Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23428497_23433232delCA3267438974MYH7c.202-5_1578+3del
n.308-5_1684+3del
14g.23433218C>ACA389053502MYH7c.211G>T (p.Val71Leu)
n.317G>T
dbSNP gnomAD v4
14g.23433218C=CA2123455090MYH7c.211G= (p.Val71=)
n.317G=
dbSNP
14g.23433218C>GCA389053499MYH7c.211G>C (p.Val71Leu)
n.317G>C
14g.23433218C>TCA011723MYH7c.211G>A (p.Val71Met)
n.317G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
14g.23433218dupCA2842917711MYH7c.211dup (p.Val71GlyfsTer28)
n.317dup
14g.23433219G>ACA031227MYH7c.210C>T (p.Thr70=)
n.316C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
14g.23433219G>CCA485627000MYH7c.210C>G (p.Thr70=)
n.316C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23433219G=CA2123455100MYH7c.210C= (p.Thr70=)
n.316C=
dbSNP
14g.23433219G>TCA485627001MYH7c.210C>A (p.Thr70=)
n.316C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23433220G>ACA389053511MYH7c.209C>T (p.Thr70Ile)
n.315C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
14g.23433220G>CCA389053507MYH7c.209C>G (p.Thr70Ser)
n.315C>G
14g.23433220G=CA2123455112MYH7c.209C= (p.Thr70=)
n.315C=
dbSNP
14g.23433220G>TCA389053509MYH7c.209C>A (p.Thr70Asn)
n.315C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23433221T>ACA011657MYH7c.208A>T (p.Thr70Ser)
n.314A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23433221T>CCA389053513MYH7c.208A>G (p.Thr70Ala)
n.314A>G
14g.23433221T>GCA389053515MYH7c.208A>C (p.Thr70Pro)
n.314A>C
14g.23433221T=CA2123455115MYH7c.208A= (p.Thr70=)
n.314A=
dbSNP
14g.23433222C>ACA485627002MYH7c.207G>T (p.Val69=)
n.313G>T
14g.23433222C>GCA485627003MYH7c.207G>C (p.Val69=)
n.313G>C
COSMIC
14g.23433222C>TCA485627004MYH7c.207G>A (p.Val69=)
n.313G>A
14g.23433223A=CA3209386320MYH7c.206T= (p.Val69=)
n.312T=
dbSNP
14g.23433223A>CCA389053525MYH7c.206T>G (p.Val69Gly)
n.312T>G
14g.23433223A>GCA389053523MYH7c.206T>C (p.Val69Ala)
n.312T>C
dbSNP gnomAD v4
14g.23433223A>TCA389053517MYH7c.206T>A (p.Val69Glu)
n.312T>A
14g.23433224C>ACA389053527MYH7c.205G>T (p.Val69Leu)
n.311G>T
14g.23433224C=CA2123455120MYH7c.205G= (p.Val69=)
n.311G=
dbSNP
14g.23433224C>GCA389053528MYH7c.205G>C (p.Val69Leu)
n.311G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23433224C>TCA389053529MYH7c.205G>A (p.Val69Met)
n.311G>A
14g.23433225T>ACA485627007MYH7c.204A>T (p.Thr68=)
n.310A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23433225T>CCA485627006MYH7c.204A>G (p.Thr68=)
n.310A>G
14g.23433225T>GCA485627005MYH7c.204A>C (p.Thr68=)
n.310A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23433225T=CA2123455121MYH7c.204A= (p.Thr68=)
n.310A=
dbSNP
14g.23433226G>ACA389053531MYH7c.203C>T (p.Thr68Ile)
n.309C>T
14g.23433226G>CCA389053532MYH7c.203C>G (p.Thr68Arg)
n.309C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23433226G=CA3209386369MYH7c.203C= (p.Thr68=)
n.309C=
dbSNP
14g.23433226G>TCA389053533MYH7c.203C>A (p.Thr68Lys)
n.309C>A
14g.23433227T>ACA389053534MYH7c.202A>T (p.Thr68Ser)
n.308A>T
14g.23433227T>CCA389053537MYH7c.202A>G (p.Thr68Ala)
n.308A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23433227T>GCA389053536MYH7c.202A>C (p.Thr68Pro)
n.308A>C
14g.23433227T=CA3209386425MYH7c.202A= (p.Thr68=)
n.308A=
dbSNP
14g.23433228C>ACA389053539MYH7c.202-1G>T (n.202-1G>T)
n.308-1G>T
14g.23433228C>GCA389053541MYH7c.202-1G>C (n.202-1G>C)
n.308-1G>C
14g.23433228C>TCA389053542MYH7c.202-1G>A (n.202-1G>A)
n.308-1G>A
14g.23433229T>ACA389053544MYH7c.202-2A>T (n.202-2A>T)
n.308-2A>T
14g.23433229T>CCA389053545MYH7c.202-2A>G (n.202-2A>G)
n.308-2A>G
14g.23433229T>GCA389053547MYH7c.202-2A>C (n.202-2A>C)
n.308-2A>C
14g.23433230G>ACA1139663384MYH7c.202-3C>T (n.202-3C>T)
n.308-3C>T
ClinVar dbSNP
14g.23433230G=CA2123455127MYH7c.202-3C= (n.202-3C=)
n.308-3C=
dbSNP
14g.23433230G>TCA257826747MYH7c.202-3C>A (n.202-3C>A)
n.308-3C>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched