Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1534+81G>A
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dbSNP
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n.1534+79C>T
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n.1520+79C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517240G>CCA2722637964FGFR2c.1087+1442C>G (n.1087+1442C>G)
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1520+72C>A
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
10g.121517250G>TCA2611199397FGFR2c.1087+1432C>A (n.1087+1432C>A)
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n.432+69C>A
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n.3431+69C>A
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c.817+69C>A (n.817+69C>A)
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c.820+1432C>A (n.820+1432C>A)
c.742+1432C>A (n.742+1432C>A)
c.939+2729C>A (n.939+2729C>A)
c.749-1931C>A (n.749-1931C>A)
n.293+69C>A
c.400+69C>A (n.400+69C>A)
c.*131+69C>A (n.*131+69C>A)
n.1534+69C>A
c.1144+1432C>A (n.1144+1432C>A)
c.1141+69C>A (n.1141+69C>A)
c.877+1432C>A (n.877+1432C>A)
c.799+1432C>A (n.799+1432C>A)
c.796+69C>A (n.796+69C>A)
c.874+69C>A (n.874+69C>A)
n.1520+69C>A
gnomAD v4
10g.121517251C>TCA2722988208FGFR2c.1087+1431G>A (n.1087+1431G>A)
c.1084+68G>A (n.1084+68G>A)
c.-87+68G>A (n.-87+68G>A)
n.432+68G>A
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n.3431+68G>A
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c.877+1420A>G (n.877+1420A>G)
c.799+1420A>G (n.799+1420A>G)
c.796+57A>G (n.796+57A>G)
c.874+57A>G (n.874+57A>G)
n.1520+57A>G
gnomAD v4

Number of alleles fetched