| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.68199408A= | CA1917227386 | MYPN | c.2501A= (p.Asn834=) c.3380A= (p.Asn1127=) c.3326A= (p.Asn1109=) c.*589A= (n.*589A=) c.*2597A= (n.*2597A=) c.2444A= (p.Asn815=) n.2753A= n.3455A= c.3356A= (p.Asn1119=) n.1804-133T= c.3404A= (p.Asn1135=) c.2204A= (p.Asn735=) n.2863A= n.3400A= | dbSNP |
| 10 | g.68199408A>C | CA376858988 | MYPN | c.2501A>C (p.Asn834Thr) c.3380A>C (p.Asn1127Thr) c.3326A>C (p.Asn1109Thr) c.*589A>C (n.*589A>C) c.*2597A>C (n.*2597A>C) c.2444A>C (p.Asn815Thr) n.2753A>C n.3455A>C c.3356A>C (p.Asn1119Thr) n.1804-133T>G c.3404A>C (p.Asn1135Thr) c.2204A>C (p.Asn735Thr) n.2863A>C n.3400A>C | |
| 10 | g.68199408A>G | CA376858989 | MYPN | c.2501A>G (p.Asn834Ser) c.3380A>G (p.Asn1127Ser) c.3326A>G (p.Asn1109Ser) c.*589A>G (n.*589A>G) c.*2597A>G (n.*2597A>G) c.2444A>G (p.Asn815Ser) n.2753A>G n.3455A>G c.3356A>G (p.Asn1119Ser) n.1804-133T>C c.3404A>G (p.Asn1135Ser) c.2204A>G (p.Asn735Ser) n.2863A>G n.3400A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.68199408A>T | CA376858990 | MYPN | c.2501A>T (p.Asn834Ile) c.3380A>T (p.Asn1127Ile) c.3326A>T (p.Asn1109Ile) c.*589A>T (n.*589A>T) c.*2597A>T (n.*2597A>T) c.2444A>T (p.Asn815Ile) n.2753A>T n.3455A>T c.3356A>T (p.Asn1119Ile) n.1804-133T>A c.3404A>T (p.Asn1135Ile) c.2204A>T (p.Asn735Ile) n.2863A>T n.3400A>T | |
| 10 | g.68199409T>A | CA376858991 | MYPN | c.2502T>A (p.Asn834Lys) c.3381T>A (p.Asn1127Lys) c.3327T>A (p.Asn1109Lys) c.*590T>A (n.*590T>A) c.*2598T>A (n.*2598T>A) c.2445T>A (p.Asn815Lys) n.2754T>A n.3456T>A c.3357T>A (p.Asn1119Lys) n.1804-134A>T c.3405T>A (p.Asn1135Lys) c.2205T>A (p.Asn735Lys) n.2864T>A n.3401T>A | |
| 10 | g.68199409T>C | CA469812383 | MYPN | c.2502T>C (p.Asn834=) c.3381T>C (p.Asn1127=) c.3327T>C (p.Asn1109=) c.*590T>C (n.*590T>C) c.*2598T>C (n.*2598T>C) c.2445T>C (p.Asn815=) n.2754T>C n.3456T>C c.3357T>C (p.Asn1119=) n.1804-134A>G c.3405T>C (p.Asn1135=) c.2205T>C (p.Asn735=) n.2864T>C n.3401T>C | |
| 10 | g.68199409T>G | CA376858993 | MYPN | c.2502T>G (p.Asn834Lys) c.3381T>G (p.Asn1127Lys) c.3327T>G (p.Asn1109Lys) c.*590T>G (n.*590T>G) c.*2598T>G (n.*2598T>G) c.2445T>G (p.Asn815Lys) n.2754T>G n.3456T>G c.3357T>G (p.Asn1119Lys) n.1804-134A>C c.3405T>G (p.Asn1135Lys) c.2205T>G (p.Asn735Lys) n.2864T>G n.3401T>G | |
