Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94780567C>ACA377670555CYP2C19c.550C>A (p.Gln184Lys)
n.1603C>A
c.1313C>A (n.1313C>A)
10g.94780567C=CA1929221599CYP2C19c.550C= (p.Gln184=)
n.1603C=
c.1313C= (n.1313C=)
10g.94780567C>GCA377670556CYP2C19c.550C>G (p.Gln184Glu)
n.1603C>G
c.1313C>G (n.1313C>G)
10g.94780567C>TCA211680977CYP2C19c.550C>T (p.Gln184Ter)
n.1603C>T
c.1313C>T (n.1313C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780568A=CA1929221600CYP2C19c.551A= (p.Gln184=)
n.1604A=
c.1314A= (n.1314A=)
10g.94780568A>CCA377670557CYP2C19c.551A>C (p.Gln184Pro)
n.1604A>C
c.1314A>C (n.1314A>C)
10g.94780568A>GCA377670558CYP2C19c.551A>G (p.Gln184Arg)
n.1604A>G
c.1314A>G (n.1314A>G)
dbSNP gnomAD v2
10g.94780568A>TCA377670559CYP2C19c.551A>T (p.Gln184Leu)
n.1604A>T
c.1314A>T (n.1314A>T)
10g.94780569G>ACA470832046CYP2C19c.552G>A (p.Gln184=)
n.1605G>A
c.1315G>A (n.1315G>A)
10g.94780569G>CCA377670561CYP2C19c.552G>C (p.Gln184His)
n.1605G>C
c.1315G>C (n.1315G>C)
10g.94780569G>TCA377670560CYP2C19c.552G>T (p.Gln184His)
n.1605G>T
c.1315G>T (n.1315G>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780570A=CA1929221601CYP2C19c.553A= (p.Lys185=)
n.1606A=
c.1316A= (n.1316A=)
10g.94780570A>CCA377670562CYP2C19c.553A>C (p.Lys185Gln)
n.1606A>C
c.1316A>C (n.1316A>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.94780570A>GCA377670563CYP2C19c.553A>G (p.Lys185Glu)
n.1606A>G
c.1316A>G (n.1316A>G)
10g.94780570A>TCA377670564CYP2C19c.553A>T (p.Lys185Ter)
n.1606A>T
c.1316A>T (n.1316A>T)
10g.94780571A>CCA377670565CYP2C19c.554A>C (p.Lys185Thr)
n.1607A>C
c.1317A>C (n.1317A>C)
10g.94780571A>GCA377670566CYP2C19c.554A>G (p.Lys185Arg)
n.1607A>G
c.1317A>G (n.1317A>G)
10g.94780571A>TCA377670567CYP2C19c.554A>T (p.Lys185Ile)
n.1607A>T
c.1317A>T (n.1317A>T)
10g.94780572A=CA1929221602CYP2C19c.555A= (p.Lys185=)
n.1608A=
c.1318A= (n.1318A=)
10g.94780572A>CCA377670569CYP2C19c.555A>C (p.Lys185Asn)
n.1608A>C
c.1318A>C (n.1318A>C)
10g.94780572A>GCA470832047CYP2C19c.555A>G (p.Lys185=)
n.1608A>G
c.1318A>G (n.1318A>G)
dbSNP
10g.94780572A>TCA377670568CYP2C19c.555A>T (p.Lys185Asn)
n.1608A>T
c.1318A>T (n.1318A>T)
10g.94780573C>ACA377670570CYP2C19c.556C>A (p.Arg186Ser)
n.1609C>A
c.1319C>A (n.1319C>A)
gnomAD v4
10g.94780573C=CA1929221603CYP2C19c.556C= (p.Arg186=)
n.1609C=
c.1319C= (n.1319C=)
10g.94780573C>GCA377670571CYP2C19c.556C>G (p.Arg186Gly)
n.1609C>G
c.1319C>G (n.1319C>G)
10g.94780573C>TCA5616483CYP2C19c.556C>T (p.Arg186Cys)
n.1609C>T
c.1319C>T (n.1319C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780574G>ACA5616484CYP2C19c.557G>A (p.Arg186His)
n.1610G>A
c.1320G>A (n.1320G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780574G>CCA5616485CYP2C19c.557G>C (p.Arg186Pro)
n.1610G>C
c.1320G>C (n.1320G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780574G=CA1929221604CYP2C19c.557G= (p.Arg186=)
n.1610G=
c.1320G= (n.1320G=)
10g.94780574G>TCA5616486CYP2C19c.557G>T (p.Arg186Leu)
n.1610G>T
c.1320G>T (n.1320G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
10g.94780575T>ACA470832048CYP2C19c.558T>A (p.Arg186=)
n.1611T>A
c.1321T>A (n.1321T>A)
10g.94780575T>CCA470832049CYP2C19c.558T>C (p.Arg186=)
n.1611T>C
c.1321T>C (n.1321T>C)
10g.94780575T>GCA470832050CYP2C19c.558T>G (p.Arg186=)
n.1611T>G
c.1321T>G (n.1321T>G)
10g.94780576T>ACA377670574CYP2C19c.559T>A (p.Phe187Ile)
n.1612T>A
c.1322T>A (n.1322T>A)
gnomAD v4
10g.94780576T>CCA377670572CYP2C19c.559T>C (p.Phe187Leu)
n.1612T>C
c.1322T>C (n.1322T>C)
10g.94780576T>GCA377670573CYP2C19c.559T>G (p.Phe187Val)
n.1612T>G
c.1322T>G (n.1322T>G)
10g.94780577T>ACA377670575CYP2C19c.560T>A (p.Phe187Tyr)
n.1613T>A
c.1323T>A (n.1323T>A)
10g.94780577T>CCA377670576CYP2C19c.560T>C (p.Phe187Ser)
n.1613T>C
c.1323T>C (n.1323T>C)
10g.94780577T>GCA377670577CYP2C19c.560T>G (p.Phe187Cys)
n.1613T>G
c.1323T>G (n.1323T>G)
10g.94780578C>ACA377670578CYP2C19c.561C>A (p.Phe187Leu)
n.1614C>A
c.1324C>A (n.1324C>A)
10g.94780578C=CA1929221605CYP2C19c.561C= (p.Phe187=)
n.1614C=
c.1324C= (n.1324C=)
10g.94780578C>GCA377670579CYP2C19c.561C>G (p.Phe187Leu)
n.1614C>G
c.1324C>G (n.1324C>G)
10g.94780578C>TCA211680996CYP2C19c.561C>T (p.Phe187=)
n.1614C>T
c.1324C>T (n.1324C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.94780579G>ACA5616487CYP2C19c.562G>A (p.Asp188Asn)
n.1615G>A
c.1325G>A (n.1325G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.94780579G>CCA377670580CYP2C19c.562G>C (p.Asp188His)
n.1615G>C
c.1325G>C (n.1325G>C)
gnomAD v4
10g.94780579G=CA1929221606CYP2C19c.562G= (p.Asp188=)
n.1615G=
c.1325G= (n.1325G=)
10g.94780579G>TCA377670581CYP2C19c.562G>T (p.Asp188Tyr)
n.1615G>T
c.1325G>T (n.1325G>T)
10g.94780580A>CCA377670582CYP2C19c.563A>C (p.Asp188Ala)
n.1616A>C
c.1326A>C (n.1326A>C)
10g.94780580A>GCA377670583CYP2C19c.563A>G (p.Asp188Gly)
n.1616A>G
c.1326A>G (n.1326A>G)
gnomAD v4
10g.94780580A>TCA377670584CYP2C19c.563A>T (p.Asp188Val)
n.1616A>T
c.1326A>T (n.1326A>T)

Number of alleles fetched