| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.110601850C>A | CA378393868 | SMC3 | n.5091C>A n.2566C>A n.1209C>A n.1821C>A n.647C>A c.2858C>A (p.Ala953Glu) | |
| 10 | g.110601850C= | CA3180223104 | SMC3 | n.5091C= n.2566C= n.1209C= n.1821C= n.647C= c.2858C= (p.Ala953=) | dbSNP |
| 10 | g.110601850C>G | CA378393869 | SMC3 | n.5091C>G n.2566C>G n.1209C>G n.1821C>G n.647C>G c.2858C>G (p.Ala953Gly) | |
| 10 | g.110601850C>T | CA378393870 | SMC3 | n.5091C>T n.2566C>T n.1209C>T n.1821C>T n.647C>T c.2858C>T (p.Ala953Val) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.110601851A>C | CA471506075 | SMC3 | n.5092A>C n.2567A>C n.1210A>C n.1822A>C n.648A>C c.2859A>C (p.Ala953=) | |
| 10 | g.110601851A>G | CA471506076 | SMC3 | n.5092A>G n.2567A>G n.1210A>G n.1822A>G n.648A>G c.2859A>G (p.Ala953=) | |
| 10 | g.110601851A>T | CA471506078 | SMC3 | n.5092A>T n.2567A>T n.1210A>T n.1822A>T n.648A>T c.2859A>T (p.Ala953=) | |
| 10 | g.110601852T>A | CA378393873 | SMC3 | n.5093T>A n.2568T>A n.1211T>A n.1823T>A n.649T>A c.2860T>A (p.Phe954Ile) | |
| 10 | g.110601852T>C | CA378393871 | SMC3 | n.5093T>C n.2568T>C n.1211T>C n.1823T>C n.649T>C c.2860T>C (p.Phe954Leu) | |
| 10 | g.110601852T>G | CA378393872 | SMC3 | n.5093T>G n.2568T>G n.1211T>G n.1823T>G n.649T>G c.2860T>G (p.Phe954Val) | |
| 10 | g.110601853T>A | CA378393874 | SMC3 | n.5094T>A n.2569T>A n.1212T>A n.1824T>A n.650T>A c.2861T>A (p.Phe954Tyr) | |
| 10 | g.110601853T>C | CA378393875 | SMC3 | n.5094T>C n.2569T>C n.1212T>C n.1824T>C n.650T>C c.2861T>C (p.Phe954Ser) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.110601853T>G | CA378393876 | SMC3 | n.5094T>G n.2569T>G n.1212T>G n.1824T>G n.650T>G c.2861T>G (p.Phe954Cys) | |
| 10 | g.110601853T= | CA3177679293 | SMC3 | n.5094T= n.2569T= n.1212T= n.1824T= n.650T= c.2861T= (p.Phe954=) | dbSNP |
| 10 | g.110601854T>A | CA378393877 | SMC3 | n.5095T>A n.2570T>A n.1213T>A n.1825T>A n.651T>A c.2862T>A (p.Phe954Leu) | |
| 10 | g.110601854T>C | CA471506083 | SMC3 | n.5095T>C n.2570T>C n.1213T>C n.1825T>C n.651T>C c.2862T>C (p.Phe954=) | |
| 10 | g.110601854T>G | CA378393878 | SMC3 | n.5095T>G n.2570T>G n.1213T>G n.1825T>G n.651T>G c.2862T>G (p.Phe954Leu) | dbSNP |
| 10 | g.110601854T= | CA3177679310 | SMC3 | n.5095T= n.2570T= n.1213T= n.1825T= n.651T= c.2862T= (p.Phe954=) | dbSNP |
| 10 | g.110601855G>A | CA378393879 | SMC3 | n.5096G>A n.2571G>A n.1214G>A n.1826G>A n.652G>A c.2863G>A (p.Glu955Lys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.110601855G>C | CA378393880 | SMC3 | n.5096G>C n.2571G>C n.1214G>C n.1826G>C n.652G>C c.2863G>C (p.Glu955Gln) | |
| 10 | g.110601855G= | CA3174940726 | SMC3 | n.5096G= n.2571G= n.1214G= n.1826G= n.652G= c.2863G= (p.Glu955=) | dbSNP |
| 10 | g.110601855G>T | CA378393881 | SMC3 | n.5096G>T n.2571G>T n.1214G>T n.1826G>T n.652G>T c.2863G>T (p.Glu955Ter) | |
| 10 | g.110601856A>C | CA378393882 | SMC3 | n.5097A>C n.2572A>C n.1215A>C n.1827A>C n.653A>C c.2864A>C (p.Glu955Ala) | |
| 10 | g.110601856A>G | CA378393883 | SMC3 | n.5097A>G n.2572A>G n.1215A>G n.1827A>G n.653A>G c.2864A>G (p.Glu955Gly) | |
| 10 | g.110601856A>T | CA378393884 | SMC3 | n.5097A>T n.2572A>T n.1215A>T n.1827A>T n.653A>T c.2864A>T (p.Glu955Val) | |
