| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.534189C>A | CA2723276751 | HRAS,LRRC56 | c.111+23G>T (n.111+23G>T) n.599+23G>T c.-424-4409C>A (n.-424-4409C>A) c.-161-5391C>A (n.-161-5391C>A) n.310+23G>T c.-209+23G>T (n.-209+23G>T) c.-499-4334C>A (n.-499-4334C>A) | dbSNP |
| 11 | g.534189C= | CA1947153713 | HRAS,LRRC56 | c.111+23G= (n.111+23G=) n.599+23G= c.-424-4409C= (n.-424-4409C=) c.-161-5391C= (n.-161-5391C=) n.310+23G= c.-209+23G= (n.-209+23G=) c.-499-4334C= (n.-499-4334C=) | |
| 11 | g.534189C>T | CA2723276752 | HRAS,LRRC56 | c.111+23G>A (n.111+23G>A) n.599+23G>A c.-424-4409C>T (n.-424-4409C>T) c.-161-5391C>T (n.-161-5391C>T) n.310+23G>A c.-209+23G>A (n.-209+23G>A) c.-499-4334C>T (n.-499-4334C>T) | dbSNP |
| 11 | g.534189_534190insAGTGGCTCACCAG | CA1947153714 | HRAS,LRRC56 | c.111+22_111+23insCTGGTGAGCCACT (n.111+22_111+23insCTGGTGAGCCACT) n.599+22_599+23insCTGGTGAGCCACT c.-424-4409_-424-4408insAGTGGCTCACCAG (n.-424-4409_-424-4408insAGTGGCTCACCAG) c.-161-5391_-161-5390insAGTGGCTCACCAG (n.-161-5391_-161-5390insAGTGGCTCACCAG) n.310+22_310+23insCTGGTGAGCCACT c.-209+22_-209+23insCTGGTGAGCCACT (n.-209+22_-209+23insCTGGTGAGCCACT) c.-499-4334_-499-4333insAGTGGCTCACCAG (n.-499-4334_-499-4333insAGTGGCTCACCAG) | dbSNP |
| 11 | g.534191G>A | CA597019239 | HRAS,LRRC56 | c.111+21C>T (n.111+21C>T) n.599+21C>T c.-424-4407G>A (n.-424-4407G>A) c.-161-5389G>A (n.-161-5389G>A) n.310+21C>T c.-209+21C>T (n.-209+21C>T) c.-499-4332G>A (n.-499-4332G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.534191G>C | CA2723088647 | HRAS,LRRC56 | c.111+21C>G (n.111+21C>G) n.599+21C>G c.-424-4407G>C (n.-424-4407G>C) c.-161-5389G>C (n.-161-5389G>C) n.310+21C>G c.-209+21C>G (n.-209+21C>G) c.-499-4332G>C (n.-499-4332G>C) | dbSNP |
| 11 | g.534191G= | CA1947153715 | HRAS,LRRC56 | c.111+21C= (n.111+21C=) n.599+21C= c.-424-4407G= (n.-424-4407G=) c.-161-5389G= (n.-161-5389G=) n.310+21C= c.-209+21C= (n.-209+21C=) c.-499-4332G= (n.-499-4332G=) | |
| 11 | g.534191G>T | CA2611691902 | HRAS,LRRC56 | c.111+21C>A (n.111+21C>A) n.599+21C>A c.-424-4407G>T (n.-424-4407G>T) c.-161-5389G>T (n.-161-5389G>T) n.310+21C>A c.-209+21C>A (n.-209+21C>A) c.-499-4332G>T (n.-499-4332G>T) | gnomAD v4 |
| 11 | g.534192del | CA2611691903 | HRAS,LRRC56 | c.111+21del (n.111+21del) n.599+21del c.-424-4406del (n.-424-4406del) c.-161-5388del (n.-161-5388del) n.310+21del c.-209+21del (n.-209+21del) c.-499-4331del (n.-499-4331del) | gnomAD v4 |
