Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46837783G>ACA955687567HTR2Ac.614-2144C>T (n.614-2144C>T)
c.125-2144C>T (n.125-2144C>T)
c.362-2144C>T (n.362-2144C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837783G=CA2089284448HTR2Ac.614-2144C= (n.614-2144C=)
c.125-2144C= (n.125-2144C=)
c.362-2144C= (n.362-2144C=)
13g.46837784dupCA249254891HTR2Ac.614-2145dup (n.614-2145dup)
c.125-2145dup (n.125-2145dup)
c.362-2145dup (n.362-2145dup)
dbSNP
13g.46837786T>CCA955687571HTR2Ac.614-2147A>G (n.614-2147A>G)
c.125-2147A>G (n.125-2147A>G)
c.362-2147A>G (n.362-2147A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837786T=CA2089284449HTR2Ac.614-2147A= (n.614-2147A=)
c.125-2147A= (n.125-2147A=)
c.362-2147A= (n.362-2147A=)
13g.46837787T>ACA955687574HTR2Ac.614-2148A>T (n.614-2148A>T)
c.125-2148A>T (n.125-2148A>T)
c.362-2148A>T (n.362-2148A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837787T=CA2089284450HTR2Ac.614-2148A= (n.614-2148A=)
c.125-2148A= (n.125-2148A=)
c.362-2148A= (n.362-2148A=)
13g.46837793A=CA2089284451HTR2Ac.614-2154T= (n.614-2154T=)
c.125-2154T= (n.125-2154T=)
c.362-2154T= (n.362-2154T=)
13g.46837793A>GCA698556561HTR2Ac.614-2154T>C (n.614-2154T>C)
c.125-2154T>C (n.125-2154T>C)
c.362-2154T>C (n.362-2154T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837794A=CA2089284452HTR2Ac.614-2155T= (n.614-2155T=)
c.125-2155T= (n.125-2155T=)
c.362-2155T= (n.362-2155T=)
13g.46837794A>GCA2089284453HTR2Ac.614-2155T>C (n.614-2155T>C)
c.125-2155T>C (n.125-2155T>C)
c.362-2155T>C (n.362-2155T>C)
dbSNP
13g.46837800A=CA2089284454HTR2Ac.614-2161T= (n.614-2161T=)
c.125-2161T= (n.125-2161T=)
c.362-2161T= (n.362-2161T=)
13g.46837800A>CCA955687588HTR2Ac.614-2161T>G (n.614-2161T>G)
c.125-2161T>G (n.125-2161T>G)
c.362-2161T>G (n.362-2161T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837804C>ACA955687604HTR2Ac.614-2165G>T (n.614-2165G>T)
c.125-2165G>T (n.125-2165G>T)
c.362-2165G>T (n.362-2165G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837804C=CA2089284455HTR2Ac.614-2165G= (n.614-2165G=)
c.125-2165G= (n.125-2165G=)
c.362-2165G= (n.362-2165G=)
13g.46837804C>GCA698556567HTR2Ac.614-2165G>C (n.614-2165G>C)
c.125-2165G>C (n.125-2165G>C)
c.362-2165G>C (n.362-2165G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837807A=CA2089284456HTR2Ac.614-2168T= (n.614-2168T=)
c.125-2168T= (n.125-2168T=)
c.362-2168T= (n.362-2168T=)
13g.46837812_46837815dupCA249254898HTR2Ac.614-2172_614-2169dup (n.614-2172_614-2169dup)
c.125-2172_125-2169dup (n.125-2172_125-2169dup)
c.362-2172_362-2169dup (n.362-2172_362-2169dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837809C>ACA249254903HTR2Ac.614-2170G>T (n.614-2170G>T)
c.125-2170G>T (n.125-2170G>T)
c.362-2170G>T (n.362-2170G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837809C=CA2089284457HTR2Ac.614-2170G= (n.614-2170G=)
c.125-2170G= (n.125-2170G=)
c.362-2170G= (n.362-2170G=)
13g.46837812T>CCA2089284459HTR2Ac.614-2173A>G (n.614-2173A>G)
c.125-2173A>G (n.125-2173A>G)
c.362-2173A>G (n.362-2173A>G)
dbSNP
13g.46837812T=CA2089284458HTR2Ac.614-2173A= (n.614-2173A=)
c.125-2173A= (n.125-2173A=)
c.362-2173A= (n.362-2173A=)
13g.46837814T>ACA698556569HTR2Ac.614-2175A>T (n.614-2175A>T)
c.125-2175A>T (n.125-2175A>T)
c.362-2175A>T (n.362-2175A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837814T=CA2089284460HTR2Ac.614-2175A= (n.614-2175A=)
c.125-2175A= (n.125-2175A=)
c.362-2175A= (n.362-2175A=)
13g.46837817G>ACA955687609HTR2Ac.614-2178C>T (n.614-2178C>T)
c.125-2178C>T (n.125-2178C>T)
c.362-2178C>T (n.362-2178C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837817G=CA2089284461HTR2Ac.614-2178C= (n.614-2178C=)
c.125-2178C= (n.125-2178C=)
c.362-2178C= (n.362-2178C=)
13g.46837819G=CA2089284462HTR2Ac.614-2180C= (n.614-2180C=)
c.125-2180C= (n.125-2180C=)
c.362-2180C= (n.362-2180C=)
13g.46837819G>TCA249254910HTR2Ac.614-2180C>A (n.614-2180C>A)
c.125-2180C>A (n.125-2180C>A)
c.362-2180C>A (n.362-2180C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837820A=CA2089284463HTR2Ac.614-2181T= (n.614-2181T=)
c.125-2181T= (n.125-2181T=)
c.362-2181T= (n.362-2181T=)
13g.46837820A>GCA2089284464HTR2Ac.614-2181T>C (n.614-2181T>C)
c.125-2181T>C (n.125-2181T>C)
c.362-2181T>C (n.362-2181T>C)
dbSNP
13g.46837823T>CCA698556580HTR2Ac.614-2184A>G (n.614-2184A>G)
c.125-2184A>G (n.125-2184A>G)
c.362-2184A>G (n.362-2184A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837823T=CA2089284465HTR2Ac.614-2184A= (n.614-2184A=)
c.125-2184A= (n.125-2184A=)
c.362-2184A= (n.362-2184A=)
13g.46837834C>ACA249254914HTR2Ac.614-2195G>T (n.614-2195G>T)
c.125-2195G>T (n.125-2195G>T)
c.362-2195G>T (n.362-2195G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837834C=CA2089284466HTR2Ac.614-2195G= (n.614-2195G=)
c.125-2195G= (n.125-2195G=)
c.362-2195G= (n.362-2195G=)
13g.46837836T>CCA249254915HTR2Ac.614-2197A>G (n.614-2197A>G)
c.125-2197A>G (n.125-2197A>G)
c.362-2197A>G (n.362-2197A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837836T=CA2089284467HTR2Ac.614-2197A= (n.614-2197A=)
c.125-2197A= (n.125-2197A=)
c.362-2197A= (n.362-2197A=)
13g.46837837C=CA2089284468HTR2Ac.614-2198G= (n.614-2198G=)
c.125-2198G= (n.125-2198G=)
c.362-2198G= (n.362-2198G=)
13g.46837837C>TCA249254918HTR2Ac.614-2198G>A (n.614-2198G>A)
c.125-2198G>A (n.125-2198G>A)
c.362-2198G>A (n.362-2198G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837840A>CCA654787555HTR2Ac.614-2201T>G (n.614-2201T>G)
c.125-2201T>G (n.125-2201T>G)
c.362-2201T>G (n.362-2201T>G)
COSMIC
13g.46837841G=CA2089284469HTR2Ac.614-2202C= (n.614-2202C=)
c.125-2202C= (n.125-2202C=)
c.362-2202C= (n.362-2202C=)
13g.46837841G>TCA698556584HTR2Ac.614-2202C>A (n.614-2202C>A)
c.125-2202C>A (n.125-2202C>A)
c.362-2202C>A (n.362-2202C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837842A=CA2089284471HTR2Ac.614-2203T= (n.614-2203T=)
c.125-2203T= (n.125-2203T=)
c.362-2203T= (n.362-2203T=)
13g.46837842A>GCA955687616HTR2Ac.614-2203T>C (n.614-2203T>C)
c.125-2203T>C (n.125-2203T>C)
c.362-2203T>C (n.362-2203T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837842_46837843delinsACCA2089284470HTR2Ac.614-2204_614-2203delinsGT (n.614-2204_614-2203delinsGT)
c.125-2204_125-2203delinsGT (n.125-2204_125-2203delinsGT)
c.362-2204_362-2203delinsGT (n.362-2204_362-2203delinsGT)
13g.46837843delCA609569515HTR2Ac.614-2204del (n.614-2204del)
c.125-2204del (n.125-2204del)
c.362-2204del (n.362-2204del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837850A=CA2089284472HTR2Ac.614-2211T= (n.614-2211T=)
c.125-2211T= (n.125-2211T=)
c.362-2211T= (n.362-2211T=)
13g.46837850A>CCA2089284473HTR2Ac.614-2211T>G (n.614-2211T>G)
c.125-2211T>G (n.125-2211T>G)
c.362-2211T>G (n.362-2211T>G)
dbSNP
13g.46837850A>GCA10576172HTR2Ac.614-2211T>C (n.614-2211T>C)
c.125-2211T>C (n.125-2211T>C)
c.362-2211T>C (n.362-2211T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46837850A>TCA2089284474HTR2Ac.614-2211T>A (n.614-2211T>A)
c.125-2211T>A (n.125-2211T>A)
c.362-2211T>A (n.362-2211T>A)
dbSNP
13g.46837853A>CCA2552841472HTR2Ac.614-2214T>G (n.614-2214T>G)
c.125-2214T>G (n.125-2214T>G)
c.362-2214T>G (n.362-2214T>G)

Number of alleles fetched