Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102830882G>A | CA471287277 | CYP17A1,WBP1L | c.1347C>T (p.Arg449=) c.1044C>T (p.Arg348=) c.891C>T (p.Arg297=) c.1260C>T (p.Arg420=) c.1350C>T (p.Arg450=) n.1109C>T c.*564G>A (n.*564G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102830882G>C | CA471287278 | CYP17A1,WBP1L | c.1347C>G (p.Arg449=) c.1044C>G (p.Arg348=) c.891C>G (p.Arg297=) c.1260C>G (p.Arg420=) c.1350C>G (p.Arg450=) n.1109C>G c.*564G>C (n.*564G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102830882G= | CA1932867044 | CYP17A1,WBP1L | c.1347C= (p.Arg449=) c.1044C= (p.Arg348=) c.891C= (p.Arg297=) c.1260C= (p.Arg420=) c.1350C= (p.Arg450=) n.1109C= c.*564G= (n.*564G=) | |
10 | g.102830882G>T | CA471287279 | CYP17A1,WBP1L | c.1347C>A (p.Arg449=) c.1044C>A (p.Arg348=) c.891C>A (p.Arg297=) c.1260C>A (p.Arg420=) c.1350C>A (p.Arg450=) n.1109C>A c.*564G>T (n.*564G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.102830883del | CA2695201042 | CYP17A1,WBP1L | c.1346del (p.Arg449ProfsTer?) c.1043del (p.Arg348ProfsTer?) c.890del (p.Arg297ProfsTer?) c.1259del (p.Arg420ProfsTer?) c.1349del (p.Arg450ProfsTer?) n.1108del c.*565del (n.*565del) | |
10 | g.102830883C>A | CA377938174 | CYP17A1,WBP1L | c.1346G>T (p.Arg449Leu) c.1043G>T (p.Arg348Leu) c.890G>T (p.Arg297Leu) c.1259G>T (p.Arg420Leu) c.1349G>T (p.Arg450Leu) n.1108G>T c.*565C>A (n.*565C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.102830883C= | CA1932867054 | CYP17A1,WBP1L | c.1346G= (p.Arg449=) c.1043G= (p.Arg348=) c.890G= (p.Arg297=) c.1259G= (p.Arg420=) c.1349G= (p.Arg450=) n.1108G= c.*565C= (n.*565C=) | |
10 | g.102830883C>G | CA377938175 | CYP17A1,WBP1L | c.1346G>C (p.Arg449Pro) c.1043G>C (p.Arg348Pro) c.890G>C (p.Arg297Pro) c.1259G>C (p.Arg420Pro) c.1349G>C (p.Arg450Pro) n.1108G>C c.*565C>G (n.*565C>G) | |
10 | g.102830883C>T | CA5669338 | CYP17A1,WBP1L | c.1346G>A (p.Arg449His) c.1043G>A (p.Arg348His) c.890G>A (p.Arg297His) c.1259G>A (p.Arg420His) c.1349G>A (p.Arg450His) n.1108G>A c.*565C>T (n.*565C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102830884G>A | CA5669339 | CYP17A1,WBP1L | c.1345C>T (p.Arg449Cys) c.1042C>T (p.Arg348Cys) c.889C>T (p.Arg297Cys) c.1258C>T (p.Arg420Cys) c.1348C>T (p.Arg450Cys) n.1107C>T c.*566G>A (n.*566G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.102830884G>C | CA377938176 | CYP17A1,WBP1L | c.1345C>G (p.Arg449Gly) c.1042C>G (p.Arg348Gly) c.889C>G (p.Arg297Gly) c.1258C>G (p.Arg420Gly) c.1348C>G (p.Arg450Gly) n.1107C>G c.*566G>C (n.*566G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.102830884G= | CA1932867072 | CYP17A1,WBP1L | c.1345C= (p.Arg449=) c.1042C= (p.Arg348=) c.889C= (p.Arg297=) c.1258C= (p.Arg420=) c.1348C= (p.Arg450=) n.1107C= c.*566G= (n.*566G=) | |
10 | g.102830884G>T | CA377938177 | CYP17A1,WBP1L | c.1345C>A (p.Arg449Ser) c.1042C>A (p.Arg348Ser) c.889C>A (p.Arg297Ser) c.1258C>A (p.Arg420Ser) c.1348C>A (p.Arg450Ser) n.1107C>A c.*566G>T (n.*566G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.102830886del | CA2574654672 | CYP17A1,WBP1L | c.1345del (p.Arg449AlafsTer?) c.1042del (p.Arg348AlafsTer?) c.889del (p.Arg297AlafsTer?) c.1258del (p.Arg420AlafsTer?) c.1348del (p.Arg450AlafsTer?) n.1107del c.*568del (n.*568del) | |
10 | g.102830885G>A | CA471287280 | CYP17A1,WBP1L | c.1344C>T (p.Ala448=) c.1041C>T (p.Ala347=) c.888C>T (p.Ala296=) c.1257C>T (p.Ala419=) c.1347C>T (p.Ala449=) n.1106C>T c.*567G>A (n.*567G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.102830885G>C | CA471287282 | CYP17A1,WBP1L | c.1344C>G (p.Ala448=) c.1041C>G (p.Ala347=) c.888C>G (p.Ala296=) c.1257C>G (p.Ala419=) c.1347C>G (p.Ala449=) n.1106C>G c.*567G>C (n.*567G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.102830885G>T | CA471287281 | CYP17A1,WBP1L | c.1344C>A (p.Ala448=) c.1041C>A (p.Ala347=) c.888C>A (p.Ala296=) c.1257C>A (p.Ala419=) c.1347C>A (p.Ala449=) n.1106C>A c.*567G>T (n.*567G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.102830886G>A | CA377938178 | CYP17A1,WBP1L | c.1343C>T (p.Ala448Val) c.1040C>T (p.Ala347Val) c.887C>T (p.Ala296Val) c.1256C>T (p.Ala419Val) c.1346C>T (p.Ala449Val) n.1105C>T c.*568G>A (n.*568G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102830886G>C | CA377938179 | CYP17A1,WBP1L | c.1343C>G (p.Ala448Gly) c.1040C>G (p.Ala347Gly) c.887C>G (p.Ala296Gly) c.1256C>G (p.Ala419Gly) c.1346C>G (p.Ala449Gly) n.1105C>G c.*568G>C (n.*568G>C) | dbSNP |
10 | g.102830886G= | CA1932867077 | CYP17A1,WBP1L | c.1343C= (p.Ala448=) c.1040C= (p.Ala347=) c.887C= (p.Ala296=) c.1256C= (p.Ala419=) c.1346C= (p.Ala449=) n.1105C= c.*568G= (n.*568G=) | |
10 | g.102830886G>T | CA212290840 | CYP17A1,WBP1L | c.1343C>A (p.Ala448Asp) c.1040C>A (p.Ala347Asp) c.887C>A (p.Ala296Asp) c.1256C>A (p.Ala419Asp) c.1346C>A (p.Ala449Asp) n.1105C>A c.*568G>T (n.*568G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102830887C>A | CA377938180 | CYP17A1,WBP1L | c.1342G>T (p.Ala448Ser) c.1039G>T (p.Ala347Ser) c.886G>T (p.Ala296Ser) c.1255G>T (p.Ala419Ser) c.1345G>T (p.Ala449Ser) n.1104G>T c.*569C>A (n.*569C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.102830887C>G | CA377938181 | CYP17A1,WBP1L | c.1342G>C (p.Ala448Pro) c.1039G>C (p.Ala347Pro) c.886G>C (p.Ala296Pro) c.1255G>C (p.Ala419Pro) c.1345G>C (p.Ala449Pro) n.1104G>C c.*569C>G (n.*569C>G) | |
10 | g.102830887C>T | CA377938182 | CYP17A1,WBP1L | c.1342G>A (p.Ala448Thr) c.1039G>A (p.Ala347Thr) c.886G>A (p.Ala296Thr) c.1255G>A (p.Ala419Thr) c.1345G>A (p.Ala449Thr) n.1104G>A c.*569C>T (n.*569C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.102830888C>A | CA471287288 | CYP17A1,WBP1L | c.1341G>T (p.Leu447=) c.1038G>T (p.Leu346=) c.885G>T (p.Leu295=) c.1254G>T (p.Leu418=) c.1344G>T (p.Leu448=) n.1103G>T c.*570C>A (n.*570C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.102830888C= | CA1932867082 | CYP17A1,WBP1L | c.1341G= (p.Leu447=) c.1038G= (p.Leu346=) c.885G= (p.Leu295=) c.1254G= (p.Leu418=) c.1344G= (p.Leu448=) n.1103G= c.*570C= (n.*570C=) | |
10 | g.102830888C>G | CA471287290 | CYP17A1,WBP1L | c.1341G>C (p.Leu447=) c.1038G>C (p.Leu346=) c.885G>C (p.Leu295=) c.1254G>C (p.Leu418=) c.1344G>C (p.Leu448=) n.1103G>C c.*570C>G (n.*570C>G) | |
10 | g.102830888C>T | CA471287291 | CYP17A1,WBP1L | c.1341G>A (p.Leu447=) c.1038G>A (p.Leu346=) c.885G>A (p.Leu295=) c.1254G>A (p.Leu418=) c.1344G>A (p.Leu448=) n.1103G>A c.*570C>T (n.*570C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.102830889A>C | CA377938183 | CYP17A1,WBP1L | c.1340T>G (p.Leu447Arg) c.1037T>G (p.Leu346Arg) c.884T>G (p.Leu295Arg) c.1253T>G (p.Leu418Arg) c.1343T>G (p.Leu448Arg) n.1102T>G c.*571A>C (n.*571A>C) | |
10 | g.102830889A>G | CA377938184 | CYP17A1,WBP1L | c.1340T>C (p.Leu447Pro) c.1037T>C (p.Leu346Pro) c.884T>C (p.Leu295Pro) c.1253T>C (p.Leu418Pro) c.1343T>C (p.Leu448Pro) n.1102T>C c.*571A>G (n.*571A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.102830889A>T | CA377938185 | CYP17A1,WBP1L | c.1340T>A (p.Leu447Gln) c.1037T>A (p.Leu346Gln) c.884T>A (p.Leu295Gln) c.1253T>A (p.Leu418Gln) c.1343T>A (p.Leu448Gln) n.1102T>A c.*571A>T (n.*571A>T) | |
10 | g.102830890G>A | CA471287293 | CYP17A1,WBP1L | c.1339C>T (p.Leu447=) c.1036C>T (p.Leu346=) c.883C>T (p.Leu295=) c.1252C>T (p.Leu418=) c.1342C>T (p.Leu448=) n.1101C>T c.*572G>A (n.*572G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102830890G>C | CA377938186 | CYP17A1,WBP1L | c.1339C>G (p.Leu447Val) c.1036C>G (p.Leu346Val) c.883C>G (p.Leu295Val) c.1252C>G (p.Leu418Val) c.1342C>G (p.Leu448Val) n.1101C>G c.*572G>C (n.*572G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.102830890G= | CA1932867107 | CYP17A1,WBP1L | c.1339C= (p.Leu447=) c.1036C= (p.Leu346=) c.883C= (p.Leu295=) c.1252C= (p.Leu418=) c.1342C= (p.Leu448=) n.1101C= c.*572G= (n.*572G=) | |
10 | g.102830890G>T | CA377938187 | CYP17A1,WBP1L | c.1339C>A (p.Leu447Met) c.1036C>A (p.Leu346Met) c.883C>A (p.Leu295Met) c.1252C>A (p.Leu418Met) c.1342C>A (p.Leu448Met) n.1101C>A c.*572G>T (n.*572G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.102830891G>A | CA471287296 | CYP17A1,WBP1L | c.1338C>T (p.Ile446=) c.1035C>T (p.Ile345=) c.882C>T (p.Ile294=) c.1251C>T (p.Ile417=) c.1341C>T (p.Ile447=) n.1100C>T c.*573G>A (n.*573G>A) | |
10 | g.102830891G>C | CA377938188 | CYP17A1,WBP1L | c.1338C>G (p.Ile446Met) c.1035C>G (p.Ile345Met) c.882C>G (p.Ile294Met) c.1251C>G (p.Ile417Met) c.1341C>G (p.Ile447Met) n.1100C>G c.*573G>C (n.*573G>C) | |
10 | g.102830891G>T | CA471287298 | CYP17A1,WBP1L | c.1338C>A (p.Ile446=) c.1035C>A (p.Ile345=) c.882C>A (p.Ile294=) c.1251C>A (p.Ile417=) c.1341C>A (p.Ile447=) n.1100C>A c.*573G>T (n.*573G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.102830892A>C | CA377938189 | CYP17A1,WBP1L | c.1337T>G (p.Ile446Ser) c.1034T>G (p.Ile345Ser) c.881T>G (p.Ile294Ser) c.1250T>G (p.Ile417Ser) c.1340T>G (p.Ile447Ser) n.1099T>G c.*574A>C (n.*574A>C) | |
10 | g.102830892A>G | CA377938191 | CYP17A1,WBP1L | c.1337T>C (p.Ile446Thr) c.1034T>C (p.Ile345Thr) c.881T>C (p.Ile294Thr) c.1250T>C (p.Ile417Thr) c.1340T>C (p.Ile447Thr) n.1099T>C c.*574A>G (n.*574A>G) | |
10 | g.102830892A>T | CA377938190 | CYP17A1,WBP1L | c.1337T>A (p.Ile446Asn) c.1034T>A (p.Ile345Asn) c.881T>A (p.Ile294Asn) c.1250T>A (p.Ile417Asn) c.1340T>A (p.Ile447Asn) n.1099T>A c.*574A>T (n.*574A>T) | gnomAD v4 |
10 | g.102830893T>A | CA377938192 | CYP17A1,WBP1L | c.1336A>T (p.Ile446Phe) c.1033A>T (p.Ile345Phe) c.880A>T (p.Ile294Phe) c.1249A>T (p.Ile417Phe) c.1339A>T (p.Ile447Phe) n.1098A>T c.*575T>A (n.*575T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.102830893T>C | CA377938194 | CYP17A1,WBP1L | c.1336A>G (p.Ile446Val) c.1033A>G (p.Ile345Val) c.880A>G (p.Ile294Val) c.1249A>G (p.Ile417Val) c.1339A>G (p.Ile447Val) n.1098A>G c.*575T>C (n.*575T>C) | |
10 | g.102830893T>G | CA377938193 | CYP17A1,WBP1L | c.1336A>C (p.Ile446Leu) c.1033A>C (p.Ile345Leu) c.880A>C (p.Ile294Leu) c.1249A>C (p.Ile417Leu) c.1339A>C (p.Ile447Leu) n.1098A>C c.*575T>G (n.*575T>G) | gnomAD v4 |
10 | g.102830894C>A | CA377938195 | CYP17A1,WBP1L | c.1335G>T (p.Glu445Asp) c.1032G>T (p.Glu344Asp) c.879G>T (p.Glu293Asp) c.1248G>T (p.Glu416Asp) c.1338G>T (p.Glu446Asp) n.1097G>T c.*576C>A (n.*576C>A) | |
10 | g.102830894C>G | CA377938196 | CYP17A1,WBP1L | c.1335G>C (p.Glu445Asp) c.1032G>C (p.Glu344Asp) c.879G>C (p.Glu293Asp) c.1248G>C (p.Glu416Asp) c.1338G>C (p.Glu446Asp) n.1097G>C c.*576C>G (n.*576C>G) | |
10 | g.102830894C>T | CA471287300 | CYP17A1,WBP1L | c.1335G>A (p.Glu445=) c.1032G>A (p.Glu344=) c.879G>A (p.Glu293=) c.1248G>A (p.Glu416=) c.1338G>A (p.Glu446=) n.1097G>A c.*576C>T (n.*576C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.102830895T>A | CA377938197 | CYP17A1,WBP1L | c.1334A>T (p.Glu445Val) c.1031A>T (p.Glu344Val) c.878A>T (p.Glu293Val) c.1247A>T (p.Glu416Val) c.1337A>T (p.Glu446Val) n.1096A>T c.*577T>A (n.*577T>A) | |
10 | g.102830895T>C | CA377938198 | CYP17A1,WBP1L | c.1334A>G (p.Glu445Gly) c.1031A>G (p.Glu344Gly) c.878A>G (p.Glu293Gly) c.1247A>G (p.Glu416Gly) c.1337A>G (p.Glu446Gly) n.1096A>G c.*577T>C (n.*577T>C) | |
10 | g.102830895T>G | CA377938199 | CYP17A1,WBP1L | c.1334A>C (p.Glu445Ala) c.1031A>C (p.Glu344Ala) c.878A>C (p.Glu293Ala) c.1247A>C (p.Glu416Ala) c.1337A>C (p.Glu446Ala) n.1096A>C c.*577T>G (n.*577T>G) |