Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.534186C>ACA2723094754HRAS,LRRC56c.111+26G>T (n.111+26G>T)
n.599+26G>T
c.-424-4412C>A (n.-424-4412C>A)
c.-161-5394C>A (n.-161-5394C>A)
n.310+26G>T
c.-209+26G>T (n.-209+26G>T)
c.-499-4337C>A (n.-499-4337C>A)
 dbSNP
11g.534186C=CA1947153711HRAS,LRRC56c.111+26G= (n.111+26G=)
n.599+26G=
c.-424-4412C= (n.-424-4412C=)
c.-161-5394C= (n.-161-5394C=)
n.310+26G=
c.-209+26G= (n.-209+26G=)
c.-499-4337C= (n.-499-4337C=)
11g.534186C>TCA677775896HRAS,LRRC56c.111+26G>A (n.111+26G>A)
n.599+26G>A
c.-424-4412C>T (n.-424-4412C>T)
c.-161-5394C>T (n.-161-5394C>T)
n.310+26G>A
c.-209+26G>A (n.-209+26G>A)
c.-499-4337C>T (n.-499-4337C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534187A=CA1947153712HRAS,LRRC56c.111+25T= (n.111+25T=)
n.599+25T=
c.-424-4411A= (n.-424-4411A=)
c.-161-5393A= (n.-161-5393A=)
n.310+25T=
c.-209+25T= (n.-209+25T=)
c.-499-4336A= (n.-499-4336A=)
11g.534187A>CCA2723081887HRAS,LRRC56c.111+25T>G (n.111+25T>G)
n.599+25T>G
c.-424-4411A>C (n.-424-4411A>C)
c.-161-5393A>C (n.-161-5393A>C)
n.310+25T>G
c.-209+25T>G (n.-209+25T>G)
c.-499-4336A>C (n.-499-4336A>C)
 dbSNP
11g.534187A>GCA597019238HRAS,LRRC56c.111+25T>C (n.111+25T>C)
n.599+25T>C
c.-424-4411A>G (n.-424-4411A>G)
c.-161-5393A>G (n.-161-5393A>G)
n.310+25T>C
c.-209+25T>C (n.-209+25T>C)
c.-499-4336A>G (n.-499-4336A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.534187A>TCA216883254HRAS,LRRC56c.111+25T>A (n.111+25T>A)
n.599+25T>A
c.-424-4411A>T (n.-424-4411A>T)
c.-161-5393A>T (n.-161-5393A>T)
n.310+25T>A
c.-209+25T>A (n.-209+25T>A)
c.-499-4336A>T (n.-499-4336A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534188C>ACA2723276721HRAS,LRRC56c.111+24G>T (n.111+24G>T)
n.599+24G>T
c.-424-4410C>A (n.-424-4410C>A)
c.-161-5392C>A (n.-161-5392C>A)
n.310+24G>T
c.-209+24G>T (n.-209+24G>T)
c.-499-4335C>A (n.-499-4335C>A)
 dbSNP
11g.534188C>GCA2723276718HRAS,LRRC56c.111+24G>C (n.111+24G>C)
n.599+24G>C
c.-424-4410C>G (n.-424-4410C>G)
c.-161-5392C>G (n.-161-5392C>G)
n.310+24G>C
c.-209+24G>C (n.-209+24G>C)
c.-499-4335C>G (n.-499-4335C>G)
 dbSNP
11g.534189C>ACA2723276751HRAS,LRRC56c.111+23G>T (n.111+23G>T)
n.599+23G>T
c.-424-4409C>A (n.-424-4409C>A)
c.-161-5391C>A (n.-161-5391C>A)
n.310+23G>T
c.-209+23G>T (n.-209+23G>T)
c.-499-4334C>A (n.-499-4334C>A)
 dbSNP
11g.534189C=CA1947153713HRAS,LRRC56c.111+23G= (n.111+23G=)
n.599+23G=
c.-424-4409C= (n.-424-4409C=)
c.-161-5391C= (n.-161-5391C=)
n.310+23G=
c.-209+23G= (n.-209+23G=)
c.-499-4334C= (n.-499-4334C=)
11g.534189C>TCA2723276752HRAS,LRRC56c.111+23G>A (n.111+23G>A)
n.599+23G>A
c.-424-4409C>T (n.-424-4409C>T)
c.-161-5391C>T (n.-161-5391C>T)
n.310+23G>A
c.-209+23G>A (n.-209+23G>A)
c.-499-4334C>T (n.-499-4334C>T)
 dbSNP
11g.534189_534190insAGTGGCTCACCAGCA1947153714HRAS,LRRC56c.111+22_111+23insCTGGTGAGCCACT (n.111+22_111+23insCTGGTGAGCCACT)
n.599+22_599+23insCTGGTGAGCCACT
c.-424-4409_-424-4408insAGTGGCTCACCAG (n.-424-4409_-424-4408insAGTGGCTCACCAG)
c.-161-5391_-161-5390insAGTGGCTCACCAG (n.-161-5391_-161-5390insAGTGGCTCACCAG)
n.310+22_310+23insCTGGTGAGCCACT
c.-209+22_-209+23insCTGGTGAGCCACT (n.-209+22_-209+23insCTGGTGAGCCACT)
c.-499-4334_-499-4333insAGTGGCTCACCAG (n.-499-4334_-499-4333insAGTGGCTCACCAG)
 dbSNP
11g.534191G>ACA597019239HRAS,LRRC56c.111+21C>T (n.111+21C>T)
n.599+21C>T
c.-424-4407G>A (n.-424-4407G>A)
c.-161-5389G>A (n.-161-5389G>A)
n.310+21C>T
c.-209+21C>T (n.-209+21C>T)
c.-499-4332G>A (n.-499-4332G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.534191G>CCA2723088647HRAS,LRRC56c.111+21C>G (n.111+21C>G)
n.599+21C>G
c.-424-4407G>C (n.-424-4407G>C)
c.-161-5389G>C (n.-161-5389G>C)
n.310+21C>G
c.-209+21C>G (n.-209+21C>G)
c.-499-4332G>C (n.-499-4332G>C)
 dbSNP
11g.534191G=CA1947153715HRAS,LRRC56c.111+21C= (n.111+21C=)
n.599+21C=
c.-424-4407G= (n.-424-4407G=)
c.-161-5389G= (n.-161-5389G=)
n.310+21C=
c.-209+21C= (n.-209+21C=)
c.-499-4332G= (n.-499-4332G=)
11g.534191G>TCA2611691902HRAS,LRRC56c.111+21C>A (n.111+21C>A)
n.599+21C>A
c.-424-4407G>T (n.-424-4407G>T)
c.-161-5389G>T (n.-161-5389G>T)
n.310+21C>A
c.-209+21C>A (n.-209+21C>A)
c.-499-4332G>T (n.-499-4332G>T)
 gnomAD v4
11g.534192delCA2611691903HRAS,LRRC56c.111+21del (n.111+21del)
n.599+21del
c.-424-4406del (n.-424-4406del)
c.-161-5388del (n.-161-5388del)
n.310+21del
c.-209+21del (n.-209+21del)
c.-499-4331del (n.-499-4331del)
 gnomAD v4
11g.534192G>ACA2611691904HRAS,LRRC56c.111+20C>T (n.111+20C>T)
n.599+20C>T
c.-424-4406G>A (n.-424-4406G>A)
c.-161-5388G>A (n.-161-5388G>A)
n.310+20C>T
c.-209+20C>T (n.-209+20C>T)
c.-499-4331G>A (n.-499-4331G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.534192G>CCA2723276756HRAS,LRRC56c.111+20C>G (n.111+20C>G)
n.599+20C>G
c.-424-4406G>C (n.-424-4406G>C)
c.-161-5388G>C (n.-161-5388G>C)
n.310+20C>G
c.-209+20C>G (n.-209+20C>G)
c.-499-4331G>C (n.-499-4331G>C)
 dbSNP
11g.534192G>TCA2611691905HRAS,LRRC56c.111+20C>A (n.111+20C>A)
n.599+20C>A
c.-424-4406G>T (n.-424-4406G>T)
c.-161-5388G>T (n.-161-5388G>T)
n.310+20C>A
c.-209+20C>A (n.-209+20C>A)
c.-499-4331G>T (n.-499-4331G>T)
 gnomAD v4
11g.534192_534193delinsGACA1947153716HRAS,LRRC56c.111+19_111+20delinsTC (n.111+19_111+20delinsTC)
n.599+19_599+20delinsTC
c.-424-4406_-424-4405delinsGA (n.-424-4406_-424-4405delinsGA)
c.-161-5388_-161-5387delinsGA (n.-161-5388_-161-5387delinsGA)
n.310+19_310+20delinsTC
c.-209+19_-209+20delinsTC (n.-209+19_-209+20delinsTC)
c.-499-4331_-499-4330delinsGA (n.-499-4331_-499-4330delinsGA)
11g.534193delCA1947153717HRAS,LRRC56c.111+19del (n.111+19del)
n.599+19del
c.-424-4405del (n.-424-4405del)
c.-161-5387del (n.-161-5387del)
n.310+19del
c.-209+19del (n.-209+19del)
c.-499-4330del (n.-499-4330del)
 dbSNP
11g.534193A>CCA2723276818HRAS,LRRC56c.111+19T>G (n.111+19T>G)
n.599+19T>G
c.-424-4405A>C (n.-424-4405A>C)
c.-161-5387A>C (n.-161-5387A>C)
n.310+19T>G
c.-209+19T>G (n.-209+19T>G)
c.-499-4330A>C (n.-499-4330A>C)
 dbSNP
11g.534193A>GCA2723276816HRAS,LRRC56c.111+19T>C (n.111+19T>C)
n.599+19T>C
c.-424-4405A>G (n.-424-4405A>G)
c.-161-5387A>G (n.-161-5387A>G)
n.310+19T>C
c.-209+19T>C (n.-209+19T>C)
c.-499-4330A>G (n.-499-4330A>G)
 dbSNP
11g.534193A>TCA2723276817HRAS,LRRC56c.111+19T>A (n.111+19T>A)
n.599+19T>A
c.-424-4405A>T (n.-424-4405A>T)
c.-161-5387A>T (n.-161-5387A>T)
n.310+19T>A
c.-209+19T>A (n.-209+19T>A)
c.-499-4330A>T (n.-499-4330A>T)
 dbSNP
11g.534194C>ACA2723071748HRAS,LRRC56c.111+18G>T (n.111+18G>T)
n.599+18G>T
c.-424-4404C>A (n.-424-4404C>A)
c.-161-5386C>A (n.-161-5386C>A)
n.310+18G>T
c.-209+18G>T (n.-209+18G>T)
c.-499-4329C>A (n.-499-4329C>A)
 dbSNP
11g.534194C=CA1947153718HRAS,LRRC56c.111+18G= (n.111+18G=)
n.599+18G=
c.-424-4404C= (n.-424-4404C=)
c.-161-5386C= (n.-161-5386C=)
n.310+18G=
c.-209+18G= (n.-209+18G=)
c.-499-4329C= (n.-499-4329C=)
11g.534194C>GCA1139661729HRAS,LRRC56c.111+18G>C (n.111+18G>C)
n.599+18G>C
c.-424-4404C>G (n.-424-4404C>G)
c.-161-5386C>G (n.-161-5386C>G)
n.310+18G>C
c.-209+18G>C (n.-209+18G>C)
c.-499-4329C>G (n.-499-4329C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.534194C>TCA5779421HRAS,LRRC56c.111+18G>A (n.111+18G>A)
n.599+18G>A
