Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.110601885_110601965delCA3047156515SMC3n.5125+1_5126-1del
n.2600+1_2601-1del
n.1243+1_1244-1del
n.1855+1_1856-1del
n.681+1_682-1del
c.2892+1_2893-1del
10g.110601950delCA2610888174SMC3n.5126-16del
n.2601-16del
n.1244-16del
n.1856-16del
n.682-16del
c.2893-16del (n.2893-16del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.110601950T=CA3180223133SMC3n.5126-16T=
n.2601-16T=
n.1244-16T=
n.1856-16T=
n.682-16T=
c.2893-16T= (n.2893-16T=)
dbSNP
10g.110601950_110601951insTTCA2542423106SMC3n.5126-16_5126-15insTT
n.2601-16_2601-15insTT
n.1244-16_1244-15insTT
n.1856-16_1856-15insTT
n.682-16_682-15insTT
c.2893-16_2893-15insTT (n.2893-16_2893-15insTT)
10g.110601951_110601953delCA2542271089SMC3n.5126-15_5126-13del
n.2601-15_2601-13del
n.1244-15_1244-13del
n.1856-15_1856-13del
n.682-15_682-13del
c.2893-15_2893-13del (n.2893-15_2893-13del)
10g.110601951A=CA3174892509SMC3n.5126-15A=
n.2601-15A=
n.1244-15A=
n.1856-15A=
n.682-15A=
c.2893-15A= (n.2893-15A=)
dbSNP
10g.110601951A>GCA596112050SMC3n.5126-15A>G
n.2601-15A>G
n.1244-15A>G
n.1856-15A>G
n.682-15A>G
c.2893-15A>G (n.2893-15A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.110601951A>TCA2543796835SMC3n.5126-15A>T
n.2601-15A>T
n.1244-15A>T
n.1856-15A>T
n.682-15A>T
c.2893-15A>T (n.2893-15A>T)
10g.110601952T>CCA2574693249SMC3n.5126-14T>C
n.2601-14T>C
n.1244-14T>C
n.1856-14T>C
n.682-14T>C
c.2893-14T>C (n.2893-14T>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.110601952T=CA3180223136SMC3n.5126-14T=
n.2601-14T=
n.1244-14T=
n.1856-14T=
n.682-14T=
c.2893-14T= (n.2893-14T=)
dbSNP
10g.110601953T>GCA3003717727SMC3n.5126-13T>G
n.2601-13T>G
n.1244-13T>G
n.1856-13T>G
n.682-13T>G
c.2893-13T>G (n.2893-13T>G)
10g.110601954T>GCA5688309SMC3n.5126-12T>G
n.2601-12T>G
n.1244-12T>G
n.1856-12T>G
n.682-12T>G
c.2893-12T>G (n.2893-12T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.110601954T=CA3173982605SMC3n.5126-12T=
n.2601-12T=
n.1244-12T=
n.1856-12T=
n.682-12T=
c.2893-12T= (n.2893-12T=)
dbSNP
10g.110601956C=CA3175226104SMC3n.5126-10C=
n.2601-10C=
n.1244-10C=
n.1856-10C=
n.682-10C=
c.2893-10C= (n.2893-10C=)
dbSNP
10g.110601956C>TCA915947604SMC3n.5126-10C>T
n.2601-10C>T
n.1244-10C>T
n.1856-10C>T
n.682-10C>T
c.2893-10C>T (n.2893-10C>T)
ClinVar dbSNP
10g.110601957delCA2610888186SMC3n.5126-9del
n.2601-9del
n.1244-9del
n.1856-9del
n.682-9del
c.2893-9del (n.2893-9del)
dbSNP gnomAD v4
10g.110601957T=CA3180223137SMC3n.5126-9T=
n.2601-9T=
n.1244-9T=
n.1856-9T=
n.682-9T=
c.2893-9T= (n.2893-9T=)
dbSNP
10g.110601958C>TCA3003717729SMC3n.5126-8C>T
n.2601-8C>T
n.1244-8C>T
n.1856-8C>T
n.682-8C>T
c.2893-8C>T (n.2893-8C>T)
10g.110601959T>CCA2610888188SMC3n.5126-7T>C
n.2601-7T>C
n.1244-7T>C
n.1856-7T>C
n.682-7T>C
c.2893-7T>C (n.2893-7T>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.110601959T=CA3175098168SMC3n.5126-7T=
n.2601-7T=
n.1244-7T=
n.1856-7T=
n.682-7T=
c.2893-7T= (n.2893-7T=)
dbSNP dbSNP
10g.110601959_110601960insATTCA659802231SMC3n.5126-7_5126-6insATT
n.2601-7_2601-6insATT
n.1244-7_1244-6insATT
n.1856-7_1856-6insATT
n.682-7_682-6insATT
c.2893-7_2893-6insATT (n.2893-7_2893-6insATT)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.110601960T>CCA659802232SMC3n.5126-6T>C
n.2601-6T>C
n.1244-6T>C
n.1856-6T>C
n.682-6T>C
c.2893-6T>C (n.2893-6T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.110601960T=CA3174667127SMC3n.5126-6T=
n.2601-6T=
n.1244-6T=
n.1856-6T=
n.682-6T=
c.2893-6T= (n.2893-6T=)
dbSNP
10g.110601961T>CCA2610888189SMC3n.5126-5T>C
n.2601-5T>C
n.1244-5T>C
n.1856-5T>C
n.682-5T>C
c.2893-5T>C (n.2893-5T>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.110601961T=CA3180223140SMC3n.5126-5T=
n.2601-5T=
n.1244-5T=
n.1856-5T=
n.682-5T=
c.2893-5T= (n.2893-5T=)
dbSNP
10g.110601962A=CA3174447916SMC3n.5126-4A=
n.2601-4A=
n.1244-4A=
n.1856-4A=
n.682-4A=
c.2893-4A= (n.2893-4A=)
dbSNP
10g.110601962A>CCA3003717731SMC3n.5126-4A>C
n.2601-4A>C
n.1244-4A>C
n.1856-4A>C
n.682-4A>C
c.2893-4A>C (n.2893-4A>C)
10g.110601962A>GCA2574693250SMC3n.5126-4A>G
n.2601-4A>G
n.1244-4A>G
n.1856-4A>G
n.682-4A>G
c.2893-4A>G (n.2893-4A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.110601962A>TCA596112051SMC3n.5126-4A>T
n.2601-4A>T
n.1244-4A>T
n.1856-4A>T
n.682-4A>T
c.2893-4A>T (n.2893-4A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.110601962_110601963insGTATCATGATCA3003717733SMC3n.5126-4_5126-3insGTATCATGAT
n.2601-4_2601-3insGTATCATGAT
n.1244-4_1244-3insGTATCATGAT
n.1856-4_1856-3insGTATCATGAT
n.682-4_682-3insGTATCATGAT
c.2893-4_2893-3insGTATCATGAT (n.2893-4_2893-3insGTATCATGAT)
10g.110601963T>CCA596112052SMC3n.5126-3T>C
n.2601-3T>C
n.1244-3T>C
n.1856-3T>C
n.682-3T>C
c.2893-3T>C (n.2893-3T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.110601963T=CA3174871422SMC3n.5126-3T=
n.2601-3T=
n.1244-3T=
n.1856-3T=
n.682-3T=
c.2893-3T= (n.2893-3T=)
dbSNP
10g.110601964A>CCA378393953SMC3n.5126-2A>C
n.2601-2A>C
n.1244-2A>C
n.1856-2A>C
n.682-2A>C
c.2893-2A>C (n.2893-2A>C)
10g.110601964A>GCA378393954SMC3n.5126-2A>G
n.2601-2A>G
n.1244-2A>G
n.1856-2A>G
n.682-2A>G
c.2893-2A>G (n.2893-2A>G)
10g.110601964A>TCA378393955SMC3n.5126-2A>T
n.2601-2A>T
n.1244-2A>T
n.1856-2A>T
n.682-2A>T
c.2893-2A>T (n.2893-2A>T)
10g.110601965G>ACA378393956SMC3n.5126-1G>A
n.2601-1G>A
n.1244-1G>A
n.1856-1G>A
n.682-1G>A
c.2893-1G>A (n.2893-1G>A)
10g.110601965G>CCA378393957SMC3n.5126-1G>C
n.2601-1G>C
n.1244-1G>C
n.1856-1G>C
n.682-1G>C
c.2893-1G>C (n.2893-1G>C)
10g.110601965G>TCA378393958SMC3n.5126-1G>T
n.2601-1G>T
n.1244-1G>T
n.1856-1G>T
n.682-1G>T
c.2893-1G>T (n.2893-1G>T)
10g.110601966T>ACA378393959SMC3n.5126T>A
n.2601T>A
n.1244T>A
n.1856T>A
n.682T>A
c.2893T>A (p.Leu965Met)
10g.110601966T>CCA471506126SMC3n.5126T>C
n.2601T>C
n.1244T>C
n.1856T>C
n.682T>C
c.2893T>C (p.Leu965=)
10g.110601966T>GCA378393960SMC3n.5126T>G
n.2601T>G
n.1244T>G
n.1856T>G
n.682T>G
c.2893T>G (p.Leu965Val)
10g.110601967T>ACA378393963SMC3n.5127T>A
n.2602T>A
n.1245T>A
n.1857T>A
n.683T>A
c.2894T>A (p.Leu965Ter)
10g.110601967T>CCA378393962SMC3n.5127T>C
n.2602T>C
n.1245T>C
n.1857T>C
n.683T>C
c.2894T>C (p.Leu965Ser)
10g.110601967T>GCA378393961SMC3n.5127T>G
n.2602T>G
n.1245T>G
n.1857T>G
n.683T>G
c.2894T>G (p.Leu965Trp)
10g.110601968G>ACA471506128SMC3n.5128G>A
n.2603G>A
n.1246G>A
n.1858G>A
n.684G>A
c.2895G>A (p.Leu965=)
10g.110601968G>CCA378393964SMC3n.5128G>C
n.2603G>C
n.1246G>C
n.1858G>C
n.684G>C
c.2895G>C (p.Leu965Phe)
10g.110601968G>TCA378393965SMC3n.5128G>T
n.2603G>T
n.1246G>T
n.1858G>T
n.684G>T
c.2895G>T (p.Leu965Phe)
10g.110601969T>ACA378393966SMC3n.5129T>A
n.2604T>A
n.1247T>A
n.1859T>A
n.685T>A
c.2896T>A (p.Phe966Ile)
10g.110601969T>CCA378393967SMC3n.5129T>C
n.2604T>C
n.1247T>C
n.1859T>C
n.685T>C
c.2896T>C (p.Phe966Leu)
10g.110601969T>GCA378393968SMC3n.5129T>G
n.2604T>G
n.1247T>G
n.1859T>G
n.685T>G
c.2896T>G (p.Phe966Val)

Number of alleles fetched