Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.72712867_72712869delCA2614980173ARAP1c.748-298_748-296del (n.748-298_748-296del)
c.13-298_13-296del (n.13-298_13-296del)
c.-271_-269del (n.-271_-269del)
n.787_789del
n.730-298_730-296del
 gnomAD v4
11g.72712867A=CA1982112677ARAP1c.748-299T= (n.748-299T=)
c.13-299T= (n.13-299T=)
c.-272T= (n.-272T=)
n.786T=
n.730-299T=
11g.72712867A>CCA1982112678ARAP1c.748-299T>G (n.748-299T>G)
c.13-299T>G (n.13-299T>G)
c.-272T>G (n.-272T>G)
n.786T>G
n.730-299T>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.72712869G>ACA2614980178ARAP1c.748-301C>T (n.748-301C>T)
c.13-301C>T (n.13-301C>T)
c.-274C>T (n.-274C>T)
n.784C>T
n.730-301C>T
 gnomAD v4
11g.72712869G>CCA600244084ARAP1c.748-301C>G (n.748-301C>G)
c.13-301C>G (n.13-301C>G)
c.-274C>G (n.-274C>G)
n.784C>G
n.730-301C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712869G=CA1982112679ARAP1c.748-301C= (n.748-301C=)
c.13-301C= (n.13-301C=)
c.-274C= (n.-274C=)
n.784C=
n.730-301C=
11g.72712869G>TCA2614980180ARAP1c.748-301C>A (n.748-301C>A)
c.13-301C>A (n.13-301C>A)
c.-274C>A (n.-274C>A)
n.784C>A
n.730-301C>A
 gnomAD v4
11g.72712870T>CCA224448308ARAP1c.748-302A>G (n.748-302A>G)
c.13-302A>G (n.13-302A>G)
c.-275A>G (n.-275A>G)
n.783A>G
n.730-302A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712870T=CA1982112680ARAP1c.748-302A= (n.748-302A=)
c.13-302A= (n.13-302A=)
c.-275A= (n.-275A=)
n.783A=
n.730-302A=
11g.72712871G>ACA2614980185ARAP1c.748-303C>T (n.748-303C>T)
c.13-303C>T (n.13-303C>T)
c.-276C>T (n.-276C>T)
n.782C>T
n.730-303C>T
 gnomAD v4
11g.72712871G>TCA2614980187ARAP1c.748-303C>A (n.748-303C>A)
c.13-303C>A (n.13-303C>A)
c.-276C>A (n.-276C>A)
n.782C>A
n.730-303C>A
 gnomAD v4
11g.72712874A>TCA2614980189ARAP1c.747+302T>A (n.747+302T>A)
c.12+302T>A (n.12+302T>A)
c.-279T>A (n.-279T>A)
n.779T>A
n.729+302T>A
 gnomAD v4
11g.72712875C>ACA2614980191ARAP1c.747+301G>T (n.747+301G>T)
c.12+301G>T (n.12+301G>T)
c.-280G>T (n.-280G>T)
n.778G>T
n.729+301G>T
 gnomAD v4
11g.72712875_72712877delinsCAGCA1982112681ARAP1c.747+299_747+301delinsCTG (n.747+299_747+301delinsCTG)
c.12+299_12+301delinsCTG (n.12+299_12+301delinsCTG)
c.-282_-280delinsCTG (n.-282_-280delinsCTG)
n.776_778delinsCTG
n.729+299_729+301delinsCTG
11g.72712879_72712880delCA224448310ARAP1c.747+299_747+300del (n.747+299_747+300del)
c.12+299_12+300del (n.12+299_12+300del)
c.-282_-281del (n.-282_-281del)
n.776_777del
n.729+299_729+300del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.72712877G>TCA2614980194ARAP1c.747+299C>A (n.747+299C>A)
c.12+299C>A (n.12+299C>A)
c.-282C>A (n.-282C>A)
n.776C>A
