Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.48939662T>A | CA384657398 | ARF3 | c.377A>T (p.Asn126Ile) c.266A>T (p.Asn89Ile) n.137-815A>T c.2A>T (p.Asn1Ile) | |
12 | g.48939662T>C | CA384657407 | ARF3 | c.377A>G (p.Asn126Ser) c.266A>G (p.Asn89Ser) n.137-815A>G c.2A>G (p.Asn1Ser) | |
12 | g.48939662T>G | CA384657402 | ARF3 | c.377A>C (p.Asn126Thr) c.266A>C (p.Asn89Thr) n.137-815A>C c.2A>C (p.Asn1Thr) | |
12 | g.48939663T>A | CA384657408 | ARF3 | c.376A>T (p.Asn126Tyr) c.265A>T (p.Asn89Tyr) n.137-816A>T c.1A>T (p.Asn1Tyr) | |
12 | g.48939663T>C | CA384657409 | ARF3 | c.376A>G (p.Asn126Asp) c.265A>G (p.Asn89Asp) n.137-816A>G c.1A>G (p.Asn1Asp) | |
12 | g.48939663T>G | CA384657410 | ARF3 | c.376A>C (p.Asn126His) c.265A>C (p.Asn89His) n.137-816A>C c.1A>C (p.Asn1His) | |
12 | g.48939664T>A | CA479508937 | ARF3 | c.375A>T (p.Ala125=) c.264A>T (p.Ala88=) n.137-817A>T | |
12 | g.48939664T>C | CA479508939 | ARF3 | c.375A>G (p.Ala125=) c.264A>G (p.Ala88=) n.137-817A>G | dbSNP |
12 | g.48939664T>G | CA479508941 | ARF3 | c.375A>C (p.Ala125=) c.264A>C (p.Ala88=) n.137-817A>C | |
12 | g.48939664T= | CA2034925781 | ARF3 | c.375A= (p.Ala125=) c.264A= (p.Ala88=) n.137-817A= | |
12 | g.48939665G>A | CA384657416 | ARF3 | c.374C>T (p.Ala125Val) c.263C>T (p.Ala88Val) n.137-818C>T | dbSNP |
12 | g.48939665G>C | CA384657422 | ARF3 | c.374C>G (p.Ala125Gly) c.263C>G (p.Ala88Gly) n.137-818C>G | |
12 | g.48939665G= | CA2034925783 | ARF3 | c.374C= (p.Ala125=) c.263C= (p.Ala88=) n.137-818C= | |
12 | g.48939665G>T | CA384657429 | ARF3 | c.374C>A (p.Ala125Glu) c.263C>A (p.Ala88Glu) n.137-818C>A | |
12 | g.48939666C>A | CA384657442 | ARF3 | c.373G>T (p.Ala125Ser) c.262G>T (p.Ala88Ser) n.137-819G>T | |
12 | g.48939666C>G | CA384657433 | ARF3 | c.373G>C (p.Ala125Pro) c.262G>C (p.Ala88Pro) n.137-819G>C | |
12 | g.48939666C>T | CA384657438 | ARF3 | c.373G>A (p.Ala125Thr) c.262G>A (p.Ala88Thr) n.137-819G>A | |
12 | g.48939667A>C | CA384657449 | ARF3 | c.372T>G (p.Phe124Leu) c.261T>G (p.Phe87Leu) n.137-820T>G | |
12 | g.48939667A>G | CA479508945 | ARF3 | c.372T>C (p.Phe124=) c.261T>C (p.Phe87=) n.137-820T>C | |
12 | g.48939667A>T | CA384657450 | ARF3 | c.372T>A (p.Phe124Leu) c.261T>A (p.Phe87Leu) n.137-820T>A | |
12 | g.48939668A>C | CA384657457 | ARF3 | c.371T>G (p.Phe124Cys) c.260T>G (p.Phe87Cys) n.137-821T>G | |
12 | g.48939668A>G | CA384657467 | ARF3 | c.371T>C (p.Phe124Ser) c.260T>C (p.Phe87Ser) n.137-821T>C | |
12 | g.48939668A>T | CA384657472 | ARF3 | c.371T>A (p.Phe124Tyr) c.260T>A (p.Phe87Tyr) n.137-821T>A | |
12 | g.48939669A>C | CA384657478 | ARF3 | c.370T>G (p.Phe124Val) c.259T>G (p.Phe87Val) n.137-822T>G | |
12 | g.48939669A>G | CA384657476 | ARF3 | c.370T>C (p.Phe124Leu) c.259T>C (p.Phe87Leu) n.137-822T>C | |
12 | g.48939669A>T | CA384657477 | ARF3 | c.370T>A (p.Phe124Ile) c.259T>A (p.Phe87Ile) n.137-822T>A | |
12 | g.48939670G>A | CA479508946 | ARF3 | c.369C>T (p.Val123=) c.258C>T (p.Val86=) n.137-823C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.48939670G>C | CA479508949 | ARF3 | c.369C>G (p.Val123=) c.258C>G (p.Val86=) n.137-823C>G | gnomAD v4 |
12 | g.48939670G= | CA2034925786 | ARF3 | c.369C= (p.Val123=) c.258C= (p.Val86=) n.137-823C= | |
12 | g.48939670G>T | CA479508947 | ARF3 | c.369C>A (p.Val123=) c.258C>A (p.Val86=) n.137-823C>A | |
12 | g.48939671A>C | CA384657482 | ARF3 | c.368T>G (p.Val123Gly) c.257T>G (p.Val86Gly) n.137-824T>G | |
12 | g.48939671A>G | CA384657486 | ARF3 | c.368T>C (p.Val123Ala) c.257T>C (p.Val86Ala) n.137-824T>C | |
12 | g.48939671A>T | CA384657488 | ARF3 | c.368T>A (p.Val123Asp) c.257T>A (p.Val86Asp) n.137-824T>A | |
12 | g.48939672C>A | CA384657489 | ARF3 | c.367G>T (p.Val123Phe) c.256G>T (p.Val86Phe) n.137-825G>T | |
12 | g.48939672C>G | CA384657490 | ARF3 | c.367G>C (p.Val123Leu) c.256G>C (p.Val86Leu) n.137-825G>C | |
12 | g.48939672C>T | CA384657494 | ARF3 | c.367G>A (p.Val123Ile) c.256G>A (p.Val86Ile) n.137-825G>A | |
12 | g.48939673A>C | CA479508952 | ARF3 | c.366T>G (p.Leu122=) c.255T>G (p.Leu85=) n.137-826T>G | |
12 | g.48939673A>G | CA479508954 | ARF3 | c.366T>C (p.Leu122=) c.255T>C (p.Leu85=) n.137-826T>C | |
12 | g.48939673A>T | CA479508955 | ARF3 | c.366T>A (p.Leu122=) c.255T>A (p.Leu85=) n.137-826T>A | |
12 | g.48939674A>C | CA384657498 | ARF3 | c.365T>G (p.Leu122Arg) c.254T>G (p.Leu85Arg) n.137-827T>G | |
12 | g.48939674A>G | CA384657499 | ARF3 | c.365T>C (p.Leu122Pro) c.254T>C (p.Leu85Pro) n.137-827T>C | |
12 | g.48939674A>T | CA384657500 | ARF3 | c.365T>A (p.Leu122His) c.254T>A (p.Leu85His) n.137-827T>A | |
12 | g.48939675G>A | CA384657502 | ARF3 | c.364C>T (p.Leu122Phe) c.253C>T (p.Leu85Phe) n.137-828C>T | COSMIC |
12 | g.48939675G>C | CA6543926 | ARF3 | c.364C>G (p.Leu122Val) c.253C>G (p.Leu85Val) n.137-828C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
12 | g.48939675G= | CA2034925790 | ARF3 | c.364C= (p.Leu122=) c.253C= (p.Leu85=) n.137-828C= | |
12 | g.48939675G>T | CA384657507 | ARF3 | c.364C>A (p.Leu122Ile) c.253C>A (p.Leu85Ile) n.137-828C>A | |
12 | g.48939676G>A | CA479508960 | ARF3 | c.363C>T (p.Leu121=) c.252C>T (p.Leu84=) n.137-829C>T | |
12 | g.48939676G>C | CA479508961 | ARF3 | c.363C>G (p.Leu121=) c.252C>G (p.Leu84=) n.137-829C>G | |
12 | g.48939676G>T | CA479508962 | ARF3 | c.363C>A (p.Leu121=) c.252C>A (p.Leu84=) n.137-829C>A | |
12 | g.48939677A>C | CA384657510 | ARF3 | c.362T>G (p.Leu121Arg) c.251T>G (p.Leu84Arg) n.137-830T>G |