Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574400G=CA1941050954FGFR2c.110-8696C= (n.110-8696C=)
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n.742+19306G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+19303C>T
dbSNP
10g.121574406G=CA1941050956FGFR2c.110-8702C= (n.110-8702C=)
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n.110-8703A>G
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c.167-8703A>G (n.167-8703A>G)
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n.742+19302A>G
dbSNP COSMIC COSMIC
10g.121574407T=CA1941050958FGFR2c.110-8703A= (n.110-8703A=)
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n.742+19302A=
10g.121574409G=CA1941050959FGFR2c.110-8705C= (n.110-8705C=)
n.109+19300C=
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n.110-8705C=
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n.371-8705C=
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n.742+19300C=
10g.121574409G>TCA596349067FGFR2c.110-8705C>A (n.110-8705C>A)
n.109+19300C>A
c.109+19300C>A (n.109+19300C>A)
n.110-8705C>A
c.110-9830C>A (n.110-9830C>A)
n.371-8705C>A
c.57-8705C>A
n.756+19300C>A
c.167-8705C>A (n.167-8705C>A)
c.167-9830C>A (n.167-9830C>A)
c.166+19300C>A (n.166+19300C>A)
n.742+19300C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574411C=CA1941050961FGFR2c.110-8707G= (n.110-8707G=)
n.109+19298G=
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n.110-8707G=
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n.371-8707G=
c.57-8707G=
n.756+19298G=
c.167-8707G= (n.167-8707G=)
c.167-9832G= (n.167-9832G=)
c.166+19298G= (n.166+19298G=)
n.742+19298G=
10g.121574411C>TCA1941050960FGFR2c.110-8707G>A (n.110-8707G>A)
n.109+19298G>A
c.109+19298G>A (n.109+19298G>A)
n.110-8707G>A
c.110-9832G>A (n.110-9832G>A)
n.371-8707G>A
c.57-8707G>A
n.756+19298G>A
c.167-8707G>A (n.167-8707G>A)
c.167-9832G>A (n.167-9832G>A)
c.166+19298G>A (n.166+19298G>A)
n.742+19298G>A
dbSNP
10g.121574414A=CA1941050962FGFR2c.110-8710T= (n.110-8710T=)
n.109+19295T=
c.109+19295T= (n.109+19295T=)
n.110-8710T=
c.110-9835T= (n.110-9835T=)
n.371-8710T=
c.57-8710T=
n.756+19295T=
c.167-8710T= (n.167-8710T=)
c.167-9835T= (n.167-9835T=)
c.166+19295T= (n.166+19295T=)
n.742+19295T=
10g.121574414A>GCA214307343FGFR2c.110-8710T>C (n.110-8710T>C)
n.109+19295T>C
c.109+19295T>C (n.109+19295T>C)
n.110-8710T>C
c.110-9835T>C (n.110-9835T>C)
n.371-8710T>C
c.57-8710T>C
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n.742+19295T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574416C>ACA660815388FGFR2c.110-8712G>T (n.110-8712G>T)
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n.742+19293G>T
dbSNP
10g.121574416C=CA1941050963FGFR2c.110-8712G= (n.110-8712G=)
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10g.121574417T>CCA214307349FGFR2c.110-8713A>G (n.110-8713A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574417T=CA1941050964FGFR2c.110-8713A= (n.110-8713A=)
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10g.121574420A=CA1941050965FGFR2c.110-8716T= (n.110-8716T=)
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n.742+19289T=
10g.121574420A>GCA660815390FGFR2c.110-8716T>C (n.110-8716T>C)
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n.742+19289T>C
dbSNP
10g.121574421C=CA1941050966FGFR2c.110-8717G= (n.110-8717G=)
n.109+19288G=
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n.742+19288G=
10g.121574421C>TCA214307352FGFR2c.110-8717G>A (n.110-8717G>A)
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c.57-8717G>A
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n.742+19288G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574422G>ACA933278329FGFR2c.110-8718C>T (n.110-8718C>T)
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n.742+19287C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574422G>CCA1941050968FGFR2c.110-8718C>G (n.110-8718C>G)
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n.742+19287C>G
dbSNP
10g.121574422G=CA1941050967FGFR2c.110-8718C= (n.110-8718C=)
n.109+19287C=
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n.371-8718C=
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n.742+19287C=
10g.121574426_121574427delinsAGCA1941050969FGFR2c.110-8723_110-8722delinsCT (n.110-8723_110-8722delinsCT)
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c.109+19282_109+19283delinsCT (n.109+19282_109+19283delinsCT)
n.110-8723_110-8722delinsCT
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n.742+19282_742+19283delinsCT
10g.121574427delCA660815393FGFR2c.110-8723del (n.110-8723del)
n.109+19282del
c.109+19282del (n.109+19282del)
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n.742+19282del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574431A=CA1941050970FGFR2c.110-8727T= (n.110-8727T=)
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n.742+19278T=
10g.121574432_121574437dupCA1941050971FGFR2c.110-8733_110-8728dup (n.110-8733_110-8728dup)
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c.109+19272_109+19277dup (n.109+19272_109+19277dup)
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n.742+19272_742+19277dup
dbSNP
10g.121574437G>ACA1941050973FGFR2c.110-8733C>T (n.110-8733C>T)
n.109+19272C>T
c.109+19272C>T (n.109+19272C>T)
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n.742+19272C>T
dbSNP
10g.121574437G=CA1941050972FGFR2c.110-8733C= (n.110-8733C=)
n.109+19272C=
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n.742+19272C=
10g.121574438A=CA1941050974FGFR2c.110-8734T= (n.110-8734T=)
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n.742+19271T=
10g.121574438A>GCA214307374FGFR2c.110-8734T>C (n.110-8734T>C)
n.109+19271T>C
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n.742+19271T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574439G>CCA660815400FGFR2c.110-8735C>G (n.110-8735C>G)
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n.742+19270C>G
dbSNP
10g.121574439G=CA1941050975FGFR2c.110-8735C= (n.110-8735C=)
n.109+19270C=
c.109+19270C= (n.109+19270C=)
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c.167-8735C= (n.167-8735C=)
c.167-9860C= (n.167-9860C=)
c.166+19270C= (n.166+19270C=)
n.742+19270C=
10g.121574440A=CA1941050976FGFR2c.110-8736T= (n.110-8736T=)
n.109+19269T=
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c.110-9861T= (n.110-9861T=)
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c.57-8736T=
n.756+19269T=
c.167-8736T= (n.167-8736T=)
c.167-9861T= (n.167-9861T=)
c.166+19269T= (n.166+19269T=)
n.742+19269T=

Number of alleles fetched