| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.110601885_110601965del | CA3047156515 | SMC3 | n.5125+1_5126-1del n.2600+1_2601-1del n.1243+1_1244-1del n.1855+1_1856-1del n.681+1_682-1del c.2892+1_2893-1del | |
| 10 | g.110601962A= | CA3174447916 | SMC3 | n.5126-4A= n.2601-4A= n.1244-4A= n.1856-4A= n.682-4A= c.2893-4A= (n.2893-4A=) | dbSNP |
| 10 | g.110601962A>C | CA3003717731 | SMC3 | n.5126-4A>C n.2601-4A>C n.1244-4A>C n.1856-4A>C n.682-4A>C c.2893-4A>C (n.2893-4A>C) | |
| 10 | g.110601962A>G | CA2574693250 | SMC3 | n.5126-4A>G n.2601-4A>G n.1244-4A>G n.1856-4A>G n.682-4A>G c.2893-4A>G (n.2893-4A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.110601962A>T | CA596112051 | SMC3 | n.5126-4A>T n.2601-4A>T n.1244-4A>T n.1856-4A>T n.682-4A>T c.2893-4A>T (n.2893-4A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.110601962_110601963insGTATCATGAT | CA3003717733 | SMC3 | n.5126-4_5126-3insGTATCATGAT n.2601-4_2601-3insGTATCATGAT n.1244-4_1244-3insGTATCATGAT n.1856-4_1856-3insGTATCATGAT n.682-4_682-3insGTATCATGAT c.2893-4_2893-3insGTATCATGAT (n.2893-4_2893-3insGTATCATGAT) | |
| 10 | g.110601963T>C | CA596112052 | SMC3 | n.5126-3T>C n.2601-3T>C n.1244-3T>C n.1856-3T>C n.682-3T>C c.2893-3T>C (n.2893-3T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.110601963T= | CA3174871422 | SMC3 | n.5126-3T= n.2601-3T= n.1244-3T= n.1856-3T= n.682-3T= c.2893-3T= (n.2893-3T=) | dbSNP |
| 10 | g.110601964A>C | CA378393953 | SMC3 | n.5126-2A>C n.2601-2A>C n.1244-2A>C n.1856-2A>C n.682-2A>C c.2893-2A>C (n.2893-2A>C) | |
| 10 | g.110601964A>G | CA378393954 | SMC3 | n.5126-2A>G n.2601-2A>G n.1244-2A>G n.1856-2A>G n.682-2A>G c.2893-2A>G (n.2893-2A>G) | |
| 10 | g.110601964A>T | CA378393955 | SMC3 | n.5126-2A>T n.2601-2A>T n.1244-2A>T n.1856-2A>T n.682-2A>T c.2893-2A>T (n.2893-2A>T) | |
| 10 | g.110601965G>A | CA378393956 | SMC3 | n.5126-1G>A n.2601-1G>A n.1244-1G>A n.1856-1G>A n.682-1G>A c.2893-1G>A (n.2893-1G>A) | |
| 10 | g.110601965G>C | CA378393957 | SMC3 | n.5126-1G>C n.2601-1G>C n.1244-1G>C n.1856-1G>C n.682-1G>C c.2893-1G>C (n.2893-1G>C) | |
| 10 | g.110601965G>T | CA378393958 | SMC3 | n.5126-1G>T n.2601-1G>T n.1244-1G>T n.1856-1G>T n.682-1G>T c.2893-1G>T (n.2893-1G>T) | |
| 10 | g.110601966T>A | CA378393959 | SMC3 | n.5126T>A n.2601T>A n.1244T>A n.1856T>A n.682T>A c.2893T>A (p.Leu965Met) | |
| 10 | g.110601966T>C | CA471506126 | SMC3 | n.5126T>C n.2601T>C n.1244T>C n.1856T>C n.682T>C c.2893T>C (p.Leu965=) | |
| 10 | g.110601966T>G | CA378393960 | SMC3 | n.5126T>G n.2601T>G n.1244T>G n.1856T>G n.682T>G c.2893T>G (p.Leu965Val) | |
| 10 | g.110601967T>A | CA378393963 | SMC3 | n.5127T>A n.2602T>A n.1245T>A n.1857T>A n.683T>A c.2894T>A (p.Leu965Ter) | |
| 10 | g.110601967T>C | CA378393962 | SMC3 | n.5127T>C n.2602T>C n.1245T>C n.1857T>C n.683T>C c.2894T>C (p.Leu965Ser) | |
| 10 | g.110601967T>G | CA378393961 | SMC3 | n.5127T>G n.2602T>G n.1245T>G n.1857T>G n.683T>G c.2894T>G (p.Leu965Trp) | |
| 10 | g.110601968G>A | CA471506128 | SMC3 | n.5128G>A n.2603G>A n.1246G>A n.1858G>A n.684G>A c.2895G>A (p.Leu965=) | |
| 10 | g.110601968G>C | CA378393964 | SMC3 | n.5128G>C n.2603G>C n.1246G>C n.1858G>C n.684G>C c.2895G>C (p.Leu965Phe) | |
| 10 | g.110601968G>T | CA378393965 | SMC3 | n.5128G>T n.2603G>T n.1246G>T n.1858G>T n.684G>T c.2895G>T (p.Leu965Phe) | |
| 10 | g.110601969T>A | CA378393966 | SMC3 | n.5129T>A n.2604T>A n.1247T>A n.1859T>A n.685T>A c.2896T>A (p.Phe966Ile) | |
| 10 | g.110601969T>C | CA378393967 | SMC3 | n.5129T>C n.2604T>C n.1247T>C n.1859T>C n.685T>C c.2896T>C (p.Phe966Leu) | |
| 10 | g.110601969T>G | CA378393968 | SMC3 | n.5129T>G n.2604T>G n.1247T>G n.1859T>G n.685T>G c.2896T>G (p.Phe966Val) | |
| 10 | g.110601970T>A | CA378393969 | SMC3 | n.5130T>A n.2605T>A n.1248T>A n.1860T>A n.686T>A c.2897T>A (p.Phe966Tyr) | |
| 10 | g.110601970T>C | CA378393970 | SMC3 | n.5130T>C n.2605T>C n.1248T>C n.1860T>C n.686T>C c.2897T>C (p.Phe966Ser) | |
| 10 | g.110601970T>G | CA378393971 | SMC3 | n.5130T>G n.2605T>G n.1248T>G n.1860T>G n.686T>G c.2897T>G (p.Phe966Cys) | |
| 10 | g.110601971T>A | CA378393972 | SMC3 | n.5131T>A n.2606T>A n.1249T>A n.1861T>A n.687T>A c.2898T>A (p.Phe966Leu) | |
| 10 | g.110601971T>C | CA471506130 | SMC3 | n.5131T>C n.2606T>C n.1249T>C n.1861T>C n.687T>C c.2898T>C (p.Phe966=) | |
| 10 | g.110601971T>G | CA378393973 | SMC3 | n.5131T>G n.2606T>G n.1249T>G n.1861T>G n.687T>G c.2898T>G (p.Phe966Leu) | |
| 10 | g.110601972C>A | CA471506131 | SMC3 | n.5132C>A n.2607C>A n.1250C>A n.1862C>A n.688C>A c.2899C>A (p.Arg967=) | |
| 10 | g.110601972C= | CA3174132475 | SMC3 | n.5132C= n.2607C= n.1250C= n.1862C= n.688C= c.2899C= (p.Arg967=) | dbSNP |
| 10 | g.110601972C>G | CA5688310 | SMC3 | n.5132C>G n.2607C>G n.1250C>G n.1862C>G n.688C>G c.2899C>G (p.Arg967Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.110601972C>T | CA378393974 | SMC3 | n.5132C>T n.2607C>T n.1250C>T n.1862C>T n.688C>T c.2899C>T (p.Arg967Ter) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.110601972_110601973insTTCTTCAATA | CA3003717734 | SMC3 | n.5132_5133insTTCTTCAATA n.2607_2608insTTCTTCAATA n.1250_1251insTTCTTCAATA n.1862_1863insTTCTTCAATA n.688_689insTTCTTCAATA c.2899_2900insTTCTTCAATA (p.Arg967LeufsTer4) | |
| 10 | g.110601973G>A | CA5688311 | SMC3 | n.5133G>A n.2608G>A n.1251G>A n.1863G>A n.689G>A c.2900G>A (p.Arg967Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.110601973G>C | CA378393976 | SMC3 | n.5133G>C n.2608G>C n.1251G>C n.1863G>C n.689G>C c.2900G>C (p.Arg967Pro) | |
| 10 | g.110601973G= | CA2838018662 | SMC3 | n.5133G= n.2608G= n.1251G= n.1863G= n.689G= c.2900G= (p.Arg967=) | dbSNP |
| 10 | g.110601973G>T | CA378393975 | SMC3 | n.5133G>T n.2608G>T n.1251G>T n.1863G>T n.689G>T c.2900G>T (p.Arg967Leu) | |
| 10 | g.110601974A>C | CA471506132 | SMC3 | n.5134A>C n.2609A>C n.1252A>C n.1864A>C n.690A>C c.2901A>C (p.Arg967=) | |
| 10 | g.110601974A>G | CA471506133 | SMC3 | n.5134A>G n.2609A>G n.1252A>G n.1864A>G n.690A>G c.2901A>G (p.Arg967=) | |
| 10 | g.110601974A>T | CA471506134 | SMC3 | n.5134A>T n.2609A>T n.1252A>T n.1864A>T n.690A>T c.2901A>T (p.Arg967=) | |
| 10 | g.110601975A>C | CA378393977 | SMC3 | n.5135A>C n.2610A>C n.1253A>C n.1865A>C n.691A>C c.2902A>C (p.Lys968Gln) | |
| 10 | g.110601975A>G | CA378393978 | SMC3 | n.5135A>G n.2610A>G n.1253A>G n.1865A>G n.691A>G c.2902A>G (p.Lys968Glu) | |
| 10 | g.110601975A>T | CA378393979 | SMC3 | n.5135A>T n.2610A>T n.1253A>T n.1865A>T n.691A>T c.2902A>T (p.Lys968Ter) | |
| 10 | g.110601976A>C | CA378393980 | SMC3 | n.5136A>C n.2611A>C n.1254A>C n.1866A>C n.692A>C c.2903A>C (p.Lys968Thr) | |
| 10 | g.110601976A>G | CA378393981 | SMC3 | n.5136A>G n.2611A>G n.1254A>G n.1866A>G n.692A>G c.2903A>G (p.Lys968Arg) | |
| 10 | g.110601976A>T | CA378393982 | SMC3 | n.5136A>T n.2611A>T n.1254A>T n.1866A>T n.692A>T c.2903A>T (p.Lys968Ile) |