Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.3781852G>ACA468166737KLF6c.465C>T (p.Ser155=)
n.200C>T
n.700C>T
n.732C>T
n.660C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781852G>CCA375869241KLF6c.465C>G (p.Ser155Arg)
n.200C>G
n.700C>G
n.732C>G
n.660C>G
gnomAD v4
10g.3781852G=CA1886882255KLF6c.465C= (p.Ser155=)
n.200C=
n.700C=
n.732C=
n.660C=
10g.3781852G>TCA210521KLF6c.465C>A (p.Ser155Arg)
n.200C>A
n.700C>A
n.732C>A
n.660C>A
ClinVar dbSNP
10g.3781853C>ACA375869245KLF6c.464G>T (p.Ser155Ile)
n.199G>T
n.699G>T
n.731G>T
n.659G>T
gnomAD v4
10g.3781853C>GCA375869247KLF6c.464G>C (p.Ser155Thr)
n.199G>C
n.699G>C
n.731G>C
n.659G>C
10g.3781853C>TCA375869249KLF6c.464G>A (p.Ser155Asn)
n.199G>A
n.699G>A
n.731G>A
n.659G>A
10g.3781854T>ACA375869255KLF6c.463A>T (p.Ser155Cys)
n.198A>T
n.698A>T
n.730A>T
n.658A>T
10g.3781854T>CCA375869251KLF6c.463A>G (p.Ser155Gly)
n.198A>G
n.698A>G
n.730A>G
n.658A>G
dbSNP
10g.3781854T>GCA375869253KLF6c.463A>C (p.Ser155Arg)
n.198A>C
n.698A>C
n.730A>C
n.658A>C
10g.3781854T=CA1886882256KLF6c.463A= (p.Ser155=)
n.198A=
n.698A=
n.730A=
n.658A=
10g.3781855C>ACA468166740KLF6c.462G>T (p.Leu154=)
n.197G>T
n.697G>T
n.729G>T
n.657G>T
10g.3781855C>GCA468166741KLF6c.462G>C (p.Leu154=)
n.197G>C
n.697G>C
n.729G>C
n.657G>C
COSMIC COSMIC
10g.3781855C>TCA468166743KLF6c.462G>A (p.Leu154=)
n.197G>A
n.697G>A
n.729G>A
n.657G>A
10g.3781856A=CA1886882257KLF6c.461T= (p.Leu154=)
n.196T=
n.696T=
n.728T=
n.656T=
10g.3781856A>CCA375869257KLF6c.461T>G (p.Leu154Arg)
n.196T>G
n.696T>G
n.728T>G
n.656T>G
10g.3781856A>GCA375869259KLF6c.461T>C (p.Leu154Pro)
n.196T>C
n.696T>C
n.728T>C
n.656T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781856A>TCA375869261KLF6c.461T>A (p.Leu154Gln)
n.196T>A
n.696T>A
n.728T>A
n.656T>A
10g.3781857G>ACA468166744KLF6c.460C>T (p.Leu154=)
n.195C>T
n.695C>T
n.727C>T
n.655C>T
gnomAD v4
10g.3781857G>CCA375869264KLF6c.460C>G (p.Leu154Val)
n.195C>G
n.695C>G
n.727C>G
n.655C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781857G=CA1886882258KLF6c.460C= (p.Leu154=)
n.195C=
n.695C=
n.727C=
n.655C=
10g.3781857G>TCA375869266KLF6c.460C>A (p.Leu154Met)
n.195C>A
n.695C>A
n.727C>A
n.655C>A
10g.3781858T>ACA375869267KLF6c.459A>T (p.Glu153Asp)
n.194A>T
n.694A>T
n.726A>T
n.654A>T
10g.3781858T>CCA468166745KLF6c.459A>G (p.Glu153=)
n.194A>G
n.694A>G
n.726A>G
n.654A>G
10g.3781858T>GCA375869269KLF6c.459A>C (p.Glu153Asp)
n.194A>C
n.694A>C
n.726A>C
n.654A>C
10g.3781859T>ACA375869272KLF6c.458A>T (p.Glu153Val)
n.193A>T
n.693A>T
n.725A>T
n.653A>T
10g.3781859T>CCA375869273KLF6c.458A>G (p.Glu153Gly)
n.193A>G
n.693A>G
n.725A>G
n.653A>G
10g.3781859T>GCA375869275KLF6c.458A>C (p.Glu153Ala)
n.193A>C
n.693A>C
n.725A>C
n.653A>C
10g.3781860C>ACA375869282KLF6c.457G>T (p.Glu153Ter)
n.192G>T
n.692G>T
n.724G>T
n.652G>T
10g.3781860C>GCA375869281KLF6c.457G>C (p.Glu153Gln)
n.192G>C
n.692G>C
n.724G>C
n.652G>C
10g.3781860C>TCA375869279KLF6c.457G>A (p.Glu153Lys)
n.192G>A
n.692G>A
n.724G>A
n.652G>A
10g.3781861C>ACA468166748KLF6c.456G>T (p.Pro152=)
n.191G>T
n.691G>T
n.723G>T
n.651G>T
10g.3781861C=CA1886882259KLF6c.456G= (p.Pro152=)
n.191G=
n.691G=
n.723G=
n.651G=
10g.3781861C>GCA468166747KLF6c.456G>C (p.Pro152=)
n.191G>C
n.691G>C
n.723G>C
n.651G>C
10g.3781861C>TCA5388779KLF6c.456G>A (p.Pro152=)
n.191G>A
n.691G>A
n.723G>A
n.651G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781862G>ACA5388780KLF6c.455C>T (p.Pro152Leu)
n.190C>T
n.690C>T
n.722C>T
n.650C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781862G>CCA375869288KLF6c.455C>G (p.Pro152Arg)
n.190C>G
n.690C>G
n.722C>G
n.650C>G
10g.3781862G=CA1886882260KLF6c.455C= (p.Pro152=)
n.190C=
n.690C=
n.722C=
n.650C=
10g.3781862G>TCA375869290KLF6c.455C>A (p.Pro152Gln)
n.190C>A
n.690C>A
n.722C>A
n.650C>A
10g.3781863delCA2608059607KLF6c.455del (p.Pro152ArgfsTer3)
n.190del
n.690del
n.722del
n.650del
gnomAD v4
10g.3781863G>ACA375869292KLF6c.454C>T (p.Pro152Ser)
n.189C>T
n.689C>T
n.721C>T
n.649C>T
10g.3781863G>CCA375869294KLF6c.454C>G (p.Pro152Ala)
n.189C>G
n.689C>G
n.721C>G
n.649C>G
10g.3781863G>TCA375869295KLF6c.454C>A (p.Pro152Thr)
n.189C>A
n.689C>A
n.721C>A
n.649C>A
10g.3781864A>CCA468166750KLF6c.453T>G (p.Ser151=)
n.188T>G
n.688T>G
n.720T>G
n.648T>G
10g.3781864A>GCA468166751KLF6c.453T>C (p.Ser151=)
n.188T>C
n.688T>C
n.720T>C
n.648T>C
COSMIC COSMIC
10g.3781864A>TCA468166752KLF6c.453T>A (p.Ser151=)
n.188T>A
n.688T>A
n.720T>A
n.648T>A
10g.3781865G>ACA375869297KLF6c.452C>T (p.Ser151Phe)
n.187C>T
n.687C>T
n.719C>T
n.647C>T
10g.3781865G>CCA375869299KLF6c.452C>G (p.Ser151Cys)
n.187C>G
n.687C>G
n.719C>G
n.647C>G
10g.3781865G>TCA375869300KLF6c.452C>A (p.Ser151Tyr)
n.187C>A
n.687C>A
n.719C>A
n.647C>A
10g.3781866A>CCA375869304KLF6c.451T>G (p.Ser151Ala)
n.186T>G
n.686T>G
n.718T>G
n.646T>G

Number of alleles fetched