n.729+299C>A
 gnomAD v4
11g.72712878A>GCA2614980198ARAP1c.747+298T>C (n.747+298T>C)
c.12+298T>C (n.12+298T>C)
c.-283T>C (n.-283T>C)
n.775T>C
n.729+298T>C
 gnomAD v4
11g.72712880A=CA1982112682ARAP1c.747+296T= (n.747+296T=)
c.12+296T= (n.12+296T=)
c.-285T= (n.-285T=)
n.773T=
n.729+296T=
11g.72712880A>GCA1982112683ARAP1c.747+296T>C (n.747+296T>C)
c.12+296T>C (n.12+296T>C)
c.-285T>C (n.-285T>C)
n.773T>C
n.729+296T>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.72712881C>ACA2614980200ARAP1c.747+295G>T (n.747+295G>T)
c.12+295G>T (n.12+295G>T)
c.-286G>T (n.-286G>T)
n.772G>T
n.729+295G>T
 gnomAD v4
11g.72712881C>TCA2614980201ARAP1c.747+295G>A (n.747+295G>A)
c.12+295G>A (n.12+295G>A)
c.-286G>A (n.-286G>A)
n.772G>A
n.729+295G>A
 gnomAD v4
11g.72712882A=CA1982112684ARAP1c.747+294T= (n.747+294T=)
c.12+294T= (n.12+294T=)
c.-287T= (n.-287T=)
n.771T=
n.729+294T=
11g.72712882A>CCA2614980205ARAP1c.747+294T>G (n.747+294T>G)
c.12+294T>G (n.12+294T>G)
c.-287T>G (n.-287T>G)
n.771T>G
n.729+294T>G
 gnomAD v4
11g.72712882A>TCA224448311ARAP1c.747+294T>A (n.747+294T>A)
c.12+294T>A (n.12+294T>A)
c.-287T>A (n.-287T>A)
n.771T>A
n.729+294T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712883_72712884delCA2614980203ARAP1c.747+293_747+294del (n.747+293_747+294del)
c.12+293_12+294del (n.12+293_12+294del)
c.-288_-287del (n.-288_-287del)
n.770_771del
n.729+293_729+294del
 gnomAD v4
11g.72712883G>ACA939464713ARAP1c.747+293C>T (n.747+293C>T)
c.12+293C>T (n.12+293C>T)
c.-288C>T (n.-288C>T)
n.770C>T
n.729+293C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712883G>CCA2614980207ARAP1c.747+293C>G (n.747+293C>G)
c.12+293C>G (n.12+293C>G)
c.-288C>G (n.-288C>G)
n.770C>G
n.729+293C>G
 gnomAD v4
11g.72712883G=CA1982112685ARAP1c.747+293C= (n.747+293C=)
c.12+293C= (n.12+293C=)
c.-288C= (n.-288C=)
n.770C=
n.729+293C=
11g.72712883G>TCA2614980208ARAP1c.747+293C>A (n.747+293C>A)
c.12+293C>A (n.12+293C>A)
c.-288C>A (n.-288C>A)
n.770C>A
n.729+293C>A
 gnomAD v4
11g.72712883_72712885delinsGACCA1982112686ARAP1c.747+291_747+293delinsGTC (n.747+291_747+293delinsGTC)
c.12+291_12+293delinsGTC (n.12+291_12+293delinsGTC)
c.-290_-288delinsGTC (n.-290_-288delinsGTC)
n.768_770delinsGTC
n.729+291_729+293delinsGTC
11g.72712884A>GCA2614980210ARAP1c.747+292T>C (n.747+292T>C)
c.12+292T>C (n.12+292T>C)
c.-289T>C (n.-289T>C)
n.769T>C
n.729+292T>C
 gnomAD v4
11g.72712886_72712887delCA1982112687ARAP1c.747+291_747+292del (n.747+291_747+292del)
c.12+291_12+292del (n.12+291_12+292del)
c.-290_-289del (n.-290_-289del)
n.768_769del
n.729+291_729+292del
 dbSNP gnomAD v4
11g.72712885C>ACA2614980211ARAP1c.747+291G>T (n.747+291G>T)
c.12+291G>T (n.12+291G>T)
c.-290G>T (n.-290G>T)
n.768G>T
n.729+291G>T
 gnomAD v4
11g.72712886A=CA1982112688ARAP1c.747+290T= (n.747+290T=)
c.12+290T= (n.12+290T=)
c.-291T= (n.-291T=)
n.767T=
n.729+290T=
11g.72712886A>CCA679989175ARAP1c.747+290T>G (n.747+290T>G)
c.12+290T>G (n.12+290T>G)
c.-291T>G (n.-291T>G)
n.767T>G
n.729+290T>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.72712886A>TCA2614980213ARAP1c.747+290T>A (n.747+290T>A)
c.12+290T>A (n.12+290T>A)
c.-291T>A (n.-291T>A)
n.767T>A
n.729+290T>A
 gnomAD v4
11g.72712887C>ACA224448312ARAP1c.747+289G>T (n.747+289G>T)
c.12+289G>T (n.12+289G>T)
c.-292G>T (n.-292G>T)
n.766G>T
n.729+289G>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.72712887C=CA1982112689ARAP1c.747+289G= (n.747+289G=)
c.12+289G= (n.12+289G=)
c.-292G= (n.-292G=)
n.766G=
n.729+289G=
11g.72712888T>ACA2614980216ARAP1c.747+288A>T (n.747+288A>T)
c.12+288A>T (n.12+288A>T)
c.-293A>T (n.-293A>T)
n.765A>T
n.729+288A>T
 gnomAD v4
11g.72712889C>ACA2614980217ARAP1c.747+287G>T (n.747+287G>T)
c.12+287G>T (n.12+287G>T)
c.-294G>T (n.-294G>T)
n.764G>T
n.729+287G>T
 gnomAD v4
11g.72712890C>ACA2614980219ARAP1c.747+286G>T (n.747+286G>T)
c.12+286G>T (n.12+286G>T)
c.-295G>T (n.-295G>T)
n.763G>T
n.729+286G>T
 gnomAD v4
11g.72712890C=CA1982112690ARAP1c.747+286G= (n.747+286G=)
c.12+286G= (n.12+286G=)
c.-295G= (n.-295G=)
n.763G=
n.729+286G=
11g.72712890C>TCA224448314ARAP1c.747+286G>A (n.747+286G>A)
c.12+286G>A (n.12+286G>A)
c.-295G>A (n.-295G>A)
n.763G>A
n.729+286G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712891G>ACA224448315ARAP1c.747+285C>T (n.747+285C>T)
c.12+285C>T (n.12+285C>T)
c.-296C>T (n.-296C>T)
n.762C>T
n.729+285C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712891G=CA1982112691ARAP1c.747+285C= (n.747+285C=)
c.12+285C= (n.12+285C=)
c.-296C= (n.-296C=)
n.762C=
n.729+285C=
11g.72712891G>TCA2614980222ARAP1c.747+285C>A (n.747+285C>A)
c.12+285C>A (n.12+285C>A)
c.-296C>A (n.-296C>A)
n.762C>A
n.729+285C>A
 gnomAD v4
11g.72712892G>ACA2614980225ARAP1c.747+284C>T (n.747+284C>T)
c.12+284C>T (n.12+284C>T)
c.-297C>T (n.-297C>T)
n.761C>T
n.729+284C>T
 gnomAD v4
11g.72712892G>TCA2614980227ARAP1c.747+284C>A (n.747+284C>A)
c.12+284C>A (n.12+284C>A)
c.-297C>A (n.-297C>A)
n.761C>A
n.729+284C>A
 gnomAD v4
11g.72712893G>ACA1982112693ARAP1c.747+283C>T (n.747+283C>T)
c.12+283C>T (n.12+283C>T)
c.-298C>T (n.-298C>T)
n.760C>T
n.729+283C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712893G=CA1982112692ARAP1c.747+283C= (n.747+283C=)
c.12+283C= (n.12+283C=)
c.-298C= (n.-298C=)
n.760C=
n.729+283C=

Number of alleles fetched