Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94780483G>ACA670164177CYP2C19c.482-16G>A (n.482-16G>A)
n.1535-16G>A
c.1245-16G>A (n.1245-16G>A)
dbSNP
10g.94780483G=CA1929221558CYP2C19c.482-16G= (n.482-16G=)
n.1535-16G=
c.1245-16G= (n.1245-16G=)
10g.94780487C=CA1929221559CYP2C19c.482-12C= (n.482-12C=)
n.1535-12C=
c.1245-12C= (n.1245-12C=)
10g.94780487C>GCA670164182CYP2C19c.482-12C>G (n.482-12C>G)
n.1535-12C>G
c.1245-12C>G (n.1245-12C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780487C>TCA2610264535CYP2C19c.482-12C>T (n.482-12C>T)
n.1535-12C>T
c.1245-12C>T (n.1245-12C>T)
gnomAD v4
10g.94780488C=CA1929221560CYP2C19c.482-11C= (n.482-11C=)
n.1535-11C=
c.1245-11C= (n.1245-11C=)
10g.94780488C>GCA2610264536CYP2C19c.482-11C>G (n.482-11C>G)
n.1535-11C>G
c.1245-11C>G (n.1245-11C>G)
gnomAD v4
10g.94780488C>TCA1929221561CYP2C19c.482-11C>T (n.482-11C>T)
n.1535-11C>T
c.1245-11C>T (n.1245-11C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.94780489A=CA1929221562CYP2C19c.482-10A= (n.482-10A=)
n.1535-10A=
c.1245-10A= (n.1245-10A=)
10g.94780489A>TCA595638633CYP2C19c.482-10A>T (n.482-10A>T)
n.1535-10A>T
c.1245-10A>T (n.1245-10A>T)
dbSNP gnomAD v2
10g.94780490A=CA1929221563CYP2C19c.482-9A= (n.482-9A=)
n.1535-9A=
c.1245-9A= (n.1245-9A=)
10g.94780490A>GCA5616469CYP2C19c.482-9A>G (n.482-9A>G)
n.1535-9A>G
c.1245-9A>G (n.1245-9A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94780492C>ACA2610264537CYP2C19c.482-7C>A (n.482-7C>A)
n.1535-7C>A
c.1245-7C>A (n.1245-7C>A)
gnomAD v4
10g.94780493A=CA1929221564CYP2C19c.482-6A= (n.482-6A=)
n.1535-6A=
c.1245-6A= (n.1245-6A=)
10g.94780493A>GCA5616470CYP2C19c.482-6A>G (n.482-6A>G)
n.1535-6A>G
c.1245-6A>G (n.1245-6A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780494T>GCA5616471CYP2C19c.482-5T>G (n.482-5T>G)
n.1535-5T>G
c.1245-5T>G (n.1245-5T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780494T=CA1929221565CYP2C19c.482-5T= (n.482-5T=)
n.1535-5T=
c.1245-5T= (n.1245-5T=)
10g.94780497A>CCA377670408CYP2C19c.482-2A>C (n.482-2A>C)
n.1535-2A>C
c.1245-2A>C (n.1245-2A>C)
10g.94780497A>GCA377670409CYP2C19c.482-2A>G (n.482-2A>G)
n.1535-2A>G
c.1245-2A>G (n.1245-2A>G)
gnomAD v4
10g.94780497A>TCA377670410CYP2C19c.482-2A>T (n.482-2A>T)
n.1535-2A>T
c.1245-2A>T (n.1245-2A>T)
10g.94780498G>ACA377670411CYP2C19c.482-1G>A (n.482-1G>A)
n.1535-1G>A
c.1245-1G>A (n.1245-1G>A)
10g.94780498G>CCA377670412CYP2C19c.482-1G>C (n.482-1G>C)
n.1535-1G>C
c.1245-1G>C (n.1245-1G>C)
dbSNP gnomAD v2
10g.94780498G=CA1929221566CYP2C19c.482-1G= (n.482-1G=)
n.1535-1G=
c.1245-1G= (n.1245-1G=)
10g.94780498G>TCA377670413CYP2C19c.482-1G>T (n.482-1G>T)
n.1535-1G>T
c.1245-1G>T (n.1245-1G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780499C>ACA377670414CYP2C19c.482C>A (p.Ala161Asp)
n.1535C>A
c.1245C>A (n.1245C>A)
10g.94780499C>GCA377670415CYP2C19c.482C>G (p.Ala161Gly)
n.1535C>G
c.1245C>G (n.1245C>G)
10g.94780499C>TCA377670416CYP2C19c.482C>T (p.Ala161Val)
n.1535C>T
c.1245C>T (n.1245C>T)
gnomAD v4
10g.94780500T>ACA470831998CYP2C19c.483T>A (p.Ala161=)
n.1536T>A
c.1246T>A (n.1246T>A)
10g.94780500T>CCA470831999CYP2C19c.483T>C (p.Ala161=)
n.1536T>C
c.1246T>C (n.1246T>C)
gnomAD v4 COSMIC
10g.94780500T>GCA470832000CYP2C19c.483T>G (p.Ala161=)
n.1536T>G
c.1246T>G (n.1246T>G)
10g.94780501T>ACA377670418CYP2C19c.484T>A (p.Ser162Thr)
n.1537T>A
c.1247T>A (n.1247T>A)
10g.94780501T>CCA5616472CYP2C19c.484T>C (p.Ser162Pro)
n.1537T>C
c.1247T>C (n.1247T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94780501T>GCA377670417CYP2C19c.484T>G (p.Ser162Ala)
n.1537T>G
c.1247T>G (n.1247T>G)
10g.94780501T=CA1929221567CYP2C19c.484T= (p.Ser162=)
n.1537T=
c.1247T= (n.1247T=)
10g.94780502C>ACA377670419CYP2C19c.485C>A (p.Ser162Ter)
n.1538C>A
c.1248C>A (n.1248C>A)
10g.94780502C>GCA377670420CYP2C19c.485C>G (p.Ser162Ter)
n.1538C>G
c.1248C>G (n.1248C>G)
10g.94780502C>TCA377670421CYP2C19c.485C>T (p.Ser162Leu)
n.1538C>T
c.1248C>T (n.1248C>T)
10g.94780503_94780506dupCA2610264538CYP2C19c.486_489dup (p.Cys164ThrfsTer3)
n.1539_1542dup
c.1249_1252dup (n.1249_1252dup)
gnomAD v4
10g.94780503A>CCA470832002CYP2C19c.486A>C (p.Ser162=)
n.1539A>C
c.1249A>C (n.1249A>C)
10g.94780503A>GCA470832003CYP2C19c.486A>G (p.Ser162=)
n.1539A>G
c.1249A>G (n.1249A>G)
10g.94780503A>TCA470832004CYP2C19c.486A>T (p.Ser162=)
n.1539A>T
c.1249A>T (n.1249A>T)
10g.94780504C>ACA377670422CYP2C19c.487C>A (p.Pro163Thr)
n.1540C>A
c.1250C>A (n.1250C>A)
10g.94780504C=CA1929221568CYP2C19c.487C= (p.Pro163=)
n.1540C=
c.1250C= (n.1250C=)
10g.94780504C>GCA377670423CYP2C19c.487C>G (p.Pro163Ala)
n.1540C>G
c.1250C>G (n.1250C>G)
10g.94780504C>TCA377670424CYP2C19c.487C>T (p.Pro163Ser)
n.1540C>T
c.1250C>T (n.1250C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.94780505C>ACA377670425CYP2C19c.488C>A (p.Pro163His)
n.1541C>A
c.1251C>A (n.1251C>A)
10g.94780505C=CA1929221569CYP2C19c.488C= (p.Pro163=)
n.1541C=
c.1251C= (n.1251C=)
10g.94780505C>GCA377670426CYP2C19c.488C>G (p.Pro163Arg)
n.1541C>G
c.1251C>G (n.1251C>G)
10g.94780505C>TCA5616473CYP2C19c.488C>T (p.Pro163Leu)
n.1541C>T
c.1251C>T (n.1251C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94780506C>ACA470832006CYP2C19c.489C>A (p.Pro163=)
n.1542C>A
c.1252C>A (n.1252C>A)

Number of alleles fetched