Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102830882G>ACA471287277CYP17A1,WBP1Lc.1347C>T (p.Arg449=)
c.1044C>T (p.Arg348=)
c.891C>T (p.Arg297=)
c.1260C>T (p.Arg420=)
c.1350C>T (p.Arg450=)
n.1109C>T
c.*564G>A (n.*564G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102830882G>CCA471287278CYP17A1,WBP1Lc.1347C>G (p.Arg449=)
c.1044C>G (p.Arg348=)
c.891C>G (p.Arg297=)
c.1260C>G (p.Arg420=)
c.1350C>G (p.Arg450=)
n.1109C>G
c.*564G>C (n.*564G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102830882G=CA1932867044CYP17A1,WBP1Lc.1347C= (p.Arg449=)
c.1044C= (p.Arg348=)
c.891C= (p.Arg297=)
c.1260C= (p.Arg420=)
c.1350C= (p.Arg450=)
n.1109C=
c.*564G= (n.*564G=)
10g.102830882G>TCA471287279CYP17A1,WBP1Lc.1347C>A (p.Arg449=)
c.1044C>A (p.Arg348=)
c.891C>A (p.Arg297=)
c.1260C>A (p.Arg420=)
c.1350C>A (p.Arg450=)
n.1109C>A
c.*564G>T (n.*564G>T)
gnomAD v4
10g.102830883delCA2695201042CYP17A1,WBP1Lc.1346del (p.Arg449ProfsTer?)
c.1043del (p.Arg348ProfsTer?)
c.890del (p.Arg297ProfsTer?)
c.1259del (p.Arg420ProfsTer?)
c.1349del (p.Arg450ProfsTer?)
n.1108del
c.*565del (n.*565del)
10g.102830883C>ACA377938174CYP17A1,WBP1Lc.1346G>T (p.Arg449Leu)
c.1043G>T (p.Arg348Leu)
c.890G>T (p.Arg297Leu)
c.1259G>T (p.Arg420Leu)
c.1349G>T (p.Arg450Leu)
n.1108G>T
c.*565C>A (n.*565C>A)
ClinVar gnomAD v4
10g.102830883C=CA1932867054CYP17A1,WBP1Lc.1346G= (p.Arg449=)
c.1043G= (p.Arg348=)
c.890G= (p.Arg297=)
c.1259G= (p.Arg420=)
c.1349G= (p.Arg450=)
n.1108G=
c.*565C= (n.*565C=)
10g.102830883C>GCA377938175CYP17A1,WBP1Lc.1346G>C (p.Arg449Pro)
c.1043G>C (p.Arg348Pro)
c.890G>C (p.Arg297Pro)
c.1259G>C (p.Arg420Pro)
c.1349G>C (p.Arg450Pro)
n.1108G>C
c.*565C>G (n.*565C>G)
10g.102830883C>TCA5669338CYP17A1,WBP1Lc.1346G>A (p.Arg449His)
c.1043G>A (p.Arg348His)
c.890G>A (p.Arg297His)
c.1259G>A (p.Arg420His)
c.1349G>A (p.Arg450His)
n.1108G>A
c.*565C>T (n.*565C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102830884G>ACA5669339CYP17A1,WBP1Lc.1345C>T (p.Arg449Cys)
c.1042C>T (p.Arg348Cys)
c.889C>T (p.Arg297Cys)
c.1258C>T (p.Arg420Cys)
c.1348C>T (p.Arg450Cys)
n.1107C>T
c.*566G>A (n.*566G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
10g.102830884G>CCA377938176CYP17A1,WBP1Lc.1345C>G (p.Arg449Gly)
c.1042C>G (p.Arg348Gly)
c.889C>G (p.Arg297Gly)
c.1258C>G (p.Arg420Gly)
c.1348C>G (p.Arg450Gly)
n.1107C>G
c.*566G>C (n.*566G>C)
gnomAD v4
10g.102830884G=CA1932867072CYP17A1,WBP1Lc.1345C= (p.Arg449=)
c.1042C= (p.Arg348=)
c.889C= (p.Arg297=)
c.1258C= (p.Arg420=)
c.1348C= (p.Arg450=)
n.1107C=
c.*566G= (n.*566G=)
10g.102830884G>TCA377938177CYP17A1,WBP1Lc.1345C>A (p.Arg449Ser)
c.1042C>A (p.Arg348Ser)
c.889C>A (p.Arg297Ser)
c.1258C>A (p.Arg420Ser)
c.1348C>A (p.Arg450Ser)
n.1107C>A
c.*566G>T (n.*566G>T)
gnomAD v4
10g.102830886delCA2574654672CYP17A1,WBP1Lc.1345del (p.Arg449AlafsTer?)
c.1042del (p.Arg348AlafsTer?)
c.889del (p.Arg297AlafsTer?)
c.1258del (p.Arg420AlafsTer?)
c.1348del (p.Arg450AlafsTer?)
n.1107del
c.*568del (n.*568del)
10g.102830885G>ACA471287280CYP17A1,WBP1Lc.1344C>T (p.Ala448=)
c.1041C>T (p.Ala347=)
c.888C>T (p.Ala296=)
c.1257C>T (p.Ala419=)
c.1347C>T (p.Ala449=)
n.1106C>T
c.*567G>A (n.*567G>A)
gnomAD v4
10g.102830885G>CCA471287282CYP17A1,WBP1Lc.1344C>G (p.Ala448=)
c.1041C>G (p.Ala347=)
c.888C>G (p.Ala296=)
c.1257C>G (p.Ala419=)
c.1347C>G (p.Ala449=)
n.1106C>G
c.*567G>C (n.*567G>C)
gnomAD v4
10g.102830885G>TCA471287281CYP17A1,WBP1Lc.1344C>A (p.Ala448=)
c.1041C>A (p.Ala347=)
c.888C>A (p.Ala296=)
c.1257C>A (p.Ala419=)
c.1347C>A (p.Ala449=)
n.1106C>A
c.*567G>T (n.*567G>T)
gnomAD v4
10g.102830886G>ACA377938178CYP17A1,WBP1Lc.1343C>T (p.Ala448Val)
c.1040C>T (p.Ala347Val)
c.887C>T (p.Ala296Val)
c.1256C>T (p.Ala419Val)
c.1346C>T (p.Ala449Val)
n.1105C>T
c.*568G>A (n.*568G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102830886G>CCA377938179CYP17A1,WBP1Lc.1343C>G (p.Ala448Gly)
c.1040C>G (p.Ala347Gly)
c.887C>G (p.Ala296Gly)
c.1256C>G (p.Ala419Gly)
c.1346C>G (p.Ala449Gly)
n.1105C>G
c.*568G>C (n.*568G>C)
dbSNP
10g.102830886G=CA1932867077CYP17A1,WBP1Lc.1343C= (p.Ala448=)
c.1040C= (p.Ala347=)
c.887C= (p.Ala296=)
c.1256C= (p.Ala419=)
c.1346C= (p.Ala449=)
n.1105C=
c.*568G= (n.*568G=)
10g.102830886G>TCA212290840CYP17A1,WBP1Lc.1343C>A (p.Ala448Asp)
c.1040C>A (p.Ala347Asp)
c.887C>A (p.Ala296Asp)
c.1256C>A (p.Ala419Asp)
c.1346C>A (p.Ala449Asp)
n.1105C>A
c.*568G>T (n.*568G>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.102830887C>ACA377938180CYP17A1,WBP1Lc.1342G>T (p.Ala448Ser)
c.1039G>T (p.Ala347Ser)
c.886G>T (p.Ala296Ser)
c.1255G>T (p.Ala419Ser)
c.1345G>T (p.Ala449Ser)
n.1104G>T
c.*569C>A (n.*569C>A)
gnomAD v4
10g.102830887C>GCA377938181CYP17A1,WBP1Lc.1342G>C (p.Ala448Pro)
c.1039G>C (p.Ala347Pro)
c.886G>C (p.Ala296Pro)
c.1255G>C (p.Ala419Pro)
c.1345G>C (p.Ala449Pro)
n.1104G>C
c.*569C>G (n.*569C>G)
10g.102830887C>TCA377938182CYP17A1,WBP1Lc.1342G>A (p.Ala448Thr)
c.1039G>A (p.Ala347Thr)
c.886G>A (p.Ala296Thr)
c.1255G>A (p.Ala419Thr)
c.1345G>A (p.Ala449Thr)
n.1104G>A
c.*569C>T (n.*569C>T)
gnomAD v4
10g.102830888C>ACA471287288CYP17A1,WBP1Lc.1341G>T (p.Leu447=)
c.1038G>T (p.Leu346=)
c.885G>T (p.Leu295=)
c.1254G>T (p.Leu418=)
c.1344G>T (p.Leu448=)
n.1103G>T
c.*570C>A (n.*570C>A)
gnomAD v4
10g.102830888C=CA1932867082CYP17A1,WBP1Lc.1341G= (p.Leu447=)
c.1038G= (p.Leu346=)
c.885G= (p.Leu295=)
c.1254G= (p.Leu418=)
c.1344G= (p.Leu448=)
n.1103G=
c.*570C= (n.*570C=)
10g.102830888C>GCA471287290CYP17A1,WBP1Lc.1341G>C (p.Leu447=)
c.1038G>C (p.Leu346=)
c.885G>C (p.Leu295=)
c.1254G>C (p.Leu418=)
c.1344G>C (p.Leu448=)
n.1103G>C
c.*570C>G (n.*570C>G)
10g.102830888C>TCA471287291CYP17A1,WBP1Lc.1341G>A (p.Leu447=)
c.1038G>A (p.Leu346=)
c.885G>A (p.Leu295=)
c.1254G>A (p.Leu418=)
c.1344G>A (p.Leu448=)
n.1103G>A
c.*570C>T (n.*570C>T)
dbSNP gnomAD v2
10g.102830889A>CCA377938183CYP17A1,WBP1Lc.1340T>G (p.Leu447Arg)
c.1037T>G (p.Leu346Arg)
c.884T>G (p.Leu295Arg)
c.1253T>G (p.Leu418Arg)
c.1343T>G (p.Leu448Arg)
n.1102T>G
c.*571A>C (n.*571A>C)
10g.102830889A>GCA377938184CYP17A1,WBP1Lc.1340T>C (p.Leu447Pro)
c.1037T>C (p.Leu346Pro)
c.884T>C (p.Leu295Pro)
c.1253T>C (p.Leu418Pro)
c.1343T>C (p.Leu448Pro)
n.1102T>C
c.*571A>G (n.*571A>G)
gnomAD v4
10g.102830889A>TCA377938185CYP17A1,WBP1Lc.1340T>A (p.Leu447Gln)
c.1037T>A (p.Leu346Gln)
c.884T>A (p.Leu295Gln)
c.1253T>A (p.Leu418Gln)
c.1343T>A (p.Leu448Gln)
n.1102T>A
c.*571A>T (n.*571A>T)
10g.102830890G>ACA471287293CYP17A1,WBP1Lc.1339C>T (p.Leu447=)
c.1036C>T (p.Leu346=)
c.883C>T (p.Leu295=)
c.1252C>T (p.Leu418=)
c.1342C>T (p.Leu448=)
n.1101C>T
c.*572G>A (n.*572G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102830890G>CCA377938186CYP17A1,WBP1Lc.1339C>G (p.Leu447Val)
c.1036C>G (p.Leu346Val)
c.883C>G (p.Leu295Val)
c.1252C>G (p.Leu418Val)
c.1342C>G (p.Leu448Val)
n.1101C>G
c.*572G>C (n.*572G>C)
gnomAD v4
10g.102830890G=CA1932867107CYP17A1,WBP1Lc.1339C= (p.Leu447=)
c.1036C= (p.Leu346=)
c.883C= (p.Leu295=)
c.1252C= (p.Leu418=)
c.1342C= (p.Leu448=)
n.1101C=
c.*572G= (n.*572G=)
10g.102830890G>TCA377938187CYP17A1,WBP1Lc.1339C>A (p.Leu447Met)
c.1036C>A (p.Leu346Met)
c.883C>A (p.Leu295Met)
c.1252C>A (p.Leu418Met)
c.1342C>A (p.Leu448Met)
n.1101C>A
c.*572G>T (n.*572G>T)
gnomAD v4
10g.102830891G>ACA471287296CYP17A1,WBP1Lc.1338C>T (p.Ile446=)
c.1035C>T (p.Ile345=)
c.882C>T (p.Ile294=)
c.1251C>T (p.Ile417=)
c.1341C>T (p.Ile447=)
n.1100C>T
c.*573G>A (n.*573G>A)
10g.102830891G>CCA377938188CYP17A1,WBP1Lc.1338C>G (p.Ile446Met)
c.1035C>G (p.Ile345Met)
c.882C>G (p.Ile294Met)
c.1251C>G (p.Ile417Met)
c.1341C>G (p.Ile447Met)
n.1100C>G
c.*573G>C (n.*573G>C)
10g.102830891G>TCA471287298CYP17A1,WBP1Lc.1338C>A (p.Ile446=)
c.1035C>A (p.Ile345=)
c.882C>A (p.Ile294=)
c.1251C>A (p.Ile417=)
c.1341C>A (p.Ile447=)
n.1100C>A
c.*573G>T (n.*573G>T)
gnomAD v4
10g.102830892A>CCA377938189CYP17A1,WBP1Lc.1337T>G (p.Ile446Ser)
c.1034T>G (p.Ile345Ser)
c.881T>G (p.Ile294Ser)
c.1250T>G (p.Ile417Ser)
c.1340T>G (p.Ile447Ser)
n.1099T>G
c.*574A>C (n.*574A>C)
10g.102830892A>GCA377938191CYP17A1,WBP1Lc.1337T>C (p.Ile446Thr)
c.1034T>C (p.Ile345Thr)
c.881T>C (p.Ile294Thr)
c.1250T>C (p.Ile417Thr)
c.1340T>C (p.Ile447Thr)
n.1099T>C
c.*574A>G (n.*574A>G)
10g.102830892A>TCA377938190CYP17A1,WBP1Lc.1337T>A (p.Ile446Asn)
c.1034T>A (p.Ile345Asn)
c.881T>A (p.Ile294Asn)
c.1250T>A (p.Ile417Asn)
c.1340T>A (p.Ile447Asn)
n.1099T>A
c.*574A>T (n.*574A>T)
gnomAD v4
10g.102830893T>ACA377938192CYP17A1,WBP1Lc.1336A>T (p.Ile446Phe)
c.1033A>T (p.Ile345Phe)
c.880A>T (p.Ile294Phe)
c.1249A>T (p.Ile417Phe)
c.1339A>T (p.Ile447Phe)
n.1098A>T
c.*575T>A (n.*575T>A)
gnomAD v4
10g.102830893T>CCA377938194CYP17A1,WBP1Lc.1336A>G (p.Ile446Val)
c.1033A>G (p.Ile345Val)
c.880A>G (p.Ile294Val)
c.1249A>G (p.Ile417Val)
c.1339A>G (p.Ile447Val)
n.1098A>G
c.*575T>C (n.*575T>C)
10g.102830893T>GCA377938193CYP17A1,WBP1Lc.1336A>C (p.Ile446Leu)
c.1033A>C (p.Ile345Leu)
c.880A>C (p.Ile294Leu)
c.1249A>C (p.Ile417Leu)
c.1339A>C (p.Ile447Leu)
n.1098A>C
c.*575T>G (n.*575T>G)
gnomAD v4
10g.102830894C>ACA377938195CYP17A1,WBP1Lc.1335G>T (p.Glu445Asp)
c.1032G>T (p.Glu344Asp)
c.879G>T (p.Glu293Asp)
c.1248G>T (p.Glu416Asp)
c.1338G>T (p.Glu446Asp)
n.1097G>T
c.*576C>A (n.*576C>A)
10g.102830894C>GCA377938196CYP17A1,WBP1Lc.1335G>C (p.Glu445Asp)
c.1032G>C (p.Glu344Asp)
c.879G>C (p.Glu293Asp)
c.1248G>C (p.Glu416Asp)
c.1338G>C (p.Glu446Asp)
n.1097G>C
c.*576C>G (n.*576C>G)
10g.102830894C>TCA471287300CYP17A1,WBP1Lc.1335G>A (p.Glu445=)
c.1032G>A (p.Glu344=)
c.879G>A (p.Glu293=)
c.1248G>A (p.Glu416=)
c.1338G>A (p.Glu446=)
n.1097G>A
c.*576C>T (n.*576C>T)
gnomAD v4
10g.102830895T>ACA377938197CYP17A1,WBP1Lc.1334A>T (p.Glu445Val)
c.1031A>T (p.Glu344Val)
c.878A>T (p.Glu293Val)
c.1247A>T (p.Glu416Val)
c.1337A>T (p.Glu446Val)
n.1096A>T
c.*577T>A (n.*577T>A)
10g.102830895T>CCA377938198CYP17A1,WBP1Lc.1334A>G (p.Glu445Gly)
c.1031A>G (p.Glu344Gly)
c.878A>G (p.Glu293Gly)
c.1247A>G (p.Glu416Gly)
c.1337A>G (p.Glu446Gly)
n.1096A>G
c.*577T>C (n.*577T>C)
10g.102830895T>GCA377938199CYP17A1,WBP1Lc.1334A>C (p.Glu445Ala)
c.1031A>C (p.Glu344Ala)
c.878A>C (p.Glu293Ala)
c.1247A>C (p.Glu416Ala)
c.1337A>C (p.Glu446Ala)
n.1096A>C
c.*577T>G (n.*577T>G)

Number of alleles fetched