| 11 | g.534192G>A | CA2611691904 | HRAS,LRRC56 | c.111+20C>T (n.111+20C>T) n.599+20C>T c.-424-4406G>A (n.-424-4406G>A) c.-161-5388G>A (n.-161-5388G>A) n.310+20C>T c.-209+20C>T (n.-209+20C>T) c.-499-4331G>A (n.-499-4331G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.534192G>C | CA2723276756 | HRAS,LRRC56 | c.111+20C>G (n.111+20C>G) n.599+20C>G c.-424-4406G>C (n.-424-4406G>C) c.-161-5388G>C (n.-161-5388G>C) n.310+20C>G c.-209+20C>G (n.-209+20C>G) c.-499-4331G>C (n.-499-4331G>C) | dbSNP |
| 11 | g.534192G>T | CA2611691905 | HRAS,LRRC56 | c.111+20C>A (n.111+20C>A) n.599+20C>A c.-424-4406G>T (n.-424-4406G>T) c.-161-5388G>T (n.-161-5388G>T) n.310+20C>A c.-209+20C>A (n.-209+20C>A) c.-499-4331G>T (n.-499-4331G>T) | gnomAD v4 |
| 11 | g.534192_534193delinsGA | CA1947153716 | HRAS,LRRC56 | c.111+19_111+20delinsTC (n.111+19_111+20delinsTC) n.599+19_599+20delinsTC c.-424-4406_-424-4405delinsGA (n.-424-4406_-424-4405delinsGA) c.-161-5388_-161-5387delinsGA (n.-161-5388_-161-5387delinsGA) n.310+19_310+20delinsTC c.-209+19_-209+20delinsTC (n.-209+19_-209+20delinsTC) c.-499-4331_-499-4330delinsGA (n.-499-4331_-499-4330delinsGA) | |
| 11 | g.534193del | CA1947153717 | HRAS,LRRC56 | c.111+19del (n.111+19del) n.599+19del c.-424-4405del (n.-424-4405del) c.-161-5387del (n.-161-5387del) n.310+19del c.-209+19del (n.-209+19del) c.-499-4330del (n.-499-4330del) | dbSNP |
| 11 | g.534193A>C | CA2723276818 | HRAS,LRRC56 | c.111+19T>G (n.111+19T>G) n.599+19T>G c.-424-4405A>C (n.-424-4405A>C) c.-161-5387A>C (n.-161-5387A>C) n.310+19T>G c.-209+19T>G (n.-209+19T>G) c.-499-4330A>C (n.-499-4330A>C) | dbSNP |
| 11 | g.534193A>G | CA2723276816 | HRAS,LRRC56 | c.111+19T>C (n.111+19T>C) n.599+19T>C c.-424-4405A>G (n.-424-4405A>G) c.-161-5387A>G (n.-161-5387A>G) n.310+19T>C c.-209+19T>C (n.-209+19T>C) c.-499-4330A>G (n.-499-4330A>G) | dbSNP |
| 11 | g.534193A>T | CA2723276817 | HRAS,LRRC56 | c.111+19T>A (n.111+19T>A) n.599+19T>A c.-424-4405A>T (n.-424-4405A>T) c.-161-5387A>T (n.-161-5387A>T) n.310+19T>A c.-209+19T>A (n.-209+19T>A) c.-499-4330A>T (n.-499-4330A>T) | dbSNP |
| 11 | g.534194C>A | CA2723071748 | HRAS,LRRC56 | c.111+18G>T (n.111+18G>T) n.599+18G>T c.-424-4404C>A (n.-424-4404C>A) c.-161-5386C>A (n.-161-5386C>A) n.310+18G>T c.-209+18G>T (n.-209+18G>T) c.-499-4329C>A (n.-499-4329C>A) | dbSNP |
| 11 | g.534194C= | CA1947153718 | HRAS,LRRC56 | c.111+18G= (n.111+18G=) n.599+18G= c.-424-4404C= (n.-424-4404C=) c.-161-5386C= (n.-161-5386C=) n.310+18G= c.-209+18G= (n.-209+18G=) c.-499-4329C= (n.-499-4329C=) | |
| 11 | g.534194C>G | CA1139661729 | HRAS,LRRC56 | c.111+18G>C (n.111+18G>C) n.599+18G>C c.-424-4404C>G (n.-424-4404C>G) c.-161-5386C>G (n.-161-5386C>G) n.310+18G>C c.-209+18G>C (n.-209+18G>C) c.-499-4329C>G (n.-499-4329C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.534194C>T | CA5779421 | HRAS,LRRC56 | c.111+18G>A (n.111+18G>A) n.599+18G>A c.-424-4404C>T (n.-424-4404C>T) c.-161-5386C>T (n.-161-5386C>T) n.310+18G>A c.-209+18G>A (n.-209+18G>A) c.-499-4329C>T (n.-499-4329C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.534195G>A | CA934250287 | HRAS,LRRC56 | c.111+17C>T (n.111+17C>T) n.599+17C>T c.-424-4403G>A (n.-424-4403G>A) c.-161-5385G>A (n.-161-5385G>A) n.310+17C>T c.-209+17C>T (n.-209+17C>T) c.-499-4328G>A (n.-499-4328G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.534195G>C | CA2573866563 | HRAS,LRRC56 | c.111+17C>G (n.111+17C>G) n.599+17C>G c.-424-4403G>C (n.-424-4403G>C) c.-161-5385G>C (n.-161-5385G>C) n.310+17C>G c.-209+17C>G (n.-209+17C>G) c.-499-4328G>C (n.-499-4328G>C) | |
| 11 | g.534195G= | CA1947153719 | HRAS,LRRC56 | c.111+17C= (n.111+17C=) n.599+17C= c.-424-4403G= (n.-424-4403G=) c.-161-5385G= (n.-161-5385G=) n.310+17C= c.-209+17C= (n.-209+17C=) c.-499-4328G= (n.-499-4328G=) | |
| 11 | g.534196G>A | CA2611691906 | HRAS,LRRC56 | c.111+16C>T (n.111+16C>T) n.599+16C>T c.-424-4402G>A (n.-424-4402G>A) c.-161-5384G>A (n.-161-5384G>A) n.310+16C>T c.-209+16C>T (n.-209+16C>T) c.-499-4327G>A (n.-499-4327G>A) | gnomAD v4 |
| 11 | g.534196G>T | CA2573866564 | HRAS,LRRC56 | c.111+16C>A (n.111+16C>A) n.599+16C>A c.-424-4402G>T (n.-424-4402G>T) c.-161-5384G>T (n.-161-5384G>T) n.310+16C>A c.-209+16C>A (n.-209+16C>A) c.-499-4327G>T (n.-499-4327G>T) | gnomAD v4 |
| 11 | g.534197C>A | CA2580981166 | HRAS,LRRC56 | c.111+15G>T (n.111+15G>T) n.599+15G>T c.-424-4401C>A (n.-424-4401C>A) c.-161-5383C>A (n.-161-5383C>A) n.310+15G>T c.-209+15G>T (n.-209+15G>T) c.-499-4326C>A (n.-499-4326C>A) | dbSNP |
| 11 | g.534197C= | CA1947153720 | HRAS,LRRC56 | c.111+15G= (n.111+15G=) n.599+15G= c.-424-4401C= (n.-424-4401C=) c.-161-5383C= (n.-161-5383C=) n.310+15G= c.-209+15G= (n.-209+15G=) c.-499-4326C= (n.-499-4326C=) | |
| 11 | g.534197C>G | CA2580981165 | HRAS,LRRC56 | c.111+15G>C (n.111+15G>C) n.599+15G>C c.-424-4401C>G (n.-424-4401C>G) c.-161-5383C>G (n.-161-5383C>G) n.310+15G>C c.-209+15G>C (n.-209+15G>C) c.-499-4326C>G (n.-499-4326C>G) | dbSNP |
| 11 | g.534197C>T | CA135971 | HRAS,LRRC56 | c.111+15G>A (n.111+15G>A) n.599+15G>A c.-424-4401C>T (n.-424-4401C>T) c.-161-5383C>T (n.-161-5383C>T) n.310+15G>A c.-209+15G>A (n.-209+15G>A) c.-499-4326C>T (n.-499-4326C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.534198G>A | CA5779422 | HRAS,LRRC56 | c.111+14C>T (n.111+14C>T) n.599+14C>T c.-424-4400G>A (n.-424-4400G>A) c.-161-5382G>A (n.-161-5382G>A) n.310+14C>T c.-209+14C>T (n.-209+14C>T) c.-499-4325G>A (n.-499-4325G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.534198G= | CA1947153721 | HRAS,LRRC56 | c.111+14C= (n.111+14C=) n.599+14C= c.-424-4400G= (n.-424-4400G=) c.-161-5382G= (n.-161-5382G=) n.310+14C= c.-209+14C= (n.-209+14C=) c.-499-4325G= (n.-499-4325G=) | |
| 11 | g.534198G>T | CA2611691908 | HRAS,LRRC56 | c.111+14C>A (n.111+14C>A) n.599+14C>A c.-424-4400G>T (n.-424-4400G>T) c.-161-5382G>T (n.-161-5382G>T) n.310+14C>A c.-209+14C>A (n.-209+14C>A) c.-499-4325G>T (n.-499-4325G>T) | gnomAD v4 |
| 11 | g.534199G>A | CA2611691910 | HRAS,LRRC56 | c.111+13C>T (n.111+13C>T) n.599+13C>T c.-424-4399G>A (n.-424-4399G>A) c.-161-5381G>A (n.-161-5381G>A) n.310+13C>T c.-209+13C>T (n.-209+13C>T) c.-499-4324G>A (n.-499-4324G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.534199G>C | CA2723276822 | HRAS,LRRC56 | c.111+13C>G (n.111+13C>G) n.599+13C>G c.-424-4399G>C (n.-424-4399G>C) c.-161-5381G>C (n.-161-5381G>C) n.310+13C>G c.-209+13C>G (n.-209+13C>G) c.-499-4324G>C (n.-499-4324G>C) | dbSNP |
| 11 | g.534200C>A | CA2723108133 | HRAS,LRRC56 | c.111+12G>T (n.111+12G>T) n.599+12G>T c.-424-4398C>A (n.-424-4398C>A) c.-161-5380C>A (n.-161-5380C>A) n.310+12G>T c.-209+12G>T (n.-209+12G>T) c.-499-4323C>A (n.-499-4323C>A) | dbSNP |
| 11 | g.534200C= | CA1947153722 | HRAS,LRRC56 | c.111+12G= (n.111+12G=) n.599+12G= c.-424-4398C= (n.-424-4398C=) c.-161-5380C= (n.-161-5380C=) n.310+12G= c.-209+12G= (n.-209+12G=) c.-499-4323C= (n.-499-4323C=) | |
| 11 | g.534200C>G | CA2723108134 | HRAS,LRRC56 | c.111+12G>C (n.111+12G>C) n.599+12G>C c.-424-4398C>G (n.-424-4398C>G) c.-161-5380C>G (n.-161-5380C>G) n.310+12G>C c.-209+12G>C (n.-209+12G>C) c.-499-4323C>G (n.-499-4323C>G) | dbSNP |
| 11 | g.534200C>T | CA1947153723 | HRAS,LRRC56 | c.111+12G>A (n.111+12G>A) n.599+12G>A c.-424-4398C>T (n.-424-4398C>T) c.-161-5380C>T (n.-161-5380C>T) n.310+12G>A c.-209+12G>A (n.-209+12G>A) c.-499-4323C>T (n.-499-4323C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.534201G>A | CA5779423 | HRAS,LRRC56 | c.111+11C>T (n.111+11C>T) n.599+11C>T c.-424-4397G>A (n.-424-4397G>A) c.-161-5379G>A (n.-161-5379G>A) n.310+11C>T c.-209+11C>T (n.-209+11C>T) c.-499-4322G>A (n.-499-4322G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.534201G= | CA1947153724 | HRAS,LRRC56 | c.111+11C= (n.111+11C=) n.599+11C= c.-424-4397G= (n.-424-4397G=) c.-161-5379G= (n.-161-5379G=) n.310+11C= c.-209+11C= (n.-209+11C=) c.-499-4322G= (n.-499-4322G=) | |
| 11 | g.534201G>T | CA2611691911 | HRAS,LRRC56 | c.111+11C>A (n.111+11C>A) n.599+11C>A c.-424-4397G>T (n.-424-4397G>T) c.-161-5379G>T (n.-161-5379G>T) n.310+11C>A c.-209+11C>A (n.-209+11C>A) c.-499-4322G>T (n.-499-4322G>T) | gnomAD v4 |
| 11 | g.534202C= | CA1947153725 | HRAS,LRRC56 | c.111+10G= (n.111+10G=) n.599+10G= c.-424-4396C= (n.-424-4396C=) c.-161-5378C= (n.-161-5378C=) n.310+10G= c.-209+10G= (n.-209+10G=) c.-499-4321C= (n.-499-4321C=) | |
| 11 | g.534202C>G | CA2723100910 | HRAS,LRRC56 | c.111+10G>C (n.111+10G>C) n.599+10G>C c.-424-4396C>G (n.-424-4396C>G) c.-161-5378C>G (n.-161-5378C>G) n.310+10G>C c.-209+10G>C (n.-209+10G>C) c.-499-4321C>G (n.-499-4321C>G) | dbSNP |
| 11 | g.534202C>T | CA597019240 | HRAS,LRRC56 | c.111+10G>A (n.111+10G>A) n.599+10G>A c.-424-4396C>T (n.-424-4396C>T) c.-161-5378C>T (n.-161-5378C>T) n.310+10G>A c.-209+10G>A (n.-209+10G>A) c.-499-4321C>T (n.-499-4321C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.534203C>A | CA2723276948 | HRAS,LRRC56 | c.111+9G>T (n.111+9G>T) n.599+9G>T c.-424-4395C>A (n.-424-4395C>A) c.-161-5377C>A (n.-161-5377C>A) n.310+9G>T c.-209+9G>T (n.-209+9G>T) c.-499-4320C>A (n.-499-4320C>A) | dbSNP |
| 11 | g.534203C>G | CA2723276894 | HRAS,LRRC56 | c.111+9G>C (n.111+9G>C) n.599+9G>C c.-424-4395C>G (n.-424-4395C>G) c.-161-5377C>G (n.-161-5377C>G) n.310+9G>C c.-209+9G>C (n.-209+9G>C) c.-499-4320C>G (n.-499-4320C>G) | dbSNP |
| 11 | g.534203C>T | CA2723276946 | HRAS,LRRC56 | c.111+9G>A (n.111+9G>A) n.599+9G>A c.-424-4395C>T (n.-424-4395C>T) c.-161-5377C>T (n.-161-5377C>T) n.310+9G>A c.-209+9G>A (n.-209+9G>A) c.-499-4320C>T (n.-499-4320C>T) | dbSNP |
| 11 | g.534204A>G | CA2573147060 | HRAS,LRRC56 | c.111+8T>C (n.111+8T>C) n.599+8T>C c.-424-4394A>G (n.-424-4394A>G) c.-161-5376A>G (n.-161-5376A>G) n.310+8T>C c.-209+8T>C (n.-209+8T>C) c.-499-4319A>G (n.-499-4319A>G) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.534205G>A | CA216883270 | HRAS,LRRC56 | c.111+7C>T (n.111+7C>T) n.599+7C>T c.-424-4393G>A (n.-424-4393G>A) c.-161-5375G>A (n.-161-5375G>A) n.310+7C>T c.-209+7C>T (n.-209+7C>T) c.-499-4318G>A (n.-499-4318G>A) | ClinVar dbSNP |