| 10 | g.68199409_68199410del | CA2609373567 | MYPN | c.2502_2503del (p.Asn834LysfsTer25) c.3381_3382del (p.Asn1127LysfsTer25) c.3327_3328del (p.Asn1109LysfsTer25) c.*590_*591del (n.*590_*591del) c.*2598_*2599del (n.*2598_*2599del) c.2445_2446del (p.Asn815LysfsTer25) n.2754_2755del n.3456_3457del c.3357_3358del (p.Asn1119LysfsTer25) n.1804-135_1804-134del c.3405_3406del (p.Asn1135LysfsTer25) c.2205_2206del (p.Asn735LysfsTer25) n.2864_2865del n.3401_3402del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.68199410G>A | CA376858998 | MYPN | c.2503G>A (p.Gly835Ser) c.3382G>A (p.Gly1128Ser) c.3328G>A (p.Gly1110Ser) c.*591G>A (n.*591G>A) c.*2599G>A (n.*2599G>A) c.2446G>A (p.Gly816Ser) n.2755G>A n.3457G>A c.3358G>A (p.Gly1120Ser) n.1804-135C>T c.3406G>A (p.Gly1136Ser) c.2206G>A (p.Gly736Ser) n.2865G>A n.3402G>A | |
| 10 | g.68199410G>C | CA376858996 | MYPN | c.2503G>C (p.Gly835Arg) c.3382G>C (p.Gly1128Arg) c.3328G>C (p.Gly1110Arg) c.*591G>C (n.*591G>C) c.*2599G>C (n.*2599G>C) c.2446G>C (p.Gly816Arg) n.2755G>C n.3457G>C c.3358G>C (p.Gly1120Arg) n.1804-135C>G c.3406G>C (p.Gly1136Arg) c.2206G>C (p.Gly736Arg) n.2865G>C n.3402G>C | COSMIC COSMIC COSMIC |
| 10 | g.68199410G>T | CA376858995 | MYPN | c.2503G>T (p.Gly835Cys) c.3382G>T (p.Gly1128Cys) c.3328G>T (p.Gly1110Cys) c.*591G>T (n.*591G>T) c.*2599G>T (n.*2599G>T) c.2446G>T (p.Gly816Cys) n.2755G>T n.3457G>T c.3358G>T (p.Gly1120Cys) n.1804-135C>A c.3406G>T (p.Gly1136Cys) c.2206G>T (p.Gly736Cys) n.2865G>T n.3402G>T | |
| 10 | g.68199411G>A | CA376859000 | MYPN | c.2504G>A (p.Gly835Asp) c.3383G>A (p.Gly1128Asp) c.3329G>A (p.Gly1110Asp) c.*592G>A (n.*592G>A) c.*2600G>A (n.*2600G>A) c.2447G>A (p.Gly816Asp) n.2756G>A n.3458G>A c.3359G>A (p.Gly1120Asp) n.1804-136C>T c.3407G>A (p.Gly1136Asp) c.2207G>A (p.Gly736Asp) n.2866G>A n.3403G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.68199411G>C | CA376859001 | MYPN | c.2504G>C (p.Gly835Ala) c.3383G>C (p.Gly1128Ala) c.3329G>C (p.Gly1110Ala) c.*592G>C (n.*592G>C) c.*2600G>C (n.*2600G>C) c.2447G>C (p.Gly816Ala) n.2756G>C n.3458G>C c.3359G>C (p.Gly1120Ala) n.1804-136C>G c.3407G>C (p.Gly1136Ala) c.2207G>C (p.Gly736Ala) n.2866G>C n.3403G>C | |
| 10 | g.68199411G= | CA1917227387 | MYPN | c.2504G= (p.Gly835=) c.3383G= (p.Gly1128=) c.3329G= (p.Gly1110=) c.*592G= (n.*592G=) c.*2600G= (n.*2600G=) c.2447G= (p.Gly816=) n.2756G= n.3458G= c.3359G= (p.Gly1120=) n.1804-136C= c.3407G= (p.Gly1136=) c.2207G= (p.Gly736=) n.2866G= n.3403G= | dbSNP |
| 10 | g.68199411G>T | CA376859003 | MYPN | c.2504G>T (p.Gly835Val) c.3383G>T (p.Gly1128Val) c.3329G>T (p.Gly1110Val) c.*592G>T (n.*592G>T) c.*2600G>T (n.*2600G>T) c.2447G>T (p.Gly816Val) n.2756G>T n.3458G>T c.3359G>T (p.Gly1120Val) n.1804-136C>A c.3407G>T (p.Gly1136Val) c.2207G>T (p.Gly736Val) n.2866G>T n.3403G>T | |
| 10 | g.68199412C>A | CA469812386 | MYPN | c.2505C>A (p.Gly835=) c.3384C>A (p.Gly1128=) c.3330C>A (p.Gly1110=) c.*593C>A (n.*593C>A) c.*2601C>A (n.*2601C>A) c.2448C>A (p.Gly816=) n.2757C>A n.3459C>A c.3360C>A (p.Gly1120=) n.1804-137G>T c.3408C>A (p.Gly1136=) c.2208C>A (p.Gly736=) n.2867C>A n.3404C>A | |
| 10 | g.68199412C>G | CA469812387 | MYPN | c.2505C>G (p.Gly835=) c.3384C>G (p.Gly1128=) c.3330C>G (p.Gly1110=) c.*593C>G (n.*593C>G) c.*2601C>G (n.*2601C>G) c.2448C>G (p.Gly816=) n.2757C>G n.3459C>G c.3360C>G (p.Gly1120=) n.1804-137G>C c.3408C>G (p.Gly1136=) c.2208C>G (p.Gly736=) n.2867C>G n.3404C>G | |
| 10 | g.68199412C>T | CA469812388 | MYPN | c.2505C>T (p.Gly835=) c.3384C>T (p.Gly1128=) c.3330C>T (p.Gly1110=) c.*593C>T (n.*593C>T) c.*2601C>T (n.*2601C>T) c.2448C>T (p.Gly816=) n.2757C>T n.3459C>T c.3360C>T (p.Gly1120=) n.1804-137G>A c.3408C>T (p.Gly1136=) c.2208C>T (p.Gly736=) n.2867C>T n.3404C>T | |
| 10 | g.68199413C>A | CA376859005 | MYPN | c.2506C>A (p.Gln836Lys) c.3385C>A (p.Gln1129Lys) c.3331C>A (p.Gln1111Lys) c.*594C>A (n.*594C>A) c.*2602C>A (n.*2602C>A) c.2449C>A (p.Gln817Lys) n.2758C>A n.3460C>A c.3361C>A (p.Gln1121Lys) n.1804-138G>T c.3409C>A (p.Gln1137Lys) c.2209C>A (p.Gln737Lys) n.2868C>A n.3405C>A | |
| 10 | g.68199413C>G | CA376859007 | MYPN | c.2506C>G (p.Gln836Glu) c.3385C>G (p.Gln1129Glu) c.3331C>G (p.Gln1111Glu) c.*594C>G (n.*594C>G) c.*2602C>G (n.*2602C>G) c.2449C>G (p.Gln817Glu) n.2758C>G n.3460C>G c.3361C>G (p.Gln1121Glu) n.1804-138G>C c.3409C>G (p.Gln1137Glu) c.2209C>G (p.Gln737Glu) n.2868C>G n.3405C>G | |
| 10 | g.68199413C>T | CA376859008 | MYPN | c.2506C>T (p.Gln836Ter) c.3385C>T (p.Gln1129Ter) c.3331C>T (p.Gln1111Ter) c.*594C>T (n.*594C>T) c.*2602C>T (n.*2602C>T) c.2449C>T (p.Gln817Ter) n.2758C>T n.3460C>T c.3361C>T (p.Gln1121Ter) n.1804-138G>A c.3409C>T (p.Gln1137Ter) c.2209C>T (p.Gln737Ter) n.2868C>T n.3405C>T | |
| 10 | g.68199414A= | CA3181374837 | MYPN | c.2507A= (p.Gln836=) c.3386A= (p.Gln1129=) c.3332A= (p.Gln1111=) c.*595A= (n.*595A=) c.*2603A= (n.*2603A=) c.2450A= (p.Gln817=) n.2759A= n.3461A= c.3362A= (p.Gln1121=) n.1804-139T= c.3410A= (p.Gln1137=) c.2210A= (p.Gln737=) n.2869A= n.3406A= | dbSNP |
| 10 | g.68199414A>C | CA376859009 | MYPN | c.2507A>C (p.Gln836Pro) c.3386A>C (p.Gln1129Pro) c.3332A>C (p.Gln1111Pro) c.*595A>C (n.*595A>C) c.*2603A>C (n.*2603A>C) c.2450A>C (p.Gln817Pro) n.2759A>C n.3461A>C c.3362A>C (p.Gln1121Pro) n.1804-139T>G c.3410A>C (p.Gln1137Pro) c.2210A>C (p.Gln737Pro) n.2869A>C n.3406A>C | |
| 10 | g.68199414A>G | CA376859013 | MYPN | c.2507A>G (p.Gln836Arg) c.3386A>G (p.Gln1129Arg) c.3332A>G (p.Gln1111Arg) c.*595A>G (n.*595A>G) c.*2603A>G (n.*2603A>G) c.2450A>G (p.Gln817Arg) n.2759A>G n.3461A>G c.3362A>G (p.Gln1121Arg) n.1804-139T>C c.3410A>G (p.Gln1137Arg) c.2210A>G (p.Gln737Arg) n.2869A>G n.3406A>G | |
| 10 | g.68199414A>T | CA376859011 | MYPN | c.2507A>T (p.Gln836Leu) c.3386A>T (p.Gln1129Leu) c.3332A>T (p.Gln1111Leu) c.*595A>T (n.*595A>T) c.*2603A>T (n.*2603A>T) c.2450A>T (p.Gln817Leu) n.2759A>T n.3461A>T c.3362A>T (p.Gln1121Leu) n.1804-139T>A c.3410A>T (p.Gln1137Leu) c.2210A>T (p.Gln737Leu) n.2869A>T n.3406A>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.68199415A= | CA1917227388 | MYPN | c.2508A= (p.Gln836=) c.3387A= (p.Gln1129=) c.3333A= (p.Gln1111=) c.*596A= (n.*596A=) c.*2604A= (n.*2604A=) c.2451A= (p.Gln817=) n.2760A= n.3462A= c.3363A= (p.Gln1121=) n.1804-140T= c.3411A= (p.Gln1137=) c.2211A= (p.Gln737=) n.2870A= n.3407A= | dbSNP |
| 10 | g.68199415A>C | CA376859015 | MYPN | c.2508A>C (p.Gln836His) c.3387A>C (p.Gln1129His) c.3333A>C (p.Gln1111His) c.*596A>C (n.*596A>C) c.*2604A>C (n.*2604A>C) c.2451A>C (p.Gln817His) n.2760A>C n.3462A>C c.3363A>C (p.Gln1121His) n.1804-140T>G c.3411A>C (p.Gln1137His) c.2211A>C (p.Gln737His) n.2870A>C n.3407A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.68199415A>G | CA469812390 | MYPN | c.2508A>G (p.Gln836=) c.3387A>G (p.Gln1129=) c.3333A>G (p.Gln1111=) c.*596A>G (n.*596A>G) c.*2604A>G (n.*2604A>G) c.2451A>G (p.Gln817=) n.2760A>G n.3462A>G c.3363A>G (p.Gln1121=) n.1804-140T>C c.3411A>G (p.Gln1137=) c.2211A>G (p.Gln737=) n.2870A>G n.3407A>G | ClinVar |
| 10 | g.68199415A>T | CA376859016 | MYPN | c.2508A>T (p.Gln836His) c.3387A>T (p.Gln1129His) c.3333A>T (p.Gln1111His) c.*596A>T (n.*596A>T) c.*2604A>T (n.*2604A>T) c.2451A>T (p.Gln817His) n.2760A>T n.3462A>T c.3363A>T (p.Gln1121His) n.1804-140T>A c.3411A>T (p.Gln1137His) c.2211A>T (p.Gln737His) n.2870A>T n.3407A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.68199416C>A | CA376859018 | MYPN | c.2509C>A (p.Pro837Thr) c.3388C>A (p.Pro1130Thr) c.3334C>A (p.Pro1112Thr) c.*597C>A (n.*597C>A) c.*2605C>A (n.*2605C>A) c.2452C>A (p.Pro818Thr) n.2761C>A n.3463C>A c.3364C>A (p.Pro1122Thr) n.1804-141G>T c.3412C>A (p.Pro1138Thr) c.2212C>A (p.Pro738Thr) n.2871C>A n.3408C>A | |
| 10 | g.68199416C= | CA1917227389 | MYPN | c.2509C= (p.Pro837=) c.3388C= (p.Pro1130=) c.3334C= (p.Pro1112=) c.*597C= (n.*597C=) c.*2605C= (n.*2605C=) c.2452C= (p.Pro818=) n.2761C= n.3463C= c.3364C= (p.Pro1122=) n.1804-141G= c.3412C= (p.Pro1138=) c.2212C= (p.Pro738=) n.2871C= n.3408C= | dbSNP |
| 10 | g.68199416C>G | CA5523024 | MYPN | c.2509C>G (p.Pro837Ala) c.3388C>G (p.Pro1130Ala) c.3334C>G (p.Pro1112Ala) c.*597C>G (n.*597C>G) c.*2605C>G (n.*2605C>G) c.2452C>G (p.Pro818Ala) n.2761C>G n.3463C>G c.3364C>G (p.Pro1122Ala) n.1804-141G>C c.3412C>G (p.Pro1138Ala) c.2212C>G (p.Pro738Ala) n.2871C>G n.3408C>G | dbSNP ExAC |
| 10 | g.68199416C>T | CA376859020 | MYPN | c.2509C>T (p.Pro837Ser) c.3388C>T (p.Pro1130Ser) c.3334C>T (p.Pro1112Ser) c.*597C>T (n.*597C>T) c.*2605C>T (n.*2605C>T) c.2452C>T (p.Pro818Ser) n.2761C>T n.3463C>T c.3364C>T (p.Pro1122Ser) n.1804-141G>A c.3412C>T (p.Pro1138Ser) c.2212C>T (p.Pro738Ser) n.2871C>T n.3408C>T | |
| 10 | g.68199417C>A | CA249984 | MYPN | c.2510C>A (p.Pro837His) c.3389C>A (p.Pro1130His) c.3335C>A (p.Pro1112His) c.*598C>A (n.*598C>A) c.*2606C>A (n.*2606C>A) c.2453C>A (p.Pro818His) n.2762C>A n.3464C>A c.3365C>A (p.Pro1122His) n.1804-142G>T c.3413C>A (p.Pro1138His) c.2213C>A (p.Pro738His) n.2872C>A n.3409C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.68199417C= | CA1917227390 | MYPN | c.2510C= (p.Pro837=) c.3389C= (p.Pro1130=) c.3335C= (p.Pro1112=) c.*598C= (n.*598C=) c.*2606C= (n.*2606C=) c.2453C= (p.Pro818=) n.2762C= n.3464C= c.3365C= (p.Pro1122=) n.1804-142G= c.3413C= (p.Pro1138=) c.2213C= (p.Pro738=) n.2872C= n.3409C= | dbSNP |
| 10 | g.68199417C>G | CA376859022 | MYPN | c.2510C>G (p.Pro837Arg) c.3389C>G (p.Pro1130Arg) c.3335C>G (p.Pro1112Arg) c.*598C>G (n.*598C>G) c.*2606C>G (n.*2606C>G) c.2453C>G (p.Pro818Arg) n.2762C>G n.3464C>G c.3365C>G (p.Pro1122Arg) n.1804-142G>C c.3413C>G (p.Pro1138Arg) c.2213C>G (p.Pro738Arg) n.2872C>G n.3409C>G | dbSNP |
| 10 | g.68199417C>T | CA143763 | MYPN | c.2510C>T (p.Pro837Leu) c.3389C>T (p.Pro1130Leu) c.3335C>T (p.Pro1112Leu) c.*598C>T (n.*598C>T) c.*2606C>T (n.*2606C>T) c.2453C>T (p.Pro818Leu) n.2762C>T n.3464C>T c.3365C>T (p.Pro1122Leu) n.1804-142G>A c.3413C>T (p.Pro1138Leu) c.2213C>T (p.Pro738Leu) n.2872C>T n.3409C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.68199418T>A | CA469812393 | MYPN | c.2511T>A (p.Pro837=) c.3390T>A (p.Pro1130=) c.3336T>A (p.Pro1112=) c.*599T>A (n.*599T>A) c.*2607T>A (n.*2607T>A) c.2454T>A (p.Pro818=) n.2763T>A n.3465T>A c.3366T>A (p.Pro1122=) n.1804-143A>T c.3414T>A (p.Pro1138=) c.2214T>A (p.Pro738=) n.2873T>A n.3410T>A | |
| 10 | g.68199418T>C | CA469812394 | MYPN | c.2511T>C (p.Pro837=) c.3390T>C (p.Pro1130=) c.3336T>C (p.Pro1112=) c.*599T>C (n.*599T>C) c.*2607T>C (n.*2607T>C) c.2454T>C (p.Pro818=) n.2763T>C n.3465T>C c.3366T>C (p.Pro1122=) n.1804-143A>G c.3414T>C (p.Pro1138=) c.2214T>C (p.Pro738=) n.2873T>C n.3410T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.68199418T>G | CA469812395 | MYPN | c.2511T>G (p.Pro837=) c.3390T>G (p.Pro1130=) c.3336T>G (p.Pro1112=) c.*599T>G (n.*599T>G) c.*2607T>G (n.*2607T>G) c.2454T>G (p.Pro818=) n.2763T>G n.3465T>G c.3366T>G (p.Pro1122=) n.1804-143A>C c.3414T>G (p.Pro1138=) c.2214T>G (p.Pro738=) n.2873T>G n.3410T>G | |
| 10 | g.68199418T= | CA1917227391 | MYPN | c.2511T= (p.Pro837=) c.3390T= (p.Pro1130=) c.3336T= (p.Pro1112=) c.*599T= (n.*599T=) c.*2607T= (n.*2607T=) c.2454T= (p.Pro818=) n.2763T= n.3465T= c.3366T= (p.Pro1122=) n.1804-143A= c.3414T= (p.Pro1138=) c.2214T= (p.Pro738=) n.2873T= n.3410T= | dbSNP |
| 10 | g.68199419G>A | CA376859025 | MYPN | c.2512G>A (p.Val838Met) c.3391G>A (p.Val1131Met) c.3337G>A (p.Val1113Met) c.*600G>A (n.*600G>A) c.*2608G>A (n.*2608G>A) c.2455G>A (p.Val819Met) n.2764G>A n.3466G>A c.3367G>A (p.Val1123Met) n.1804-144C>T c.3415G>A (p.Val1139Met) c.2215G>A (p.Val739Met) n.2874G>A n.3411G>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.68199419G>C | CA376859026 | MYPN | c.2512G>C (p.Val838Leu) c.3391G>C (p.Val1131Leu) c.3337G>C (p.Val1113Leu) c.*600G>C (n.*600G>C) c.*2608G>C (n.*2608G>C) c.2455G>C (p.Val819Leu) n.2764G>C n.3466G>C c.3367G>C (p.Val1123Leu) n.1804-144C>G c.3415G>C (p.Val1139Leu) c.2215G>C (p.Val739Leu) n.2874G>C n.3411G>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.68199419G= | CA1917227392 | MYPN | c.2512G= (p.Val838=) c.3391G= (p.Val1131=) c.3337G= (p.Val1113=) c.*600G= (n.*600G=) c.*2608G= (n.*2608G=) c.2455G= (p.Val819=) n.2764G= n.3466G= c.3367G= (p.Val1123=) n.1804-144C= c.3415G= (p.Val1139=) c.2215G= (p.Val739=) n.2874G= n.3411G= | dbSNP |
| 10 | g.68199419G>T | CA376859028 | MYPN | c.2512G>T (p.Val838Leu) c.3391G>T (p.Val1131Leu) c.3337G>T (p.Val1113Leu) c.*600G>T (n.*600G>T) c.*2608G>T (n.*2608G>T) c.2455G>T (p.Val819Leu) n.2764G>T n.3466G>T c.3367G>T (p.Val1123Leu) n.1804-144C>A c.3415G>T (p.Val1139Leu) c.2215G>T (p.Val739Leu) n.2874G>T n.3411G>T | |
| 10 | g.68199420T>A | CA376859030 | MYPN | c.2513T>A (p.Val838Glu) c.3392T>A (p.Val1131Glu) c.3338T>A (p.Val1113Glu) c.*601T>A (n.*601T>A) c.*2609T>A (n.*2609T>A) c.2456T>A (p.Val819Glu) n.2765T>A n.3467T>A c.3368T>A (p.Val1123Glu) n.1804-145A>T c.3416T>A (p.Val1139Glu) c.2216T>A (p.Val739Glu) n.2875T>A n.3412T>A | |
| 10 | g.68199420T>C | CA376859032 | MYPN | c.2513T>C (p.Val838Ala) c.3392T>C (p.Val1131Ala) c.3338T>C (p.Val1113Ala) c.*601T>C (n.*601T>C) c.*2609T>C (n.*2609T>C) c.2456T>C (p.Val819Ala) n.2765T>C n.3467T>C c.3368T>C (p.Val1123Ala) n.1804-145A>G c.3416T>C (p.Val1139Ala) c.2216T>C (p.Val739Ala) n.2875T>C n.3412T>C | |
| 10 | g.68199420T>G | CA376859031 | MYPN | c.2513T>G (p.Val838Gly) c.3392T>G (p.Val1131Gly) c.3338T>G (p.Val1113Gly) c.*601T>G (n.*601T>G) c.*2609T>G (n.*2609T>G) c.2456T>G (p.Val819Gly) n.2765T>G n.3467T>G c.3368T>G (p.Val1123Gly) n.1804-145A>C c.3416T>G (p.Val1139Gly) c.2216T>G (p.Val739Gly) n.2875T>G n.3412T>G | |
| 10 | g.68199421G>A | CA469812397 | MYPN | c.2514G>A (p.Val838=) c.3393G>A (p.Val1131=) c.3339G>A (p.Val1113=) c.*602G>A (n.*602G>A) c.*2610G>A (n.*2610G>A) c.2457G>A (p.Val819=) n.2766G>A n.3468G>A c.3369G>A (p.Val1123=) n.1804-146C>T c.3417G>A (p.Val1139=) c.2217G>A (p.Val739=) n.2876G>A n.3413G>A | |
| 10 | g.68199421G>C | CA469812399 | MYPN | c.2514G>C (p.Val838=) c.3393G>C (p.Val1131=) c.3339G>C (p.Val1113=) c.*602G>C (n.*602G>C) c.*2610G>C (n.*2610G>C) c.2457G>C (p.Val819=) n.2766G>C n.3468G>C c.3369G>C (p.Val1123=) n.1804-146C>G c.3417G>C (p.Val1139=) c.2217G>C (p.Val739=) n.2876G>C n.3413G>C |