Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.73173583C>A | CA390304707 | PSEN1 | c.*300C>A (n.*300C>A) c.344C>A (p.Thr115Lys) c.356C>A (p.Thr119Lys) n.782C>A n.610C>A c.*445C>A (n.*445C>A) n.612C>A c.*18C>A (n.*18C>A) c.107C>A (p.Thr36Lys) c.*295C>A (n.*295C>A) c.*136C>A (n.*136C>A) n.940C>A n.754C>A n.603C>A n.2067C>A n.1239C>A n.713C>A n.491C>A n.609C>A c.80C>A (p.Thr27Lys) | |
14 | g.73173583C= | CA2146470989 | PSEN1 | c.*300C= (n.*300C=) c.344C= (p.Thr115=) c.356C= (p.Thr119=) n.782C= n.610C= c.*445C= (n.*445C=) n.612C= c.*18C= (n.*18C=) c.107C= (p.Thr36=) c.*295C= (n.*295C=) c.*136C= (n.*136C=) n.940C= n.754C= n.603C= n.2067C= n.1239C= n.713C= n.491C= n.609C= c.80C= (p.Thr27=) | |
14 | g.73173583C>G | CA390304709 | PSEN1 | c.*300C>G (n.*300C>G) c.344C>G (p.Thr115Arg) c.356C>G (p.Thr119Arg) n.782C>G n.610C>G c.*445C>G (n.*445C>G) n.612C>G c.*18C>G (n.*18C>G) c.107C>G (p.Thr36Arg) c.*295C>G (n.*295C>G) c.*136C>G (n.*136C>G) n.940C>G n.754C>G n.603C>G n.2067C>G n.1239C>G n.713C>G n.491C>G n.609C>G c.80C>G (p.Thr27Arg) | |
14 | g.73173583C>T | CA390304710 | PSEN1 | c.*300C>T (n.*300C>T) c.344C>T (p.Thr115Ile) c.356C>T (p.Thr119Ile) n.782C>T n.610C>T c.*445C>T (n.*445C>T) n.612C>T c.*18C>T (n.*18C>T) c.107C>T (p.Thr36Ile) c.*295C>T (n.*295C>T) c.*136C>T (n.*136C>T) n.940C>T n.754C>T n.603C>T n.2067C>T n.1239C>T n.713C>T n.491C>T n.609C>T c.80C>T (p.Thr27Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.73173584A= | CA2146470993 | PSEN1 | c.*301A= (n.*301A=) c.345A= (p.Thr115=) c.357A= (p.Thr119=) n.783A= n.611A= c.*446A= (n.*446A=) n.613A= c.*19A= (n.*19A=) c.108A= (p.Thr36=) c.*296A= (n.*296A=) c.*137A= (n.*137A=) n.941A= n.755A= n.604A= n.2068A= n.1240A= n.714A= n.492A= n.610A= c.81A= (p.Thr27=) | |
14 | g.73173584A>C | CA487097967 | PSEN1 | c.*301A>C (n.*301A>C) c.345A>C (p.Thr115=) c.357A>C (p.Thr119=) n.783A>C n.611A>C c.*446A>C (n.*446A>C) n.613A>C c.*19A>C (n.*19A>C) c.108A>C (p.Thr36=) c.*296A>C (n.*296A>C) c.*137A>C (n.*137A>C) n.941A>C n.755A>C n.604A>C n.2068A>C n.1240A>C n.714A>C n.492A>C n.610A>C c.81A>C (p.Thr27=) | |
14 | g.73173584A>G | CA487097969 | PSEN1 | c.*301A>G (n.*301A>G) c.345A>G (p.Thr115=) c.357A>G (p.Thr119=) n.783A>G n.611A>G c.*446A>G (n.*446A>G) n.613A>G c.*19A>G (n.*19A>G) c.108A>G (p.Thr36=) c.*296A>G (n.*296A>G) c.*137A>G (n.*137A>G) n.941A>G n.755A>G n.604A>G n.2068A>G n.1240A>G n.714A>G n.492A>G n.610A>G c.81A>G (p.Thr27=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73173584A>T | CA487097970 | PSEN1 | c.*301A>T (n.*301A>T) c.345A>T (p.Thr115=) c.357A>T (p.Thr119=) n.783A>T n.611A>T c.*446A>T (n.*446A>T) n.613A>T c.*19A>T (n.*19A>T) c.108A>T (p.Thr36=) c.*296A>T (n.*296A>T) c.*137A>T (n.*137A>T) n.941A>T n.755A>T n.604A>T n.2068A>T n.1240A>T n.714A>T n.492A>T n.610A>T c.81A>T (p.Thr27=) | |
14 | g.73173585G>A | CA225008 | PSEN1 | c.*302G>A (n.*302G>A) c.346G>A (p.Glu116Lys) c.358G>A (p.Glu120Lys) n.784G>A n.612G>A c.*447G>A (n.*447G>A) n.614G>A c.*20G>A (n.*20G>A) c.109G>A (p.Glu37Lys) c.*297G>A (n.*297G>A) c.*138G>A (n.*138G>A) n.942G>A n.756G>A n.605G>A n.2069G>A n.1241G>A n.715G>A n.493G>A n.611G>A c.82G>A (p.Glu28Lys) | ClinVar dbSNP |
14 | g.73173585G>C | CA390304712 | PSEN1 | c.*302G>C (n.*302G>C) c.346G>C (p.Glu116Gln) c.358G>C (p.Glu120Gln) n.784G>C n.612G>C c.*447G>C (n.*447G>C) n.614G>C c.*20G>C (n.*20G>C) c.109G>C (p.Glu37Gln) c.*297G>C (n.*297G>C) c.*138G>C (n.*138G>C) n.942G>C n.756G>C n.605G>C n.2069G>C n.1241G>C n.715G>C n.493G>C n.611G>C c.82G>C (p.Glu28Gln) | |
14 | g.73173585G= | CA2146470997 | PSEN1 | c.*302G= (n.*302G=) c.346G= (p.Glu116=) c.358G= (p.Glu120=) n.784G= n.612G= c.*447G= (n.*447G=) n.614G= c.*20G= (n.*20G=) c.109G= (p.Glu37=) c.*297G= (n.*297G=) c.*138G= (n.*138G=) n.942G= n.756G= n.605G= n.2069G= n.1241G= n.715G= n.493G= n.611G= c.82G= (p.Glu28=) | |
14 | g.73173585G>T | CA390304714 | PSEN1 | c.*302G>T (n.*302G>T) c.346G>T (p.Glu116Ter) c.358G>T (p.Glu120Ter) n.784G>T n.612G>T c.*447G>T (n.*447G>T) n.614G>T c.*20G>T (n.*20G>T) c.109G>T (p.Glu37Ter) c.*297G>T (n.*297G>T) c.*138G>T (n.*138G>T) n.942G>T n.756G>T n.605G>T n.2069G>T n.1241G>T n.715G>T n.493G>T n.611G>T c.82G>T (p.Glu28Ter) | |
14 | g.73173586A= | CA2146471003 | PSEN1 | c.*303A= (n.*303A=) c.347A= (p.Glu116=) c.359A= (p.Glu120=) n.785A= n.613A= c.*448A= (n.*448A=) n.615A= c.*21A= (n.*21A=) c.110A= (p.Glu37=) c.*298A= (n.*298A=) c.*139A= (n.*139A=) n.943A= n.757A= n.606A= n.2070A= n.1242A= n.716A= n.494A= n.612A= c.83A= (p.Glu28=) | |
14 | g.73173586A>C | CA390304716 | PSEN1 | c.*303A>C (n.*303A>C) c.347A>C (p.Glu116Ala) c.359A>C (p.Glu120Ala) n.785A>C n.613A>C c.*448A>C (n.*448A>C) n.615A>C c.*21A>C (n.*21A>C) c.110A>C (p.Glu37Ala) c.*298A>C (n.*298A>C) c.*139A>C (n.*139A>C) n.943A>C n.757A>C n.606A>C n.2070A>C n.1242A>C n.716A>C n.494A>C n.612A>C c.83A>C (p.Glu28Ala) | |
14 | g.73173586A>G | CA390304718 | PSEN1 | c.*303A>G (n.*303A>G) c.347A>G (p.Glu116Gly) c.359A>G (p.Glu120Gly) n.785A>G n.613A>G c.*448A>G (n.*448A>G) n.615A>G c.*21A>G (n.*21A>G) c.110A>G (p.Glu37Gly) c.*298A>G (n.*298A>G) c.*139A>G (n.*139A>G) n.943A>G n.757A>G n.606A>G n.2070A>G n.1242A>G n.716A>G n.494A>G n.612A>G c.83A>G (p.Glu28Gly) | dbSNP |
14 | g.73173586A>T | CA390304720 | PSEN1 | c.*303A>T (n.*303A>T) c.347A>T (p.Glu116Val) c.359A>T (p.Glu120Val) n.785A>T n.613A>T c.*448A>T (n.*448A>T) n.615A>T c.*21A>T (n.*21A>T) c.110A>T (p.Glu37Val) c.*298A>T (n.*298A>T) c.*139A>T (n.*139A>T) n.943A>T n.757A>T n.606A>T n.2070A>T n.1242A>T n.716A>T n.494A>T n.612A>T c.83A>T (p.Glu28Val) | |
14 | g.73173587A= | CA2146471011 | PSEN1 | c.*304A= (n.*304A=) c.348A= (p.Glu116=) c.360A= (p.Glu120=) n.786A= n.614A= c.*449A= (n.*449A=) n.616A= c.*22A= (n.*22A=) c.111A= (p.Glu37=) c.*299A= (n.*299A=) c.*140A= (n.*140A=) n.944A= n.758A= n.607A= n.2071A= n.1243A= n.717A= n.495A= n.613A= c.84A= (p.Glu28=) | |
14 | g.73173587A>C | CA390304722 | PSEN1 | c.*304A>C (n.*304A>C) c.348A>C (p.Glu116Asp) c.360A>C (p.Glu120Asp) n.786A>C n.614A>C c.*449A>C (n.*449A>C) n.616A>C c.*22A>C (n.*22A>C) c.111A>C (p.Glu37Asp) c.*299A>C (n.*299A>C) c.*140A>C (n.*140A>C) n.944A>C n.758A>C n.607A>C n.2071A>C n.1243A>C n.717A>C n.495A>C n.613A>C c.84A>C (p.Glu28Asp) | dbSNP |
14 | g.73173587A>G | CA487097976 | PSEN1 | c.*304A>G (n.*304A>G) c.348A>G (p.Glu116=) c.360A>G (p.Glu120=) n.786A>G n.614A>G c.*449A>G (n.*449A>G) n.616A>G c.*22A>G (n.*22A>G) c.111A>G (p.Glu37=) c.*299A>G (n.*299A>G) c.*140A>G (n.*140A>G) n.944A>G n.758A>G n.607A>G n.2071A>G n.1243A>G n.717A>G n.495A>G n.613A>G c.84A>G (p.Glu28=) | |
14 | g.73173587A>T | CA225009 | PSEN1 | c.*304A>T (n.*304A>T) c.348A>T (p.Glu116Asp) c.360A>T (p.Glu120Asp) n.786A>T n.614A>T c.*449A>T (n.*449A>T) n.616A>T c.*22A>T (n.*22A>T) c.111A>T (p.Glu37Asp) c.*299A>T (n.*299A>T) c.*140A>T (n.*140A>T) n.944A>T n.758A>T n.607A>T n.2071A>T n.1243A>T n.717A>T n.495A>T n.613A>T c.84A>T (p.Glu28Asp) | ClinVar dbSNP |
14 | g.73173588G>A | CA390304728 | PSEN1 | c.*305G>A (n.*305G>A) c.349G>A (p.Asp117Asn) c.361G>A (p.Asp121Asn) n.787G>A n.615G>A c.*450G>A (n.*450G>A) n.617G>A c.*23G>A (n.*23G>A) c.112G>A (p.Asp38Asn) c.*300G>A (n.*300G>A) c.*141G>A (n.*141G>A) n.945G>A n.759G>A n.608G>A n.2072G>A n.1244G>A n.718G>A n.496G>A n.614G>A c.85G>A (p.Asp29Asn) | |
14 | g.73173588G>C | CA390304726 | PSEN1 | c.*305G>C (n.*305G>C) c.349G>C (p.Asp117His) c.361G>C (p.Asp121His) n.787G>C n.615G>C c.*450G>C (n.*450G>C) n.617G>C c.*23G>C (n.*23G>C) c.112G>C (p.Asp38His) c.*300G>C (n.*300G>C) c.*141G>C (n.*141G>C) n.945G>C n.759G>C n.608G>C n.2072G>C n.1244G>C n.718G>C n.496G>C n.614G>C c.85G>C (p.Asp29His) | |
14 | g.73173588G>T | CA390304725 | PSEN1 | c.*305G>T (n.*305G>T) c.349G>T (p.Asp117Tyr) c.361G>T (p.Asp121Tyr) n.787G>T n.615G>T c.*450G>T (n.*450G>T) n.617G>T c.*23G>T (n.*23G>T) c.112G>T (p.Asp38Tyr) c.*300G>T (n.*300G>T) c.*141G>T (n.*141G>T) n.945G>T n.759G>T n.608G>T n.2072G>T n.1244G>T n.718G>T n.496G>T n.614G>T c.85G>T (p.Asp29Tyr) | |
14 | g.73173589A>C | CA390304731 | PSEN1 | c.*306A>C (n.*306A>C) c.350A>C (p.Asp117Ala) c.362A>C (p.Asp121Ala) n.788A>C n.616A>C c.*451A>C (n.*451A>C) n.618A>C c.*24A>C (n.*24A>C) c.113A>C (p.Asp38Ala) c.*301A>C (n.*301A>C) c.*142A>C (n.*142A>C) n.946A>C n.760A>C n.609A>C n.2073A>C n.1245A>C n.719A>C n.497A>C n.615A>C c.86A>C (p.Asp29Ala) | |
14 | g.73173589A>G | CA390304734 | PSEN1 | c.*306A>G (n.*306A>G) c.350A>G (p.Asp117Gly) c.362A>G (p.Asp121Gly) n.788A>G n.616A>G c.*451A>G (n.*451A>G) n.618A>G c.*24A>G (n.*24A>G) c.113A>G (p.Asp38Gly) c.*301A>G (n.*301A>G) c.*142A>G (n.*142A>G) n.946A>G n.760A>G n.609A>G n.2073A>G n.1245A>G n.719A>G n.497A>G n.615A>G c.86A>G (p.Asp29Gly) | |
14 | g.73173589A>T | CA390304732 | PSEN1 | c.*306A>T (n.*306A>T) c.350A>T (p.Asp117Val) c.362A>T (p.Asp121Val) n.788A>T n.616A>T c.*451A>T (n.*451A>T) n.618A>T c.*24A>T (n.*24A>T) c.113A>T (p.Asp38Val) c.*301A>T (n.*301A>T) c.*142A>T (n.*142A>T) n.946A>T n.760A>T n.609A>T n.2073A>T n.1245A>T n.719A>T n.497A>T n.615A>T c.86A>T (p.Asp29Val) | |
14 | g.73173590T>A | CA390304736 | PSEN1 | c.*307T>A (n.*307T>A) c.351T>A (p.Asp117Glu) c.363T>A (p.Asp121Glu) n.789T>A n.617T>A c.*452T>A (n.*452T>A) n.619T>A c.*25T>A (n.*25T>A) c.114T>A (p.Asp38Glu) c.*302T>A (n.*302T>A) c.*143T>A (n.*143T>A) n.947T>A n.761T>A n.610T>A n.2074T>A n.1246T>A n.720T>A n.498T>A n.616T>A c.87T>A (p.Asp29Glu) | |
14 | g.73173590T>C | CA487097977 | PSEN1 | c.*307T>C (n.*307T>C) c.351T>C (p.Asp117=) c.363T>C (p.Asp121=) n.789T>C n.617T>C c.*452T>C (n.*452T>C) n.619T>C c.*25T>C (n.*25T>C) c.114T>C (p.Asp38=) c.*302T>C (n.*302T>C) c.*143T>C (n.*143T>C) n.947T>C n.761T>C n.610T>C n.2074T>C n.1246T>C n.720T>C n.498T>C n.616T>C c.87T>C (p.Asp29=) | gnomAD v4 |
14 | g.73173590T>G | CA390304738 | PSEN1 | c.*307T>G (n.*307T>G) c.351T>G (p.Asp117Glu) c.363T>G (p.Asp121Glu) n.789T>G n.617T>G c.*452T>G (n.*452T>G) n.619T>G c.*25T>G (n.*25T>G) c.114T>G (p.Asp38Glu) c.*302T>G (n.*302T>G) c.*143T>G (n.*143T>G) n.947T>G n.761T>G n.610T>G n.2074T>G n.1246T>G n.720T>G n.498T>G n.616T>G c.87T>G (p.Asp29Glu) | |
14 | g.73173591A= | CA2146471014 | PSEN1 | c.*308A= (n.*308A=) c.352A= (p.Thr118=) c.364A= (p.Thr122=) n.790A= n.618A= c.*453A= (n.*453A=) n.620A= c.*26A= (n.*26A=) c.115A= (p.Thr39=) c.*303A= (n.*303A=) c.*144A= (n.*144A=) n.948A= n.762A= n.611A= n.2075A= n.1247A= n.721A= n.499A= n.617A= c.88A= (p.Thr30=) | |
14 | g.73173591A>C | CA390304740 | PSEN1 | c.*308A>C (n.*308A>C) c.352A>C (p.Thr118Pro) c.364A>C (p.Thr122Pro) n.790A>C n.618A>C c.*453A>C (n.*453A>C) n.620A>C c.*26A>C (n.*26A>C) c.115A>C (p.Thr39Pro) c.*303A>C (n.*303A>C) c.*144A>C (n.*144A>C) n.948A>C n.762A>C n.611A>C n.2075A>C n.1247A>C n.721A>C n.499A>C n.617A>C c.88A>C (p.Thr30Pro) | |
14 | g.73173591A>G | CA390304742 | PSEN1 | c.*308A>G (n.*308A>G) c.352A>G (p.Thr118Ala) c.364A>G (p.Thr122Ala) n.790A>G n.618A>G c.*453A>G (n.*453A>G) n.620A>G c.*26A>G (n.*26A>G) c.115A>G (p.Thr39Ala) c.*303A>G (n.*303A>G) c.*144A>G (n.*144A>G) n.948A>G n.762A>G n.611A>G n.2075A>G n.1247A>G n.721A>G n.499A>G n.617A>G c.88A>G (p.Thr30Ala) | ClinVar dbSNP |
14 | g.73173591A>T | CA390304744 | PSEN1 | c.*308A>T (n.*308A>T) c.352A>T (p.Thr118Ser) c.364A>T (p.Thr122Ser) n.790A>T n.618A>T c.*453A>T (n.*453A>T) n.620A>T c.*26A>T (n.*26A>T) c.115A>T (p.Thr39Ser) c.*303A>T (n.*303A>T) c.*144A>T (n.*144A>T) n.948A>T n.762A>T n.611A>T n.2075A>T n.1247A>T n.721A>T n.499A>T n.617A>T c.88A>T (p.Thr30Ser) | gnomAD v4 |
14 | g.73173592C>A | CA390304746 | PSEN1 | c.*309C>A (n.*309C>A) c.353C>A (p.Thr118Asn) c.365C>A (p.Thr122Asn) n.791C>A n.619C>A c.*454C>A (n.*454C>A) n.621C>A c.*27C>A (n.*27C>A) c.116C>A (p.Thr39Asn) c.*304C>A (n.*304C>A) c.*145C>A (n.*145C>A) n.949C>A n.763C>A n.612C>A n.2076C>A n.1248C>A n.722C>A n.500C>A n.618C>A c.89C>A (p.Thr30Asn) | gnomAD v4 |
14 | g.73173592C>G | CA390304747 | PSEN1 | c.*309C>G (n.*309C>G) c.353C>G (p.Thr118Ser) c.365C>G (p.Thr122Ser) n.791C>G n.619C>G c.*454C>G (n.*454C>G) n.621C>G c.*27C>G (n.*27C>G) c.116C>G (p.Thr39Ser) c.*304C>G (n.*304C>G) c.*145C>G (n.*145C>G) n.949C>G n.763C>G n.612C>G n.2076C>G n.1248C>G n.722C>G n.500C>G n.618C>G c.89C>G (p.Thr30Ser) | |
14 | g.73173592C>T | CA390304750 | PSEN1 | c.*309C>T (n.*309C>T) c.353C>T (p.Thr118Ile) c.365C>T (p.Thr122Ile) n.791C>T n.619C>T c.*454C>T (n.*454C>T) n.621C>T c.*27C>T (n.*27C>T) c.116C>T (p.Thr39Ile) c.*304C>T (n.*304C>T) c.*145C>T (n.*145C>T) n.949C>T n.763C>T n.612C>T n.2076C>T n.1248C>T n.722C>T n.500C>T n.618C>T c.89C>T (p.Thr30Ile) | |
14 | g.73173593C>A | CA487097978 | PSEN1 | c.*310C>A (n.*310C>A) c.354C>A (p.Thr118=) c.366C>A (p.Thr122=) n.792C>A n.620C>A c.*455C>A (n.*455C>A) n.622C>A c.*28C>A (n.*28C>A) c.117C>A (p.Thr39=) c.*305C>A (n.*305C>A) c.*146C>A (n.*146C>A) n.950C>A n.764C>A n.613C>A n.2077C>A n.1249C>A n.723C>A n.501C>A n.619C>A c.90C>A (p.Thr30=) | |
14 | g.73173593C= | CA2146471022 | PSEN1 | c.*310C= (n.*310C=) c.354C= (p.Thr118=) c.366C= (p.Thr122=) n.792C= n.620C= c.*455C= (n.*455C=) n.622C= c.*28C= (n.*28C=) c.117C= (p.Thr39=) c.*305C= (n.*305C=) c.*146C= (n.*146C=) n.950C= n.764C= n.613C= n.2077C= n.1249C= n.723C= n.501C= n.619C= c.90C= (p.Thr30=) | |
14 | g.73173593C>G | CA487097979 | PSEN1 | c.*310C>G (n.*310C>G) c.354C>G (p.Thr118=) c.366C>G (p.Thr122=) n.792C>G n.620C>G c.*455C>G (n.*455C>G) n.622C>G c.*28C>G (n.*28C>G) c.117C>G (p.Thr39=) c.*305C>G (n.*305C>G) c.*146C>G (n.*146C>G) n.950C>G n.764C>G n.613C>G n.2077C>G n.1249C>G n.723C>G n.501C>G n.619C>G c.90C>G (p.Thr30=) | |
14 | g.73173593C>T | CA7256724 | PSEN1 | c.*310C>T (n.*310C>T) c.354C>T (p.Thr118=) c.366C>T (p.Thr122=) n.792C>T n.620C>T c.*455C>T (n.*455C>T) n.622C>T c.*28C>T (n.*28C>T) c.117C>T (p.Thr39=) c.*305C>T (n.*305C>T) c.*146C>T (n.*146C>T) n.950C>T n.764C>T n.613C>T n.2077C>T n.1249C>T n.723C>T n.501C>T n.619C>T c.90C>T (p.Thr30=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73173594G>A | CA225010 | PSEN1 | c.*311G>A (n.*311G>A) c.355G>A (p.Glu119Lys) c.367G>A (p.Glu123Lys) n.793G>A n.621G>A c.*456G>A (n.*456G>A) n.623G>A c.*29G>A (n.*29G>A) c.118G>A (p.Glu40Lys) c.*306G>A (n.*306G>A) c.*147G>A (n.*147G>A) n.951G>A n.765G>A n.614G>A n.2078G>A n.1250G>A n.724G>A n.502G>A n.620G>A c.91G>A (p.Glu31Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73173594G>C | CA390304753 | PSEN1 | c.*311G>C (n.*311G>C) c.355G>C (p.Glu119Gln) c.367G>C (p.Glu123Gln) n.793G>C n.621G>C c.*456G>C (n.*456G>C) n.623G>C c.*29G>C (n.*29G>C) c.118G>C (p.Glu40Gln) c.*306G>C (n.*306G>C) c.*147G>C (n.*147G>C) n.951G>C n.765G>C n.614G>C n.2078G>C n.1250G>C n.724G>C n.502G>C n.620G>C c.91G>C (p.Glu31Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.73173594G= | CA2146471028 | PSEN1 | c.*311G= (n.*311G=) c.355G= (p.Glu119=) c.367G= (p.Glu123=) n.793G= n.621G= c.*456G= (n.*456G=) n.623G= c.*29G= (n.*29G=) c.118G= (p.Glu40=) c.*306G= (n.*306G=) c.*147G= (n.*147G=) n.951G= n.765G= n.614G= n.2078G= n.1250G= n.724G= n.502G= n.620G= c.91G= (p.Glu31=) | |
14 | g.73173594G>T | CA390304754 | PSEN1 | c.*311G>T (n.*311G>T) c.355G>T (p.Glu119Ter) c.367G>T (p.Glu123Ter) n.793G>T n.621G>T c.*456G>T (n.*456G>T) n.623G>T c.*29G>T (n.*29G>T) c.118G>T (p.Glu40Ter) c.*306G>T (n.*306G>T) c.*147G>T (n.*147G>T) n.951G>T n.765G>T n.614G>T n.2078G>T n.1250G>T n.724G>T n.502G>T n.620G>T c.91G>T (p.Glu31Ter) | |
14 | g.73173595A>C | CA390304757 | PSEN1 | c.*312A>C (n.*312A>C) c.356A>C (p.Glu119Ala) c.368A>C (p.Glu123Ala) n.794A>C n.622A>C c.*457A>C (n.*457A>C) n.624A>C c.*30A>C (n.*30A>C) c.119A>C (p.Glu40Ala) c.*307A>C (n.*307A>C) c.*148A>C (n.*148A>C) n.952A>C n.766A>C n.615A>C n.2079A>C n.1251A>C n.725A>C n.503A>C n.621A>C c.92A>C (p.Glu31Ala) | |
14 | g.73173595A>G | CA390304759 | PSEN1 | c.*312A>G (n.*312A>G) c.356A>G (p.Glu119Gly) c.368A>G (p.Glu123Gly) n.794A>G n.622A>G c.*457A>G (n.*457A>G) n.624A>G c.*30A>G (n.*30A>G) c.119A>G (p.Glu40Gly) c.*307A>G (n.*307A>G) c.*148A>G (n.*148A>G) n.952A>G n.766A>G n.615A>G n.2079A>G n.1251A>G n.725A>G n.503A>G n.621A>G c.92A>G (p.Glu31Gly) | |
14 | g.73173595A>T | CA390304760 | PSEN1 | c.*312A>T (n.*312A>T) c.356A>T (p.Glu119Val) c.368A>T (p.Glu123Val) n.794A>T n.622A>T c.*457A>T (n.*457A>T) n.624A>T c.*30A>T (n.*30A>T) c.119A>T (p.Glu40Val) c.*307A>T (n.*307A>T) c.*148A>T (n.*148A>T) n.952A>T n.766A>T n.615A>T n.2079A>T n.1251A>T n.725A>T n.503A>T n.621A>T c.92A>T (p.Glu31Val) | |
14 | g.73173596G>A | CA487097980 | PSEN1 | c.*313G>A (n.*313G>A) c.357G>A (p.Glu119=) c.369G>A (p.Glu123=) n.795G>A n.623G>A c.*458G>A (n.*458G>A) n.625G>A c.*31G>A (n.*31G>A) c.120G>A (p.Glu40=) c.*308G>A (n.*308G>A) c.*149G>A (n.*149G>A) n.953G>A n.767G>A n.616G>A n.2080G>A n.1252G>A n.726G>A n.504G>A n.622G>A c.93G>A (p.Glu31=) | |
14 | g.73173596G>C | CA390304763 | PSEN1 | c.*313G>C (n.*313G>C) c.357G>C (p.Glu119Asp) c.369G>C (p.Glu123Asp) n.795G>C n.623G>C c.*458G>C (n.*458G>C) n.625G>C c.*31G>C (n.*31G>C) c.120G>C (p.Glu40Asp) c.*308G>C (n.*308G>C) c.*149G>C (n.*149G>C) n.953G>C n.767G>C n.616G>C n.2080G>C n.1252G>C n.726G>C n.504G>C n.622G>C c.93G>C (p.Glu31Asp) | |
14 | g.73173596G>T | CA390304765 | PSEN1 | c.*313G>T (n.*313G>T) c.357G>T (p.Glu119Asp) c.369G>T (p.Glu123Asp) n.795G>T n.623G>T c.*458G>T (n.*458G>T) n.625G>T c.*31G>T (n.*31G>T) c.120G>T (p.Glu40Asp) c.*308G>T (n.*308G>T) c.*149G>T (n.*149G>T) n.953G>T n.767G>T n.616G>T n.2080G>T n.1252G>T n.726G>T n.504G>T n.622G>T c.93G>T (p.Glu31Asp) |