Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.17387233G>ACA473515393KCNJ11c.598C>T (p.Leu200=)
c.859C>T (p.Leu287=)
n.1017C>T
11g.17387233G>CCA379770240KCNJ11c.598C>G (p.Leu200Val)
c.859C>G (p.Leu287Val)
n.1017C>G
11g.17387233G>TCA379770238KCNJ11c.598C>A (p.Leu200Met)
c.859C>A (p.Leu287Met)
n.1017C>A
11g.17387234G>ACA473515394KCNJ11c.597C>T (p.Ile199=)
c.858C>T (p.Ile286=)
n.1016C>T
11g.17387234G>CCA379770242KCNJ11c.597C>G (p.Ile199Met)
c.858C>G (p.Ile286Met)
n.1016C>G
11g.17387234G>TCA473515395KCNJ11c.597C>A (p.Ile199=)
c.858C>A (p.Ile286=)
n.1016C>A
COSMIC
11g.17387235A>CCA379770247KCNJ11c.596T>G (p.Ile199Ser)
c.857T>G (p.Ile286Ser)
n.1015T>G
11g.17387235A>GCA379770249KCNJ11c.596T>C (p.Ile199Thr)
c.857T>C (p.Ile286Thr)
n.1015T>C
11g.17387235A>TCA379770250KCNJ11c.596T>A (p.Ile199Asn)
c.857T>A (p.Ile286Asn)
n.1015T>A
11g.17387236T>ACA379770258KCNJ11c.595A>T (p.Ile199Phe)
c.856A>T (p.Ile286Phe)
n.1014A>T
11g.17387236T>CCA379770256KCNJ11c.595A>G (p.Ile199Val)
c.856A>G (p.Ile286Val)
n.1014A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387236T>GCA379770254KCNJ11c.595A>C (p.Ile199Leu)
c.856A>C (p.Ile286Leu)
n.1014A>C
11g.17387236T=CA1955119174KCNJ11c.595A= (p.Ile199=)
c.856A= (p.Ile286=)
n.1014A=
11g.17387237G>ACA473515396KCNJ11c.594C>T (p.Val198=)
c.855C>T (p.Val285=)
n.1013C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387237G>CCA473515397KCNJ11c.594C>G (p.Val198=)
c.855C>G (p.Val285=)
n.1013C>G
11g.17387237G=CA1955119175KCNJ11c.594C= (p.Val198=)
c.855C= (p.Val285=)
n.1013C=
11g.17387237G>TCA473515398KCNJ11c.594C>A (p.Val198=)
c.855C>A (p.Val285=)
n.1013C>A
11g.17387238A>CCA379770260KCNJ11c.593T>G (p.Val198Gly)
c.854T>G (p.Val285Gly)
n.1012T>G
11g.17387238A>GCA379770261KCNJ11c.593T>C (p.Val198Ala)
c.854T>C (p.Val285Ala)
n.1012T>C
11g.17387238A>TCA379770264KCNJ11c.593T>A (p.Val198Asp)
c.854T>A (p.Val285Asp)
n.1012T>A
11g.17387239C>ACA379770267KCNJ11c.592G>T (p.Val198Phe)
c.853G>T (p.Val285Phe)
n.1011G>T
11g.17387239C=CA1955119176KCNJ11c.592G= (p.Val198=)
c.853G= (p.Val285=)
n.1011G=
11g.17387239C>GCA379770269KCNJ11c.592G>C (p.Val198Leu)
c.853G>C (p.Val285Leu)
n.1011G>C
11g.17387239C>TCA5902232KCNJ11c.592G>A (p.Val198Ile)
c.853G>A (p.Val285Ile)
n.1011G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387240G>ACA5902233KCNJ11c.591C>T (p.Ile197=)
c.852C>T (p.Ile284=)
n.1010C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387240G>CCA379770287KCNJ11c.591C>G (p.Ile197Met)
c.852C>G (p.Ile284Met)
n.1010C>G
11g.17387240G=CA1955119177KCNJ11c.591C= (p.Ile197=)
c.852C= (p.Ile284=)
n.1010C=
11g.17387240G>TCA172348KCNJ11c.591C>A (p.Ile197=)
c.852C>A (p.Ile284=)
n.1010C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387243_17387245dupCA674172893KCNJ11c.589_591dup (p.Ile197_Val198insIle)
c.850_852dup (p.Ile284_Val285insIle)
n.1008_1010dup
dbSNP gnomAD v4
11g.17387243_17387245delCA2580615636KCNJ11c.589_591del (p.Ile197del)
c.850_852del (p.Ile284del)
n.1008_1010del
ClinVar gnomAD v4
11g.17387241A>CCA379770291KCNJ11c.590T>G (p.Ile197Ser)
c.851T>G (p.Ile284Ser)
n.1009T>G
11g.17387241A>GCA379770293KCNJ11c.590T>C (p.Ile197Thr)
c.851T>C (p.Ile284Thr)
n.1009T>C
gnomAD v4
11g.17387241A>TCA379770294KCNJ11c.590T>A (p.Ile197Asn)
c.851T>A (p.Ile284Asn)
n.1009T>A
11g.17387242T>ACA379770295KCNJ11c.589A>T (p.Ile197Phe)
c.850A>T (p.Ile284Phe)
n.1008A>T
11g.17387242T>CCA379770297KCNJ11c.589A>G (p.Ile197Val)
c.850A>G (p.Ile284Val)
n.1008A>G
11g.17387242T>GCA379770299KCNJ11c.589A>C (p.Ile197Leu)
c.850A>C (p.Ile284Leu)
n.1008A>C
11g.17387243G>ACA5902234KCNJ11c.588C>T (p.Ile196=)
c.849C>T (p.Ile283=)
n.1007C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387243G>CCA379770302KCNJ11c.588C>G (p.Ile196Met)
c.849C>G (p.Ile283Met)
n.1007C>G
11g.17387243G=CA1955119178KCNJ11c.588C= (p.Ile196=)
c.849C= (p.Ile283=)
n.1007C=
11g.17387243G>TCA473515354KCNJ11c.588C>A (p.Ile196=)
c.849C>A (p.Ile283=)
n.1007C>A
gnomAD v4 COSMIC
11g.17387244A=CA1955119179KCNJ11c.587T= (p.Ile196=)
c.848T= (p.Ile283=)
n.1006T=
11g.17387244A>CCA379770303KCNJ11c.587T>G (p.Ile196Ser)
c.848T>G (p.Ile283Ser)
n.1006T>G
gnomAD v4
11g.17387244A>GCA379770305KCNJ11c.587T>C (p.Ile196Thr)
c.848T>C (p.Ile283Thr)
n.1006T>C
gnomAD v4
11g.17387244A>TCA379770307KCNJ11c.587T>A (p.Ile196Asn)
c.848T>A (p.Ile283Asn)
n.1006T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387245T>ACA379770309KCNJ11c.586A>T (p.Ile196Phe)
c.847A>T (p.Ile283Phe)
n.1005A>T
11g.17387245T>CCA379770311KCNJ11c.586A>G (p.Ile196Val)
c.847A>G (p.Ile283Val)
n.1005A>G
11g.17387245T>GCA379770308KCNJ11c.586A>C (p.Ile196Leu)
c.847A>C (p.Ile283Leu)
n.1005A>C
11g.17387246C>ACA379770313KCNJ11c.585G>T (p.Glu195Asp)
c.846G>T (p.Glu282Asp)
n.1004G>T
11g.17387246C>GCA379770314KCNJ11c.585G>C (p.Glu195Asp)
c.846G>C (p.Glu282Asp)
n.1004G>C
11g.17387246C>TCA473515358KCNJ11c.585G>A (p.Glu195=)
c.846G>A (p.Glu282=)
n.1004G>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched