Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.35685529G>A | CA122407 | TPM2 | c.397C>T (p.Arg133Trp) n.232C>T n.480C>T n.15C>T n.283C>T n.505C>T n.508C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35685529G>C | CA373367661 | TPM2 | c.397C>G (p.Arg133Gly) n.232C>G n.480C>G n.15C>G n.283C>G n.505C>G n.508C>G | |
9 | g.35685529G= | CA1846096028 | TPM2 | c.397C= (p.Arg133=) n.232C= n.480C= n.15C= n.283C= n.505C= n.508C= | |
9 | g.35685529G>T | CA464610713 | TPM2 | c.397C>A (p.Arg133=) n.232C>A n.480C>A n.15C>A n.283C>A n.505C>A n.508C>A | |
9 | g.35685530G>A | CA464610715 | TPM2 | c.396C>T (p.Asn132=) n.231C>T n.479C>T n.14C>T n.282C>T n.504C>T n.507C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685530G>C | CA373367663 | TPM2 | c.396C>G (p.Asn132Lys) n.231C>G n.479C>G n.14C>G n.282C>G n.504C>G n.507C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685530G= | CA1846096034 | TPM2 | c.396C= (p.Asn132=) n.231C= n.479C= n.14C= n.282C= n.504C= n.507C= | |
9 | g.35685530G>T | CA373367665 | TPM2 | c.396C>A (p.Asn132Lys) n.231C>A n.479C>A n.14C>A n.282C>A n.504C>A n.507C>A | |
9 | g.35685530_35685532dup | CA2573144625 | TPM2 | c.394_396dup (p.Asn132_Arg133insAsn) n.229_231dup n.477_479dup n.12_14dup n.280_282dup n.502_504dup n.505_507dup | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685531T>A | CA373367668 | TPM2 | c.395A>T (p.Asn132Ile) n.230A>T n.478A>T n.13A>T n.281A>T n.503A>T n.506A>T | |
9 | g.35685531T>C | CA373367669 | TPM2 | c.395A>G (p.Asn132Ser) n.230A>G n.478A>G n.13A>G n.281A>G n.503A>G n.506A>G | |
9 | g.35685531T>G | CA373367671 | TPM2 | c.395A>C (p.Asn132Thr) n.230A>C n.478A>C n.13A>C n.281A>C n.503A>C n.506A>C | |
9 | g.35685532T>A | CA373367674 | TPM2 | c.394A>T (p.Asn132Tyr) n.229A>T n.477A>T n.12A>T n.280A>T n.502A>T n.505A>T | |
9 | g.35685532T>C | CA373367676 | TPM2 | c.394A>G (p.Asn132Asp) n.229A>G n.477A>G n.12A>G n.280A>G n.502A>G n.505A>G | gnomAD v4 |
9 | g.35685532T>G | CA373367678 | TPM2 | c.394A>C (p.Asn132His) n.229A>C n.477A>C n.12A>C n.280A>C n.502A>C n.505A>C | |
9 | g.35685533T>A | CA373367681 | TPM2 | c.393A>T (p.Glu131Asp) n.228A>T n.476A>T n.11A>T n.279A>T n.501A>T n.504A>T | |
9 | g.35685533T>C | CA464610722 | TPM2 | c.393A>G (p.Glu131=) n.228A>G n.476A>G n.11A>G n.279A>G n.501A>G n.504A>G | |
9 | g.35685533T>G | CA373367683 | TPM2 | c.393A>C (p.Glu131Asp) n.228A>C n.476A>C n.11A>C n.279A>C n.501A>C n.504A>C | |
9 | g.35685534T>A | CA373367687 | TPM2 | c.392A>T (p.Glu131Val) n.227A>T n.475A>T n.10A>T n.278A>T n.500A>T n.503A>T | |
9 | g.35685534T>C | CA373367688 | TPM2 | c.392A>G (p.Glu131Gly) n.227A>G n.475A>G n.10A>G n.278A>G n.500A>G n.503A>G | |
9 | g.35685534T>G | CA373367691 | TPM2 | c.392A>C (p.Glu131Ala) n.227A>C n.475A>C n.10A>C n.278A>C n.500A>C n.503A>C | |
9 | g.35685535C>A | CA373367694 | TPM2 | c.391G>T (p.Glu131Ter) n.226G>T n.474G>T n.9G>T n.277G>T n.499G>T n.502G>T | |
9 | g.35685535C= | CA1846096038 | TPM2 | c.391G= (p.Glu131=) n.226G= n.474G= n.9G= n.277G= n.499G= n.502G= | |
9 | g.35685535C>G | CA373367699 | TPM2 | c.391G>C (p.Glu131Gln) n.226G>C n.474G>C n.9G>C n.277G>C n.499G>C n.502G>C | |
9 | g.35685535C>T | CA373367697 | TPM2 | c.391G>A (p.Glu131Lys) n.226G>A n.474G>A n.9G>A n.277G>A n.499G>A n.502G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685536G>A | CA464610730 | TPM2 | c.390C>T (p.Ile130=) n.225C>T n.473C>T n.8C>T n.276C>T n.498C>T n.501C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685536G>C | CA373367703 | TPM2 | c.390C>G (p.Ile130Met) n.225C>G n.473C>G n.8C>G n.276C>G n.498C>G n.501C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685536G= | CA1846096045 | TPM2 | c.390C= (p.Ile130=) n.225C= n.473C= n.8C= n.276C= n.498C= n.501C= | |
9 | g.35685536G>T | CA464610735 | TPM2 | c.390C>A (p.Ile130=) n.225C>A n.473C>A n.8C>A n.276C>A n.498C>A n.501C>A | gnomAD v4 |
9 | g.35685538_35685540dup | CA916082331 | TPM2 | c.388_390dup (p.Ile130_Glu131insIle) n.223_225dup n.471_473dup n.6_8dup n.274_276dup n.496_498dup n.499_501dup | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685537A>C | CA373367704 | TPM2 | c.389T>G (p.Ile130Ser) n.224T>G n.472T>G n.7T>G n.275T>G n.497T>G n.500T>G | |
9 | g.35685537A>G | CA373367707 | TPM2 | c.389T>C (p.Ile130Thr) n.224T>C n.472T>C n.7T>C n.275T>C n.497T>C n.500T>C | |
9 | g.35685537A>T | CA373367711 | TPM2 | c.389T>A (p.Ile130Asn) n.224T>A n.472T>A n.7T>A n.275T>A n.497T>A n.500T>A | |
9 | g.35685538T>A | CA373367714 | TPM2 | c.388A>T (p.Ile130Phe) n.223A>T n.471A>T n.6A>T n.274A>T n.496A>T n.499A>T | |
9 | g.35685538T>C | CA373367715 | TPM2 | c.388A>G (p.Ile130Val) n.223A>G n.471A>G n.6A>G n.274A>G n.496A>G n.499A>G | dbSNP |
9 | g.35685538T>G | CA373367718 | TPM2 | c.388A>C (p.Ile130Leu) n.223A>C n.471A>C n.6A>C n.274A>C n.496A>C n.499A>C | |
9 | g.35685538T= | CA1846096054 | TPM2 | c.388A= (p.Ile130=) n.223A= n.471A= n.6A= n.274A= n.496A= n.499A= | |
9 | g.35685539G>A | CA464610743 | TPM2 | c.387C>T (p.Val129=) n.222C>T n.470C>T n.5C>T n.273C>T n.495C>T n.498C>T | |
9 | g.35685539G>C | CA464610744 | TPM2 | c.387C>G (p.Val129=) n.222C>G n.470C>G n.5C>G n.273C>G n.495C>G n.498C>G | |
9 | g.35685539G>T | CA464610742 | TPM2 | c.387C>A (p.Val129=) n.222C>A n.470C>A n.5C>A n.273C>A n.495C>A n.498C>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685540A>C | CA373367723 | TPM2 | c.386T>G (p.Val129Gly) n.221T>G n.469T>G n.4T>G n.272T>G n.494T>G n.497T>G | |
9 | g.35685540A>G | CA373367725 | TPM2 | c.386T>C (p.Val129Ala) n.221T>C n.469T>C n.4T>C n.272T>C n.494T>C n.497T>C | |
9 | g.35685540A>T | CA373367726 | TPM2 | c.386T>A (p.Val129Asp) n.221T>A n.469T>A n.4T>A n.272T>A n.494T>A n.497T>A | |
9 | g.35685541C>A | CA373367727 | TPM2 | c.385G>T (p.Val129Phe) n.220G>T n.468G>T n.3G>T n.271G>T n.493G>T n.496G>T | |
9 | g.35685541C>G | CA373367729 | TPM2 | c.385G>C (p.Val129Leu) n.220G>C n.468G>C n.3G>C n.271G>C n.493G>C n.496G>C | |
9 | g.35685541C>T | CA373367732 | TPM2 | c.385G>A (p.Val129Ile) n.220G>A n.468G>A n.3G>A n.271G>A n.493G>A n.496G>A | |
9 | g.35685542C>A | CA373367738 | TPM2 | c.384G>T (p.Lys128Asn) n.219G>T n.467G>T n.2G>T n.270G>T n.492G>T n.495G>T | |
9 | g.35685542C= | CA1846096065 | TPM2 | c.384G= (p.Lys128=) n.219G= n.467G= n.2G= n.270G= n.492G= n.495G= | |
9 | g.35685542C>G | CA373367735 | TPM2 | c.384G>C (p.Lys128Asn) n.219G>C n.467G>C n.2G>C n.270G>C n.492G>C n.495G>C | |
9 | g.35685542C>T | CA5047363 | TPM2 | c.384G>A (p.Lys128=) n.219G>A n.467G>A n.2G>A n.270G>A n.492G>A n.495G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |