| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.110601863C>A | CA378393900 | SMC3 | n.5104C>A n.2579C>A n.1222C>A n.1834C>A n.660C>A c.2871C>A (p.Tyr957Ter) | |
| 10 | g.110601863C= | CA3180223106 | SMC3 | n.5104C= n.2579C= n.1222C= n.1834C= n.660C= c.2871C= (p.Tyr957=) | dbSNP |
| 10 | g.110601863C>G | CA378393901 | SMC3 | n.5104C>G n.2579C>G n.1222C>G n.1834C>G n.660C>G c.2871C>G (p.Tyr957Ter) | |
| 10 | g.110601863C>T | CA471506091 | SMC3 | n.5104C>T n.2579C>T n.1222C>T n.1834C>T n.660C>T c.2871C>T (p.Tyr957=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.110601864C>A | CA378393903 | SMC3 | n.5105C>A n.2580C>A n.1223C>A n.1835C>A n.661C>A c.2872C>A (p.Gln958Lys) | |
| 10 | g.110601864C= | CA3174083285 | SMC3 | n.5105C= n.2580C= n.1223C= n.1835C= n.661C= c.2872C= (p.Gln958=) | dbSNP |
| 10 | g.110601864C>G | CA5688288 | SMC3 | n.5105C>G n.2580C>G n.1223C>G n.1835C>G n.661C>G c.2872C>G (p.Gln958Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.110601864C>T | CA378393902 | SMC3 | n.5105C>T n.2580C>T n.1223C>T n.1835C>T n.661C>T c.2872C>T (p.Gln958Ter) | |
| 10 | g.110601865A= | CA2838018717 | SMC3 | n.5106A= n.2581A= n.1224A= n.1836A= n.662A= c.2873A= (p.Gln958=) | dbSNP |
| 10 | g.110601865A>C | CA378393904 | SMC3 | n.5106A>C n.2581A>C n.1224A>C n.1836A>C n.662A>C c.2873A>C (p.Gln958Pro) | |
| 10 | g.110601865A>G | CA5688289 | SMC3 | n.5106A>G n.2581A>G n.1224A>G n.1836A>G n.662A>G c.2873A>G (p.Gln958Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.110601865A>T | CA378393905 | SMC3 | n.5106A>T n.2581A>T n.1224A>T n.1836A>T n.662A>T c.2873A>T (p.Gln958Leu) | dbSNP |
| 10 | g.110601866G>A | CA471506093 | SMC3 | n.5107G>A n.2582G>A n.1225G>A n.1837G>A n.663G>A c.2874G>A (p.Gln958=) | |
| 10 | g.110601866G>C | CA378393906 | SMC3 | n.5107G>C n.2582G>C n.1225G>C n.1837G>C n.663G>C c.2874G>C (p.Gln958His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.110601866G= | CA3174639522 | SMC3 | n.5107G= n.2582G= n.1225G= n.1837G= n.663G= c.2874G= (p.Gln958=) | dbSNP |
| 10 | g.110601866G>T | CA378393907 | SMC3 | n.5107G>T n.2582G>T n.1225G>T n.1837G>T n.663G>T c.2874G>T (p.Gln958His) | |
| 10 | g.110601867A>C | CA378393908 | SMC3 | n.5108A>C n.2583A>C n.1226A>C n.1838A>C n.664A>C c.2875A>C (p.Thr959Pro) | |
| 10 | g.110601867A>G | CA378393909 | SMC3 | n.5108A>G n.2583A>G n.1226A>G n.1838A>G n.664A>G c.2875A>G (p.Thr959Ala) | |
| 10 | g.110601867A>T | CA378393910 | SMC3 | n.5108A>T n.2583A>T n.1226A>T n.1838A>T n.664A>T c.2875A>T (p.Thr959Ser) | |
| 10 | g.110601868C>A | CA378393911 | SMC3 | n.5109C>A n.2584C>A n.1227C>A n.1839C>A n.665C>A c.2876C>A (p.Thr959Lys) | |
| 10 | g.110601868C>G | CA378393912 | SMC3 | n.5109C>G n.2584C>G n.1227C>G n.1839C>G n.665C>G c.2876C>G (p.Thr959Arg) | |
| 10 | g.110601868C>T | CA378393913 | SMC3 | n.5109C>T n.2584C>T n.1227C>T n.1839C>T n.665C>T c.2876C>T (p.Thr959Ile) | |
| 10 | g.110601869A= | CA3174827283 | SMC3 | n.5110A= n.2585A= n.1228A= n.1840A= n.666A= c.2877A= (p.Thr959=) | dbSNP |
| 10 | g.110601869A>C | CA471506098 | SMC3 | n.5110A>C n.2585A>C n.1228A>C n.1840A>C n.666A>C c.2877A>C (p.Thr959=) | |
| 10 | g.110601869A>G | CA471506099 | SMC3 | n.5110A>G n.2585A>G n.1228A>G n.1840A>G n.666A>G c.2877A>G (p.Thr959=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.110601869A>T | CA471506100 | SMC3 | n.5110A>T n.2585A>T n.1228A>T n.1840A>T n.666A>T c.2877A>T (p.Thr959=) | |
| 10 | g.110601870C>A | CA378393914 | SMC3 | n.5111C>A n.2586C>A n.1229C>A n.1841C>A n.667C>A c.2878C>A (p.Leu960Met) | |
| 10 | g.110601870C>G | CA378393915 | SMC3 | n.5111C>G n.2586C>G n.1229C>G n.1841C>G n.667C>G c.2878C>G (p.Leu960Val) | |
| 10 | g.110601870C>T | CA471506103 | SMC3 | n.5111C>T n.2586C>T n.1229C>T n.1841C>T n.667C>T c.2878C>T (p.Leu960=) | COSMIC |
| 10 | g.110601871T>A | CA378393916 | SMC3 | n.5112T>A n.2587T>A n.1230T>A n.1842T>A n.668T>A c.2879T>A (p.Leu960Gln) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.110601871T>C | CA378393917 | SMC3 | n.5112T>C n.2587T>C n.1230T>C n.1842T>C n.668T>C c.2879T>C (p.Leu960Pro) | |
| 10 | g.110601871T>G | CA378393918 | SMC3 | n.5112T>G n.2587T>G n.1230T>G n.1842T>G n.668T>G c.2879T>G (p.Leu960Arg) | |
| 10 | g.110601871T= | CA3180223108 | SMC3 | n.5112T= n.2587T= n.1230T= n.1842T= n.668T= c.2879T= (p.Leu960=) | dbSNP |
| 10 | g.110601872G>A | CA471506104 | SMC3 | n.5113G>A n.2588G>A n.1231G>A n.1843G>A n.669G>A c.2880G>A (p.Leu960=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.110601872G>C | CA471506105 | SMC3 | n.5113G>C n.2588G>C n.1231G>C n.1843G>C n.669G>C c.2880G>C (p.Leu960=) | |
| 10 | g.110601872G= | CA3174662636 | SMC3 | n.5113G= n.2588G= n.1231G= n.1843G= n.669G= c.2880G= (p.Leu960=) | dbSNP |
| 10 | g.110601872G>T | CA471506106 | SMC3 | n.5113G>T n.2588G>T n.1231G>T n.1843G>T n.669G>T c.2880G>T (p.Leu960=) | |
| 10 | g.110601873A>C | CA378393919 | SMC3 | n.5114A>C n.2589A>C n.1232A>C n.1844A>C n.670A>C c.2881A>C (p.Ser961Arg) | |
| 10 | g.110601873A>G | CA378393921 | SMC3 | n.5114A>G n.2589A>G n.1232A>G n.1844A>G n.670A>G c.2881A>G (p.Ser961Gly) | |
| 10 | g.110601873A>T | CA378393920 | SMC3 | n.5114A>T n.2589A>T n.1232A>T n.1844A>T n.670A>T c.2881A>T (p.Ser961Cys) | |
| 10 | g.110601874G>A | CA378393922 | SMC3 | n.5115G>A n.2590G>A n.1233G>A n.1845G>A n.671G>A c.2882G>A (p.Ser961Asn) | |
| 10 | g.110601874G>C | CA378393923 | SMC3 | n.5115G>C n.2590G>C n.1233G>C n.1845G>C n.671G>C c.2882G>C (p.Ser961Thr) | |
| 10 | g.110601874G>T | CA378393924 | SMC3 | n.5115G>T n.2590G>T n.1233G>T n.1845G>T n.671G>T c.2882G>T (p.Ser961Ile) | |
| 10 | g.110601875C>A | CA378393925 | SMC3 | n.5116C>A n.2591C>A n.1234C>A n.1846C>A n.672C>A c.2883C>A (p.Ser961Arg) | |
| 10 | g.110601875C>G | CA378393926 | SMC3 | n.5116C>G n.2591C>G n.1234C>G n.1846C>G n.672C>G c.2883C>G (p.Ser961Arg) | |
| 10 | g.110601875C>T | CA471506108 | SMC3 | n.5116C>T n.2591C>T n.1234C>T n.1846C>T n.672C>T c.2883C>T (p.Ser961=) | |
| 10 | g.110601876C>A | CA378393927 | SMC3 | n.5117C>A n.2592C>A n.1235C>A n.1847C>A n.673C>A c.2884C>A (p.Leu962Ile) | |
| 10 | g.110601876C= | CA3180223109 | SMC3 | n.5117C= n.2592C= n.1235C= n.1847C= n.673C= c.2884C= (p.Leu962=) | dbSNP |
| 10 | g.110601876C>G | CA378393928 | SMC3 | n.5117C>G n.2592C>G n.1235C>G n.1847C>G n.673C>G c.2884C>G (p.Leu962Val) | |
| 10 | g.110601876C>T | CA378393929 | SMC3 | n.5117C>T n.2592C>T n.1235C>T n.1847C>T n.673C>T c.2884C>T (p.Leu962Phe) | dbSNP gnomAD v4 |