Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835007C>ACA377940212CYP17A1c.444G>T (p.Gln148His)
c.298-1799G>T (n.298-1799G>T)
n.206G>T
n.698G>T
10g.102835007C=CA1932876275CYP17A1c.444G= (p.Gln148=)
c.298-1799G= (n.298-1799G=)
n.206G=
n.698G=
 dbSNP
10g.102835007C>GCA377940213CYP17A1c.444G>C (p.Gln148His)
c.298-1799G>C (n.298-1799G>C)
n.206G>C
n.698G>C
10g.102835007C>TCA471298216CYP17A1c.444G>A (p.Gln148=)
c.298-1799G>A (n.298-1799G>A)
n.206G>A
n.698G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835008T>ACA377940214CYP17A1c.443A>T (p.Gln148Leu)
c.298-1800A>T (n.298-1800A>T)
n.205A>T
n.697A>T
10g.102835008T>CCA377940215CYP17A1c.443A>G (p.Gln148Arg)
c.298-1800A>G (n.298-1800A>G)
n.205A>G
n.697A>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835008T>GCA377940216CYP17A1c.443A>C (p.Gln148Pro)
c.298-1800A>C (n.298-1800A>C)
n.205A>C
n.697A>C
10g.102835008T=CA3180330362CYP17A1c.443A= (p.Gln148=)
c.298-1800A= (n.298-1800A=)
n.205A=
n.697A=
 dbSNP
10g.102835009G>ACA377940217CYP17A1c.442C>T (p.Gln148Ter)
c.298-1801C>T (n.298-1801C>T)
n.204C>T
n.696C>T
10g.102835009G>CCA377940218CYP17A1c.442C>G (p.Gln148Glu)
c.298-1801C>G (n.298-1801C>G)
n.204C>G
n.696C>G
10g.102835009G>TCA377940219CYP17A1c.442C>A (p.Gln148Lys)
c.298-1801C>A (n.298-1801C>A)
n.204C>A
n.696C>A
 ClinVar gnomAD v4
10g.102835010A>CCA377940220CYP17A1c.441T>G (p.Cys147Trp)
c.298-1802T>G (n.298-1802T>G)
n.203T>G
n.695T>G
10g.102835010A>GCA471298218CYP17A1c.441T>C (p.Cys147=)
c.298-1802T>C (n.298-1802T>C)
n.203T>C
n.695T>C
10g.102835010A>TCA377940221CYP17A1c.441T>A (p.Cys147Ter)
c.298-1802T>A (n.298-1802T>A)
n.203T>A
n.695T>A
10g.102835011C>ACA377940222CYP17A1c.440G>T (p.Cys147Phe)
c.298-1803G>T (n.298-1803G>T)
n.202G>T
n.694G>T
 gnomAD v4
10g.102835011C>GCA377940223CYP17A1c.440G>C (p.Cys147Ser)
c.298-1803G>C (n.298-1803G>C)
n.202G>C
n.694G>C
10g.102835011C>TCA377940224CYP17A1c.440G>A (p.Cys147Tyr)
c.298-1803G>A (n.298-1803G>A)
n.202G>A
n.694G>A
10g.102835012A>CCA377940225CYP17A1c.439T>G (p.Cys147Gly)
c.298-1804T>G (n.298-1804T>G)
n.201T>G
n.693T>G
10g.102835012A>GCA377940227CYP17A1c.439T>C (p.Cys147Arg)
c.298-1804T>C (n.298-1804T>C)
n.201T>C
n.693T>C
10g.102835012A>TCA377940226CYP17A1c.439T>A (p.Cys147Ser)
c.298-1804T>A (n.298-1804T>A)
n.201T>A
n.693T>A
10g.102835014delCA3003423643CYP17A1c.439del (p.Cys147ValfsTer19)
c.298-1804del (n.298-1804del)
n.201del
n.693del
10g.102835013_102835014delCA2580081203CYP17A1c.438_439del (p.Ile146MetfsTer9)
c.298-1805_298-1804del (n.298-1805_298-1804del)
n.200_201del
n.692_693del
 ClinVar dbSNP
10g.102835013A=CA1932876279CYP17A1c.438T= (p.Ile146=)
c.298-1805T= (n.298-1805T=)
n.200T=
n.692T=
 dbSNP
10g.102835013A>CCA377940228CYP17A1c.438T>G (p.Ile146Met)
c.298-1805T>G (n.298-1805T>G)
n.200T>G
n.692T>G
10g.102835013A>GCA471298219CYP17A1c.438T>C (p.Ile146=)
c.298-1805T>C (n.298-1805T>C)
n.200T>C
n.692T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835013A>TCA471298220CYP17A1c.438T>A (p.Ile146=)
c.298-1805T>A (n.298-1805T>A)
n.200T>A
n.692T>A
10g.102835014A>CCA377940229CYP17A1c.437T>G (p.Ile146Ser)
c.298-1806T>G (n.298-1806T>G)
n.199T>G
n.691T>G
10g.102835014A>GCA377940230CYP17A1c.437T>C (p.Ile146Thr)
c.298-1806T>C (n.298-1806T>C)
n.199T>C
n.691T>C
10g.102835014A>TCA377940231CYP17A1c.437T>A (p.Ile146Asn)
c.298-1806T>A (n.298-1806T>A)
n.199T>A
n.691T>A
10g.102835015C>ACA377940232CYP17A1c.437-1G>T (n.437-1G>T)
c.298-1807G>T (n.298-1807G>T)
n.199-1G>T
n.691-1G>T
10g.102835015C=CA3180330414CYP17A1c.437-1G= (n.437-1G=)
c.298-1807G= (n.298-1807G=)
n.199-1G=
n.691-1G=
 dbSNP
10g.102835015C>GCA377940233CYP17A1c.437-1G>C (n.437-1G>C)
c.298-1807G>C (n.298-1807G>C)
n.199-1G>C
n.691-1G>C
10g.102835015C>TCA377940234CYP17A1c.437-1G>A (n.437-1G>A)
c.298-1807G>A (n.298-1807G>A)
n.199-1G>A
n.691-1G>A
 ClinVar dbSNP
10g.102835016T>ACA377940235CYP17A1c.437-2A>T (n.437-2A>T)
c.298-1808A>T (n.298-1808A>T)
n.199-2A>T
n.691-2A>T
 gnomAD v4
10g.102835016T>CCA377940236CYP17A1c.437-2A>G (n.437-2A>G)
c.298-1808A>G (n.298-1808A>G)
n.199-2A>G
n.691-2A>G
 gnomAD v4
10g.102835016T>GCA377940237CYP17A1c.437-2A>C (n.437-2A>C)
c.298-1808A>C (n.298-1808A>C)
n.199-2A>C
n.691-2A>C
 ClinVar dbSNP
10g.102835016T=CA1932876285CYP17A1c.437-2A= (n.437-2A=)
c.298-1808A= (n.298-1808A=)
n.199-2A=
n.691-2A=
 dbSNP
10g.102835017G>TCA2610724352CYP17A1c.437-3C>A (n.437-3C>A)
c.298-1809C>A (n.298-1809C>A)
n.199-3C>A
n.691-3C>A
 gnomAD v4
10g.102835018A=CA3180330432CYP17A1c.437-4T= (n.437-4T=)
c.298-1810T= (n.298-1810T=)
n.199-4T=
n.691-4T=
 dbSNP
10g.102835018A>GCA2574686149CYP17A1c.437-4T>C (n.437-4T>C)
c.298-1810T>C (n.298-1810T>C)
n.199-4T>C
n.691-4T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835019A=CA1932876292CYP17A1c.437-5T= (n.437-5T=)
c.298-1811T= (n.298-1811T=)
n.199-5T=
n.691-5T=
 dbSNP
10g.102835019A>CCA1932876300CYP17A1c.437-5T>G (n.437-5T>G)
c.298-1811T>G (n.298-1811T>G)
n.199-5T>G
n.691-5T>G
 dbSNP
10g.102835019A>GCA2610724353CYP17A1c.437-5T>C (n.437-5T>C)
c.298-1811T>C (n.298-1811T>C)
n.199-5T>C
n.691-5T>C
 gnomAD v4
10g.102835020G>ACA595636760CYP17A1c.437-6C>T (n.437-6C>T)
c.298-1812C>T (n.298-1812C>T)
n.199-6C>T
n.691-6C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835020G=CA1932876305CYP17A1c.437-6C= (n.437-6C=)
c.298-1812C= (n.298-1812C=)
n.199-6C=
n.691-6C=
 dbSNP
10g.102835020G>TCA2610724355CYP17A1c.437-6C>A (n.437-6C>A)
c.298-1812C>A (n.298-1812C>A)
n.199-6C>A
n.691-6C>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835021G>ACA1932876314CYP17A1c.437-7C>T (n.437-7C>T)
c.298-1813C>T (n.298-1813C>T)
n.199-7C>T
n.691-7C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835021G=CA1932876310CYP17A1c.437-7C= (n.437-7C=)
c.298-1813C= (n.298-1813C=)
n.199-7C=
n.691-7C=
 dbSNP
10g.102835022G>ACA931952805CYP17A1c.437-8C>T (n.437-8C>T)
c.298-1814C>T (n.298-1814C>T)
n.199-8C>T
n.691-8C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835022G>CCA3054203578CYP17A1c.437-8C>G (n.437-8C>G)
c.298-1814C>G (n.298-1814C>G)
n.199-8C>G
n.691-8C>G
 ClinVar

Number of alleles fetched