Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835192_102835194delCA2789273577CYP17A1c.436+64_436+66del (n.436+64_436+66del)
c.297+1875_297+1877del (n.297+1875_297+1877del)
n.198+64_198+66del
n.690+64_690+66del
10g.102835191_102835193delinsCCTCA1932839471CYP17A1c.436+61_436+63delinsAGG (n.436+61_436+63delinsAGG)
c.297+1872_297+1874delinsAGG (n.297+1872_297+1874delinsAGG)
n.198+61_198+63delinsAGG
n.690+61_690+63delinsAGG
10g.102835192C>TCA2574686176CYP17A1c.436+62G>A (n.436+62G>A)
c.297+1873G>A (n.297+1873G>A)
n.198+62G>A
n.690+62G>A
 gnomAD v4
10g.102835195_102835196delCA931952943CYP17A1c.436+61_436+62del (n.436+61_436+62del)
c.297+1872_297+1873del (n.297+1872_297+1873del)
n.198+61_198+62del
n.690+61_690+62del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835193T>ACA2841925164CYP17A1c.436+61A>T (n.436+61A>T)
c.297+1872A>T (n.297+1872A>T)
n.198+61A>T
n.690+61A>T
10g.102835193_102835194delinsTCCA1932839473CYP17A1c.436+60_436+61delinsGA (n.436+60_436+61delinsGA)
c.297+1871_297+1872delinsGA (n.297+1871_297+1872delinsGA)
n.198+60_198+61delinsGA
n.690+60_690+61delinsGA
10g.102835194delCA931952947CYP17A1c.436+60del (n.436+60del)
c.297+1871del (n.297+1871del)
n.198+60del
n.690+60del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835194C>GCA2610724511CYP17A1c.436+60G>C (n.436+60G>C)
c.297+1871G>C (n.297+1871G>C)
n.198+60G>C
n.690+60G>C
 gnomAD v4
10g.102835194C>TCA2610724512CYP17A1c.436+60G>A (n.436+60G>A)
c.297+1871G>A (n.297+1871G>A)
n.198+60G>A
n.690+60G>A
 gnomAD v4
10g.102835195T>CCA2610724513CYP17A1c.436+59A>G (n.436+59A>G)
c.297+1870A>G (n.297+1870A>G)
n.198+59A>G
n.690+59A>G
 gnomAD v4
10g.102835196C>ACA1932839475CYP17A1c.436+58G>T (n.436+58G>T)
c.297+1869G>T (n.297+1869G>T)
n.198+58G>T
n.690+58G>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835196C=CA1932839474CYP17A1c.436+58G= (n.436+58G=)
c.297+1869G= (n.297+1869G=)
n.198+58G=
n.690+58G=
10g.102835196C>TCA595636772CYP17A1c.436+58G>A (n.436+58G>A)
c.297+1869G>A (n.297+1869G>A)
n.198+58G>A
n.690+58G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835197C=CA1932839478CYP17A1c.436+57G= (n.436+57G=)
c.297+1868G= (n.297+1868G=)
n.198+57G=
n.690+57G=
10g.102835197C>TCA595636773CYP17A1c.436+57G>A (n.436+57G>A)
c.297+1868G>A (n.297+1868G>A)
n.198+57G>A
n.690+57G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835198C>ACA2610724514CYP17A1c.436+56G>T (n.436+56G>T)
c.297+1867G>T (n.297+1867G>T)
n.198+56G>T
n.690+56G>T
 gnomAD v4
10g.102835198C=CA1932839480CYP17A1c.436+56G= (n.436+56G=)
c.297+1867G= (n.297+1867G=)
n.198+56G=
n.690+56G=
10g.102835198C>TCA1932839481CYP17A1c.436+56G>A (n.436+56G>A)
c.297+1867G>A (n.297+1867G>A)
n.198+56G>A
n.690+56G>A
 dbSNP
10g.102835199delCA2610724518CYP17A1c.436+55del (n.436+55del)
c.297+1866del (n.297+1866del)
n.198+55del
n.690+55del
 gnomAD v4
10g.102835199T>ACA2610724516CYP17A1c.436+55A>T (n.436+55A>T)
c.297+1866A>T (n.297+1866A>T)
n.198+55A>T
n.690+55A>T
 gnomAD v4
10g.102835199T>CCA2610724517CYP17A1c.436+55A>G (n.436+55A>G)
c.297+1866A>G (n.297+1866A>G)
n.198+55A>G
n.690+55A>G
 gnomAD v4
10g.102835200C>TCA2841925165CYP17A1c.436+54G>A (n.436+54G>A)
c.297+1865G>A (n.297+1865G>A)
n.198+54G>A
n.690+54G>A
10g.102835201C=CA1932839483CYP17A1c.436+53G= (n.436+53G=)
c.297+1864G= (n.297+1864G=)
n.198+53G=
n.690+53G=
10g.102835201C>TCA1932839484CYP17A1c.436+53G>A (n.436+53G>A)
c.297+1864G>A (n.297+1864G>A)
n.198+53G>A
n.690+53G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835202A>GCA2610724520CYP17A1c.436+52T>C (n.436+52T>C)
c.297+1863T>C (n.297+1863T>C)
n.198+52T>C
n.690+52T>C
 gnomAD v4
10g.102835202dupCA2610724519CYP17A1c.436+52dup (n.436+52dup)
c.297+1863dup (n.297+1863dup)
n.198+52dup
n.690+52dup
 gnomAD v4
10g.102835203G>ACA2610724521CYP17A1c.436+51C>T (n.436+51C>T)
c.297+1862C>T (n.297+1862C>T)
n.198+51C>T
n.690+51C>T
 gnomAD v4
10g.102835203G>TCA2574686177CYP17A1c.436+51C>A (n.436+51C>A)
c.297+1862C>A (n.297+1862C>A)
n.198+51C>A
n.690+51C>A
 gnomAD v4
10g.102835204C>ACA2610724522CYP17A1c.436+50G>T (n.436+50G>T)
c.297+1861G>T (n.297+1861G>T)
n.198+50G>T
n.690+50G>T
 gnomAD v4
10g.102835204C=CA1932839486CYP17A1c.436+50G= (n.436+50G=)
c.297+1861G= (n.297+1861G=)
n.198+50G=
n.690+50G=
10g.102835204C>TCA5669564CYP17A1c.436+50G>A (n.436+50G>A)
c.297+1861G>A (n.297+1861G>A)
n.198+50G>A
n.690+50G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835205delCA2610724523CYP17A1c.436+49del (n.436+49del)
c.297+1860del (n.297+1860del)
n.198+49del
n.690+49del
 gnomAD v4
10g.102835205A>GCA2610724524CYP17A1c.436+49T>C (n.436+49T>C)
c.297+1860T>C (n.297+1860T>C)
n.198+49T>C
n.690+49T>C
 gnomAD v4
10g.102835206G>ACA2610724525CYP17A1c.436+48C>T (n.436+48C>T)
c.297+1859C>T (n.297+1859C>T)
n.198+48C>T
n.690+48C>T
 gnomAD v4
10g.102835206G=CA1932839491CYP17A1c.436+48C= (n.436+48C=)
c.297+1859C= (n.297+1859C=)
n.198+48C=
n.690+48C=
10g.102835206G>TCA5669565CYP17A1c.436+48C>A (n.436+48C>A)
c.297+1859C>A (n.297+1859C>A)
n.198+48C>A
n.690+48C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835207C>TCA2610724526CYP17A1c.436+47G>A (n.436+47G>A)
c.297+1858G>A (n.297+1858G>A)
n.198+47G>A
n.690+47G>A
 gnomAD v4
10g.102835208T>CCA5669566CYP17A1c.436+46A>G (n.436+46A>G)
c.297+1857A>G (n.297+1857A>G)
n.198+46A>G
n.690+46A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835208T=CA1932839494CYP17A1c.436+46A= (n.436+46A=)
c.297+1857A= (n.297+1857A=)
n.198+46A=
n.690+46A=
10g.102835209C>ACA2558370171CYP17A1c.436+45G>T (n.436+45G>T)
c.297+1856G>T (n.297+1856G>T)
n.198+45G>T
n.690+45G>T
 gnomAD v4
10g.102835209_102835212delCA2574686178CYP17A1c.436+42_436+45del (n.436+42_436+45del)
c.297+1853_297+1856del (n.297+1853_297+1856del)
n.198+42_198+45del
n.690+42_690+45del
10g.102835211T>CCA212294375CYP17A1c.436+43A>G (n.436+43A>G)
c.297+1854A>G (n.297+1854A>G)
n.198+43A>G
n.690+43A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835211T>GCA212294365CYP17A1c.436+43A>C (n.436+43A>C)
c.297+1854A>C (n.297+1854A>C)
n.198+43A>C
n.690+43A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835211T=CA1932839498CYP17A1c.436+43A= (n.436+43A=)
c.297+1854A= (n.297+1854A=)
n.198+43A=
n.690+43A=
10g.102835212G>TCA2574686179CYP17A1c.436+42C>A (n.436+42C>A)
c.297+1853C>A (n.297+1853C>A)
n.198+42C>A
n.690+42C>A
 gnomAD v4
10g.102835213T>ACA2841925166CYP17A1c.436+41A>T (n.436+41A>T)
c.297+1852A>T (n.297+1852A>T)
n.198+41A>T
n.690+41A>T
10g.102835213T>CCA595636774CYP17A1c.436+41A>G (n.436+41A>G)
c.297+1852A>G (n.297+1852A>G)
n.198+41A>G
n.690+41A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835213T=CA1932839499CYP17A1c.436+41A= (n.436+41A=)
c.297+1852A= (n.297+1852A=)
n.198+41A=
n.690+41A=
10g.102835214G>ACA2610724527CYP17A1c.436+40C>T (n.436+40C>T)
c.297+1851C>T (n.297+1851C>T)
n.198+40C>T
n.690+40C>T
 gnomAD v4
10g.102835214G>TCA2574686181CYP17A1c.436+40C>A (n.436+40C>A)
c.297+1851C>A (n.297+1851C>A)
n.198+40C>A
n.690+40C>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched