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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35094280T>A | CA464425795 | PIGO | c.591A>T (p.Pro197=) n.623A>T n.608A>T n.692A>T n.1576A>T n.612A>T n.1014A>T | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35094280T>C | CA464425797 | PIGO | c.591A>G (p.Pro197=) n.623A>G n.608A>G n.692A>G n.1576A>G n.612A>G n.1014A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094280T>G | CA464425798 | PIGO | c.591A>C (p.Pro197=) n.623A>C n.608A>C n.692A>C n.1576A>C n.612A>C n.1014A>C | |
| 9 | g.35094280T= | CA1845828012 | PIGO | c.591A= (p.Pro197=) n.623A= n.608A= n.692A= n.1576A= n.612A= n.1014A= | dbSNP |
| 9 | g.35094280_35094282delinsTGG | CA1845828014 | PIGO | c.589_591delinsCCA (p.Pro197=) n.621_623delinsCCA n.606_608delinsCCA n.690_692delinsCCA n.1574_1576delinsCCA n.610_612delinsCCA n.1012_1014delinsCCA | |
| 9 | g.35094281G>A | CA5040896 | PIGO | c.590C>T (p.Pro197Leu) n.622C>T n.607C>T n.691C>T n.1575C>T n.611C>T n.1013C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094281G>C | CA373323949 | PIGO | c.590C>G (p.Pro197Arg) n.622C>G n.607C>G n.691C>G n.1575C>G n.611C>G n.1013C>G | |
| 9 | g.35094281G= | CA1845828026 | PIGO | c.590C= (p.Pro197=) n.622C= n.607C= n.691C= n.1575C= n.611C= n.1013C= | dbSNP |
| 9 | g.35094281G>T | CA373323948 | PIGO | c.590C>A (p.Pro197Gln) n.622C>A n.607C>A n.691C>A n.1575C>A n.611C>A n.1013C>A | |
| 9 | g.35094283del | CA587569218 | PIGO | c.590del (p.Pro197HisfsTer8) n.622del n.607del n.691del n.1575del n.611del n.1013del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094282_35094283del | CA5040895 | PIGO | c.589_590del (p.Pro197IlefsTer26) c.589_590del (p.Pro197IlefsTer?) n.621_622del n.606_607del n.690_691del n.1574_1575del n.610_611del n.1012_1013del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094282G>A | CA373323950 | PIGO | c.589C>T (p.Pro197Ser) n.621C>T n.606C>T n.690C>T n.1574C>T n.610C>T n.1012C>T | |
| 9 | g.35094282G>C | CA373323951 | PIGO | c.589C>G (p.Pro197Ala) n.621C>G n.606C>G n.690C>G n.1574C>G n.610C>G n.1012C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094282G= | CA1845828029 | PIGO | c.589C= (p.Pro197=) n.621C= n.606C= n.690C= n.1574C= n.610C= n.1012C= | dbSNP |
| 9 | g.35094282G>T | CA373323952 | PIGO | c.589C>A (p.Pro197Thr) n.621C>A n.606C>A n.690C>A n.1574C>A n.610C>A n.1012C>A | |
| 9 | g.35094283G>A | CA5040897 | PIGO | c.588C>T (p.Phe196=) n.620C>T n.605C>T n.689C>T n.1573C>T n.609C>T n.1011C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094283G>C | CA373323953 | PIGO | c.588C>G (p.Phe196Leu) n.620C>G n.605C>G n.689C>G n.1573C>G n.609C>G n.1011C>G | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35094283G= | CA1845828030 | PIGO | c.588C= (p.Phe196=) n.620C= n.605C= n.689C= n.1573C= n.609C= n.1011C= | dbSNP |
| 9 | g.35094283G>T | CA373323954 | PIGO | c.588C>A (p.Phe196Leu) n.620C>A n.605C>A n.689C>A n.1573C>A n.609C>A n.1011C>A | |
| 9 | g.35094284A>C | CA373323955 | PIGO | c.587T>G (p.Phe196Cys) n.619T>G n.604T>G n.688T>G n.1572T>G n.608T>G n.1010T>G | |
| 9 | g.35094284A>G | CA373323956 | PIGO | c.587T>C (p.Phe196Ser) n.619T>C n.604T>C n.688T>C n.1572T>C n.608T>C n.1010T>C | |
| 9 | g.35094284A>T | CA373323957 | PIGO | c.587T>A (p.Phe196Tyr) n.619T>A n.604T>A n.688T>A n.1572T>A n.608T>A n.1010T>A | |
| 9 | g.35094285A>C | CA373323960 | PIGO | c.586T>G (p.Phe196Val) n.618T>G n.603T>G n.687T>G n.1571T>G n.607T>G n.1009T>G | |
| 9 | g.35094285A>G | CA373323959 | PIGO | c.586T>C (p.Phe196Leu) n.618T>C n.603T>C n.687T>C n.1571T>C n.607T>C n.1009T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.35094285A>T | CA373323958 | PIGO | c.586T>A (p.Phe196Ile) n.618T>A n.603T>A n.687T>A n.1571T>A n.607T>A n.1009T>A | ClinVar |
| 9 | g.35094286G>A | CA464425824 | PIGO | c.585C>T (p.Phe195=) n.617C>T n.602C>T n.686C>T n.1570C>T n.606C>T n.1008C>T | |
| 9 | g.35094286G>C | CA373323961 | PIGO | c.585C>G (p.Phe195Leu) n.617C>G n.602C>G n.686C>G n.1570C>G n.606C>G n.1008C>G | |
| 9 | g.35094286G>T | CA373323962 | PIGO | c.585C>A (p.Phe195Leu) n.617C>A n.602C>A n.686C>A n.1570C>A n.606C>A n.1008C>A | COSMIC |
| 9 | g.35094287A>C | CA373323963 | PIGO | c.584T>G (p.Phe195Cys) n.616T>G n.601T>G n.685T>G n.1569T>G n.605T>G n.1007T>G | |
| 9 | g.35094287A>G | CA373323964 | PIGO | c.584T>C (p.Phe195Ser) n.616T>C n.601T>C n.685T>C n.1569T>C n.605T>C n.1007T>C | |
| 9 | g.35094287A>T | CA373323965 | PIGO | c.584T>A (p.Phe195Tyr) n.616T>A n.601T>A n.685T>A n.1569T>A n.605T>A n.1007T>A | ClinVar |
| 9 | g.35094290_35094293del | CA2689844007 | PIGO | c.581_584del (p.Phe194SerfsTer10) n.613_616del n.598_601del n.682_685del n.1566_1569del n.602_605del n.1004_1007del | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35094288A= | CA1845828032 | PIGO | c.583T= (p.Phe195=) n.615T= n.600T= n.684T= n.1568T= n.604T= n.1006T= | dbSNP |
| 9 | g.35094288A>C | CA373323966 | PIGO | c.583T>G (p.Phe195Val) n.615T>G n.600T>G n.684T>G n.1568T>G n.604T>G n.1006T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094288A>G | CA373323967 | PIGO | c.583T>C (p.Phe195Leu) n.615T>C n.600T>C n.684T>C n.1568T>C n.604T>C n.1006T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35094288A>T | CA373323968 | PIGO | c.583T>A (p.Phe195Ile) n.615T>A n.600T>A n.684T>A n.1568T>A n.604T>A n.1006T>A | |
| 9 | g.35094289G>A | CA192715516 | PIGO | c.582C>T (p.Phe194=) n.614C>T n.599C>T n.683C>T n.1567C>T n.603C>T n.1005C>T | dbSNP |
| 9 | g.35094289G>C | CA373323969 | PIGO | c.582C>G (p.Phe194Leu) n.614C>G n.599C>G n.683C>G n.1567C>G n.603C>G n.1005C>G | |
| 9 | g.35094289G= | CA1845828044 | PIGO | c.582C= (p.Phe194=) n.614C= n.599C= n.683C= n.1567C= n.603C= n.1005C= | dbSNP |
| 9 | g.35094289G>T | CA373323970 | PIGO | c.582C>A (p.Phe194Leu) n.614C>A n.599C>A n.683C>A n.1567C>A n.603C>A n.1005C>A | COSMIC |
| 9 | g.35094290A= | CA1845828049 | PIGO | c.581T= (p.Phe194=) n.613T= n.598T= n.682T= n.1566T= n.602T= n.1004T= | dbSNP |
| 9 | g.35094290A>C | CA5040898 | PIGO | c.581T>G (p.Phe194Cys) n.613T>G n.598T>G n.682T>G n.1566T>G n.602T>G n.1004T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094290A>G | CA373323971 | PIGO | c.581T>C (p.Phe194Ser) n.613T>C n.598T>C n.682T>C n.1566T>C n.602T>C n.1004T>C | |
| 9 | g.35094290A>T | CA373323972 | PIGO | c.581T>A (p.Phe194Tyr) n.613T>A n.598T>A n.682T>A n.1566T>A n.602T>A n.1004T>A | |
| 9 | g.35094291A>C | CA373323973 | PIGO | c.580T>G (p.Phe194Val) n.612T>G n.597T>G n.681T>G n.1565T>G n.601T>G n.1003T>G | |
| 9 | g.35094291A>G | CA373323974 | PIGO | c.580T>C (p.Phe194Leu) n.612T>C n.597T>C n.681T>C n.1565T>C n.601T>C n.1003T>C | |
| 9 | g.35094291A>T | CA373323975 | PIGO | c.580T>A (p.Phe194Ile) n.612T>A n.597T>A n.681T>A n.1565T>A n.601T>A n.1003T>A | |
| 9 | g.35094292A= | CA1845828053 | PIGO | c.579T= (p.Ala193=) n.611T= n.596T= n.680T= n.1564T= n.600T= n.1002T= | dbSNP |
| 9 | g.35094292A>C | CA464425850 | PIGO | c.579T>G (p.Ala193=) n.611T>G n.596T>G n.680T>G n.1564T>G n.600T>G n.1002T>G | |
| 9 | g.35094292A>G | CA5040899 | PIGO | c.579T>C (p.Ala193=) n.611T>C n.596T>C n.680T>C n.1564T>C n.600T>C n.1002T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |