Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1520+32T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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n.1520+32dup
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517293delCA2611199449FGFR2c.1087+1395del (n.1087+1395del)
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n.1520+32del
gnomAD v4
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n.1520+26T=
10g.121517293A>CCA5720874FGFR2c.1087+1389T>G (n.1087+1389T>G)
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n.1110T>G
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n.1520+26T>G
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517294C>ACA2611199452FGFR2c.1087+1388G>T (n.1087+1388G>T)
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n.293+25G>T
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n.1520+25G>T
dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.1520+25G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.121517296C>TCA2722988262FGFR2c.1087+1386G>A (n.1087+1386G>A)
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c.1141+23G>A (n.1141+23G>A)
c.877+1386G>A (n.877+1386G>A)
c.799+1386G>A (n.799+1386G>A)
c.796+23G>A (n.796+23G>A)
c.874+23G>A (n.874+23G>A)
n.1520+23G>A
dbSNP
10g.121517296_121517300delinsCAGAGCA1941024563FGFR2c.1087+1382_1087+1386delinsCTCTG (n.1087+1382_1087+1386delinsCTCTG)
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n.3431+19_3431+23delinsCTCTG
n.1103_1107delinsCTCTG
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n.293+19_293+23delinsCTCTG
c.400+19_400+23delinsCTCTG (n.400+19_400+23delinsCTCTG)
c.*131+19_*131+23delinsCTCTG (n.*131+19_*131+23delinsCTCTG)
n.1534+19_1534+23delinsCTCTG
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c.877+1382_877+1386delinsCTCTG (n.877+1382_877+1386delinsCTCTG)
c.799+1382_799+1386delinsCTCTG (n.799+1382_799+1386delinsCTCTG)
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n.1520+19_1520+23delinsCTCTG
10g.121517297A=CA1941024565FGFR2c.1087+1385T= (n.1087+1385T=)
c.1084+22T= (n.1084+22T=)
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n.761T=
c.739+22T= (n.739+22T=)
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n.1106T=
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c.742+1385T= (n.742+1385T=)
c.939+2682T= (n.939+2682T=)
c.749-1978T= (n.749-1978T=)
n.293+22T=
c.400+22T= (n.400+22T=)
c.*131+22T= (n.*131+22T=)
n.1534+22T=
c.1144+1385T= (n.1144+1385T=)
c.1141+22T= (n.1141+22T=)
c.877+1385T= (n.877+1385T=)
c.799+1385T= (n.799+1385T=)
c.796+22T= (n.796+22T=)
c.874+22T= (n.874+22T=)
n.1520+22T=
10g.121517297A>GCA660775810FGFR2c.1087+1385T>C (n.1087+1385T>C)
c.1084+22T>C (n.1084+22T>C)
c.-87+22T>C (n.-87+22T>C)
n.432+22T>C
n.761T>C
c.739+22T>C (n.739+22T>C)
c.404-13356T>C (n.404-13356T>C)
n.3431+22T>C
n.1106T>C
c.817+22T>C (n.817+22T>C)
c.1090+22T>C (n.1090+22T>C)
c.820+1385T>C (n.820+1385T>C)
c.742+1385T>C (n.742+1385T>C)
c.939+2682T>C (n.939+2682T>C)
c.749-1978T>C (n.749-1978T>C)
n.293+22T>C
c.400+22T>C (n.400+22T>C)
c.*131+22T>C (n.*131+22T>C)
n.1534+22T>C
c.1144+1385T>C (n.1144+1385T>C)
c.1141+22T>C (n.1141+22T>C)
c.877+1385T>C (n.877+1385T>C)
c.799+1385T>C (n.799+1385T>C)
c.796+22T>C (n.796+22T>C)
c.874+22T>C (n.874+22T>C)
n.1520+22T>C
dbSNP gnomAD v4
10g.121517297A>TCA2722673855FGFR2c.1087+1385T>A (n.1087+1385T>A)
c.1084+22T>A (n.1084+22T>A)
c.-87+22T>A (n.-87+22T>A)
n.432+22T>A
n.761T>A
c.739+22T>A (n.739+22T>A)
c.404-13356T>A (n.404-13356T>A)
n.3431+22T>A
n.1106T>A
c.817+22T>A (n.817+22T>A)
c.1090+22T>A (n.1090+22T>A)
c.820+1385T>A (n.820+1385T>A)
c.742+1385T>A (n.742+1385T>A)
c.939+2682T>A (n.939+2682T>A)
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n.293+22T>A
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n.1534+22T>A
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n.1520+19_1520+22del
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1520+9T>A
dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.1084+8C>G (n.1084+8C>G)
c.-87+8C>G (n.-87+8C>G)
n.432+8C>G
n.747C>G
c.739+8C>G (n.739+8C>G)
c.404-13370C>G (n.404-13370C>G)
n.3431+8C>G
n.1092C>G
c.817+8C>G (n.817+8C>G)
c.1090+8C>G (n.1090+8C>G)
c.820+1371C>G (n.820+1371C>G)
c.742+1371C>G (n.742+1371C>G)
c.939+2668C>G (n.939+2668C>G)
c.749-1992C>G (n.749-1992C>G)
n.293+8C>G
c.400+8C>G (n.400+8C>G)
c.*131+8C>G (n.*131+8C>G)
n.1534+8C>G
c.1144+1371C>G (n.1144+1371C>G)
c.1141+8C>G (n.1141+8C>G)
c.877+1371C>G (n.877+1371C>G)
c.799+1371C>G (n.799+1371C>G)
c.796+8C>G (n.796+8C>G)
c.874+8C>G (n.874+8C>G)
n.1520+8C>G
dbSNP

Number of alleles fetched