Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.35095246_35095249delinsAAGGCA1845829143PIGOc.317_320delinsCCTT (p.Ser106=)
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n.740_743delinsCCTT
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n.740_742del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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n.330A>G
n.414A>G
n.1298A>G
n.674A>G
n.334A>G
n.736A>G
9g.35095253T>GCA373324547PIGOc.313A>C (p.Ser105Arg)
n.345A>C
n.330A>C
n.414A>C
n.1298A>C
n.674A>C
n.334A>C
n.736A>C
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9g.35095254T>CCA464604433PIGOc.312A>G (p.Leu104=)
n.344A>G
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n.413A>G
n.1297A>G
n.673A>G
n.333A>G
n.735A>G
dbSNP
9g.35095254T>GCA464604434PIGOc.312A>C (p.Leu104=)
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n.673A>C
n.333A>C
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n.333A=
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dbSNP
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dbSNP
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n.672T>G
n.332T>G
n.734T>G
dbSNP
9g.35095255A>GCA192716585PIGOc.311T>C (p.Leu104Pro)
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n.734T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.734T>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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n.326del
n.410del
n.1294del
n.670del
n.330del
n.732del
ClinVar dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.730A>G
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n.338C>G
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n.407C>G
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n.729C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
9g.35095260G>TCA464604443PIGOc.306C>A (p.Gly102=)
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n.407C>A
n.1291C>A
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9g.35095261C>ACA373324562PIGOc.305G>T (p.Gly102Val)
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9g.35095261C>GCA373324561PIGOc.305G>C (p.Gly102Ala)
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n.322G>C
n.406G>C
n.1290G>C
n.666G>C
n.326G>C
n.728G>C
9g.35095261C>TCA373324560PIGOc.305G>A (p.Gly102Asp)
n.337G>A
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n.326G>A
n.728G>A
9g.35095262C>ACA373324563PIGOc.304G>T (p.Gly102Cys)
n.336G>T
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n.1289G>T
n.665G>T
n.325G>T
n.727G>T

Number of alleles fetched