| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35094274G>A | CA464425757 | PIGO | c.597C>T (p.Phe199=) n.629C>T n.614C>T n.698C>T n.1582C>T n.618C>T n.1020C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094274G>C | CA373323934 | PIGO | c.597C>G (p.Phe199Leu) n.629C>G n.614C>G n.698C>G n.1582C>G n.618C>G n.1020C>G | |
| 9 | g.35094274G= | CA3168689744 | PIGO | c.597C= (p.Phe199=) n.629C= n.614C= n.698C= n.1582C= n.618C= n.1020C= | dbSNP |
| 9 | g.35094274G>T | CA373323935 | PIGO | c.597C>A (p.Phe199Leu) n.629C>A n.614C>A n.698C>A n.1582C>A n.618C>A n.1020C>A | |
| 9 | g.35094275A>C | CA373323936 | PIGO | c.596T>G (p.Phe199Cys) n.628T>G n.613T>G n.697T>G n.1581T>G n.617T>G n.1019T>G | |
| 9 | g.35094275A>G | CA373323937 | PIGO | c.596T>C (p.Phe199Ser) n.628T>C n.613T>C n.697T>C n.1581T>C n.617T>C n.1019T>C | |
| 9 | g.35094275A>T | CA373323938 | PIGO | c.596T>A (p.Phe199Tyr) n.628T>A n.613T>A n.697T>A n.1581T>A n.617T>A n.1019T>A | |
| 9 | g.35094276A>C | CA373323941 | PIGO | c.595T>G (p.Phe199Val) n.627T>G n.612T>G n.696T>G n.1580T>G n.616T>G n.1018T>G | |
| 9 | g.35094276A>G | CA373323940 | PIGO | c.595T>C (p.Phe199Leu) n.627T>C n.612T>C n.696T>C n.1580T>C n.616T>C n.1018T>C | |
| 9 | g.35094276A>T | CA373323939 | PIGO | c.595T>A (p.Phe199Ile) n.627T>A n.612T>A n.696T>A n.1580T>A n.616T>A n.1018T>A | |
| 9 | g.35094277G>A | CA464425778 | PIGO | c.594C>T (p.Ser198=) n.626C>T n.611C>T n.695C>T n.1579C>T n.615C>T n.1017C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.35094277G>C | CA464425779 | PIGO | c.594C>G (p.Ser198=) n.626C>G n.611C>G n.695C>G n.1579C>G n.615C>G n.1017C>G | |
| 9 | g.35094277G= | CA1845828005 | PIGO | c.594C= (p.Ser198=) n.626C= n.611C= n.695C= n.1579C= n.615C= n.1017C= | dbSNP |
| 9 | g.35094277G>T | CA192715501 | PIGO | c.594C>A (p.Ser198=) n.626C>A n.611C>A n.695C>A n.1579C>A n.615C>A n.1017C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.35094278G>A | CA373323942 | PIGO | c.593C>T (p.Ser198Phe) n.625C>T n.610C>T n.694C>T n.1578C>T n.614C>T n.1016C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094278G>C | CA373323943 | PIGO | c.593C>G (p.Ser198Cys) n.625C>G n.610C>G n.694C>G n.1578C>G n.614C>G n.1016C>G | |
| 9 | g.35094278G= | CA1845828008 | PIGO | c.593C= (p.Ser198=) n.625C= n.610C= n.694C= n.1578C= n.614C= n.1016C= | dbSNP |
| 9 | g.35094278G>T | CA373323944 | PIGO | c.593C>A (p.Ser198Tyr) n.625C>A n.610C>A n.694C>A n.1578C>A n.614C>A n.1016C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094279A>C | CA373323945 | PIGO | c.592T>G (p.Ser198Ala) n.624T>G n.609T>G n.693T>G n.1577T>G n.613T>G n.1015T>G | |
| 9 | g.35094279A>G | CA373323946 | PIGO | c.592T>C (p.Ser198Pro) n.624T>C n.609T>C n.693T>C n.1577T>C n.613T>C n.1015T>C | |
| 9 | g.35094279A>T | CA373323947 | PIGO | c.592T>A (p.Ser198Thr) n.624T>A n.609T>A n.693T>A n.1577T>A n.613T>A n.1015T>A | |
| 9 | g.35094280T>A | CA464425795 | PIGO | c.591A>T (p.Pro197=) n.623A>T n.608A>T n.692A>T n.1576A>T n.612A>T n.1014A>T | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35094280T>C | CA464425797 | PIGO | c.591A>G (p.Pro197=) n.623A>G n.608A>G n.692A>G n.1576A>G n.612A>G n.1014A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094280T>G | CA464425798 | PIGO | c.591A>C (p.Pro197=) n.623A>C n.608A>C n.692A>C n.1576A>C n.612A>C n.1014A>C | |
| 9 | g.35094280T= | CA1845828012 | PIGO | c.591A= (p.Pro197=) n.623A= n.608A= n.692A= n.1576A= n.612A= n.1014A= | dbSNP |
| 9 | g.35094280_35094282delinsTGG | CA1845828014 | PIGO | c.589_591delinsCCA (p.Pro197=) n.621_623delinsCCA n.606_608delinsCCA n.690_692delinsCCA n.1574_1576delinsCCA n.610_612delinsCCA n.1012_1014delinsCCA | |
| 9 | g.35094281G>A | CA5040896 | PIGO | c.590C>T (p.Pro197Leu) n.622C>T n.607C>T n.691C>T n.1575C>T n.611C>T n.1013C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094281G>C | CA373323949 | PIGO | c.590C>G (p.Pro197Arg) n.622C>G n.607C>G n.691C>G n.1575C>G n.611C>G n.1013C>G | |
| 9 | g.35094281G= | CA1845828026 | PIGO | c.590C= (p.Pro197=) n.622C= n.607C= n.691C= n.1575C= n.611C= n.1013C= | dbSNP |
| 9 | g.35094281G>T | CA373323948 | PIGO | c.590C>A (p.Pro197Gln) n.622C>A n.607C>A n.691C>A n.1575C>A n.611C>A n.1013C>A | |
| 9 | g.35094283del | CA587569218 | PIGO | c.590del (p.Pro197HisfsTer8) n.622del n.607del n.691del n.1575del n.611del n.1013del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094282_35094283del | CA5040895 | PIGO | c.589_590del (p.Pro197IlefsTer26) c.589_590del (p.Pro197IlefsTer?) n.621_622del n.606_607del n.690_691del n.1574_1575del n.610_611del n.1012_1013del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094282G>A | CA373323950 | PIGO | c.589C>T (p.Pro197Ser) n.621C>T n.606C>T n.690C>T n.1574C>T n.610C>T n.1012C>T | |
| 9 | g.35094282G>C | CA373323951 | PIGO | c.589C>G (p.Pro197Ala) n.621C>G n.606C>G n.690C>G n.1574C>G n.610C>G n.1012C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094282G= | CA1845828029 | PIGO | c.589C= (p.Pro197=) n.621C= n.606C= n.690C= n.1574C= n.610C= n.1012C= | dbSNP |
| 9 | g.35094282G>T | CA373323952 | PIGO | c.589C>A (p.Pro197Thr) n.621C>A n.606C>A n.690C>A n.1574C>A n.610C>A n.1012C>A | |
| 9 | g.35094283G>A | CA5040897 | PIGO | c.588C>T (p.Phe196=) n.620C>T n.605C>T n.689C>T n.1573C>T n.609C>T n.1011C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094283G>C | CA373323953 | PIGO | c.588C>G (p.Phe196Leu) n.620C>G n.605C>G n.689C>G n.1573C>G n.609C>G n.1011C>G | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35094283G= | CA1845828030 | PIGO | c.588C= (p.Phe196=) n.620C= n.605C= n.689C= n.1573C= n.609C= n.1011C= | dbSNP |
| 9 | g.35094283G>T | CA373323954 | PIGO | c.588C>A (p.Phe196Leu) n.620C>A n.605C>A n.689C>A n.1573C>A n.609C>A n.1011C>A | |
| 9 | g.35094284A>C | CA373323955 | PIGO | c.587T>G (p.Phe196Cys) n.619T>G n.604T>G n.688T>G n.1572T>G n.608T>G n.1010T>G | |
| 9 | g.35094284A>G | CA373323956 | PIGO | c.587T>C (p.Phe196Ser) n.619T>C n.604T>C n.688T>C n.1572T>C n.608T>C n.1010T>C | |
| 9 | g.35094284A>T | CA373323957 | PIGO | c.587T>A (p.Phe196Tyr) n.619T>A n.604T>A n.688T>A n.1572T>A n.608T>A n.1010T>A | |
| 9 | g.35094285A>C | CA373323960 | PIGO | c.586T>G (p.Phe196Val) n.618T>G n.603T>G n.687T>G n.1571T>G n.607T>G n.1009T>G | |
| 9 | g.35094285A>G | CA373323959 | PIGO | c.586T>C (p.Phe196Leu) n.618T>C n.603T>C n.687T>C n.1571T>C n.607T>C n.1009T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.35094285A>T | CA373323958 | PIGO | c.586T>A (p.Phe196Ile) n.618T>A n.603T>A n.687T>A n.1571T>A n.607T>A n.1009T>A | ClinVar |
| 9 | g.35094286G>A | CA464425824 | PIGO | c.585C>T (p.Phe195=) n.617C>T n.602C>T n.686C>T n.1570C>T n.606C>T n.1008C>T | |
| 9 | g.35094286G>C | CA373323961 | PIGO | c.585C>G (p.Phe195Leu) n.617C>G n.602C>G n.686C>G n.1570C>G n.606C>G n.1008C>G | |
| 9 | g.35094286G>T | CA373323962 | PIGO | c.585C>A (p.Phe195Leu) n.617C>A n.602C>A n.686C>A n.1570C>A n.606C>A n.1008C>A | COSMIC |
| 9 | g.35094287A>C | CA373323963 | PIGO | c.584T>G (p.Phe195Cys) n.616T>G n.601T>G n.685T>G n.1569T>G n.605T>G n.1007T>G |