Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.4171+1291_4171+1294delinsATTG
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 dbSNP gnomAD
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n.3978-2149del
n.3885-2149del
 dbSNP
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n.3978-2145T>C
n.3885-2145T>C
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n.174+1267A=
n.1532-2145T=
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c.1221+1267A= (n.1221+1267A=)
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n.3978-2145T=
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n.1532-2145_1532-2126delinsTGGTACATCAATATAATGGA
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c.1221+1248_1221+1267delinsTCCATTATATTGATGTACCA (n.1221+1248_1221+1267delinsTCCATTATATTGATGTACCA)
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n.3978-2145_3978-2126delinsTGGTACATCAATATAATGGA
n.3885-2145_3885-2126delinsTGGTACATCAATATAATGGA
12g.24828557_24828575delCA686751522BCAT1c.1119+1248_1119+1266del (n.1119+1248_1119+1266del)
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n.4171+1248_4171+1266del
n.3978-2144_3978-2126del
n.3885-2144_3885-2126del
 dbSNP
12g.24828558G>ACA2022721795BCAT1c.1119+1265C>T (n.1119+1265C>T)
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n.3885-2143G>A
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 dbSNP gnomAD
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Number of alleles fetched