Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94942196T>ACA470987485CYP2C9c.336T>A (p.Ile112=)
n.489T>A
n.361T>A
n.107T>A
10g.94942196T>CCA5617029CYP2C9c.336T>C (p.Ile112=)
n.489T>C
n.361T>C
n.107T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94942196T>GCA377672974CYP2C9c.336T>G (p.Ile112Met)
n.489T>G
n.361T>G
n.107T>G
10g.94942196T=CA1929292396CYP2C9c.336T= (p.Ile112=)
n.489T=
n.361T=
n.107T=
10g.94942197G>ACA377672975CYP2C9c.337G>A (p.Val113Ile)
n.490G>A
n.362G>A
n.108G>A
10g.94942197G>CCA377672976CYP2C9c.337G>C (p.Val113Leu)
n.490G>C
n.362G>C
n.108G>C
10g.94942197G>TCA377672977CYP2C9c.337G>T (p.Val113Phe)
n.490G>T
n.362G>T
n.108G>T
10g.94942198T>ACA377672978CYP2C9c.338T>A (p.Val113Asp)
n.491T>A
n.363T>A
n.109T>A
10g.94942198T>CCA377672979CYP2C9c.338T>C (p.Val113Ala)
n.491T>C
n.363T>C
n.109T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94942198T>GCA377672980CYP2C9c.338T>G (p.Val113Gly)
n.491T>G
n.363T>G
n.109T>G
10g.94942198T=CA1929292397CYP2C9c.338T= (p.Val113=)
n.491T=
n.363T=
n.109T=
10g.94942199T>ACA470987489CYP2C9c.339T>A (p.Val113=)
n.492T>A
n.364T>A
n.110T>A
10g.94942199T>CCA470987490CYP2C9c.339T>C (p.Val113=)
n.492T>C
n.364T>C
n.110T>C
10g.94942199T>GCA470987491CYP2C9c.339T>G (p.Val113=)
n.492T>G
n.364T>G
n.110T>G
10g.94942200T>ACA377672981CYP2C9c.340T>A (p.Phe114Ile)
n.493T>A
n.365T>A
n.111T>A
gnomAD v4
10g.94942200T>CCA377672983CYP2C9c.340T>C (p.Phe114Leu)
n.493T>C
n.365T>C
n.111T>C
10g.94942200T>GCA377672982CYP2C9c.340T>G (p.Phe114Val)
n.493T>G
n.365T>G
n.111T>G
10g.94942201T>ACA377672984CYP2C9c.341T>A (p.Phe114Tyr)
n.494T>A
n.366T>A
n.112T>A
10g.94942201T>CCA377672986CYP2C9c.341T>C (p.Phe114Ser)
n.494T>C
n.366T>C
n.112T>C
dbSNP
10g.94942201T>GCA377672985CYP2C9c.341T>G (p.Phe114Cys)
n.494T>G
n.366T>G
n.112T>G
10g.94942201T=CA1929292398CYP2C9c.341T= (p.Phe114=)
n.494T=
n.366T=
n.112T=
10g.94942202C>ACA377672987CYP2C9c.342C>A (p.Phe114Leu)
n.495C>A
n.367C>A
n.113C>A
10g.94942202C>GCA377672988CYP2C9c.342C>G (p.Phe114Leu)
n.495C>G
n.367C>G
n.113C>G
10g.94942202C>TCA470987493CYP2C9c.342C>T (p.Phe114=)
n.495C>T
n.367C>T
n.113C>T
10g.94942203A=CA1929292399CYP2C9c.343A= (p.Ser115=)
n.496A=
n.368A=
n.114A=
10g.94942203A>CCA5617030CYP2C9c.343A>C (p.Ser115Arg)
n.496A>C
n.368A>C
n.114A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94942203A>GCA377672989CYP2C9c.343A>G (p.Ser115Gly)
n.496A>G
n.368A>G
n.114A>G
gnomAD v4
10g.94942203A>TCA377672990CYP2C9c.343A>T (p.Ser115Cys)
n.496A>T
n.368A>T
n.114A>T
10g.94942204G>ACA377672991CYP2C9c.344G>A (p.Ser115Asn)
n.497G>A
n.369G>A
n.115G>A
gnomAD v4
10g.94942204G>CCA377672992CYP2C9c.344G>C (p.Ser115Thr)
n.497G>C
n.369G>C
n.115G>C
10g.94942204G>TCA377672993CYP2C9c.344G>T (p.Ser115Ile)
n.497G>T
n.369G>T
n.115G>T
10g.94942205C>ACA377672994CYP2C9c.345C>A (p.Ser115Arg)
n.498C>A
n.370C>A
n.116C>A
dbSNP gnomAD v4
10g.94942205C=CA1929292401CYP2C9c.345C= (p.Ser115=)
n.498C=
n.370C=
n.116C=
10g.94942205C>GCA377672995CYP2C9c.345C>G (p.Ser115Arg)
n.498C>G
n.370C>G
n.116C>G
10g.94942205C>TCA470987497CYP2C9c.345C>T (p.Ser115=)
n.498C>T
n.370C>T
n.116C>T
10g.94942205_94942215delinsCAATGGAAAGACA1929292400CYP2C9c.345_355delinsCAATGGAAAGA (p.Ser115=)
n.498_508delinsCAATGGAAAGA
n.370_380delinsCAATGGAAAGA
n.116_126delinsCAATGGAAAGA
10g.94942206A>CCA377672996CYP2C9c.346A>C (p.Asn116His)
n.499A>C
n.371A>C
n.117A>C
10g.94942206A>GCA377672997CYP2C9c.346A>G (p.Asn116Asp)
n.499A>G
n.371A>G
n.117A>G
gnomAD v4
10g.94942206A>TCA377672998CYP2C9c.346A>T (p.Asn116Tyr)
n.499A>T
n.371A>T
n.117A>T
10g.94942213_94942222delCA918736894CYP2C9c.353_362del (p.Lys118ArgfsTer9)
n.506_515del
n.378_387del
n.124_133del
dbSNP gnomAD v4
10g.94942207A=CA1929292402CYP2C9c.347A= (p.Asn116=)
n.500A=
n.372A=
n.118A=
10g.94942207A>CCA377673001CYP2C9c.347A>C (p.Asn116Thr)
n.500A>C
n.372A>C
n.118A>C
10g.94942207A>GCA377672999CYP2C9c.347A>G (p.Asn116Ser)
n.500A>G
n.372A>G
n.118A>G
dbSNP gnomAD v4
10g.94942207A>TCA377673000CYP2C9c.347A>T (p.Asn116Ile)
n.500A>T
n.372A>T
n.118A>T
gnomAD v4
10g.94942208T>ACA377673002CYP2C9c.348T>A (p.Asn116Lys)
n.501T>A
n.373T>A
n.119T>A
10g.94942208T>CCA470987499CYP2C9c.348T>C (p.Asn116=)
n.501T>C
n.373T>C
n.119T>C
10g.94942208T>GCA377673003CYP2C9c.348T>G (p.Asn116Lys)
n.501T>G
n.373T>G
n.119T>G
10g.94942209G>ACA377673004CYP2C9c.349G>A (p.Gly117Arg)
n.502G>A
n.374G>A
n.120G>A
gnomAD v4 COSMIC
10g.94942209G>CCA377673005CYP2C9c.349G>C (p.Gly117Arg)
n.502G>C
n.374G>C
n.120G>C
10g.94942209G>TCA377673006CYP2C9c.349G>T (p.Gly117Ter)
n.502G>T
n.374G>T
n.120G>T

Number of alleles fetched