Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46845344T>GCA249223725HTR2Ac.614-9705A>C (n.614-9705A>C)
c.125-9705A>C (n.125-9705A>C)
c.362-9705A>C (n.362-9705A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845344T=CA2089287570HTR2Ac.614-9705A= (n.614-9705A=)
c.125-9705A= (n.125-9705A=)
c.362-9705A= (n.362-9705A=)
13g.46845346A=CA2089287571HTR2Ac.614-9707T= (n.614-9707T=)
c.125-9707T= (n.125-9707T=)
c.362-9707T= (n.362-9707T=)
13g.46845346A>GCA2089287572HTR2Ac.614-9707T>C (n.614-9707T>C)
c.125-9707T>C (n.125-9707T>C)
c.362-9707T>C (n.362-9707T>C)
 dbSNP
13g.46845354A=CA2089287573HTR2Ac.614-9715T= (n.614-9715T=)
c.125-9715T= (n.125-9715T=)
c.362-9715T= (n.362-9715T=)
13g.46845354A>TCA698560625HTR2Ac.614-9715T>A (n.614-9715T>A)
c.125-9715T>A (n.125-9715T>A)
c.362-9715T>A (n.362-9715T>A)
 dbSNP
13g.46845355C=CA2089287574HTR2Ac.614-9716G= (n.614-9716G=)
c.125-9716G= (n.125-9716G=)
c.362-9716G= (n.362-9716G=)
13g.46845355C>TCA249223731HTR2Ac.614-9716G>A (n.614-9716G>A)
c.125-9716G>A (n.125-9716G>A)
c.362-9716G>A (n.362-9716G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845357C=CA2089287575HTR2Ac.614-9718G= (n.614-9718G=)
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c.362-9718G= (n.362-9718G=)
13g.46845357C>TCA955689658HTR2Ac.614-9718G>A (n.614-9718G>A)
c.125-9718G>A (n.125-9718G>A)
c.362-9718G>A (n.362-9718G>A)
 dbSNP
13g.46845364C>ACA2728025516HTR2Ac.614-9725G>T (n.614-9725G>T)
c.125-9725G>T (n.125-9725G>T)
c.362-9725G>T (n.362-9725G>T)
 dbSNP
13g.46845366G=CA2089287576HTR2Ac.614-9727C= (n.614-9727C=)
c.125-9727C= (n.125-9727C=)
c.362-9727C= (n.362-9727C=)
13g.46845366G>TCA2089287577HTR2Ac.614-9727C>A (n.614-9727C>A)
c.125-9727C>A (n.125-9727C>A)
c.362-9727C>A (n.362-9727C>A)
 dbSNP
13g.46845367G=CA2089287578HTR2Ac.614-9728C= (n.614-9728C=)
c.125-9728C= (n.125-9728C=)
c.362-9728C= (n.362-9728C=)
13g.46845367G>TCA609564245HTR2Ac.614-9728C>A (n.614-9728C>A)
c.125-9728C>A (n.125-9728C>A)
c.362-9728C>A (n.362-9728C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845368T>ACA249223738HTR2Ac.614-9729A>T (n.614-9729A>T)
c.125-9729A>T (n.125-9729A>T)
c.362-9729A>T (n.362-9729A>T)
 dbSNP
13g.46845368T>CCA249223759HTR2Ac.614-9729A>G (n.614-9729A>G)
c.125-9729A>G (n.125-9729A>G)
c.362-9729A>G (n.362-9729A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845368T=CA2089287579HTR2Ac.614-9729A= (n.614-9729A=)
c.125-9729A= (n.125-9729A=)
c.362-9729A= (n.362-9729A=)
13g.46845369G>ACA249223773HTR2Ac.614-9730C>T (n.614-9730C>T)
c.125-9730C>T (n.125-9730C>T)
c.362-9730C>T (n.362-9730C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845369G=CA2089287580HTR2Ac.614-9730C= (n.614-9730C=)
c.125-9730C= (n.125-9730C=)
c.362-9730C= (n.362-9730C=)
13g.46845377A>GCA2592686513HTR2Ac.614-9738T>C (n.614-9738T>C)
c.125-9738T>C (n.125-9738T>C)
c.362-9738T>C (n.362-9738T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845384G>ACA2549914627HTR2Ac.614-9745C>T (n.614-9745C>T)
c.125-9745C>T (n.125-9745C>T)
c.362-9745C>T (n.362-9745C>T)
13g.46845385G>ACA2089287582HTR2Ac.614-9746C>T (n.614-9746C>T)
c.125-9746C>T (n.125-9746C>T)
c.362-9746C>T (n.362-9746C>T)
 dbSNP
13g.46845385G=CA2089287581HTR2Ac.614-9746C= (n.614-9746C=)
c.125-9746C= (n.125-9746C=)
c.362-9746C= (n.362-9746C=)
13g.46845386G>ACA955689660HTR2Ac.614-9747C>T (n.614-9747C>T)
c.125-9747C>T (n.125-9747C>T)
c.362-9747C>T (n.362-9747C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845386G=CA2089287583HTR2Ac.614-9747C= (n.614-9747C=)
c.125-9747C= (n.125-9747C=)
c.362-9747C= (n.362-9747C=)
13g.46845388C=CA2089287584HTR2Ac.614-9749G= (n.614-9749G=)
c.125-9749G= (n.125-9749G=)
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13g.46845388C>TCA609564249HTR2Ac.614-9749G>A (n.614-9749G>A)
c.125-9749G>A (n.125-9749G>A)
c.362-9749G>A (n.362-9749G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845394C>ACA2089287587HTR2Ac.614-9755G>T (n.614-9755G>T)
c.125-9755G>T (n.125-9755G>T)
c.362-9755G>T (n.362-9755G>T)
 dbSNP
13g.46845394C=CA2089287585HTR2Ac.614-9755G= (n.614-9755G=)
c.125-9755G= (n.125-9755G=)
c.362-9755G= (n.362-9755G=)
13g.46845394C>TCA2089287586HTR2Ac.614-9755G>A (n.614-9755G>A)
c.125-9755G>A (n.125-9755G>A)
c.362-9755G>A (n.362-9755G>A)
 dbSNP
13g.46845395A=CA2089287588HTR2Ac.614-9756T= (n.614-9756T=)
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13g.46845395A>GCA955689663HTR2Ac.614-9756T>C (n.614-9756T>C)
c.125-9756T>C (n.125-9756T>C)
c.362-9756T>C (n.362-9756T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845401T>CCA2089287590HTR2Ac.614-9762A>G (n.614-9762A>G)
c.125-9762A>G (n.125-9762A>G)
c.362-9762A>G (n.362-9762A>G)
 dbSNP
13g.46845401T=CA2089287589HTR2Ac.614-9762A= (n.614-9762A=)
c.125-9762A= (n.125-9762A=)
c.362-9762A= (n.362-9762A=)
13g.46845404T>CCA955689665HTR2Ac.614-9765A>G (n.614-9765A>G)
c.125-9765A>G (n.125-9765A>G)
c.362-9765A>G (n.362-9765A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845404T=CA2089287591HTR2Ac.614-9765A= (n.614-9765A=)
c.125-9765A= (n.125-9765A=)
c.362-9765A= (n.362-9765A=)
13g.46845405C=CA2089287592HTR2Ac.614-9766G= (n.614-9766G=)
c.125-9766G= (n.125-9766G=)
c.362-9766G= (n.362-9766G=)
13g.46845405C>TCA2089287593HTR2Ac.614-9766G>A (n.614-9766G>A)
c.125-9766G>A (n.125-9766G>A)
c.362-9766G>A (n.362-9766G>A)
 dbSNP
13g.46845406T>CCA698560632HTR2Ac.614-9767A>G (n.614-9767A>G)
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c.362-9767A>G (n.362-9767A>G)
 dbSNP
13g.46845406T=CA2089287594HTR2Ac.614-9767A= (n.614-9767A=)
c.125-9767A= (n.125-9767A=)
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13g.46845410A=CA2089287595HTR2Ac.614-9771T= (n.614-9771T=)
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c.362-9771T= (n.362-9771T=)
13g.46845410A>GCA2089287596HTR2Ac.614-9771T>C (n.614-9771T>C)
c.125-9771T>C (n.125-9771T>C)
c.362-9771T>C (n.362-9771T>C)
 dbSNP
13g.46845411T>CCA2728025569HTR2Ac.614-9772A>G (n.614-9772A>G)
c.125-9772A>G (n.125-9772A>G)
c.362-9772A>G (n.362-9772A>G)
 dbSNP
13g.46845423C=CA2089287597HTR2Ac.614-9784G= (n.614-9784G=)
c.125-9784G= (n.125-9784G=)
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13g.46845423C>TCA249223776HTR2Ac.614-9784G>A (n.614-9784G>A)
c.125-9784G>A (n.125-9784G>A)
c.362-9784G>A (n.362-9784G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845427G>ACA2728025574HTR2Ac.614-9788C>T (n.614-9788C>T)
c.125-9788C>T (n.125-9788C>T)
c.362-9788C>T (n.362-9788C>T)
 dbSNP
13g.46845435T>GCA249223778HTR2Ac.614-9796A>C (n.614-9796A>C)
c.125-9796A>C (n.125-9796A>C)
c.362-9796A>C (n.362-9796A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46845435T=CA2089287598HTR2Ac.614-9796A= (n.614-9796A=)
c.125-9796A= (n.125-9796A=)
c.362-9796A= (n.362-9796A=)
13g.46845437C=CA2089287599HTR2Ac.614-9798G= (n.614-9798G=)
c.125-9798G= (n.125-9798G=)
c.362-9798G= (n.362-9798G=)

Number of alleles fetched