Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94780362_94780363delCA595638623CYP2C19c.482-137_482-136del (n.482-137_482-136del)
n.1535-137_1535-136del
c.1245-137_1245-136del (n.1245-137_1245-136del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780363A=CA1929221488CYP2C19c.482-136A= (n.482-136A=)
n.1535-136A=
c.1245-136A= (n.1245-136A=)
10g.94780363A>GCA2610264481CYP2C19c.482-136A>G (n.482-136A>G)
n.1535-136A>G
c.1245-136A>G (n.1245-136A>G)
gnomAD v4
10g.94780363A>TCA670164127CYP2C19c.482-136A>T (n.482-136A>T)
n.1535-136A>T
c.1245-136A>T (n.1245-136A>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.94780364C>ACA2610264483CYP2C19c.482-135C>A (n.482-135C>A)
n.1535-135C>A
c.1245-135C>A (n.1245-135C>A)
gnomAD v4
10g.94780364C=CA1929221489CYP2C19c.482-135C= (n.482-135C=)
n.1535-135C=
c.1245-135C= (n.1245-135C=)
10g.94780364C>GCA1929221490CYP2C19c.482-135C>G (n.482-135C>G)
n.1535-135C>G
c.1245-135C>G (n.1245-135C>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.94780364C>TCA2610264484CYP2C19c.482-135C>T (n.482-135C>T)
n.1535-135C>T
c.1245-135C>T (n.1245-135C>T)
gnomAD v4
10g.94780366_94780367delCA2610264482CYP2C19c.482-133_482-132del (n.482-133_482-132del)
n.1535-133_1535-132del
c.1245-133_1245-132del (n.1245-133_1245-132del)
gnomAD v4
10g.94780365T>ACA2610264485CYP2C19c.482-134T>A (n.482-134T>A)
n.1535-134T>A
c.1245-134T>A (n.1245-134T>A)
gnomAD v4
10g.94780365T>CCA211680771CYP2C19c.482-134T>C (n.482-134T>C)
n.1535-134T>C
c.1245-134T>C (n.1245-134T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780365T=CA1929221491CYP2C19c.482-134T= (n.482-134T=)
n.1535-134T=
c.1245-134T= (n.1245-134T=)
10g.94780366C>ACA1929221494CYP2C19c.482-133C>A (n.482-133C>A)
n.1535-133C>A
c.1245-133C>A (n.1245-133C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.94780366C=CA1929221493CYP2C19c.482-133C= (n.482-133C=)
n.1535-133C=
c.1245-133C= (n.1245-133C=)
10g.94780366_94780367delinsCTCA1929221492CYP2C19c.482-133_482-132delinsCT (n.482-133_482-132delinsCT)
n.1535-133_1535-132delinsCT
c.1245-133_1245-132delinsCT (n.1245-133_1245-132delinsCT)
10g.94780367T>ACA670164133CYP2C19c.482-132T>A (n.482-132T>A)
n.1535-132T>A
c.1245-132T>A (n.1245-132T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780367T>CCA2610264486CYP2C19c.482-132T>C (n.482-132T>C)
n.1535-132T>C
c.1245-132T>C (n.1245-132T>C)
gnomAD v4
10g.94780367T=CA1929221495CYP2C19c.482-132T= (n.482-132T=)
n.1535-132T=
c.1245-132T= (n.1245-132T=)
10g.94780372dupCA595638624CYP2C19c.482-127dup (n.482-127dup)
n.1535-127dup
c.1245-127dup (n.1245-127dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780372delCA1929221496CYP2C19c.482-127del (n.482-127del)
n.1535-127del
c.1245-127del (n.1245-127del)
dbSNP gnomAD v4
10g.94780368T>CCA1929221498CYP2C19c.482-131T>C (n.482-131T>C)
n.1535-131T>C
c.1245-131T>C (n.1245-131T>C)
dbSNP
10g.94780368T=CA1929221497CYP2C19c.482-131T= (n.482-131T=)
n.1535-131T=
c.1245-131T= (n.1245-131T=)
10g.94780371T>CCA931377474CYP2C19c.482-128T>C (n.482-128T>C)
n.1535-128T>C
c.1245-128T>C (n.1245-128T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780371T=CA1929221499CYP2C19c.482-128T= (n.482-128T=)
n.1535-128T=
c.1245-128T= (n.1245-128T=)
10g.94780372T>GCA211680775CYP2C19c.482-127T>G (n.482-127T>G)
n.1535-127T>G
c.1245-127T>G (n.1245-127T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780372T=CA1929221500CYP2C19c.482-127T= (n.482-127T=)
n.1535-127T=
c.1245-127T= (n.1245-127T=)
10g.94780373G>CCA595638625CYP2C19c.482-126G>C (n.482-126G>C)
n.1535-126G>C
c.1245-126G>C (n.1245-126G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780373G=CA1929221501CYP2C19c.482-126G= (n.482-126G=)
n.1535-126G=
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10g.94780373G>TCA2610264488CYP2C19c.482-126G>T (n.482-126G>T)
n.1535-126G>T
c.1245-126G>T (n.1245-126G>T)
gnomAD v4
10g.94780373_94780374delCA2610264487CYP2C19c.482-126_482-125del (n.482-126_482-125del)
n.1535-126_1535-125del
c.1245-126_1245-125del (n.1245-126_1245-125del)
gnomAD v4
10g.94780374C>ACA2610264489CYP2C19c.482-125C>A (n.482-125C>A)
n.1535-125C>A
c.1245-125C>A (n.1245-125C>A)
gnomAD v4
10g.94780374C>TCA2610264490CYP2C19c.482-125C>T (n.482-125C>T)
n.1535-125C>T
c.1245-125C>T (n.1245-125C>T)
gnomAD v4
10g.94780376T>CCA2610264491CYP2C19c.482-123T>C (n.482-123T>C)
n.1535-123T>C
c.1245-123T>C (n.1245-123T>C)
gnomAD v4
10g.94780376T>GCA931377478CYP2C19c.482-123T>G (n.482-123T>G)
n.1535-123T>G
c.1245-123T>G (n.1245-123T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780376T=CA1929221502CYP2C19c.482-123T= (n.482-123T=)
n.1535-123T=
c.1245-123T= (n.1245-123T=)
10g.94780377T>CCA2610264492CYP2C19c.482-122T>C (n.482-122T>C)
n.1535-122T>C
c.1245-122T>C (n.1245-122T>C)
gnomAD v4
10g.94780379A>GCA2610264496CYP2C19c.482-120A>G (n.482-120A>G)
n.1535-120A>G
c.1245-120A>G (n.1245-120A>G)
gnomAD v4
10g.94780379A>TCA2610264497CYP2C19c.482-120A>T (n.482-120A>T)
n.1535-120A>T
c.1245-120A>T (n.1245-120A>T)
gnomAD v4
10g.94780379_94780382delCA2610264493CYP2C19c.482-120_482-117del (n.482-120_482-117del)
n.1535-120_1535-117del
c.1245-120_1245-117del (n.1245-120_1245-117del)
gnomAD v4
10g.94780379_94780385delCA2610264495CYP2C19c.482-120_482-114del (n.482-120_482-114del)
n.1535-120_1535-114del
c.1245-120_1245-114del (n.1245-120_1245-114del)
gnomAD v4
10g.94780381_94780385delCA2610264494CYP2C19c.482-118_482-114del (n.482-118_482-114del)
n.1535-118_1535-114del
c.1245-118_1245-114del (n.1245-118_1245-114del)
gnomAD v4
10g.94780380A>GCA2610264498CYP2C19c.482-119A>G (n.482-119A>G)
n.1535-119A>G
c.1245-119A>G (n.1245-119A>G)
gnomAD v4
10g.94780380A>TCA2610264499CYP2C19c.482-119A>T (n.482-119A>T)
n.1535-119A>T
c.1245-119A>T (n.1245-119A>T)
gnomAD v4
10g.94780381G>ACA2610264501CYP2C19c.482-118G>A (n.482-118G>A)
n.1535-118G>A
c.1245-118G>A (n.1245-118G>A)
gnomAD v4
10g.94780381G>TCA2610264502CYP2C19c.482-118G>T (n.482-118G>T)
n.1535-118G>T
c.1245-118G>T (n.1245-118G>T)
gnomAD v4
10g.94780383delCA2610264500CYP2C19c.482-116del (n.482-116del)
n.1535-116del
c.1245-116del (n.1245-116del)
gnomAD v4
10g.94780382G>ACA2610264503CYP2C19c.482-117G>A (n.482-117G>A)
n.1535-117G>A
c.1245-117G>A (n.1245-117G>A)
gnomAD v4
10g.94780382G>TCA2610264504CYP2C19c.482-117G>T (n.482-117G>T)
n.1535-117G>T
c.1245-117G>T (n.1245-117G>T)
gnomAD v4
10g.94780383G>ACA2610264505CYP2C19c.482-116G>A (n.482-116G>A)
n.1535-116G>A
c.1245-116G>A (n.1245-116G>A)
gnomAD v4
10g.94780383G>TCA2610264506CYP2C19c.482-116G>T (n.482-116G>T)
n.1535-116G>T
c.1245-116G>T (n.1245-116G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched