Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94942092C= | CA1929292312 | CYP2C9 | c.331+72C= (n.331+72C=) n.484+72C= n.356+72C= n.102+72C= | |
10 | g.94942092C>T | CA1929292311 | CYP2C9 | c.331+72C>T (n.331+72C>T) n.484+72C>T n.356+72C>T n.102+72C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94942093T>A | CA1929292314 | CYP2C9 | c.331+73T>A (n.331+73T>A) n.484+73T>A n.356+73T>A n.102+73T>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94942093T>C | CA13347319 | CYP2C9 | c.331+73T>C (n.331+73T>C) n.484+73T>C n.356+73T>C n.102+73T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942093T>G | CA2580976030 | CYP2C9 | c.331+73T>G (n.331+73T>G) n.484+73T>G n.356+73T>G n.102+73T>G | |
10 | g.94942093T= | CA1929292313 | CYP2C9 | c.331+73T= (n.331+73T=) n.484+73T= n.356+73T= n.102+73T= | |
10 | g.94942094C= | CA1929292315 | CYP2C9 | c.331+74C= (n.331+74C=) n.484+74C= n.356+74C= n.102+74C= | |
10 | g.94942094C>G | CA670236201 | CYP2C9 | c.331+74C>G (n.331+74C>G) n.484+74C>G n.356+74C>G n.102+74C>G | dbSNP |
10 | g.94942094C>T | CA595638811 | CYP2C9 | c.331+74C>T (n.331+74C>T) n.484+74C>T n.356+74C>T n.102+74C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942095C= | CA1929292316 | CYP2C9 | c.331+75C= (n.331+75C=) n.484+75C= n.356+75C= n.102+75C= | |
10 | g.94942095C>T | CA211693237 | CYP2C9 | c.331+75C>T (n.331+75C>T) n.484+75C>T n.356+75C>T n.102+75C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942096T>C | CA1929292318 | CYP2C9 | c.331+76T>C (n.331+76T>C) n.484+76T>C n.356+76T>C n.102+76T>C | dbSNP |
10 | g.94942096T>G | CA2610267771 | CYP2C9 | c.331+76T>G (n.331+76T>G) n.484+76T>G n.356+76T>G n.102+76T>G | gnomAD v4 |
10 | g.94942096T= | CA1929292317 | CYP2C9 | c.331+76T= (n.331+76T=) n.484+76T= n.356+76T= n.102+76T= | |
10 | g.94942097C>A | CA211693239 | CYP2C9 | c.331+77C>A (n.331+77C>A) n.484+77C>A n.356+77C>A n.102+77C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942097C= | CA1929292319 | CYP2C9 | c.331+77C= (n.331+77C=) n.484+77C= n.356+77C= n.102+77C= | |
10 | g.94942097C>G | CA2580976031 | CYP2C9 | c.331+77C>G (n.331+77C>G) n.484+77C>G n.356+77C>G n.102+77C>G | |
10 | g.94942097C>T | CA211693244 | CYP2C9 | c.331+77C>T (n.331+77C>T) n.484+77C>T n.356+77C>T n.102+77C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942098G>A | CA211693248 | CYP2C9 | c.331+78G>A (n.331+78G>A) n.484+78G>A n.356+78G>A n.102+78G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942098G>C | CA211693255 | CYP2C9 | c.331+78G>C (n.331+78G>C) n.484+78G>C n.356+78G>C n.102+78G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942098G= | CA1929292320 | CYP2C9 | c.331+78G= (n.331+78G=) n.484+78G= n.356+78G= n.102+78G= | |
10 | g.94942098G>T | CA2610267772 | CYP2C9 | c.331+78G>T (n.331+78G>T) n.484+78G>T n.356+78G>T n.102+78G>T | gnomAD v4 |
10 | g.94942100G>C | CA211693260 | CYP2C9 | c.331+80G>C (n.331+80G>C) n.484+80G>C n.356+80G>C n.102+80G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942100G= | CA1929292321 | CYP2C9 | c.331+80G= (n.331+80G=) n.484+80G= n.356+80G= n.102+80G= | |
10 | g.94942100G>T | CA1929292322 | CYP2C9 | c.331+80G>T (n.331+80G>T) n.484+80G>T n.356+80G>T n.102+80G>T | dbSNP |
10 | g.94942101C>A | CA670236208 | CYP2C9 | c.331+81C>A (n.331+81C>A) n.484+81C>A n.356+81C>A n.102+81C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94942101C= | CA1929292323 | CYP2C9 | c.331+81C= (n.331+81C=) n.484+81C= n.356+81C= n.102+81C= | |
10 | g.94942101_94942102insCA | CA1929292324 | CYP2C9 | c.331+81_331+82insCA (n.331+81_331+82insCA) n.484+81_484+82insCA n.356+81_356+82insCA n.102+81_102+82insCA | dbSNP |
10 | g.94942102A>G | CA2610267773 | CYP2C9 | c.331+82A>G (n.331+82A>G) n.484+82A>G n.356+82A>G n.102+82A>G | gnomAD v4 |
10 | g.94942102A>T | CA2610267774 | CYP2C9 | c.331+82A>T (n.331+82A>T) n.484+82A>T n.356+82A>T n.102+82A>T | gnomAD v4 |
10 | g.94942104A= | CA1929292325 | CYP2C9 | c.331+84A= (n.331+84A=) n.484+84A= n.356+84A= n.102+84A= | |
10 | g.94942104A>G | CA1929292326 | CYP2C9 | c.331+84A>G (n.331+84A>G) n.484+84A>G n.356+84A>G n.102+84A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94942105G= | CA1929292327 | CYP2C9 | c.331+85G= (n.331+85G=) n.484+85G= n.356+85G= n.102+85G= | |
10 | g.94942105G>T | CA1929292328 | CYP2C9 | c.331+85G>T (n.331+85G>T) n.484+85G>T n.356+85G>T n.102+85G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94942107_94942111del | CA2610267775 | CYP2C9 | c.332-85_332-81del (n.332-85_332-81del) n.485-85_485-81del n.357-85_357-81del n.103-85_103-81del | gnomAD v4 |
10 | g.94942106del | CA2574620224 | CYP2C9 | c.332-86del (n.332-86del) n.485-86del n.357-86del n.103-86del | gnomAD v4 |
10 | g.94942106C>A | CA931399398 | CYP2C9 | c.332-86C>A (n.332-86C>A) n.485-86C>A n.357-86C>A n.103-86C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942106C= | CA1929292329 | CYP2C9 | c.332-86C= (n.332-86C=) n.485-86C= n.357-86C= n.103-86C= | |
10 | g.94942106C>T | CA670236210 | CYP2C9 | c.332-86C>T (n.332-86C>T) n.485-86C>T n.357-86C>T n.103-86C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942107T>A | CA2574620225 | CYP2C9 | c.332-85T>A (n.332-85T>A) n.485-85T>A n.357-85T>A n.103-85T>A | gnomAD v4 |
10 | g.94942109G>A | CA2610267776 | CYP2C9 | c.332-83G>A (n.332-83G>A) n.485-83G>A n.357-83G>A n.103-83G>A | gnomAD v4 |
10 | g.94942111C= | CA1929292330 | CYP2C9 | c.332-81C= (n.332-81C=) n.485-81C= n.357-81C= n.103-81C= | |
10 | g.94942111C>T | CA1929292331 | CYP2C9 | c.332-81C>T (n.332-81C>T) n.485-81C>T n.357-81C>T n.103-81C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94942112C= | CA1929292332 | CYP2C9 | c.332-80C= (n.332-80C=) n.485-80C= n.357-80C= n.103-80C= | |
10 | g.94942112C>G | CA670236211 | CYP2C9 | c.332-80C>G (n.332-80C>G) n.485-80C>G n.357-80C>G n.103-80C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942112C>T | CA931399402 | CYP2C9 | c.332-80C>T (n.332-80C>T) n.485-80C>T n.357-80C>T n.103-80C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942113C>A | CA1929292334 | CYP2C9 | c.332-79C>A (n.332-79C>A) n.485-79C>A n.357-79C>A n.103-79C>A | dbSNP |
10 | g.94942113C= | CA1929292333 | CYP2C9 | c.332-79C= (n.332-79C=) n.485-79C= n.357-79C= n.103-79C= | |
10 | g.94942114A>T | CA2722565547 | CYP2C9 | c.332-78A>T (n.332-78A>T) n.485-78A>T n.357-78A>T n.103-78A>T | dbSNP |
10 | g.94942115T>C | CA211693275 | CYP2C9 | c.332-77T>C (n.332-77T>C) n.485-77T>C n.357-77T>C n.103-77T>C | dbSNP |