c.-424-4404C>T (n.-424-4404C>T)
c.-161-5386C>T (n.-161-5386C>T)
n.310+18G>A
c.-209+18G>A (n.-209+18G>A)
c.-499-4329C>T (n.-499-4329C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534195G>ACA934250287HRAS,LRRC56c.111+17C>T (n.111+17C>T)
n.599+17C>T
c.-424-4403G>A (n.-424-4403G>A)
c.-161-5385G>A (n.-161-5385G>A)
n.310+17C>T
c.-209+17C>T (n.-209+17C>T)
c.-499-4328G>A (n.-499-4328G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534195G>CCA2573866563HRAS,LRRC56c.111+17C>G (n.111+17C>G)
n.599+17C>G
c.-424-4403G>C (n.-424-4403G>C)
c.-161-5385G>C (n.-161-5385G>C)
n.310+17C>G
c.-209+17C>G (n.-209+17C>G)
c.-499-4328G>C (n.-499-4328G>C)
11g.534195G=CA1947153719HRAS,LRRC56c.111+17C= (n.111+17C=)
n.599+17C=
c.-424-4403G= (n.-424-4403G=)
c.-161-5385G= (n.-161-5385G=)
n.310+17C=
c.-209+17C= (n.-209+17C=)
c.-499-4328G= (n.-499-4328G=)
11g.534196G>ACA2611691906HRAS,LRRC56c.111+16C>T (n.111+16C>T)
n.599+16C>T
c.-424-4402G>A (n.-424-4402G>A)
c.-161-5384G>A (n.-161-5384G>A)
n.310+16C>T
c.-209+16C>T (n.-209+16C>T)
c.-499-4327G>A (n.-499-4327G>A)
 gnomAD v4
11g.534196G>TCA2573866564HRAS,LRRC56c.111+16C>A (n.111+16C>A)
n.599+16C>A
c.-424-4402G>T (n.-424-4402G>T)
c.-161-5384G>T (n.-161-5384G>T)
n.310+16C>A
c.-209+16C>A (n.-209+16C>A)
c.-499-4327G>T (n.-499-4327G>T)
 gnomAD v4
11g.534197C>ACA2580981166HRAS,LRRC56c.111+15G>T (n.111+15G>T)
n.599+15G>T
c.-424-4401C>A (n.-424-4401C>A)
c.-161-5383C>A (n.-161-5383C>A)
n.310+15G>T
c.-209+15G>T (n.-209+15G>T)
c.-499-4326C>A (n.-499-4326C>A)
 dbSNP
11g.534197C=CA1947153720HRAS,LRRC56c.111+15G= (n.111+15G=)
n.599+15G=
c.-424-4401C= (n.-424-4401C=)
c.-161-5383C= (n.-161-5383C=)
n.310+15G=
c.-209+15G= (n.-209+15G=)
c.-499-4326C= (n.-499-4326C=)
11g.534197C>GCA2580981165HRAS,LRRC56c.111+15G>C (n.111+15G>C)
n.599+15G>C
c.-424-4401C>G (n.-424-4401C>G)
c.-161-5383C>G (n.-161-5383C>G)
n.310+15G>C
c.-209+15G>C (n.-209+15G>C)
c.-499-4326C>G (n.-499-4326C>G)
 dbSNP
11g.534197C>TCA135971HRAS,LRRC56c.111+15G>A (n.111+15G>A)
n.599+15G>A
c.-424-4401C>T (n.-424-4401C>T)
c.-161-5383C>T (n.-161-5383C>T)
n.310+15G>A
c.-209+15G>A (n.-209+15G>A)
c.-499-4326C>T (n.-499-4326C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534198G>ACA5779422HRAS,LRRC56c.111+14C>T (n.111+14C>T)
n.599+14C>T
c.-424-4400G>A (n.-424-4400G>A)
c.-161-5382G>A (n.-161-5382G>A)
n.310+14C>T
c.-209+14C>T (n.-209+14C>T)
c.-499-4325G>A (n.-499-4325G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534198G=CA1947153721HRAS,LRRC56c.111+14C= (n.111+14C=)
n.599+14C=
c.-424-4400G= (n.-424-4400G=)
c.-161-5382G= (n.-161-5382G=)
n.310+14C=
c.-209+14C= (n.-209+14C=)
c.-499-4325G= (n.-499-4325G=)
11g.534198G>TCA2611691908HRAS,LRRC56c.111+14C>A (n.111+14C>A)
n.599+14C>A
c.-424-4400G>T (n.-424-4400G>T)
c.-161-5382G>T (n.-161-5382G>T)
n.310+14C>A
c.-209+14C>A (n.-209+14C>A)
c.-499-4325G>T (n.-499-4325G>T)
 gnomAD v4
11g.534199G>ACA2611691910HRAS,LRRC56c.111+13C>T (n.111+13C>T)
n.599+13C>T
c.-424-4399G>A (n.-424-4399G>A)
c.-161-5381G>A (n.-161-5381G>A)
n.310+13C>T
c.-209+13C>T (n.-209+13C>T)
c.-499-4324G>A (n.-499-4324G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.534199G>CCA2723276822HRAS,LRRC56c.111+13C>G (n.111+13C>G)
n.599+13C>G
c.-424-4399G>C (n.-424-4399G>C)
c.-161-5381G>C (n.-161-5381G>C)
n.310+13C>G
c.-209+13C>G (n.-209+13C>G)
c.-499-4324G>C (n.-499-4324G>C)
 dbSNP
11g.534200C>ACA2723108133HRAS,LRRC56c.111+12G>T (n.111+12G>T)
n.599+12G>T
c.-424-4398C>A (n.-424-4398C>A)
c.-161-5380C>A (n.-161-5380C>A)
n.310+12G>T
c.-209+12G>T (n.-209+12G>T)
c.-499-4323C>A (n.-499-4323C>A)
 dbSNP
11g.534200C=CA1947153722HRAS,LRRC56c.111+12G= (n.111+12G=)
n.599+12G=
c.-424-4398C= (n.-424-4398C=)
c.-161-5380C= (n.-161-5380C=)
n.310+12G=
c.-209+12G= (n.-209+12G=)
c.-499-4323C= (n.-499-4323C=)
11g.534200C>GCA2723108134HRAS,LRRC56c.111+12G>C (n.111+12G>C)
n.599+12G>C
c.-424-4398C>G (n.-424-4398C>G)
c.-161-5380C>G (n.-161-5380C>G)
n.310+12G>C
c.-209+12G>C (n.-209+12G>C)
c.-499-4323C>G (n.-499-4323C>G)
 dbSNP
11g.534200C>TCA1947153723HRAS,LRRC56c.111+12G>A (n.111+12G>A)
n.599+12G>A
c.-424-4398C>T (n.-424-4398C>T)
c.-161-5380C>T (n.-161-5380C>T)
n.310+12G>A
c.-209+12G>A (n.-209+12G>A)
c.-499-4323C>T (n.-499-4323C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.534201G>ACA5779423HRAS,LRRC56c.111+11C>T (n.111+11C>T)
n.599+11C>T
c.-424-4397G>A (n.-424-4397G>A)
c.-161-5379G>A (n.-161-5379G>A)
n.310+11C>T
c.-209+11C>T (n.-209+11C>T)
c.-499-4322G>A (n.-499-4322G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534201G=CA1947153724HRAS,LRRC56c.111+11C= (n.111+11C=)
n.599+11C=
c.-424-4397G= (n.-424-4397G=)
c.-161-5379G= (n.-161-5379G=)
n.310+11C=
c.-209+11C= (n.-209+11C=)
c.-499-4322G= (n.-499-4322G=)

Number of alleles fetched