Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.17387206T>ACA379770110KCNJ11c.625A>T (p.Ile209Phe)
c.886A>T (p.Ile296Phe)
n.1044A>T
11g.17387206T>CCA341730KCNJ11c.625A>G (p.Ile209Val)
c.886A>G (p.Ile296Val)
n.1044A>G
ClinVar dbSNP
11g.17387206T>GCA341728KCNJ11c.625A>C (p.Ile209Leu)
c.886A>C (p.Ile296Leu)
n.1044A>C
ClinVar dbSNP
11g.17387206T=CA1955119166KCNJ11c.625A= (p.Ile209=)
c.886A= (p.Ile296=)
n.1044A=
11g.17387207G>ACA473515365KCNJ11c.624C>T (p.Gly208=)
c.885C>T (p.Gly295=)
n.1043C>T
11g.17387207G>CCA473515366KCNJ11c.624C>G (p.Gly208=)
c.885C>G (p.Gly295=)
n.1043C>G
11g.17387207G>TCA473515368KCNJ11c.624C>A (p.Gly208=)
c.885C>A (p.Gly295=)
n.1043C>A
ClinVar
11g.17387208C>ACA379770114KCNJ11c.623G>T (p.Gly208Val)
c.884G>T (p.Gly295Val)
n.1042G>T
11g.17387208C>GCA379770116KCNJ11c.623G>C (p.Gly208Ala)
c.884G>C (p.Gly295Ala)
n.1042G>C
11g.17387208C>TCA379770118KCNJ11c.623G>A (p.Gly208Asp)
c.884G>A (p.Gly295Asp)
n.1042G>A
11g.17387209C>ACA379770120KCNJ11c.622G>T (p.Gly208Cys)
c.883G>T (p.Gly295Cys)
n.1041G>T
11g.17387209C>GCA379770123KCNJ11c.622G>C (p.Gly208Arg)
c.883G>C (p.Gly295Arg)
n.1041G>C
11g.17387209C>TCA379770125KCNJ11c.622G>A (p.Gly208Ser)
c.883G>A (p.Gly295Ser)
n.1041G>A
11g.17387210C>ACA473515369KCNJ11c.621G>T (p.Thr207=)
c.882G>T (p.Thr294=)
n.1040G>T
11g.17387210C=CA1955119167KCNJ11c.621G= (p.Thr207=)
c.882G= (p.Thr294=)
n.1040G=
11g.17387210C>GCA473515370KCNJ11c.621G>C (p.Thr207=)
c.882G>C (p.Thr294=)
n.1040G>C
gnomAD
11g.17387210C>TCA5902228KCNJ11c.621G>A (p.Thr207=)
c.882G>A (p.Thr294=)
n.1040G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
11g.17387211G>ACA276941KCNJ11c.620C>T (p.Thr207Met)
c.881C>T (p.Thr294Met)
n.1039C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
11g.17387211G>CCA379770134KCNJ11c.620C>G (p.Thr207Arg)
c.881C>G (p.Thr294Arg)
n.1039C>G
11g.17387211G=CA1955119168KCNJ11c.620C= (p.Thr207=)
c.881C= (p.Thr294=)
n.1039C=
11g.17387211G>TCA379770137KCNJ11c.620C>A (p.Thr207Lys)
c.881C>A (p.Thr294Lys)
n.1039C>A
11g.17387212T>ACA379770144KCNJ11c.619A>T (p.Thr207Ser)
c.880A>T (p.Thr294Ser)
n.1038A>T
11g.17387212T>CCA379770140KCNJ11c.619A>G (p.Thr207Ala)
c.880A>G (p.Thr294Ala)
n.1038A>G
11g.17387212T>GCA379770142KCNJ11c.619A>C (p.Thr207Pro)
c.880A>C (p.Thr294Pro)
n.1038A>C
11g.17387213G>ACA473515372KCNJ11c.618C>T (p.Thr206=)
c.879C>T (p.Thr293=)
n.1037C>T
11g.17387213G>CCA473515374KCNJ11c.618C>G (p.Thr206=)
c.879C>G (p.Thr293=)
n.1037C>G
11g.17387213G>TCA473515373KCNJ11c.618C>A (p.Thr206=)
c.879C>A (p.Thr293=)
n.1037C>A
11g.17387214G>ACA379770145KCNJ11c.617C>T (p.Thr206Ile)
c.878C>T (p.Thr293Ile)
n.1036C>T
11g.17387214G>CCA379770147KCNJ11c.617C>G (p.Thr206Ser)
c.878C>G (p.Thr293Ser)
n.1036C>G
11g.17387214G>TCA379770149KCNJ11c.617C>A (p.Thr206Asn)
c.878C>A (p.Thr293Asn)
n.1036C>A
11g.17387215T>ACA379770153KCNJ11c.616A>T (p.Thr206Ser)
c.877A>T (p.Thr293Ser)
n.1035A>T
11g.17387215T>CCA379770155KCNJ11c.616A>G (p.Thr206Ala)
c.877A>G (p.Thr293Ala)
n.1035A>G
11g.17387215T>GCA379770158KCNJ11c.616A>C (p.Thr206Pro)
c.877A>C (p.Thr293Pro)
n.1035A>C
11g.17387216T>ACA379770160KCNJ11c.615A>T (p.Glu205Asp)
c.876A>T (p.Glu292Asp)
n.1034A>T
11g.17387216T>CCA473515376KCNJ11c.615A>G (p.Glu205=)
c.876A>G (p.Glu292=)
n.1034A>G
11g.17387216T>GCA379770162KCNJ11c.615A>C (p.Glu205Asp)
c.876A>C (p.Glu292Asp)
n.1034A>C
11g.17387217T>ACA379770164KCNJ11c.614A>T (p.Glu205Val)
c.875A>T (p.Glu292Val)
n.1033A>T
11g.17387217T>CCA379770166KCNJ11c.614A>G (p.Glu205Gly)
c.875A>G (p.Glu292Gly)
n.1033A>G
11g.17387217T>GCA379770168KCNJ11c.614A>C (p.Glu205Ala)
c.875A>C (p.Glu292Ala)
n.1033A>C
11g.17387218C>ACA379770174KCNJ11c.613G>T (p.Glu205Ter)
c.874G>T (p.Glu292Ter)
n.1032G>T
11g.17387218C=CA1955119169KCNJ11c.613G= (p.Glu205=)
c.874G= (p.Glu292=)
n.1032G=
11g.17387218C>GCA379770171KCNJ11c.613G>C (p.Glu205Gln)
c.874G>C (p.Glu292Gln)
n.1032G>C
11g.17387218C>TCA379770173KCNJ11c.613G>A (p.Glu205Lys)
c.874G>A (p.Glu292Lys)
n.1032G>A
ClinVar
11g.17387219C>ACA473515377KCNJ11c.612G>T (p.Val204=)
c.873G>T (p.Val291=)
n.1031G>T
11g.17387219C>GCA473515378KCNJ11c.612G>C (p.Val204=)
c.873G>C (p.Val291=)
n.1031G>C
11g.17387219C>TCA473515379KCNJ11c.612G>A (p.Val204=)
c.873G>A (p.Val291=)
n.1031G>A
ClinVar
11g.17387220A>CCA379770177KCNJ11c.611T>G (p.Val204Gly)
c.872T>G (p.Val291Gly)
n.1030T>G
11g.17387220A>GCA379770182KCNJ11c.611T>C (p.Val204Ala)
c.872T>C (p.Val291Ala)
n.1030T>C
11g.17387220A>TCA379770180KCNJ11c.611T>A (p.Val204Glu)
c.872T>A (p.Val291Glu)
n.1030T>A
11g.17387221C>ACA379770184KCNJ11c.610G>T (p.Val204Leu)
c.871G>T (p.Val291Leu)
n.1029G>T

Number of alleles fetched