Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.110601865A=CA2838018717SMC3n.5106A=
n.2581A=
n.1224A=
n.1836A=
n.662A=
c.2873A= (p.Gln958=)
 dbSNP
10g.110601865A>CCA378393904SMC3n.5106A>C
n.2581A>C
n.1224A>C
n.1836A>C
n.662A>C
c.2873A>C (p.Gln958Pro)
10g.110601865A>GCA5688289SMC3n.5106A>G
n.2581A>G
n.1224A>G
n.1836A>G
n.662A>G
c.2873A>G (p.Gln958Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.110601865A>TCA378393905SMC3n.5106A>T
n.2581A>T
n.1224A>T
n.1836A>T
n.662A>T
c.2873A>T (p.Gln958Leu)
 dbSNP
10g.110601866G>ACA471506093SMC3n.5107G>A
n.2582G>A
n.1225G>A
n.1837G>A
n.663G>A
c.2874G>A (p.Gln958=)
10g.110601866G>CCA378393906SMC3n.5107G>C
n.2582G>C
n.1225G>C
n.1837G>C
n.663G>C
c.2874G>C (p.Gln958His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.110601866G=CA3174639522SMC3n.5107G=
n.2582G=
n.1225G=
n.1837G=
n.663G=
c.2874G= (p.Gln958=)
 dbSNP
10g.110601866G>TCA378393907SMC3n.5107G>T
n.2582G>T
n.1225G>T
n.1837G>T
n.663G>T
c.2874G>T (p.Gln958His)
10g.110601867A>CCA378393908SMC3n.5108A>C
n.2583A>C
n.1226A>C
n.1838A>C
n.664A>C
c.2875A>C (p.Thr959Pro)
10g.110601867A>GCA378393909SMC3n.5108A>G
n.2583A>G
n.1226A>G
n.1838A>G
n.664A>G
c.2875A>G (p.Thr959Ala)
10g.110601867A>TCA378393910SMC3n.5108A>T
n.2583A>T
n.1226A>T
n.1838A>T
n.664A>T
c.2875A>T (p.Thr959Ser)
10g.110601868C>ACA378393911SMC3n.5109C>A
n.2584C>A
n.1227C>A
n.1839C>A
n.665C>A
c.2876C>A (p.Thr959Lys)
10g.110601868C>GCA378393912SMC3n.5109C>G
n.2584C>G
n.1227C>G
n.1839C>G
n.665C>G
c.2876C>G (p.Thr959Arg)
10g.110601868C>TCA378393913SMC3n.5109C>T
n.2584C>T
n.1227C>T
n.1839C>T
n.665C>T
c.2876C>T (p.Thr959Ile)
10g.110601869A=CA3174827283SMC3n.5110A=
n.2585A=
n.1228A=
n.1840A=
n.666A=
c.2877A= (p.Thr959=)
 dbSNP
10g.110601869A>CCA471506098SMC3n.5110A>C
n.2585A>C
n.1228A>C
n.1840A>C
n.666A>C
c.2877A>C (p.Thr959=)
10g.110601869A>GCA471506099SMC3n.5110A>G
n.2585A>G
n.1228A>G
n.1840A>G
n.666A>G
c.2877A>G (p.Thr959=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.110601869A>TCA471506100SMC3n.5110A>T
n.2585A>T
n.1228A>T
n.1840A>T
n.666A>T
c.2877A>T (p.Thr959=)
10g.110601870C>ACA378393914SMC3n.5111C>A
n.2586C>A
n.1229C>A
n.1841C>A
n.667C>A
c.2878C>A (p.Leu960Met)
10g.110601870C>GCA378393915SMC3n.5111C>G
n.2586C>G
n.1229C>G
n.1841C>G
n.667C>G
c.2878C>G (p.Leu960Val)
10g.110601870C>TCA471506103SMC3n.5111C>T
n.2586C>T
n.1229C>T
n.1841C>T
n.667C>T
c.2878C>T (p.Leu960=)
 COSMIC
10g.110601871T>ACA378393916SMC3n.5112T>A
n.2587T>A
n.1230T>A
n.1842T>A
n.668T>A
c.2879T>A (p.Leu960Gln)
 dbSNP gnomAD v4
10g.110601871T>CCA378393917SMC3n.5112T>C
n.2587T>C
n.1230T>C
n.1842T>C
n.668T>C
c.2879T>C (p.Leu960Pro)
10g.110601871T>GCA378393918SMC3n.5112T>G
n.2587T>G
n.1230T>G
n.1842T>G
n.668T>G
c.2879T>G (p.Leu960Arg)
10g.110601871T=CA3180223108SMC3n.5112T=
n.2587T=
n.1230T=
n.1842T=
n.668T=
c.2879T= (p.Leu960=)
 dbSNP
10g.110601872G>ACA471506104SMC3n.5113G>A
n.2588G>A
n.1231G>A
n.1843G>A
n.669G>A
c.2880G>A (p.Leu960=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.110601872G>CCA471506105SMC3n.5113G>C
n.2588G>C
n.1231G>C
n.1843G>C
n.669G>C
c.2880G>C (p.Leu960=)
10g.110601872G=CA3174662636SMC3n.5113G=
n.2588G=
n.1231G=
n.1843G=
n.669G=
c.2880G= (p.Leu960=)
 dbSNP
10g.110601872G>TCA471506106SMC3n.5113G>T
n.2588G>T
n.1231G>T
n.1843G>T
n.669G>T
c.2880G>T (p.Leu960=)
10g.110601873A>CCA378393919SMC3n.5114A>C
n.2589A>C
n.1232A>C
n.1844A>C
n.670A>C
c.2881A>C (p.Ser961Arg)
10g.110601873A>GCA378393921SMC3n.5114A>G
n.2589A>G
n.1232A>G
n.1844A>G
n.670A>G
c.2881A>G (p.Ser961Gly)
10g.110601873A>TCA378393920SMC3n.5114A>T
n.2589A>T
n.1232A>T
n.1844A>T
n.670A>T
c.2881A>T (p.Ser961Cys)
10g.110601874G>ACA378393922SMC3n.5115G>A
n.2590G>A
n.1233G>A
n.1845G>A
n.671G>A
c.2882G>A (p.Ser961Asn)
10g.110601874G>CCA378393923SMC3n.5115G>C
n.2590G>C
n.1233G>C
n.1845G>C
n.671G>C
c.2882G>C (p.Ser961Thr)
10g.110601874G>TCA378393924SMC3n.5115G>T
n.2590G>T
n.1233G>T
n.1845G>T
n.671G>T
c.2882G>T (p.Ser961Ile)
10g.110601875C>ACA378393925SMC3n.5116C>A
n.2591C>A
n.1234C>A
n.1846C>A
n.672C>A
c.2883C>A (p.Ser961Arg)
10g.110601875C>GCA378393926SMC3n.5116C>G
n.2591C>G
n.1234C>G
n.1846C>G
n.672C>G
c.2883C>G (p.Ser961Arg)
10g.110601875C>TCA471506108SMC3n.5116C>T
n.2591C>T
n.1234C>T
n.1846C>T
n.672C>T
c.2883C>T (p.Ser961=)
10g.110601876C>ACA378393927SMC3n.5117C>A
n.2592C>A
n.1235C>A
n.1847C>A
n.673C>A
c.2884C>A (p.Leu962Ile)
10g.110601876C=CA3180223109SMC3n.5117C=
n.2592C=
n.1235C=
n.1847C=
n.673C=
c.2884C= (p.Leu962=)
 dbSNP
10g.110601876C>GCA378393928SMC3n.5117C>G
n.2592C>G
n.1235C>G
n.1847C>G
n.673C>G
c.2884C>G (p.Leu962Val)
10g.110601876C>TCA378393929SMC3n.5117C>T
n.2592C>T
n.1235C>T
n.1847C>T
n.673C>T
c.2884C>T (p.Leu962Phe)
 dbSNP gnomAD v4
10g.110601877T>ACA378393930SMC3n.5118T>A
n.2593T>A
n.1236T>A
n.1848T>A
n.674T>A
c.2885T>A (p.Leu962His)
10g.110601877T>CCA378393931SMC3n.5118T>C
n.2593T>C
n.1236T>C
n.1848T>C
n.674T>C
c.2885T>C (p.Leu962Pro)
10g.110601877T>GCA378393932SMC3n.5118T>G
n.2593T>G
n.1236T>G
n.1848T>G
n.674T>G
c.2885T>G (p.Leu962Arg)
10g.110601878C>ACA471506109SMC3n.5119C>A
n.2594C>A
n.1237C>A
n.1849C>A
n.675C>A
c.2886C>A (p.Leu962=)
10g.110601878C=CA3174134218SMC3n.5119C=
n.2594C=
n.1237C=
n.1849C=
n.675C=
c.2886C= (p.Leu962=)
 dbSNP
10g.110601878C>GCA471506110SMC3n.5119C>G
n.2594C>G
n.1237C>G
n.1849C>G
n.675C>G
c.2886C>G (p.Leu962=)
10g.110601878C>TCA5688290SMC3n.5119C>T
n.2594C>T
n.1237C>T
n.1849C>T
n.675C>T
c.2886C>T (p.Leu962=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.110601879A>CCA378393935SMC3n.5120A>C
n.2595A>C
n.1238A>C
n.1850A>C
n.676A>C
c.2887A>C (p.Lys963Gln)

Number of alleles fetched