Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25225623C>ACA384151056KRASc.112-15712G>T (n.112-15712G>T)
c.441G>T (p.Lys147Asn)
c.*412G>T (n.*412G>T)
c.*139G>T (n.*139G>T)
n.915G>T
c.151G>T
c.*402G>T (n.*402G>T)
c.243G>T (p.Lys81Asn)
c.366G>T (p.Lys122Asn)
12g.25225623C>GCA384151058KRASc.112-15712G>C (n.112-15712G>C)
c.441G>C (p.Lys147Asn)
c.*412G>C (n.*412G>C)
c.*139G>C (n.*139G>C)
n.915G>C
c.151G>C
c.*402G>C (n.*402G>C)
c.243G>C (p.Lys81Asn)
c.366G>C (p.Lys122Asn)
dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25225623C>TCA478889993KRASc.112-15712G>A (n.112-15712G>A)
c.441G>A (p.Lys147=)
c.*412G>A (n.*412G>A)
c.*139G>A (n.*139G>A)
n.915G>A
c.151G>A
c.*402G>A (n.*402G>A)
c.243G>A (p.Lys81=)
c.366G>A (p.Lys122=)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
12g.25225624T>ACA384151060KRASc.112-15713A>T (n.112-15713A>T)
c.440A>T (p.Lys147Met)
c.*411A>T (n.*411A>T)
c.*138A>T (n.*138A>T)
n.914A>T
c.150A>T
c.*401A>T (n.*401A>T)
c.242A>T (p.Lys81Met)
c.365A>T (p.Lys122Met)
ClinVar
12g.25225624T>CCA384151064KRASc.112-15713A>G (n.112-15713A>G)
c.440A>G (p.Lys147Arg)
c.*411A>G (n.*411A>G)
c.*138A>G (n.*138A>G)
n.914A>G
c.150A>G
c.*401A>G (n.*401A>G)
c.242A>G (p.Lys81Arg)
c.365A>G (p.Lys122Arg)
ClinVar dbSNP
12g.25225624T>GCA384151062KRASc.112-15713A>C (n.112-15713A>C)
c.440A>C (p.Lys147Thr)
c.*411A>C (n.*411A>C)
c.*138A>C (n.*138A>C)
n.914A>C
c.150A>C
c.*401A>C (n.*401A>C)
c.242A>C (p.Lys81Thr)
c.365A>C (p.Lys122Thr)
12g.25225624T=CA2022905865KRASc.112-15713A= (n.112-15713A=)
c.440A= (p.Lys147=)
c.*411A= (n.*411A=)
c.*138A= (n.*138A=)
n.914A=
c.150A=
c.*401A= (n.*401A=)
c.242A= (p.Lys81=)
c.365A= (p.Lys122=)
12g.25225625T>ACA384151066KRASc.112-15714A>T (n.112-15714A>T)
c.439A>T (p.Lys147Ter)
c.*410A>T (n.*410A>T)
c.*137A>T (n.*137A>T)
n.913A>T
c.149A>T
c.*400A>T (n.*400A>T)
c.241A>T (p.Lys81Ter)
c.364A>T (p.Lys122Ter)
12g.25225625T>CCA279985KRASc.112-15714A>G (n.112-15714A>G)
c.439A>G (p.Lys147Glu)
c.*410A>G (n.*410A>G)
c.*137A>G (n.*137A>G)
n.913A>G
c.149A>G
c.*400A>G (n.*400A>G)
c.241A>G (p.Lys81Glu)
c.364A>G (p.Lys122Glu)
ClinVar dbSNP
12g.25225625T>GCA384151069KRASc.112-15714A>C (n.112-15714A>C)
c.439A>C (p.Lys147Gln)
c.*410A>C (n.*410A>C)
c.*137A>C (n.*137A>C)
n.913A>C
c.149A>C
c.*400A>C (n.*400A>C)
c.241A>C (p.Lys81Gln)
c.364A>C (p.Lys122Gln)
12g.25225625T=CA2022905879KRASc.112-15714A= (n.112-15714A=)
c.439A= (p.Lys147=)
c.*410A= (n.*410A=)
c.*137A= (n.*137A=)
n.913A=
c.149A=
c.*400A= (n.*400A=)
c.241A= (p.Lys81=)
c.364A= (p.Lys122=)
12g.25225626T>ACA478889996KRASc.112-15715A>T (n.112-15715A>T)
c.438A>T (p.Ala146=)
c.*409A>T (n.*409A>T)
c.*136A>T (n.*136A>T)
n.912A>T
c.148A>T
c.*399A>T (n.*399A>T)
c.240A>T (p.Ala80=)
c.363A>T (p.Ala121=)
12g.25225626T>CCA478889995KRASc.112-15715A>G (n.112-15715A>G)
c.438A>G (p.Ala146=)
c.*409A>G (n.*409A>G)
c.*136A>G (n.*136A>G)
n.912A>G
c.148A>G
c.*399A>G (n.*399A>G)
c.240A>G (p.Ala80=)
c.363A>G (p.Ala121=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25225626T>GCA478889994KRASc.112-15715A>C (n.112-15715A>C)
c.438A>C (p.Ala146=)
c.*409A>C (n.*409A>C)
c.*136A>C (n.*136A>C)
n.912A>C
c.148A>C
c.*399A>C (n.*399A>C)
c.240A>C (p.Ala80=)
c.363A>C (p.Ala121=)
12g.25225626T=CA2022905890KRASc.112-15715A= (n.112-15715A=)
c.438A= (p.Ala146=)
c.*409A= (n.*409A=)
c.*136A= (n.*136A=)
n.912A=
c.148A=
c.*399A= (n.*399A=)
c.240A= (p.Ala80=)
c.363A= (p.Ala121=)
12g.25225626_25225627insACA645572086KRASc.112-15716_112-15715insT (n.112-15716_112-15715insT)
c.437_438insT (p.Thr148AspfsTer6)
c.*408_*409insT (n.*408_*409insT)
c.*135_*136insT (n.*135_*136insT)
n.911_912insT
c.147_148insT
c.*398_*399insT (n.*398_*399insT)
c.239_240insT (p.Thr82AspfsTer6)
c.362_363insT (p.Thr123AspfsTer6)
c.437_438insT (p.Thr148AspfsTer?)
COSMIC COSMIC
12g.25225627G>ACA16602440KRASc.112-15716C>T (n.112-15716C>T)
c.437C>T (p.Ala146Val)
c.*408C>T (n.*408C>T)
c.*135C>T (n.*135C>T)
n.911C>T
c.147C>T
c.*398C>T (n.*398C>T)
c.239C>T (p.Ala80Val)
c.362C>T (p.Ala121Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.25225627G>CCA384151071KRASc.112-15716C>G (n.112-15716C>G)
c.437C>G (p.Ala146Gly)
c.*408C>G (n.*408C>G)
c.*135C>G (n.*135C>G)
n.911C>G
c.147C>G
c.*398C>G (n.*398C>G)
c.239C>G (p.Ala80Gly)
c.362C>G (p.Ala121Gly)
dbSNP
12g.25225627G=CA2022905904KRASc.112-15716C= (n.112-15716C=)
c.437C= (p.Ala146=)
c.*408C= (n.*408C=)
c.*135C= (n.*135C=)
n.911C=
c.147C=
c.*398C= (n.*398C=)
c.239C= (p.Ala80=)
c.362C= (p.Ala121=)
12g.25225627G>TCA384151073KRASc.112-15716C>A (n.112-15716C>A)
c.437C>A (p.Ala146Glu)
c.*408C>A (n.*408C>A)
c.*135C>A (n.*135C>A)
n.911C>A
c.147C>A
c.*398C>A (n.*398C>A)
c.239C>A (p.Ala80Glu)
c.362C>A (p.Ala121Glu)
dbSNP
12g.25225627_25225628delinsATCA645572087KRASc.112-15717_112-15716delinsAT (n.112-15717_112-15716delinsAT)
c.436_437delinsAT (p.Ala146Ile)
c.*407_*408delinsAT (n.*407_*408delinsAT)
c.*134_*135delinsAT (n.*134_*135delinsAT)
n.910_911delinsAT
c.146_147delinsAT
c.*397_*398delinsAT (n.*397_*398delinsAT)
c.238_239delinsAT (p.Ala80Ile)
c.361_362delinsAT (p.Ala121Ile)
COSMIC
12g.25225628C>ACA16609691KRASc.112-15717G>T (n.112-15717G>T)
c.436G>T (p.Ala146Ser)
c.*407G>T (n.*407G>T)
c.*134G>T (n.*134G>T)
n.910G>T
c.146G>T
c.*397G>T (n.*397G>T)
c.238G>T (p.Ala80Ser)
c.361G>T (p.Ala121Ser)
ClinVar dbSNP COSMIC
12g.25225628C=CA2022905925KRASc.112-15717G= (n.112-15717G=)
c.436G= (p.Ala146=)
c.*407G= (n.*407G=)
c.*134G= (n.*134G=)
n.910G=
c.146G=
c.*397G= (n.*397G=)
c.238G= (p.Ala80=)
c.361G= (p.Ala121=)
12g.25225628C>GCA16602441KRASc.112-15717G>C (n.112-15717G>C)
c.436G>C (p.Ala146Pro)
c.*407G>C (n.*407G>C)
c.*134G>C (n.*134G>C)
n.910G>C
c.146G>C
c.*397G>C (n.*397G>C)
c.238G>C (p.Ala80Pro)
c.361G>C (p.Ala121Pro)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.25225628C>TCA245262KRASc.112-15717G>A (n.112-15717G>A)
c.436G>A (p.Ala146Thr)
c.*407G>A (n.*407G>A)
c.*134G>A (n.*134G>A)
n.910G>A
c.146G>A
c.*397G>A (n.*397G>A)
c.238G>A (p.Ala80Thr)
c.361G>A (p.Ala121Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.25225629T>ACA478889997KRASc.112-15718A>T (n.112-15718A>T)
c.435A>T (p.Ser145=)
c.*406A>T (n.*406A>T)
c.*133A>T (n.*133A>T)
n.909A>T
c.145A>T
c.*396A>T (n.*396A>T)
c.237A>T (p.Ser79=)
c.360A>T (p.Ser120=)
12g.25225629T>CCA478889999KRASc.112-15718A>G (n.112-15718A>G)
c.435A>G (p.Ser145=)
c.*406A>G (n.*406A>G)
c.*133A>G (n.*133A>G)
n.909A>G
c.145A>G
c.*396A>G (n.*396A>G)
c.237A>G (p.Ser79=)
c.360A>G (p.Ser120=)
dbSNP gnomAD v4
12g.25225629T>GCA478889998KRASc.112-15718A>C (n.112-15718A>C)
c.435A>C (p.Ser145=)
c.*406A>C (n.*406A>C)
c.*133A>C (n.*133A>C)
n.909A>C
c.145A>C
c.*396A>C (n.*396A>C)
c.237A>C (p.Ser79=)
c.360A>C (p.Ser120=)
12g.25225630G>ACA384151078KRASc.112-15719C>T (n.112-15719C>T)
c.434C>T (p.Ser145Leu)
c.*405C>T (n.*405C>T)
c.*132C>T (n.*132C>T)
n.908C>T
c.144C>T
c.*395C>T (n.*395C>T)
c.236C>T (p.Ser79Leu)
c.359C>T (p.Ser120Leu)
dbSNP COSMIC
12g.25225630G>CCA384151080KRASc.112-15719C>G (n.112-15719C>G)
c.434C>G (p.Ser145Ter)
c.*405C>G (n.*405C>G)
c.*132C>G (n.*132C>G)
n.908C>G
c.144C>G
c.*395C>G (n.*395C>G)
c.236C>G (p.Ser79Ter)
c.359C>G (p.Ser120Ter)
dbSNP
12g.25225630G>TCA384151082KRASc.112-15719C>A (n.112-15719C>A)
c.434C>A (p.Ser145Ter)
c.*405C>A (n.*405C>A)
c.*132C>A (n.*132C>A)
n.908C>A
c.144C>A
c.*395C>A (n.*395C>A)
c.236C>A (p.Ser79Ter)
c.359C>A (p.Ser120Ter)
dbSNP
12g.25225631A>CCA384151088KRASc.112-15720T>G (n.112-15720T>G)
c.433T>G (p.Ser145Ala)
c.*404T>G (n.*404T>G)
c.*131T>G (n.*131T>G)
n.907T>G
c.143T>G
c.*394T>G (n.*394T>G)
c.235T>G (p.Ser79Ala)
c.358T>G (p.Ser120Ala)
12g.25225631A>GCA384151084KRASc.112-15720T>C (n.112-15720T>C)
c.433T>C (p.Ser145Pro)
c.*404T>C (n.*404T>C)
c.*131T>C (n.*131T>C)
n.907T>C
c.143T>C
c.*394T>C (n.*394T>C)
c.235T>C (p.Ser79Pro)
c.358T>C (p.Ser120Pro)
12g.25225631A>TCA384151086KRASc.112-15720T>A (n.112-15720T>A)
c.433T>A (p.Ser145Thr)
c.*404T>A (n.*404T>A)
c.*131T>A (n.*131T>A)
n.907T>A
c.143T>A
c.*394T>A (n.*394T>A)
c.235T>A (p.Ser79Thr)
c.358T>A (p.Ser120Thr)
dbSNP
12g.25225632T>ACA478890000KRASc.112-15721A>T (n.112-15721A>T)
c.432A>T (p.Thr144=)
c.*403A>T (n.*403A>T)
c.*130A>T (n.*130A>T)
n.906A>T
c.142A>T
c.*393A>T (n.*393A>T)
c.234A>T (p.Thr78=)
c.357A>T (p.Thr119=)
dbSNP
12g.25225632T>CCA6486878KRASc.112-15721A>G (n.112-15721A>G)
c.432A>G (p.Thr144=)
c.*403A>G (n.*403A>G)
c.*130A>G (n.*130A>G)
n.906A>G
c.142A>G
c.*393A>G (n.*393A>G)
c.234A>G (p.Thr78=)
c.357A>G (p.Thr119=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.25225632T>GCA478890001KRASc.112-15721A>C (n.112-15721A>C)
c.432A>C (p.Thr144=)
c.*403A>C (n.*403A>C)
c.*130A>C (n.*130A>C)
n.906A>C
c.142A>C
c.*393A>C (n.*393A>C)
c.234A>C (p.Thr78=)
c.357A>C (p.Thr119=)
12g.25225632T=CA2022905945KRASc.112-15721A= (n.112-15721A=)
c.432A= (p.Thr144=)
c.*403A= (n.*403A=)
c.*130A= (n.*130A=)
n.906A=
c.142A=
c.*393A= (n.*393A=)
c.234A= (p.Thr78=)
c.357A= (p.Thr119=)
12g.25225633G>ACA384151092KRASc.112-15722C>T (n.112-15722C>T)
c.431C>T (p.Thr144Ile)
c.*402C>T (n.*402C>T)
c.*129C>T (n.*129C>T)
n.905C>T
c.141C>T
c.*392C>T (n.*392C>T)
c.233C>T (p.Thr78Ile)
c.356C>T (p.Thr119Ile)
dbSNP
12g.25225633G>CCA384151094KRASc.112-15722C>G (n.112-15722C>G)
c.431C>G (p.Thr144Arg)
c.*402C>G (n.*402C>G)
c.*129C>G (n.*129C>G)
n.905C>G
c.141C>G
c.*392C>G (n.*392C>G)
c.233C>G (p.Thr78Arg)
c.356C>G (p.Thr119Arg)
dbSNP
12g.25225633G>TCA384151096KRASc.112-15722C>A (n.112-15722C>A)
c.431C>A (p.Thr144Lys)
c.*402C>A (n.*402C>A)
c.*129C>A (n.*129C>A)
n.905C>A
c.141C>A
c.*392C>A (n.*392C>A)
c.233C>A (p.Thr78Lys)
c.356C>A (p.Thr119Lys)
12g.25225634T>ACA384151098KRASc.112-15723A>T (n.112-15723A>T)
c.430A>T (p.Thr144Ser)
c.*401A>T (n.*401A>T)
c.*128A>T (n.*128A>T)
n.904A>T
c.140A>T
c.*391A>T (n.*391A>T)
c.232A>T (p.Thr78Ser)
c.355A>T (p.Thr119Ser)
dbSNP
12g.25225634T>CCA384151100KRASc.112-15723A>G (n.112-15723A>G)
c.430A>G (p.Thr144Ala)
c.*401A>G (n.*401A>G)
c.*128A>G (n.*128A>G)
n.904A>G
c.140A>G
c.*391A>G (n.*391A>G)
c.232A>G (p.Thr78Ala)
c.355A>G (p.Thr119Ala)
dbSNP
12g.25225634T>GCA384151102KRASc.112-15723A>C (n.112-15723A>C)
c.430A>C (p.Thr144Pro)
c.*401A>C (n.*401A>C)
c.*128A>C (n.*128A>C)
n.904A>C
c.140A>C
c.*391A>C (n.*391A>C)
c.232A>C (p.Thr78Pro)
c.355A>C (p.Thr119Pro)
12g.25225636delCA2575103865KRASc.112-15723del (n.112-15723del)
c.430del (p.Thr144HisfsTer16)
c.*401del (n.*401del)
c.*128del (n.*128del)
n.904del
c.140del
c.*391del (n.*391del)
c.232del (p.Thr78HisfsTer16)
c.355del (p.Thr119HisfsTer16)
c.430del (p.Thr144HisfsTer17)
12g.25225635T>ACA384151104KRASc.112-15724A>T (n.112-15724A>T)
c.429A>T (p.Glu143Asp)
c.*400A>T (n.*400A>T)
c.*127A>T (n.*127A>T)
n.903A>T
c.139A>T
c.*390A>T (n.*390A>T)
c.231A>T (p.Glu77Asp)
c.354A>T (p.Glu118Asp)
dbSNP
12g.25225635T>CCA478890002KRASc.112-15724A>G (n.112-15724A>G)
c.429A>G (p.Glu143=)
c.*400A>G (n.*400A>G)
c.*127A>G (n.*127A>G)
n.903A>G
c.139A>G
c.*390A>G (n.*390A>G)
c.231A>G (p.Glu77=)
c.354A>G (p.Glu118=)
12g.25225635T>GCA384151105KRASc.112-15724A>C (n.112-15724A>C)
c.429A>C (p.Glu143Asp)
c.*400A>C (n.*400A>C)
c.*127A>C (n.*127A>C)
n.903A>C
c.139A>C
c.*390A>C (n.*390A>C)
c.231A>C (p.Glu77Asp)
c.354A>C (p.Glu118Asp)
12g.25225636T>ACA384151108KRASc.112-15725A>T (n.112-15725A>T)
c.428A>T (p.Glu143Val)
c.*399A>T (n.*399A>T)
c.*126A>T (n.*126A>T)
n.902A>T
c.138A>T
c.*389A>T (n.*389A>T)
c.230A>T (p.Glu77Val)
c.353A>T (p.Glu118Val)
dbSNP
12g.25225636T>CCA384151110KRASc.112-15725A>G (n.112-15725A>G)
c.428A>G (p.Glu143Gly)
c.*399A>G (n.*399A>G)
c.*126A>G (n.*126A>G)
n.902A>G
c.138A>G
c.*389A>G (n.*389A>G)
c.230A>G (p.Glu77Gly)
c.353A>G (p.Glu118Gly)
dbSNP

Number of alleles fetched