| 10 | g.110601857A>C | CA378393885 | SMC3 | n.5098A>C n.2573A>C n.1216A>C n.1828A>C n.654A>C c.2865A>C (p.Glu955Asp) | |
| 10 | g.110601857A>G | CA471506084 | SMC3 | n.5098A>G n.2573A>G n.1216A>G n.1828A>G n.654A>G c.2865A>G (p.Glu955=) | |
| 10 | g.110601857A>T | CA378393886 | SMC3 | n.5098A>T n.2573A>T n.1216A>T n.1828A>T n.654A>T c.2865A>T (p.Glu955Asp) | |
| 10 | g.110601858A>C | CA378393889 | SMC3 | n.5099A>C n.2574A>C n.1217A>C n.1829A>C n.655A>C c.2866A>C (p.Lys956Gln) | |
| 10 | g.110601858A>G | CA378393888 | SMC3 | n.5099A>G n.2574A>G n.1217A>G n.1829A>G n.655A>G c.2866A>G (p.Lys956Glu) | |
| 10 | g.110601858A>T | CA378393887 | SMC3 | n.5099A>T n.2574A>T n.1217A>T n.1829A>T n.655A>T c.2866A>T (p.Lys956Ter) | |
| 10 | g.110601859A>C | CA378393890 | SMC3 | n.5100A>C n.2575A>C n.1218A>C n.1830A>C n.656A>C c.2867A>C (p.Lys956Thr) | |
| 10 | g.110601859A>G | CA378393891 | SMC3 | n.5100A>G n.2575A>G n.1218A>G n.1830A>G n.656A>G c.2867A>G (p.Lys956Arg) | |
| 10 | g.110601859A>T | CA378393892 | SMC3 | n.5100A>T n.2575A>T n.1218A>T n.1830A>T n.656A>T c.2867A>T (p.Lys956Met) | |
| 10 | g.110601860G>A | CA471506087 | SMC3 | n.5101G>A n.2576G>A n.1219G>A n.1831G>A n.657G>A c.2868G>A (p.Lys956=) | |
| 10 | g.110601860G>C | CA378393893 | SMC3 | n.5101G>C n.2576G>C n.1219G>C n.1831G>C n.657G>C c.2868G>C (p.Lys956Asn) | |
| 10 | g.110601860G>T | CA378393894 | SMC3 | n.5101G>T n.2576G>T n.1219G>T n.1831G>T n.657G>T c.2868G>T (p.Lys956Asn) | |
| 10 | g.110601861T>A | CA378393895 | SMC3 | n.5102T>A n.2577T>A n.1220T>A n.1832T>A n.658T>A c.2869T>A (p.Tyr957Asn) | |
| 10 | g.110601861T>C | CA378393896 | SMC3 | n.5102T>C n.2577T>C n.1220T>C n.1832T>C n.658T>C c.2869T>C (p.Tyr957His) | |
| 10 | g.110601861T>G | CA378393897 | SMC3 | n.5102T>G n.2577T>G n.1220T>G n.1832T>G n.658T>G c.2869T>G (p.Tyr957Asp) | |
| 10 | g.110601862A= | CA3174144952 | SMC3 | n.5103A= n.2578A= n.1221A= n.1833A= n.659A= c.2870A= (p.Tyr957=) | dbSNP |
| 10 | g.110601862A>C | CA378393898 | SMC3 | n.5103A>C n.2578A>C n.1221A>C n.1833A>C n.659A>C c.2870A>C (p.Tyr957Ser) | |
| 10 | g.110601862A>G | CA378393899 | SMC3 | n.5103A>G n.2578A>G n.1221A>G n.1833A>G n.659A>G c.2870A>G (p.Tyr957Cys) | |
| 10 | g.110601862A>T | CA5688287 | SMC3 | n.5103A>T n.2578A>T n.1221A>T n.1833A>T n.659A>T c.2870A>T (p.Tyr957Phe) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.110601863C>A | CA378393900 | SMC3 | n.5104C>A n.2579C>A n.1222C>A n.1834C>A n.660C>A c.2871C>A (p.Tyr957Ter) | |
| 10 | g.110601863C= | CA3180223106 | SMC3 | n.5104C= n.2579C= n.1222C= n.1834C= n.660C= c.2871C= (p.Tyr957=) | dbSNP |
| 10 | g.110601863C>G | CA378393901 | SMC3 | n.5104C>G n.2579C>G n.1222C>G n.1834C>G n.660C>G c.2871C>G (p.Tyr957Ter) | |
| 10 | g.110601863C>T | CA471506091 | SMC3 | n.5104C>T n.2579C>T n.1222C>T n.1834C>T n.660C>T c.2871C>T (p.Tyr957=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.110601864C>A | CA378393903 | SMC3 | n.5105C>A n.2580C>A n.1223C>A n.1835C>A n.661C>A c.2872C>A (p.Gln958Lys) | |
| 10 | g.110601864C= | CA3174083285 | SMC3 | n.5105C= n.2580C= n.1223C= n.1835C= n.661C= c.2872C= (p.Gln958=) | dbSNP |