Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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n.1520+104A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517215T=CA1941024533FGFR2c.1087+1467A= (n.1087+1467A=)
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c.-87+104A= (n.-87+104A=)
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n.843A=
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c.939+2764A= (n.939+2764A=)
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gnomAD v4
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n.1534+94_1534+95del
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n.1520+94_1520+95del
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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10g.121517229G>TCA596347138FGFR2c.1087+1453C>A (n.1087+1453C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1144+1452C>T (n.1144+1452C>T)
c.1141+89C>T (n.1141+89C>T)
c.877+1452C>T (n.877+1452C>T)
c.799+1452C>T (n.799+1452C>T)
c.796+89C>T (n.796+89C>T)
c.874+89C>T (n.874+89C>T)
n.1520+89C>T
dbSNP
10g.121517230G>TCA2611199368FGFR2c.1087+1452C>A (n.1087+1452C>A)
c.1084+89C>A (n.1084+89C>A)
c.-87+89C>A (n.-87+89C>A)
n.432+89C>A
n.828C>A
c.739+89C>A (n.739+89C>A)
c.404-13289C>A (n.404-13289C>A)
n.3431+89C>A
n.1173C>A
c.817+89C>A (n.817+89C>A)
c.1090+89C>A (n.1090+89C>A)
c.820+1452C>A (n.820+1452C>A)
c.742+1452C>A (n.742+1452C>A)
c.939+2749C>A (n.939+2749C>A)
c.749-1911C>A (n.749-1911C>A)
n.293+89C>A
c.400+89C>A (n.400+89C>A)
c.*131+89C>A (n.*131+89C>A)
n.1534+89C>A
c.1144+1452C>A (n.1144+1452C>A)
c.1141+89C>A (n.1141+89C>A)
c.877+1452C>A (n.877+1452C>A)
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c.796+89C>A (n.796+89C>A)
c.874+89C>A (n.874+89C>A)
n.1520+89C>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched