| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.532574_534004del | CA1139661722 | HRAS,LRRC56 | c.112-59_*77del c.112-59_*202del c.112-59_*188-51del c.112-59_*6-51del c.112-59_*63del c.112-59_*145-51del c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del) c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del) n.311-59_857-51del c.-208-59_*6-51del c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del) | ClinVar |
| 11 | g.533440_533466del | CA2739276055 | HRAS,LRRC56 | c.440_450+16del c.158_168+16del n.133_143+16del n.150_160+16del n.361_371+16del c.-425+5103_-425+5129del (n.-425+5103_-425+5129del) c.-162+5103_-162+5129del (n.-162+5103_-162+5129del) n.639_649+16del c.121_131+16del c.-499-5083_-499-5057del (n.-499-5083_-499-5057del) | |
| 11 | g.533453C>A | CA378922693 | HRAS,LRRC56 | c.450G>T (p.Gln150His) c.168G>T (p.Gln56His) n.143G>T n.160G>T n.371G>T c.-425+5116C>A (n.-425+5116C>A) c.-162+5116C>A (n.-162+5116C>A) n.649G>T c.131G>T (p.Arg44Met) c.-499-5070C>A (n.-499-5070C>A) | |
| 11 | g.533453C>G | CA378922697 | HRAS,LRRC56 | c.450G>C (p.Gln150His) c.168G>C (p.Gln56His) n.143G>C n.160G>C n.371G>C c.-425+5116C>G (n.-425+5116C>G) c.-162+5116C>G (n.-162+5116C>G) n.649G>C c.131G>C (p.Arg44Thr) c.-499-5070C>G (n.-499-5070C>G) | dbSNP |
| 11 | g.533453C>T | CA472429304 | HRAS,LRRC56 | c.450G>A (p.Gln150=) c.168G>A (p.Gln56=) n.143G>A n.160G>A n.371G>A c.-425+5116C>T (n.-425+5116C>T) c.-162+5116C>T (n.-162+5116C>T) n.649G>A c.131G>A (p.Arg44Lys) c.-499-5070C>T (n.-499-5070C>T) | dbSNP |
| 11 | g.533454T>A | CA378922699 | HRAS,LRRC56 | c.449A>T (p.Gln150Leu) c.167A>T (p.Gln56Leu) n.142A>T n.159A>T n.370A>T c.-425+5117T>A (n.-425+5117T>A) c.-162+5117T>A (n.-162+5117T>A) n.648A>T c.130A>T (p.Arg44Trp) c.-499-5069T>A (n.-499-5069T>A) | |
| 11 | g.533454T>C | CA378922704 | HRAS,LRRC56 | c.449A>G (p.Gln150Arg) c.167A>G (p.Gln56Arg) n.142A>G n.159A>G n.370A>G c.-425+5117T>C (n.-425+5117T>C) c.-162+5117T>C (n.-162+5117T>C) n.648A>G c.130A>G (p.Arg44Gly) c.-499-5069T>C (n.-499-5069T>C) | dbSNP |
| 11 | g.533454T>G | CA378922706 | HRAS,LRRC56 | c.449A>C (p.Gln150Pro) c.167A>C (p.Gln56Pro) n.142A>C n.159A>C n.370A>C c.-425+5117T>G (n.-425+5117T>G) c.-162+5117T>G (n.-162+5117T>G) n.648A>C c.130A>C (p.Arg44=) c.-499-5069T>G (n.-499-5069T>G) | |
| 11 | g.533455G>A | CA16619347 | HRAS,LRRC56 | c.448C>T (p.Gln150Ter) c.166C>T (p.Gln56Ter) n.141C>T n.158C>T n.369C>T c.-425+5118G>A (n.-425+5118G>A) c.-162+5118G>A (n.-162+5118G>A) n.647C>T c.129C>T (p.Gly43=) c.-499-5068G>A (n.-499-5068G>A) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533455G>C | CA378922720 | HRAS,LRRC56 | c.448C>G (p.Gln150Glu) c.166C>G (p.Gln56Glu) n.141C>G n.158C>G n.369C>G c.-425+5118G>C (n.-425+5118G>C) c.-162+5118G>C (n.-162+5118G>C) n.647C>G c.129C>G (p.Gly43=) c.-499-5068G>C (n.-499-5068G>C) | dbSNP |
| 11 | g.533455G= | CA1947153238 | HRAS,LRRC56 | c.448C= (p.Gln150=) c.166C= (p.Gln56=) n.141C= n.158C= n.369C= c.-425+5118G= (n.-425+5118G=) c.-162+5118G= (n.-162+5118G=) n.647C= c.129C= (p.Gly43=) c.-499-5068G= (n.-499-5068G=) | |
| 11 | g.533455G>T | CA378922722 | HRAS,LRRC56 | c.448C>A (p.Gln150Lys) c.166C>A (p.Gln56Lys) n.141C>A n.158C>A n.369C>A c.-425+5118G>T (n.-425+5118G>T) c.-162+5118G>T (n.-162+5118G>T) n.647C>A c.129C>A (p.Gly43=) c.-499-5068G>T (n.-499-5068G>T) | dbSNP |
| 11 | g.533456C>A | CA472429308 | HRAS,LRRC56 | c.447G>T (p.Arg149=) c.165G>T (p.Arg55=) n.140G>T n.157G>T n.368G>T c.-425+5119C>A (n.-425+5119C>A) c.-162+5119C>A (n.-162+5119C>A) n.646G>T c.128G>T (p.Gly43Val) c.-499-5067C>A (n.-499-5067C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533456C>G | CA472429307 | HRAS,LRRC56 | c.447G>C (p.Arg149=) c.165G>C (p.Arg55=) n.140G>C n.157G>C n.368G>C c.-425+5119C>G (n.-425+5119C>G) c.-162+5119C>G (n.-162+5119C>G) n.646G>C c.128G>C (p.Gly43Ala) c.-499-5067C>G (n.-499-5067C>G) | dbSNP |
| 11 | g.533456C>T | CA472429306 | HRAS,LRRC56 | c.447G>A (p.Arg149=) c.165G>A (p.Arg55=) n.140G>A n.157G>A n.368G>A c.-425+5119C>T (n.-425+5119C>T) c.-162+5119C>T (n.-162+5119C>T) n.646G>A c.128G>A (p.Gly43Asp) c.-499-5067C>T (n.-499-5067C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533457C>A | CA378922732 | HRAS,LRRC56 | c.446G>T (p.Arg149Leu) c.164G>T (p.Arg55Leu) n.139G>T n.156G>T n.367G>T c.-425+5120C>A (n.-425+5120C>A) c.-162+5120C>A (n.-162+5120C>A) n.645G>T c.127G>T (p.Gly43Cys) c.-499-5066C>A (n.-499-5066C>A) | dbSNP |
| 11 | g.533457C>G | CA378922728 | HRAS,LRRC56 | c.446G>C (p.Arg149Pro) c.164G>C (p.Arg55Pro) n.139G>C n.156G>C n.367G>C c.-425+5120C>G (n.-425+5120C>G) c.-162+5120C>G (n.-162+5120C>G) n.645G>C c.127G>C (p.Gly43Arg) c.-499-5066C>G (n.-499-5066C>G) | dbSNP |
| 11 | g.533457C>T | CA378922726 | HRAS,LRRC56 | c.446G>A (p.Arg149Gln) c.164G>A (p.Arg55Gln) n.139G>A n.156G>A n.367G>A c.-425+5120C>T (n.-425+5120C>T) c.-162+5120C>T (n.-162+5120C>T) n.645G>A c.127G>A (p.Gly43Ser) c.-499-5066C>T (n.-499-5066C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533458G>A | CA378922736 | HRAS,LRRC56 | c.445C>T (p.Arg149Trp) c.163C>T (p.Arg55Trp) n.138C>T n.155C>T n.366C>T c.-425+5121G>A (n.-425+5121G>A) c.-162+5121G>A (n.-162+5121G>A) n.644C>T c.126C>T (p.Pro42=) c.-499-5065G>A (n.-499-5065G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533458G>C | CA378922737 | HRAS,LRRC56 | c.445C>G (p.Arg149Gly) c.163C>G (p.Arg55Gly) n.138C>G n.155C>G n.366C>G c.-425+5121G>C (n.-425+5121G>C) c.-162+5121G>C (n.-162+5121G>C) n.644C>G c.126C>G (p.Pro42=) c.-499-5065G>C (n.-499-5065G>C) | dbSNP |
| 11 | g.533458G= | CA1947153239 | HRAS,LRRC56 | c.445C= (p.Arg149=) c.163C= (p.Arg55=) n.138C= n.155C= n.366C= c.-425+5121G= (n.-425+5121G=) c.-162+5121G= (n.-162+5121G=) n.644C= c.126C= (p.Pro42=) c.-499-5065G= (n.-499-5065G=) | |
| 11 | g.533458G>T | CA472429310 | HRAS,LRRC56 | c.445C>A (p.Arg149=) c.163C>A (p.Arg55=) n.138C>A n.155C>A n.366C>A c.-425+5121G>T (n.-425+5121G>T) c.-162+5121G>T (n.-162+5121G>T) n.644C>A c.126C>A (p.Pro42=) c.-499-5065G>T (n.-499-5065G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533460del | CA645569129 | HRAS,LRRC56 | c.445del (p.Arg149GlyfsTer?) c.163del (p.Arg55GlyfsTer?) c.445del (p.Arg149GlyfsTer21) c.445del (p.Arg149GlyfsTer23) n.138del n.155del n.366del c.-425+5123del (n.-425+5123del) c.-162+5123del (n.-162+5123del) n.644del c.126del (p.Gly43AlafsTer8) c.-499-5063del (n.-499-5063del) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.533459G>A | CA472429313 | HRAS,LRRC56 | c.444C>T (p.Thr148=) c.162C>T (p.Thr54=) n.137C>T n.154C>T n.365C>T c.-425+5122G>A (n.-425+5122G>A) c.-162+5122G>A (n.-162+5122G>A) n.643C>T c.125C>T (p.Pro42Leu) c.-499-5064G>A (n.-499-5064G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533459G>C | CA472429312 | HRAS,LRRC56 | c.444C>G (p.Thr148=) c.162C>G (p.Thr54=) n.137C>G n.154C>G n.365C>G c.-425+5122G>C (n.-425+5122G>C) c.-162+5122G>C (n.-162+5122G>C) n.643C>G c.125C>G (p.Pro42Arg) c.-499-5064G>C (n.-499-5064G>C) | dbSNP |
| 11 | g.533459G>T | CA472429311 | HRAS,LRRC56 | c.444C>A (p.Thr148=) c.162C>A (p.Thr54=) n.137C>A n.154C>A n.365C>A c.-425+5122G>T (n.-425+5122G>T) c.-162+5122G>T (n.-162+5122G>T) n.643C>A c.125C>A (p.Pro42His) c.-499-5064G>T (n.-499-5064G>T) | |
| 11 | g.533460G>A | CA378922741 | HRAS,LRRC56 | c.443C>T (p.Thr148Ile) c.161C>T (p.Thr54Ile) n.136C>T n.153C>T n.364C>T c.-425+5123G>A (n.-425+5123G>A) c.-162+5123G>A (n.-162+5123G>A) n.642C>T c.124C>T (p.Pro42Ser) c.-499-5063G>A (n.-499-5063G>A) | gnomAD v4 |
| 11 | g.533460G>C | CA378922744 | HRAS,LRRC56 | c.443C>G (p.Thr148Ser) c.161C>G (p.Thr54Ser) n.136C>G n.153C>G n.364C>G c.-425+5123G>C (n.-425+5123G>C) c.-162+5123G>C (n.-162+5123G>C) n.642C>G c.124C>G (p.Pro42Ala) c.-499-5063G>C (n.-499-5063G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533460G= | CA1947153240 | HRAS,LRRC56 | c.443C= (p.Thr148=) c.161C= (p.Thr54=) n.136C= n.153C= n.364C= c.-425+5123G= (n.-425+5123G=) c.-162+5123G= (n.-162+5123G=) n.642C= c.124C= (p.Pro42=) c.-499-5063G= (n.-499-5063G=) | |
| 11 | g.533460G>T | CA378922746 | HRAS,LRRC56 | c.443C>A (p.Thr148Asn) c.161C>A (p.Thr54Asn) n.136C>A n.153C>A n.364C>A c.-425+5123G>T (n.-425+5123G>T) c.-162+5123G>T (n.-162+5123G>T) n.642C>A c.124C>A (p.Pro42Thr) c.-499-5063G>T (n.-499-5063G>T) | dbSNP |
| 11 | g.533460_533474delinsGTCTTGGCCGAGGTC | CA1947153241 | HRAS,LRRC56 | c.429_443delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Glu143=) c.147_161delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Glu49=) n.122_136delinsGACCTCGGCCAAGAC n.139_153delinsGACCTCGGCCAAGAC n.350_364delinsGACCTCGGCCAAGAC c.-425+5123_-424-5124delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-425+5123_-424-5124delinsGTCTTGGCCGAGGTC) c.-162+5123_-162+5137delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-162+5123_-162+5137delinsGTCTTGGCCGAGGTC) n.628_642delinsGACCTCGGCCAAGAC c.110_124delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Arg37=) c.-499-5063_-499-5049delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-499-5063_-499-5049delinsGTCTTGGCCGAGGTC) | |
| 11 | g.533461T>A | CA378922762 | HRAS,LRRC56 | c.442A>T (p.Thr148Ser) c.160A>T (p.Thr54Ser) n.135A>T n.152A>T n.363A>T c.-425+5124T>A (n.-425+5124T>A) c.-162+5124T>A (n.-162+5124T>A) n.641A>T c.123A>T (p.Arg41Ser) c.-499-5062T>A (n.-499-5062T>A) | dbSNP |
| 11 | g.533461T>C | CA378922758 | HRAS,LRRC56 | c.442A>G (p.Thr148Ala) c.160A>G (p.Thr54Ala) n.135A>G n.152A>G n.363A>G c.-425+5124T>C (n.-425+5124T>C) c.-162+5124T>C (n.-162+5124T>C) n.641A>G c.123A>G (p.Arg41=) c.-499-5062T>C (n.-499-5062T>C) | dbSNP |
| 11 | g.533461T>G | CA378922754 | HRAS,LRRC56 | c.442A>C (p.Thr148Pro) c.160A>C (p.Thr54Pro) n.135A>C n.152A>C n.363A>C c.-425+5124T>G (n.-425+5124T>G) c.-162+5124T>G (n.-162+5124T>G) n.641A>C c.123A>C (p.Arg41Ser) c.-499-5062T>G (n.-499-5062T>G) | dbSNP |
| 11 | g.533463_533476del | CA934276934 | HRAS,LRRC56 | c.429_442del (p.Glu143AspfsTer10) c.147_160del (p.Glu49AspfsTer10) c.429_442del (p.Glu143AspfsTer?) c.429_442del (p.Glu143AspfsTer15) n.122_135del n.139_152del n.350_363del c.-425+5126_-424-5122del (n.-425+5126_-424-5122del) c.-162+5126_-162+5139del (n.-162+5126_-162+5139del) n.628_641del c.110_123del (p.Arg37ThrfsTer24) c.-499-5060_-499-5047del (n.-499-5060_-499-5047del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.533462C>A | CA378922764 | HRAS,LRRC56 | c.441G>T (p.Lys147Asn) c.159G>T (p.Lys53Asn) n.134G>T n.151G>T n.362G>T c.-425+5125C>A (n.-425+5125C>A) c.-162+5125C>A (n.-162+5125C>A) n.640G>T c.122G>T (p.Arg41Ile) c.-499-5061C>A (n.-499-5061C>A) | dbSNP |
| 11 | g.533462C= | CA1947153242 | HRAS,LRRC56 | c.441G= (p.Lys147=) c.159G= (p.Lys53=) n.134G= n.151G= n.362G= c.-425+5125C= (n.-425+5125C=) c.-162+5125C= (n.-162+5125C=) n.640G= c.122G= (p.Arg41=) c.-499-5061C= (n.-499-5061C=) | |
| 11 | g.533462C>G | CA378922768 | HRAS,LRRC56 | c.441G>C (p.Lys147Asn) c.159G>C (p.Lys53Asn) n.134G>C n.151G>C n.362G>C c.-425+5125C>G (n.-425+5125C>G) c.-162+5125C>G (n.-162+5125C>G) n.640G>C c.122G>C (p.Arg41Thr) c.-499-5061C>G (n.-499-5061C>G) | dbSNP |
| 11 | g.533462C>T | CA5779309 | HRAS,LRRC56 | c.441G>A (p.Lys147=) c.159G>A (p.Lys53=) n.134G>A n.151G>A n.362G>A c.-425+5125C>T (n.-425+5125C>T) c.-162+5125C>T (n.-162+5125C>T) n.640G>A c.122G>A (p.Arg41Lys) c.-499-5061C>T (n.-499-5061C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.533463T>A | CA378922770 | HRAS,LRRC56 | c.440A>T (p.Lys147Met) c.158A>T (p.Lys53Met) n.133A>T n.150A>T n.361A>T c.-425+5126T>A (n.-425+5126T>A) c.-162+5126T>A (n.-162+5126T>A) n.639A>T c.121A>T (p.Arg41Ter) c.-499-5060T>A (n.-499-5060T>A) | dbSNP |
| 11 | g.533463T>C | CA378922773 | HRAS,LRRC56 | c.440A>G (p.Lys147Arg) c.158A>G (p.Lys53Arg) n.133A>G n.150A>G n.361A>G c.-425+5126T>C (n.-425+5126T>C) c.-162+5126T>C (n.-162+5126T>C) n.639A>G c.121A>G (p.Arg41Gly) c.-499-5060T>C (n.-499-5060T>C) | dbSNP |
| 11 | g.533463T>G | CA378922779 | HRAS,LRRC56 | c.440A>C (p.Lys147Thr) c.158A>C (p.Lys53Thr) n.133A>C n.150A>C n.361A>C c.-425+5126T>G (n.-425+5126T>G) c.-162+5126T>G (n.-162+5126T>G) n.639A>C c.121A>C (p.Arg41=) c.-499-5060T>G (n.-499-5060T>G) | |
| 11 | g.533464T>A | CA378922789 | HRAS,LRRC56 | c.439A>T (p.Lys147Ter) c.157A>T (p.Lys53Ter) n.132A>T n.149A>T n.360A>T c.-425+5127T>A (n.-425+5127T>A) c.-162+5127T>A (n.-162+5127T>A) n.638A>T c.120A>T (p.Pro40=) c.-499-5059T>A (n.-499-5059T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.533464T>C | CA378922782 | HRAS,LRRC56 | c.439A>G (p.Lys147Glu) c.157A>G (p.Lys53Glu) n.132A>G n.149A>G n.360A>G c.-425+5127T>C (n.-425+5127T>C) c.-162+5127T>C (n.-162+5127T>C) n.638A>G c.120A>G (p.Pro40=) c.-499-5059T>C (n.-499-5059T>C) | |
| 11 | g.533464T>G | CA378922788 | HRAS,LRRC56 | c.439A>C (p.Lys147Gln) c.157A>C (p.Lys53Gln) n.132A>C n.149A>C n.360A>C c.-425+5127T>G (n.-425+5127T>G) c.-162+5127T>G (n.-162+5127T>G) n.638A>C c.120A>C (p.Pro40=) c.-499-5059T>G (n.-499-5059T>G) | |
| 11 | g.533464T= | CA1947153243 | HRAS,LRRC56 | c.439A= (p.Lys147=) c.157A= (p.Lys53=) n.132A= n.149A= n.360A= c.-425+5127T= (n.-425+5127T=) c.-162+5127T= (n.-162+5127T=) n.638A= c.120A= (p.Pro40=) c.-499-5059T= (n.-499-5059T=) | |
| 11 | g.533470_533879dup | CA2580083844 | HRAS,LRRC56 | c.183_439dup n.104_360dup c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup) c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup) n.382_638dup c.-137_120dup c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup) | ClinVar |
| 11 | g.533465G>A | CA472429329 | HRAS,LRRC56 | c.438C>T (p.Ala146=) c.156C>T (p.Ala52=) n.131C>T n.148C>T n.359C>T c.-425+5128G>A (n.-425+5128G>A) c.-162+5128G>A (n.-162+5128G>A) n.637C>T c.119C>T (p.Pro40Leu) c.-499-5058G>A (n.-499-5058G>A) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533465G>C | CA472429330 | HRAS,LRRC56 | c.438C>G (p.Ala146=) c.156C>G (p.Ala52=) n.131C>G n.148C>G n.359C>G c.-425+5128G>C (n.-425+5128G>C) c.-162+5128G>C (n.-162+5128G>C) n.637C>G c.119C>G (p.Pro40Arg) c.-499-5058G>C (n.-499-5058G>C) | |
| 11 | g.533465G= | CA1947153244 | HRAS,LRRC56 | c.438C= (p.Ala146=) c.156C= (p.Ala52=) n.131C= n.148C= n.359C= c.-425+5128G= (n.-425+5128G=) c.-162+5128G= (n.-162+5128G=) n.637C= c.119C= (p.Pro40=) c.-499-5058G= (n.-499-5058G=) |