Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.3782127A=CA1886882362KLF6c.190T= (p.Trp64=)
n.425T=
n.457T=
n.385T=
10g.3782127A>CCA375870107KLF6c.190T>G (p.Trp64Gly)
n.425T>G
n.457T>G
n.385T>G
10g.3782127A>GCA118893KLF6c.190T>C (p.Trp64Arg)
n.425T>C
n.457T>C
n.385T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.3782127A>TCA375870108KLF6c.190T>A (p.Trp64Arg)
n.425T>A
n.457T>A
n.385T>A
10g.3782128C>ACA468166846KLF6c.189G>T (p.Leu63=)
n.424G>T
n.456G>T
n.384G>T
10g.3782128C=CA1886882363KLF6c.189G= (p.Leu63=)
n.424G=
n.456G=
n.384G=
10g.3782128C>GCA468166847KLF6c.189G>C (p.Leu63=)
n.424G>C
n.456G>C
n.384G>C
10g.3782128C>TCA468166848KLF6c.189G>A (p.Leu63=)
n.424G>A
n.456G>A
n.384G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.3782129A>CCA375870109KLF6c.188T>G (p.Leu63Arg)
n.423T>G
n.455T>G
n.383T>G
10g.3782129A>GCA375870110KLF6c.188T>C (p.Leu63Pro)
n.423T>C
n.455T>C
n.383T>C
10g.3782129A>TCA375870112KLF6c.188T>A (p.Leu63Gln)
n.423T>A
n.455T>A
n.383T>A
10g.3782130G>ACA468166849KLF6c.187C>T (p.Leu63=)
n.422C>T
n.454C>T
n.382C>T
10g.3782130G>CCA375870114KLF6c.187C>G (p.Leu63Val)
n.422C>G
n.454C>G
n.382C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3782130G=CA1886882364KLF6c.187C= (p.Leu63=)
n.422C=
n.454C=
n.382C=
10g.3782130G>TCA5388826KLF6c.187C>A (p.Leu63Met)
n.422C>A
n.454C>A
n.382C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3782131A>CCA375870119KLF6c.186T>G (p.Asp62Glu)
n.421T>G
n.453T>G
n.381T>G
10g.3782131A>GCA468166850KLF6c.186T>C (p.Asp62=)
n.421T>C
n.453T>C
n.381T>C
10g.3782131A>TCA375870120KLF6c.186T>A (p.Asp62Glu)
n.421T>A
n.453T>A
n.381T>A
10g.3782132T>ACA375870123KLF6c.185A>T (p.Asp62Val)
n.420A>T
n.452A>T
n.380A>T
10g.3782132T>CCA5388827KLF6c.185A>G (p.Asp62Gly)
n.420A>G
n.452A>G
n.380A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3782132T>GCA375870126KLF6c.185A>C (p.Asp62Ala)
n.420A>C
n.452A>C
n.380A>C
10g.3782132T=CA1886882365KLF6c.185A= (p.Asp62=)
n.420A=
n.452A=
n.380A=
10g.3782133C>ACA375870129KLF6c.184G>T (p.Asp62Tyr)
n.419G>T
n.451G>T
n.379G>T
gnomAD v4
10g.3782133C=CA1886882366KLF6c.184G= (p.Asp62=)
n.419G=
n.451G=
n.379G=
10g.3782133C>GCA375870136KLF6c.184G>C (p.Asp62His)
n.419G>C
n.451G>C
n.379G>C
10g.3782133C>TCA5388828KLF6c.184G>A (p.Asp62Asn)
n.419G>A
n.451G>A
n.379G>A
dbSNP ExAC
10g.3782134T>ACA375870143KLF6c.183A>T (p.Glu61Asp)
n.418A>T
n.450A>T
n.378A>T
10g.3782134T>CCA468166851KLF6c.183A>G (p.Glu61=)
n.418A>G
n.450A>G
n.378A>G
10g.3782134T>GCA375870147KLF6c.183A>C (p.Glu61Asp)
n.418A>C
n.450A>C
n.378A>C
10g.3782135T>ACA375870153KLF6c.182A>T (p.Glu61Val)
n.417A>T
n.449A>T
n.377A>T
10g.3782135T>CCA375870156KLF6c.182A>G (p.Glu61Gly)
n.417A>G
n.449A>G
n.377A>G
10g.3782135T>GCA375870159KLF6c.182A>C (p.Glu61Ala)
n.417A>C
n.449A>C
n.377A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3782135T=CA1886882367KLF6c.182A= (p.Glu61=)
n.417A=
n.449A=
n.377A=
10g.3782136C>ACA375870167KLF6c.181G>T (p.Glu61Ter)
n.416G>T
n.448G>T
n.376G>T
10g.3782136C>GCA375870174KLF6c.181G>C (p.Glu61Gln)
n.416G>C
n.448G>C
n.376G>C
10g.3782136C>TCA375870169KLF6c.181G>A (p.Glu61Lys)
n.416G>A
n.448G>A
n.376G>A
COSMIC COSMIC
10g.3782137C>ACA375870180KLF6c.180G>T (p.Gln60His)
n.415G>T
n.447G>T
n.375G>T
10g.3782137C>GCA375870181KLF6c.180G>C (p.Gln60His)
n.415G>C
n.447G>C
n.375G>C
10g.3782137C>TCA468166852KLF6c.180G>A (p.Gln60=)
n.415G>A
n.447G>A
n.375G>A
10g.3782138T>ACA375870192KLF6c.179A>T (p.Gln60Leu)
n.414A>T
n.446A>T
n.374A>T
10g.3782138T>CCA375870197KLF6c.179A>G (p.Gln60Arg)
n.414A>G
n.446A>G
n.374A>G
10g.3782138T>GCA375870201KLF6c.179A>C (p.Gln60Pro)
n.414A>C
n.446A>C
n.374A>C
10g.3782139G>ACA375870212KLF6c.178C>T (p.Gln60Ter)
n.413C>T
n.445C>T
n.373C>T
10g.3782139G>CCA375870215KLF6c.178C>G (p.Gln60Glu)
n.413C>G
n.445C>G
n.373C>G
10g.3782139G>TCA375870219KLF6c.178C>A (p.Gln60Lys)
n.413C>A
n.445C>A
n.373C>A
10g.3782140G>ACA5388829KLF6c.177C>T (p.Ser59=)
n.412C>T
n.444C>T
n.372C>T
dbSNP ExAC gnomAD v4
10g.3782140G>CCA375870228KLF6c.177C>G (p.Ser59Arg)
n.412C>G
n.444C>G
n.372C>G
10g.3782140G=CA1886882368KLF6c.177C= (p.Ser59=)
n.412C=
n.444C=
n.372C=
10g.3782140G>TCA375870233KLF6c.177C>A (p.Ser59Arg)
n.412C>A
n.444C>A
n.372C>A
10g.3782141C>ACA375870240KLF6c.176G>T (p.Ser59Ile)
n.411G>T
n.443G>T
n.371G>T

Number of alleles fetched