Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94780576T>ACA377670574CYP2C19c.559T>A (p.Phe187Ile)
n.1612T>A
c.1322T>A (n.1322T>A)
gnomAD v4
10g.94780576T>CCA377670572CYP2C19c.559T>C (p.Phe187Leu)
n.1612T>C
c.1322T>C (n.1322T>C)
10g.94780576T>GCA377670573CYP2C19c.559T>G (p.Phe187Val)
n.1612T>G
c.1322T>G (n.1322T>G)
10g.94780577T>ACA377670575CYP2C19c.560T>A (p.Phe187Tyr)
n.1613T>A
c.1323T>A (n.1323T>A)
10g.94780577T>CCA377670576CYP2C19c.560T>C (p.Phe187Ser)
n.1613T>C
c.1323T>C (n.1323T>C)
10g.94780577T>GCA377670577CYP2C19c.560T>G (p.Phe187Cys)
n.1613T>G
c.1323T>G (n.1323T>G)
10g.94780578C>ACA377670578CYP2C19c.561C>A (p.Phe187Leu)
n.1614C>A
c.1324C>A (n.1324C>A)
10g.94780578C=CA1929221605CYP2C19c.561C= (p.Phe187=)
n.1614C=
c.1324C= (n.1324C=)
10g.94780578C>GCA377670579CYP2C19c.561C>G (p.Phe187Leu)
n.1614C>G
c.1324C>G (n.1324C>G)
10g.94780578C>TCA211680996CYP2C19c.561C>T (p.Phe187=)
n.1614C>T
c.1324C>T (n.1324C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.94780579G>ACA5616487CYP2C19c.562G>A (p.Asp188Asn)
n.1615G>A
c.1325G>A (n.1325G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.94780579G>CCA377670580CYP2C19c.562G>C (p.Asp188His)
n.1615G>C
c.1325G>C (n.1325G>C)
gnomAD v4
10g.94780579G=CA1929221606CYP2C19c.562G= (p.Asp188=)
n.1615G=
c.1325G= (n.1325G=)
10g.94780579G>TCA377670581CYP2C19c.562G>T (p.Asp188Tyr)
n.1615G>T
c.1325G>T (n.1325G>T)
10g.94780580A>CCA377670582CYP2C19c.563A>C (p.Asp188Ala)
n.1616A>C
c.1326A>C (n.1326A>C)
10g.94780580A>GCA377670583CYP2C19c.563A>G (p.Asp188Gly)
n.1616A>G
c.1326A>G (n.1326A>G)
gnomAD v4
10g.94780580A>TCA377670584CYP2C19c.563A>T (p.Asp188Val)
n.1616A>T
c.1326A>T (n.1326A>T)
10g.94780581T>ACA377670585CYP2C19c.564T>A (p.Asp188Glu)
n.1617T>A
c.1327T>A (n.1327T>A)
10g.94780581T>CCA470832051CYP2C19c.564T>C (p.Asp188=)
n.1617T>C
c.1327T>C (n.1327T>C)
gnomAD v4
10g.94780581T>GCA377670586CYP2C19c.564T>G (p.Asp188Glu)
n.1617T>G
c.1327T>G (n.1327T>G)
10g.94780582T>ACA377670587CYP2C19c.565T>A (p.Tyr189Asn)
n.1618T>A
c.1328T>A (n.1328T>A)
10g.94780582T>CCA377670589CYP2C19c.565T>C (p.Tyr189His)
n.1618T>C
c.1328T>C (n.1328T>C)
10g.94780582T>GCA377670588CYP2C19c.565T>G (p.Tyr189Asp)
n.1618T>G
c.1328T>G (n.1328T>G)
10g.94780583A=CA1929221607CYP2C19c.566A= (p.Tyr189=)
n.1619A=
c.1329A= (n.1329A=)
10g.94780583A>CCA377670590CYP2C19c.566A>C (p.Tyr189Ser)
n.1619A>C
c.1329A>C (n.1329A>C)
10g.94780583A>GCA377670591CYP2C19c.566A>G (p.Tyr189Cys)
n.1619A>G
c.1329A>G (n.1329A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.94780583A>TCA5616488CYP2C19c.566A>T (p.Tyr189Phe)
n.1619A>T
c.1329A>T (n.1329A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780584T>ACA377670592CYP2C19c.567T>A (p.Tyr189Ter)
n.1620T>A
c.1330T>A (n.1330T>A)
10g.94780584T>CCA470832052CYP2C19c.567T>C (p.Tyr189=)
n.1620T>C
c.1330T>C (n.1330T>C)
gnomAD v4
10g.94780584T>GCA377670593CYP2C19c.567T>G (p.Tyr189Ter)
n.1620T>G
c.1330T>G (n.1330T>G)
10g.94780585A=CA1929221608CYP2C19c.568A= (p.Lys190=)
n.1621A=
c.1331A= (n.1331A=)
10g.94780585A>CCA377670595CYP2C19c.568A>C (p.Lys190Gln)
n.1621A>C
c.1331A>C (n.1331A>C)
10g.94780585A>GCA211681001CYP2C19c.568A>G (p.Lys190Glu)
n.1621A>G
c.1331A>G (n.1331A>G)
dbSNP
10g.94780585A>TCA377670594CYP2C19c.568A>T (p.Lys190Ter)
n.1621A>T
c.1331A>T (n.1331A>T)
10g.94780586A=CA1929221609CYP2C19c.569A= (p.Lys190=)
n.1622A=
c.1332A= (n.1332A=)
10g.94780586A>CCA377670596CYP2C19c.569A>C (p.Lys190Thr)
n.1622A>C
c.1332A>C (n.1332A>C)
gnomAD v4
10g.94780586A>GCA377670597CYP2C19c.569A>G (p.Lys190Arg)
n.1622A>G
c.1332A>G (n.1332A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780586A>TCA377670598CYP2C19c.569A>T (p.Lys190Ile)
n.1622A>T
c.1332A>T (n.1332A>T)
10g.94780587A=CA1929221610CYP2C19c.570A= (p.Lys190=)
n.1623A=
c.1333A= (n.1333A=)
10g.94780587A>CCA377670599CYP2C19c.570A>C (p.Lys190Asn)
n.1623A>C
c.1333A>C (n.1333A>C)
10g.94780587A>GCA211681004CYP2C19c.570A>G (p.Lys190=)
n.1623A>G
c.1333A>G (n.1333A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.94780587A>TCA377670600CYP2C19c.570A>T (p.Lys190Asn)
n.1623A>T
c.1333A>T (n.1333A>T)
10g.94780588G>ACA377670602CYP2C19c.571G>A (p.Asp191Asn)
n.1624G>A
c.1334G>A (n.1334G>A)
10g.94780588G>CCA377670606CYP2C19c.571G>C (p.Asp191His)
n.1624G>C
c.1334G>C (n.1334G>C)
10g.94780588G>TCA377670604CYP2C19c.571G>T (p.Asp191Tyr)
n.1624G>T
c.1334G>T (n.1334G>T)
COSMIC
10g.94780589A>CCA377670607CYP2C19c.572A>C (p.Asp191Ala)
n.1625A>C
c.1335A>C (n.1335A>C)
10g.94780589A>GCA377670609CYP2C19c.572A>G (p.Asp191Gly)
n.1625A>G
c.1335A>G (n.1335A>G)
10g.94780589A>TCA377670611CYP2C19c.572A>T (p.Asp191Val)
n.1625A>T
c.1335A>T (n.1335A>T)
gnomAD v4
10g.94780590T>ACA377670612CYP2C19c.573T>A (p.Asp191Glu)
n.1626T>A
c.1336T>A (n.1336T>A)
10g.94780590T>CCA470832053CYP2C19c.573T>C (p.Asp191=)
n.1626T>C
c.1336T>C (n.1336T>C)

Number of alleles fetched