Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.68199467C>ACA208226042MYPNc.2560C>A (p.His854Asn)
c.3439C>A (p.His1147Asn)
c.3385C>A (p.His1129Asn)
c.*648C>A (n.*648C>A)
c.*2656C>A (n.*2656C>A)
c.2503C>A (p.His835Asn)
n.2812C>A
n.3514C>A
c.3415C>A (p.His1139Asn)
n.1804-192G>T
c.3463C>A (p.His1155Asn)
c.2263C>A (p.His755Asn)
n.2922C>A
n.3459C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.68199467C=CA1917227409MYPNc.2560C= (p.His854=)
c.3439C= (p.His1147=)
c.3385C= (p.His1129=)
c.*648C= (n.*648C=)
c.*2656C= (n.*2656C=)
c.2503C= (p.His835=)
n.2812C=
n.3514C=
c.3415C= (p.His1139=)
n.1804-192G=
c.3463C= (p.His1155=)
c.2263C= (p.His755=)
n.2922C=
n.3459C=
10g.68199467C>GCA376859194MYPNc.2560C>G (p.His854Asp)
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c.*648C>G (n.*648C>G)
c.*2656C>G (n.*2656C>G)
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c.2263C>G (p.His755Asp)
n.2922C>G
n.3459C>G
10g.68199467C>TCA376859196MYPNc.2560C>T (p.His854Tyr)
c.3439C>T (p.His1147Tyr)
c.3385C>T (p.His1129Tyr)
c.*648C>T (n.*648C>T)
c.*2656C>T (n.*2656C>T)
c.2503C>T (p.His835Tyr)
n.2812C>T
n.3514C>T
c.3415C>T (p.His1139Tyr)
n.1804-192G>A
c.3463C>T (p.His1155Tyr)
c.2263C>T (p.His755Tyr)
n.2922C>T
n.3459C>T
10g.68199468A=CA1917227410MYPNc.2561A= (p.His854=)
c.3440A= (p.His1147=)
c.3386A= (p.His1129=)
c.*649A= (n.*649A=)
c.*2657A= (n.*2657A=)
c.2504A= (p.His835=)
n.2813A=
n.3515A=
c.3416A= (p.His1139=)
n.1804-193T=
c.3464A= (p.His1155=)
c.2264A= (p.His755=)
n.2923A=
n.3460A=
10g.68199468A>CCA376859200MYPNc.2561A>C (p.His854Pro)
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c.3386A>C (p.His1129Pro)
c.*649A>C (n.*649A>C)
c.*2657A>C (n.*2657A>C)
c.2504A>C (p.His835Pro)
n.2813A>C
n.3515A>C
c.3416A>C (p.His1139Pro)
n.1804-193T>G
c.3464A>C (p.His1155Pro)
c.2264A>C (p.His755Pro)
n.2923A>C
n.3460A>C
gnomAD v4
10g.68199468A>GCA5523033MYPNc.2561A>G (p.His854Arg)
c.3440A>G (p.His1147Arg)
c.3386A>G (p.His1129Arg)
c.*649A>G (n.*649A>G)
c.*2657A>G (n.*2657A>G)
c.2504A>G (p.His835Arg)
n.2813A>G
n.3515A>G
c.3416A>G (p.His1139Arg)
n.1804-193T>C
c.3464A>G (p.His1155Arg)
c.2264A>G (p.His755Arg)
n.2923A>G
n.3460A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.68199468A>TCA376859198MYPNc.2561A>T (p.His854Leu)
c.3440A>T (p.His1147Leu)
c.3386A>T (p.His1129Leu)
c.*649A>T (n.*649A>T)
c.*2657A>T (n.*2657A>T)
c.2504A>T (p.His835Leu)
n.2813A>T
n.3515A>T
c.3416A>T (p.His1139Leu)
n.1804-193T>A
c.3464A>T (p.His1155Leu)
c.2264A>T (p.His755Leu)
n.2923A>T
n.3460A>T
10g.68199469C>ACA376859202MYPNc.2562C>A (p.His854Gln)
c.3441C>A (p.His1147Gln)
c.3387C>A (p.His1129Gln)
c.*650C>A (n.*650C>A)
c.*2658C>A (n.*2658C>A)
c.2505C>A (p.His835Gln)
n.2814C>A
n.3516C>A
c.3417C>A (p.His1139Gln)
n.1804-194G>T
c.3465C>A (p.His1155Gln)
c.2265C>A (p.His755Gln)
n.2924C>A
n.3461C>A
10g.68199469C>GCA376859204MYPNc.2562C>G (p.His854Gln)
c.3441C>G (p.His1147Gln)
c.3387C>G (p.His1129Gln)
c.*650C>G (n.*650C>G)
c.*2658C>G (n.*2658C>G)
c.2505C>G (p.His835Gln)
n.2814C>G
n.3516C>G
c.3417C>G (p.His1139Gln)
n.1804-194G>C
c.3465C>G (p.His1155Gln)
c.2265C>G (p.His755Gln)
n.2924C>G
n.3461C>G
10g.68199469C>TCA469812449MYPNc.2562C>T (p.His854=)
c.3441C>T (p.His1147=)
c.3387C>T (p.His1129=)
c.*650C>T (n.*650C>T)
c.*2658C>T (n.*2658C>T)
c.2505C>T (p.His835=)
n.2814C>T
n.3516C>T
c.3417C>T (p.His1139=)
n.1804-194G>A
c.3465C>T (p.His1155=)
c.2265C>T (p.His755=)
n.2924C>T
n.3461C>T
10g.68199470T>ACA376859205MYPNc.2563T>A (p.Ser855Thr)
c.3442T>A (p.Ser1148Thr)
c.3388T>A (p.Ser1130Thr)
c.*651T>A (n.*651T>A)
c.*2659T>A (n.*2659T>A)
c.2506T>A (p.Ser836Thr)
n.2815T>A
n.3517T>A
c.3418T>A (p.Ser1140Thr)
n.1804-195A>T
c.3466T>A (p.Ser1156Thr)
c.2266T>A (p.Ser756Thr)
n.2925T>A
n.3462T>A
10g.68199470T>CCA376859206MYPNc.2563T>C (p.Ser855Pro)
c.3442T>C (p.Ser1148Pro)
c.3388T>C (p.Ser1130Pro)
c.*651T>C (n.*651T>C)
c.*2659T>C (n.*2659T>C)
c.2506T>C (p.Ser836Pro)
n.2815T>C
n.3517T>C
c.3418T>C (p.Ser1140Pro)
n.1804-195A>G
c.3466T>C (p.Ser1156Pro)
c.2266T>C (p.Ser756Pro)
n.2925T>C
n.3462T>C
dbSNP gnomAD v4
10g.68199470T>GCA376859207MYPNc.2563T>G (p.Ser855Ala)
c.3442T>G (p.Ser1148Ala)
c.3388T>G (p.Ser1130Ala)
c.*651T>G (n.*651T>G)
c.*2659T>G (n.*2659T>G)
c.2506T>G (p.Ser836Ala)
n.2815T>G
n.3517T>G
c.3418T>G (p.Ser1140Ala)
n.1804-195A>C
c.3466T>G (p.Ser1156Ala)
c.2266T>G (p.Ser756Ala)
n.2925T>G
n.3462T>G
dbSNP
10g.68199470T=CA1917227411MYPNc.2563T= (p.Ser855=)
c.3442T= (p.Ser1148=)
c.3388T= (p.Ser1130=)
c.*651T= (n.*651T=)
c.*2659T= (n.*2659T=)
c.2506T= (p.Ser836=)
n.2815T=
n.3517T=
c.3418T= (p.Ser1140=)
n.1804-195A=
c.3466T= (p.Ser1156=)
c.2266T= (p.Ser756=)
n.2925T=
n.3462T=
10g.68199471C>ACA376859209MYPNc.2564C>A (p.Ser855Tyr)
c.3443C>A (p.Ser1148Tyr)
c.3389C>A (p.Ser1130Tyr)
c.*652C>A (n.*652C>A)
c.*2660C>A (n.*2660C>A)
c.2507C>A (p.Ser836Tyr)
n.2816C>A
n.3518C>A
c.3419C>A (p.Ser1140Tyr)
n.1804-196G>T
c.3467C>A (p.Ser1156Tyr)
c.2267C>A (p.Ser756Tyr)
n.2926C>A
n.3463C>A
10g.68199471C>GCA376859211MYPNc.2564C>G (p.Ser855Cys)
c.3443C>G (p.Ser1148Cys)
c.3389C>G (p.Ser1130Cys)
c.*652C>G (n.*652C>G)
c.*2660C>G (n.*2660C>G)
c.2507C>G (p.Ser836Cys)
n.2816C>G
n.3518C>G
c.3419C>G (p.Ser1140Cys)
n.1804-196G>C
c.3467C>G (p.Ser1156Cys)
c.2267C>G (p.Ser756Cys)
n.2926C>G
n.3463C>G
10g.68199471C>TCA376859213MYPNc.2564C>T (p.Ser855Phe)
c.3443C>T (p.Ser1148Phe)
c.3389C>T (p.Ser1130Phe)
c.*652C>T (n.*652C>T)
c.*2660C>T (n.*2660C>T)
c.2507C>T (p.Ser836Phe)
n.2816C>T
n.3518C>T
c.3419C>T (p.Ser1140Phe)
n.1804-196G>A
c.3467C>T (p.Ser1156Phe)
c.2267C>T (p.Ser756Phe)
n.2926C>T
n.3463C>T
gnomAD v4
10g.68199472T>ACA469812452MYPNc.2565T>A (p.Ser855=)
c.3444T>A (p.Ser1148=)
c.3390T>A (p.Ser1130=)
c.*653T>A (n.*653T>A)
c.*2661T>A (n.*2661T>A)
c.2508T>A (p.Ser836=)
n.2817T>A
n.3519T>A
c.3420T>A (p.Ser1140=)
n.1804-197A>T
c.3468T>A (p.Ser1156=)
c.2268T>A (p.Ser756=)
n.2927T>A
n.3464T>A
10g.68199472T>CCA469812450MYPNc.2565T>C (p.Ser855=)
c.3444T>C (p.Ser1148=)
c.3390T>C (p.Ser1130=)
c.*653T>C (n.*653T>C)
c.*2661T>C (n.*2661T>C)
c.2508T>C (p.Ser836=)
n.2817T>C
n.3519T>C
c.3420T>C (p.Ser1140=)
n.1804-197A>G
c.3468T>C (p.Ser1156=)
c.2268T>C (p.Ser756=)
n.2927T>C
n.3464T>C
10g.68199472T>GCA469812451MYPNc.2565T>G (p.Ser855=)
c.3444T>G (p.Ser1148=)
c.3390T>G (p.Ser1130=)
c.*653T>G (n.*653T>G)
c.*2661T>G (n.*2661T>G)
c.2508T>G (p.Ser836=)
n.2817T>G
n.3519T>G
c.3420T>G (p.Ser1140=)
n.1804-197A>C
c.3468T>G (p.Ser1156=)
c.2268T>G (p.Ser756=)
n.2927T>G
n.3464T>G
10g.68199473C>ACA376859214MYPNc.2566C>A (p.Leu856Met)
c.3445C>A (p.Leu1149Met)
c.3391C>A (p.Leu1131Met)
c.*654C>A (n.*654C>A)
c.*2662C>A (n.*2662C>A)
c.2509C>A (p.Leu837Met)
n.2818C>A
n.3520C>A
c.3421C>A (p.Leu1141Met)
n.1804-198G>T
c.3469C>A (p.Leu1157Met)
c.2269C>A (p.Leu757Met)
n.2928C>A
n.3465C>A
10g.68199473C=CA1917227412MYPNc.2566C= (p.Leu856=)
c.3445C= (p.Leu1149=)
c.3391C= (p.Leu1131=)
c.*654C= (n.*654C=)
c.*2662C= (n.*2662C=)
c.2509C= (p.Leu837=)
n.2818C=
n.3520C=
c.3421C= (p.Leu1141=)
n.1804-198G=
c.3469C= (p.Leu1157=)
c.2269C= (p.Leu757=)
n.2928C=
n.3465C=
10g.68199473C>GCA5523034MYPNc.2566C>G (p.Leu856Val)
c.3445C>G (p.Leu1149Val)
c.3391C>G (p.Leu1131Val)
c.*654C>G (n.*654C>G)
c.*2662C>G (n.*2662C>G)
c.2509C>G (p.Leu837Val)
n.2818C>G
n.3520C>G
c.3421C>G (p.Leu1141Val)
n.1804-198G>C
c.3469C>G (p.Leu1157Val)
c.2269C>G (p.Leu757Val)
n.2928C>G
n.3465C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.68199473C>TCA469812454MYPNc.2566C>T (p.Leu856=)
c.3445C>T (p.Leu1149=)
c.3391C>T (p.Leu1131=)
c.*654C>T (n.*654C>T)
c.*2662C>T (n.*2662C>T)
c.2509C>T (p.Leu837=)
n.2818C>T
n.3520C>T
c.3421C>T (p.Leu1141=)
n.1804-198G>A
c.3469C>T (p.Leu1157=)
c.2269C>T (p.Leu757=)
n.2928C>T
n.3465C>T
COSMIC COSMIC COSMIC
10g.68199474delCA2609373569MYPNc.2567del (p.Leu856ArgfsTer?)
c.3446del (p.Leu1149ArgfsTer?)
c.3392del (p.Leu1131ArgfsTer?)
c.*655del (n.*655del)
c.*2663del (n.*2663del)
c.2510del (p.Leu837ArgfsTer?)
n.2819del
n.3521del
c.3422del (p.Leu1141ArgfsTer?)
n.1804-199del
c.3470del (p.Leu1157ArgfsTer?)
c.2270del (p.Leu757ArgfsTer?)
n.2929del
n.3466del
gnomAD v4
10g.68199474T>ACA376859217MYPNc.2567T>A (p.Leu856Gln)
c.3446T>A (p.Leu1149Gln)
c.3392T>A (p.Leu1131Gln)
c.*655T>A (n.*655T>A)
c.*2663T>A (n.*2663T>A)
c.2510T>A (p.Leu837Gln)
n.2819T>A
n.3521T>A
c.3422T>A (p.Leu1141Gln)
n.1804-199A>T
c.3470T>A (p.Leu1157Gln)
c.2270T>A (p.Leu757Gln)
n.2929T>A
n.3466T>A
10g.68199474T>CCA376859219MYPNc.2567T>C (p.Leu856Pro)
c.3446T>C (p.Leu1149Pro)
c.3392T>C (p.Leu1131Pro)
c.*655T>C (n.*655T>C)
c.*2663T>C (n.*2663T>C)
c.2510T>C (p.Leu837Pro)
n.2819T>C
n.3521T>C
c.3422T>C (p.Leu1141Pro)
n.1804-199A>G
c.3470T>C (p.Leu1157Pro)
c.2270T>C (p.Leu757Pro)
n.2929T>C
n.3466T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.68199474T>GCA376859220MYPNc.2567T>G (p.Leu856Arg)
c.3446T>G (p.Leu1149Arg)
c.3392T>G (p.Leu1131Arg)
c.*655T>G (n.*655T>G)
c.*2663T>G (n.*2663T>G)
c.2510T>G (p.Leu837Arg)
n.2819T>G
n.3521T>G
c.3422T>G (p.Leu1141Arg)
n.1804-199A>C
c.3470T>G (p.Leu1157Arg)
c.2270T>G (p.Leu757Arg)
n.2929T>G
n.3466T>G
10g.68199474T=CA1917227413MYPNc.2567T= (p.Leu856=)
c.3446T= (p.Leu1149=)
c.3392T= (p.Leu1131=)
c.*655T= (n.*655T=)
c.*2663T= (n.*2663T=)
c.2510T= (p.Leu837=)
n.2819T=
n.3521T=
c.3422T= (p.Leu1141=)
n.1804-199A=
c.3470T= (p.Leu1157=)
c.2270T= (p.Leu757=)
n.2929T=
n.3466T=
10g.68199475G>ACA469812457MYPNc.2568G>A (p.Leu856=)
c.3447G>A (p.Leu1149=)
c.3393G>A (p.Leu1131=)
c.*656G>A (n.*656G>A)
c.*2664G>A (n.*2664G>A)
c.2511G>A (p.Leu837=)
n.2820G>A
n.3522G>A
c.3423G>A (p.Leu1141=)
n.1804-200C>T
c.3471G>A (p.Leu1157=)
c.2271G>A (p.Leu757=)
n.2930G>A
n.3467G>A
10g.68199475G>CCA469812456MYPNc.2568G>C (p.Leu856=)
c.3447G>C (p.Leu1149=)
c.3393G>C (p.Leu1131=)
c.*656G>C (n.*656G>C)
c.*2664G>C (n.*2664G>C)
c.2511G>C (p.Leu837=)
n.2820G>C
n.3522G>C
c.3423G>C (p.Leu1141=)
n.1804-200C>G
c.3471G>C (p.Leu1157=)
c.2271G>C (p.Leu757=)
n.2930G>C
n.3467G>C
gnomAD v4
10g.68199475G>TCA469812455MYPNc.2568G>T (p.Leu856=)
c.3447G>T (p.Leu1149=)
c.3393G>T (p.Leu1131=)
c.*656G>T (n.*656G>T)
c.*2664G>T (n.*2664G>T)
c.2511G>T (p.Leu837=)
n.2820G>T
n.3522G>T
c.3423G>T (p.Leu1141=)
n.1804-200C>A
c.3471G>T (p.Leu1157=)
c.2271G>T (p.Leu757=)
n.2930G>T
n.3467G>T
10g.68199476C>ACA376859223MYPNc.2569C>A (p.Leu857Ile)
c.3448C>A (p.Leu1150Ile)
c.3394C>A (p.Leu1132Ile)
c.*657C>A (n.*657C>A)
c.*2665C>A (n.*2665C>A)
c.2512C>A (p.Leu838Ile)
n.2821C>A
n.3523C>A
c.3424C>A (p.Leu1142Ile)
n.1804-201G>T
c.3472C>A (p.Leu1158Ile)
c.2272C>A (p.Leu758Ile)
n.2931C>A
n.3468C>A
10g.68199476C=CA1917227414MYPNc.2569C= (p.Leu857=)
c.3448C= (p.Leu1150=)
c.3394C= (p.Leu1132=)
c.*657C= (n.*657C=)
c.*2665C= (n.*2665C=)
c.2512C= (p.Leu838=)
n.2821C=
n.3523C=
c.3424C= (p.Leu1142=)
n.1804-201G=
c.3472C= (p.Leu1158=)
c.2272C= (p.Leu758=)
n.2931C=
n.3468C=
10g.68199476C>GCA376859225MYPNc.2569C>G (p.Leu857Val)
c.3448C>G (p.Leu1150Val)
c.3394C>G (p.Leu1132Val)
c.*657C>G (n.*657C>G)
c.*2665C>G (n.*2665C>G)
c.2512C>G (p.Leu838Val)
n.2821C>G
n.3523C>G
c.3424C>G (p.Leu1142Val)
n.1804-201G>C
c.3472C>G (p.Leu1158Val)
c.2272C>G (p.Leu758Val)
n.2931C>G
n.3468C>G
10g.68199476C>TCA335325MYPNc.2569C>T (p.Leu857Phe)
c.3448C>T (p.Leu1150Phe)
c.3394C>T (p.Leu1132Phe)
c.*657C>T (n.*657C>T)
c.*2665C>T (n.*2665C>T)
c.2512C>T (p.Leu838Phe)
n.2821C>T
n.3523C>T
c.3424C>T (p.Leu1142Phe)
n.1804-201G>A
c.3472C>T (p.Leu1158Phe)
c.2272C>T (p.Leu758Phe)
n.2931C>T
n.3468C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.68199477T>ACA376859226MYPNc.2570T>A (p.Leu857His)
c.3449T>A (p.Leu1150His)
c.3395T>A (p.Leu1132His)
c.*658T>A (n.*658T>A)
c.*2666T>A (n.*2666T>A)
c.2513T>A (p.Leu838His)
n.2822T>A
n.3524T>A
c.3425T>A (p.Leu1142His)
n.1804-202A>T
c.3473T>A (p.Leu1158His)
c.2273T>A (p.Leu758His)
n.2932T>A
n.3469T>A
10g.68199477T>CCA376859228MYPNc.2570T>C (p.Leu857Pro)
c.3449T>C (p.Leu1150Pro)
c.3395T>C (p.Leu1132Pro)
c.*658T>C (n.*658T>C)
c.*2666T>C (n.*2666T>C)
c.2513T>C (p.Leu838Pro)
n.2822T>C
n.3524T>C
c.3425T>C (p.Leu1142Pro)
n.1804-202A>G
c.3473T>C (p.Leu1158Pro)
c.2273T>C (p.Leu758Pro)
n.2932T>C
n.3469T>C
dbSNP
10g.68199477T>GCA376859229MYPNc.2570T>G (p.Leu857Arg)
c.3449T>G (p.Leu1150Arg)
c.3395T>G (p.Leu1132Arg)
c.*658T>G (n.*658T>G)
c.*2666T>G (n.*2666T>G)
c.2513T>G (p.Leu838Arg)
n.2822T>G
n.3524T>G
c.3425T>G (p.Leu1142Arg)
n.1804-202A>C
c.3473T>G (p.Leu1158Arg)
c.2273T>G (p.Leu758Arg)
n.2932T>G
n.3469T>G
10g.68199478C>ACA469812458MYPNc.2571C>A (p.Leu857=)
c.3450C>A (p.Leu1150=)
c.3396C>A (p.Leu1132=)
c.*659C>A (n.*659C>A)
c.*2667C>A (n.*2667C>A)
c.2514C>A (p.Leu838=)
n.2823C>A
n.3525C>A
c.3426C>A (p.Leu1142=)
n.1804-203G>T
c.3474C>A (p.Leu1158=)
c.2274C>A (p.Leu758=)
n.2933C>A
n.3470C>A
10g.68199478C=CA1917227415MYPNc.2571C= (p.Leu857=)
c.3450C= (p.Leu1150=)
c.3396C= (p.Leu1132=)
c.*659C= (n.*659C=)
c.*2667C= (n.*2667C=)
c.2514C= (p.Leu838=)
n.2823C=
n.3525C=
c.3426C= (p.Leu1142=)
n.1804-203G=
c.3474C= (p.Leu1158=)
c.2274C= (p.Leu758=)
n.2933C=
n.3470C=
10g.68199478C>GCA469812460MYPNc.2571C>G (p.Leu857=)
c.3450C>G (p.Leu1150=)
c.3396C>G (p.Leu1132=)
c.*659C>G (n.*659C>G)
c.*2667C>G (n.*2667C>G)
c.2514C>G (p.Leu838=)
n.2823C>G
n.3525C>G
c.3426C>G (p.Leu1142=)
n.1804-203G>C
c.3474C>G (p.Leu1158=)
c.2274C>G (p.Leu758=)
n.2933C>G
n.3470C>G
10g.68199478C>TCA5523035MYPNc.2571C>T (p.Leu857=)
c.3450C>T (p.Leu1150=)
c.3396C>T (p.Leu1132=)
c.*659C>T (n.*659C>T)
c.*2667C>T (n.*2667C>T)
c.2514C>T (p.Leu838=)
n.2823C>T
n.3525C>T
c.3426C>T (p.Leu1142=)
n.1804-203G>A
c.3474C>T (p.Leu1158=)
c.2274C>T (p.Leu758=)
n.2933C>T
n.3470C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.68199479A>CCA376859232MYPNc.2572A>C (p.Ile858Leu)
c.3451A>C (p.Ile1151Leu)
c.3397A>C (p.Ile1133Leu)
c.*660A>C (n.*660A>C)
c.*2668A>C (n.*2668A>C)
c.2515A>C (p.Ile839Leu)
n.2824A>C
n.3526A>C
c.3427A>C (p.Ile1143Leu)
n.1804-204T>G
c.3475A>C (p.Ile1159Leu)
c.2275A>C (p.Ile759Leu)
n.2934A>C
n.3471A>C
10g.68199479A>GCA376859233MYPNc.2572A>G (p.Ile858Val)
c.3451A>G (p.Ile1151Val)
c.3397A>G (p.Ile1133Val)
c.*660A>G (n.*660A>G)
c.*2668A>G (n.*2668A>G)
c.2515A>G (p.Ile839Val)
n.2824A>G
n.3526A>G
c.3427A>G (p.Ile1143Val)
n.1804-204T>C
c.3475A>G (p.Ile1159Val)
c.2275A>G (p.Ile759Val)
n.2934A>G
n.3471A>G
10g.68199479A>TCA376859235MYPNc.2572A>T (p.Ile858Phe)
c.3451A>T (p.Ile1151Phe)
c.3397A>T (p.Ile1133Phe)
c.*660A>T (n.*660A>T)
c.*2668A>T (n.*2668A>T)
c.2515A>T (p.Ile839Phe)
n.2824A>T
n.3526A>T
c.3427A>T (p.Ile1143Phe)
n.1804-204T>A
c.3475A>T (p.Ile1159Phe)
c.2275A>T (p.Ile759Phe)
n.2934A>T
n.3471A>T
10g.68199480T>ACA376859237MYPNc.2573T>A (p.Ile858Asn)
c.3452T>A (p.Ile1151Asn)
c.3398T>A (p.Ile1133Asn)
c.*661T>A (n.*661T>A)
c.*2669T>A (n.*2669T>A)
c.2516T>A (p.Ile839Asn)
n.2825T>A
n.3527T>A
c.3428T>A (p.Ile1143Asn)
n.1804-205A>T
c.3476T>A (p.Ile1159Asn)
c.2276T>A (p.Ile759Asn)
n.2935T>A
n.3472T>A
10g.68199480T>CCA376859239MYPNc.2573T>C (p.Ile858Thr)
c.3452T>C (p.Ile1151Thr)
c.3398T>C (p.Ile1133Thr)
c.*661T>C (n.*661T>C)
c.*2669T>C (n.*2669T>C)
c.2516T>C (p.Ile839Thr)
n.2825T>C
n.3527T>C
c.3428T>C (p.Ile1143Thr)
n.1804-205A>G
c.3476T>C (p.Ile1159Thr)
c.2276T>C (p.Ile759Thr)
n.2935T>C
n.3472T>C
10g.68199480T>GCA376859240MYPNc.2573T>G (p.Ile858Ser)
c.3452T>G (p.Ile1151Ser)
c.3398T>G (p.Ile1133Ser)
c.*661T>G (n.*661T>G)
c.*2669T>G (n.*2669T>G)
c.2516T>G (p.Ile839Ser)
n.2825T>G
n.3527T>G
c.3428T>G (p.Ile1143Ser)
n.1804-205A>C
c.3476T>G (p.Ile1159Ser)
c.2276T>G (p.Ile759Ser)
n.2935T>G
n.3472T>G

Number of alleles fetched