Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.48423458A= | CA2089999817 | LPAR6,RB1 | c.1696-29535A= (n.1696-29535A=) c.194+42015A= c.-1094-668T= (n.-1094-668T=) c.-1347+535T= (n.-1347+535T=) n.662+535T= c.1435-29535A= (n.1435-29535A=) | |
13 | g.48423458A>G | CA2089999818 | LPAR6,RB1 | c.1696-29535A>G (n.1696-29535A>G) c.194+42015A>G c.-1094-668T>C (n.-1094-668T>C) c.-1347+535T>C (n.-1347+535T>C) n.662+535T>C c.1435-29535A>G (n.1435-29535A>G) | dbSNP |
13 | g.48423462A= | CA2089999819 | LPAR6,RB1 | c.1696-29531A= (n.1696-29531A=) c.194+42019A= c.-1094-672T= (n.-1094-672T=) c.-1347+531T= (n.-1347+531T=) n.662+531T= c.1435-29531A= (n.1435-29531A=) | |
13 | g.48423462A>G | CA698681546 | LPAR6,RB1 | c.1696-29531A>G (n.1696-29531A>G) c.194+42019A>G c.-1094-672T>C (n.-1094-672T>C) c.-1347+531T>C (n.-1347+531T>C) n.662+531T>C c.1435-29531A>G (n.1435-29531A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423463_48423465delinsCAT | CA2089999820 | LPAR6,RB1 | c.1696-29530_1696-29528delinsCAT (n.1696-29530_1696-29528delinsCAT) c.194+42020_194+42022delinsCAT c.-1094-675_-1094-673delinsATG (n.-1094-675_-1094-673delinsATG) c.-1347+528_-1347+530delinsATG (n.-1347+528_-1347+530delinsATG) n.662+528_662+530delinsATG c.1435-29530_1435-29528delinsCAT (n.1435-29530_1435-29528delinsCAT) | |
13 | g.48423464A= | CA2089999821 | LPAR6,RB1 | c.1696-29529A= (n.1696-29529A=) c.194+42021A= c.-1094-674T= (n.-1094-674T=) c.-1347+529T= (n.-1347+529T=) n.662+529T= c.1435-29529A= (n.1435-29529A=) | |
13 | g.48423464A>G | CA2089999822 | LPAR6,RB1 | c.1696-29529A>G (n.1696-29529A>G) c.194+42021A>G c.-1094-674T>C (n.-1094-674T>C) c.-1347+529T>C (n.-1347+529T>C) n.662+529T>C c.1435-29529A>G (n.1435-29529A>G) | dbSNP |
13 | g.48423464_48423465del | CA609581003 | LPAR6,RB1 | c.1696-29529_1696-29528del (n.1696-29529_1696-29528del) c.194+42021_194+42022del c.-1094-675_-1094-674del (n.-1094-675_-1094-674del) c.-1347+528_-1347+529del (n.-1347+528_-1347+529del) n.662+528_662+529del c.1435-29529_1435-29528del (n.1435-29529_1435-29528del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423466G>A | CA2089999824 | LPAR6,RB1 | c.1696-29527G>A (n.1696-29527G>A) c.194+42023G>A c.-1094-676C>T (n.-1094-676C>T) c.-1347+527C>T (n.-1347+527C>T) n.662+527C>T c.1435-29527G>A (n.1435-29527G>A) | dbSNP |
13 | g.48423466G= | CA2089999823 | LPAR6,RB1 | c.1696-29527G= (n.1696-29527G=) c.194+42023G= c.-1094-676C= (n.-1094-676C=) c.-1347+527C= (n.-1347+527C=) n.662+527C= c.1435-29527G= (n.1435-29527G=) | |
13 | g.48423467T>C | CA2089999826 | LPAR6,RB1 | c.1696-29526T>C (n.1696-29526T>C) c.194+42024T>C c.-1094-677A>G (n.-1094-677A>G) c.-1347+526A>G (n.-1347+526A>G) n.662+526A>G c.1435-29526T>C (n.1435-29526T>C) | dbSNP |
13 | g.48423467T= | CA2089999825 | LPAR6,RB1 | c.1696-29526T= (n.1696-29526T=) c.194+42024T= c.-1094-677A= (n.-1094-677A=) c.-1347+526A= (n.-1347+526A=) n.662+526A= c.1435-29526T= (n.1435-29526T=) | |
13 | g.48423468A= | CA2089999827 | LPAR6,RB1 | c.1696-29525A= (n.1696-29525A=) c.194+42025A= c.-1094-678T= (n.-1094-678T=) c.-1347+525T= (n.-1347+525T=) n.662+525T= c.1435-29525A= (n.1435-29525A=) | |
13 | g.48423468A>G | CA2089999828 | LPAR6,RB1 | c.1696-29525A>G (n.1696-29525A>G) c.194+42025A>G c.-1094-678T>C (n.-1094-678T>C) c.-1347+525T>C (n.-1347+525T>C) n.662+525T>C c.1435-29525A>G (n.1435-29525A>G) | dbSNP |
13 | g.48423469T>C | CA698681559 | LPAR6,RB1 | c.1696-29524T>C (n.1696-29524T>C) c.194+42026T>C c.-1094-679A>G (n.-1094-679A>G) c.-1347+524A>G (n.-1347+524A>G) n.662+524A>G c.1435-29524T>C (n.1435-29524T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423469T= | CA2089999829 | LPAR6,RB1 | c.1696-29524T= (n.1696-29524T=) c.194+42026T= c.-1094-679A= (n.-1094-679A=) c.-1347+524A= (n.-1347+524A=) n.662+524A= c.1435-29524T= (n.1435-29524T=) | |
13 | g.48423471A= | CA2089999830 | LPAR6,RB1 | c.1696-29522A= (n.1696-29522A=) c.194+42028A= c.-1094-681T= (n.-1094-681T=) c.-1347+522T= (n.-1347+522T=) n.662+522T= c.1435-29522A= (n.1435-29522A=) | |
13 | g.48423471A>C | CA698681563 | LPAR6,RB1 | c.1696-29522A>C (n.1696-29522A>C) c.194+42028A>C c.-1094-681T>G (n.-1094-681T>G) c.-1347+522T>G (n.-1347+522T>G) n.662+522T>G c.1435-29522A>C (n.1435-29522A>C) | dbSNP |
13 | g.48423472G>A | CA955792843 | LPAR6,RB1 | c.1696-29521G>A (n.1696-29521G>A) c.194+42029G>A c.-1094-682C>T (n.-1094-682C>T) c.-1347+521C>T (n.-1347+521C>T) n.662+521C>T c.1435-29521G>A (n.1435-29521G>A) | dbSNP |
13 | g.48423472G= | CA2089999831 | LPAR6,RB1 | c.1696-29521G= (n.1696-29521G=) c.194+42029G= c.-1094-682C= (n.-1094-682C=) c.-1347+521C= (n.-1347+521C=) n.662+521C= c.1435-29521G= (n.1435-29521G=) | |
13 | g.48423483C= | CA2089999832 | LPAR6,RB1 | c.1696-29510C= (n.1696-29510C=) c.194+42040C= c.-1094-693G= (n.-1094-693G=) c.-1347+510G= (n.-1347+510G=) n.662+510G= c.1435-29510C= (n.1435-29510C=) | |
13 | g.48423483C>T | CA2089999833 | LPAR6,RB1 | c.1696-29510C>T (n.1696-29510C>T) c.194+42040C>T c.-1094-693G>A (n.-1094-693G>A) c.-1347+510G>A (n.-1347+510G>A) n.662+510G>A c.1435-29510C>T (n.1435-29510C>T) | dbSNP |
13 | g.48423484T>C | CA2592873305 | LPAR6,RB1 | c.1696-29509T>C (n.1696-29509T>C) c.194+42041T>C c.-1094-694A>G (n.-1094-694A>G) c.-1347+509A>G (n.-1347+509A>G) n.662+509A>G c.1435-29509T>C (n.1435-29509T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423484T>G | CA2089999834 | LPAR6,RB1 | c.1696-29509T>G (n.1696-29509T>G) c.194+42041T>G c.-1094-694A>C (n.-1094-694A>C) c.-1347+509A>C (n.-1347+509A>C) n.662+509A>C c.1435-29509T>G (n.1435-29509T>G) | dbSNP |
13 | g.48423484T= | CA2089999835 | LPAR6,RB1 | c.1696-29509T= (n.1696-29509T=) c.194+42041T= c.-1094-694A= (n.-1094-694A=) c.-1347+509A= (n.-1347+509A=) n.662+509A= c.1435-29509T= (n.1435-29509T=) | |
13 | g.48423487A= | CA2089999836 | LPAR6,RB1 | c.1696-29506A= (n.1696-29506A=) c.194+42044A= c.-1094-697T= (n.-1094-697T=) c.-1347+506T= (n.-1347+506T=) n.662+506T= c.1435-29506A= (n.1435-29506A=) | |
13 | g.48423487A>G | CA249293231 | LPAR6,RB1 | c.1696-29506A>G (n.1696-29506A>G) c.194+42044A>G c.-1094-697T>C (n.-1094-697T>C) c.-1347+506T>C (n.-1347+506T>C) n.662+506T>C c.1435-29506A>G (n.1435-29506A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423488A= | CA2089999837 | LPAR6,RB1 | c.1696-29505A= (n.1696-29505A=) c.194+42045A= c.-1094-698T= (n.-1094-698T=) c.-1347+505T= (n.-1347+505T=) n.662+505T= c.1435-29505A= (n.1435-29505A=) | |
13 | g.48423488A>G | CA2089999838 | LPAR6,RB1 | c.1696-29505A>G (n.1696-29505A>G) c.194+42045A>G c.-1094-698T>C (n.-1094-698T>C) c.-1347+505T>C (n.-1347+505T>C) n.662+505T>C c.1435-29505A>G (n.1435-29505A>G) | dbSNP |
13 | g.48423491G>A | CA698681567 | LPAR6,RB1 | c.1696-29502G>A (n.1696-29502G>A) c.194+42048G>A c.-1094-701C>T (n.-1094-701C>T) c.-1347+502C>T (n.-1347+502C>T) n.662+502C>T c.1435-29502G>A (n.1435-29502G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423491G= | CA2089999839 | LPAR6,RB1 | c.1696-29502G= (n.1696-29502G=) c.194+42048G= c.-1094-701C= (n.-1094-701C=) c.-1347+502C= (n.-1347+502C=) n.662+502C= c.1435-29502G= (n.1435-29502G=) | |
13 | g.48423492G>C | CA249293238 | LPAR6,RB1 | c.1696-29501G>C (n.1696-29501G>C) c.194+42049G>C c.-1094-702C>G (n.-1094-702C>G) c.-1347+501C>G (n.-1347+501C>G) n.662+501C>G c.1435-29501G>C (n.1435-29501G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423492G= | CA2089999840 | LPAR6,RB1 | c.1696-29501G= (n.1696-29501G=) c.194+42049G= c.-1094-702C= (n.-1094-702C=) c.-1347+501C= (n.-1347+501C=) n.662+501C= c.1435-29501G= (n.1435-29501G=) | |
13 | g.48423493C>T | CA2558562737 | LPAR6,RB1 | c.1696-29500C>T (n.1696-29500C>T) c.194+42050C>T c.-1094-703G>A (n.-1094-703G>A) c.-1347+500G>A (n.-1347+500G>A) n.662+500G>A c.1435-29500C>T (n.1435-29500C>T) | dbSNP |
13 | g.48423497C= | CA2089999841 | LPAR6,RB1 | c.1696-29496C= (n.1696-29496C=) c.194+42054C= c.-1094-707G= (n.-1094-707G=) c.-1347+496G= (n.-1347+496G=) n.662+496G= c.1435-29496C= (n.1435-29496C=) | |
13 | g.48423497C>T | CA698681571 | LPAR6,RB1 | c.1696-29496C>T (n.1696-29496C>T) c.194+42054C>T c.-1094-707G>A (n.-1094-707G>A) c.-1347+496G>A (n.-1347+496G>A) n.662+496G>A c.1435-29496C>T (n.1435-29496C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423498C>A | CA249293245 | LPAR6,RB1 | c.1696-29495C>A (n.1696-29495C>A) c.194+42055C>A c.-1094-708G>T (n.-1094-708G>T) c.-1347+495G>T (n.-1347+495G>T) n.662+495G>T c.1435-29495C>A (n.1435-29495C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423498C= | CA2089999842 | LPAR6,RB1 | c.1696-29495C= (n.1696-29495C=) c.194+42055C= c.-1094-708G= (n.-1094-708G=) c.-1347+495G= (n.-1347+495G=) n.662+495G= c.1435-29495C= (n.1435-29495C=) | |
13 | g.48423508_48423509delinsCA | CA2089999843 | LPAR6,RB1 | c.1696-29485_1696-29484delinsCA (n.1696-29485_1696-29484delinsCA) c.194+42065_194+42066delinsCA c.-1094-719_-1094-718delinsTG (n.-1094-719_-1094-718delinsTG) c.-1347+484_-1347+485delinsTG (n.-1347+484_-1347+485delinsTG) n.662+484_662+485delinsTG c.1435-29485_1435-29484delinsCA (n.1435-29485_1435-29484delinsCA) | |
13 | g.48423510del | CA609581163 | LPAR6,RB1 | c.1696-29483del (n.1696-29483del) c.194+42067del c.-1094-719del (n.-1094-719del) c.-1347+484del (n.-1347+484del) n.662+484del c.1435-29483del (n.1435-29483del) | dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.48423510A= | CA2089999844 | LPAR6,RB1 | c.1696-29483A= (n.1696-29483A=) c.194+42067A= c.-1094-720T= (n.-1094-720T=) c.-1347+483T= (n.-1347+483T=) n.662+483T= c.1435-29483A= (n.1435-29483A=) | |
13 | g.48423510A>G | CA249293269 | LPAR6,RB1 | c.1696-29483A>G (n.1696-29483A>G) c.194+42067A>G c.-1094-720T>C (n.-1094-720T>C) c.-1347+483T>C (n.-1347+483T>C) n.662+483T>C c.1435-29483A>G (n.1435-29483A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423511T>C | CA955792859 | LPAR6,RB1 | c.1696-29482T>C (n.1696-29482T>C) c.194+42068T>C c.-1094-721A>G (n.-1094-721A>G) c.-1347+482A>G (n.-1347+482A>G) n.662+482A>G c.1435-29482T>C (n.1435-29482T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423511T= | CA2089999845 | LPAR6,RB1 | c.1696-29482T= (n.1696-29482T=) c.194+42068T= c.-1094-721A= (n.-1094-721A=) c.-1347+482A= (n.-1347+482A=) n.662+482A= c.1435-29482T= (n.1435-29482T=) | |
13 | g.48423514C= | CA2089999846 | LPAR6,RB1 | c.1696-29479C= (n.1696-29479C=) c.194+42071C= c.-1094-724G= (n.-1094-724G=) c.-1347+479G= (n.-1347+479G=) n.662+479G= c.1435-29479C= (n.1435-29479C=) | |
13 | g.48423514C>T | CA698681582 | LPAR6,RB1 | c.1696-29479C>T (n.1696-29479C>T) c.194+42071C>T c.-1094-724G>A (n.-1094-724G>A) c.-1347+479G>A (n.-1347+479G>A) n.662+479G>A c.1435-29479C>T (n.1435-29479C>T) | dbSNP |
13 | g.48423515A>T | CA2728069539 | LPAR6,RB1 | c.1696-29478A>T (n.1696-29478A>T) c.194+42072A>T c.-1094-725T>A (n.-1094-725T>A) c.-1347+478T>A (n.-1347+478T>A) n.662+478T>A c.1435-29478A>T (n.1435-29478A>T) | dbSNP |
13 | g.48423518C= | CA2089999847 | LPAR6,RB1 | c.1696-29475C= (n.1696-29475C=) c.194+42075C= c.-1094-728G= (n.-1094-728G=) c.-1347+475G= (n.-1347+475G=) n.662+475G= c.1435-29475C= (n.1435-29475C=) | |
13 | g.48423518C>T | CA955792868 | LPAR6,RB1 | c.1696-29475C>T (n.1696-29475C>T) c.194+42075C>T c.-1094-728G>A (n.-1094-728G>A) c.-1347+475G>A (n.-1347+475G>A) n.662+475G>A c.1435-29475C>T (n.1435-29475C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48423522_48423524del | CA955792875 | LPAR6,RB1 | c.1696-29471_1696-29469del (n.1696-29471_1696-29469del) c.194+42079_194+42081del c.-1094-734_-1094-732del (n.-1094-734_-1094-732del) c.-1347+469_-1347+471del (n.-1347+469_-1347+471del) n.662+469_662+471del c.1435-29471_1435-29469del (n.1435-29471_1435-29469del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |