Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1520+128del
gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1520+113T>A
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1520+112A=
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n.1520+110A>T
gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517209T=CA1941024528FGFR2c.1087+1473A= (n.1087+1473A=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1520+109G=
10g.121517211T>CCA5720859FGFR2c.1087+1471A>G (n.1087+1471A>G)
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n.293+108A>G
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n.1520+108A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517211T=CA1941024530FGFR2c.1087+1471A= (n.1087+1471A=)
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10g.121517213T>CCA1941024531FGFR2c.1087+1469A>G (n.1087+1469A>G)
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n.293+106A>G
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n.1520+106A>G
dbSNP
10g.121517213T=CA1941024532FGFR2c.1087+1469A= (n.1087+1469A=)
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n.845A=
c.739+106A= (n.739+106A=)
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n.1190A=
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c.742+1469A= (n.742+1469A=)
c.939+2766A= (n.939+2766A=)
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n.293+106A=
c.400+106A= (n.400+106A=)
c.*131+106A= (n.*131+106A=)
n.1534+106A=
c.1144+1469A= (n.1144+1469A=)
c.1141+106A= (n.1141+106A=)
c.877+1469A= (n.877+1469A=)
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10g.121517214A>TCA2611199340FGFR2c.1087+1468T>A (n.1087+1468T>A)
c.1084+105T>A (n.1084+105T>A)
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gnomAD v4

Number of alleles fetched