Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.35094270C>ACA373323925PIGOc.601G>T (p.Val201Phe)
n.633G>T
n.618G>T
n.702G>T
n.1586G>T
n.622G>T
n.1024G>T
9g.35094270C=CA1845827998PIGOc.601G= (p.Val201=)
n.633G=
n.618G=
n.702G=
n.1586G=
n.622G=
n.1024G=
dbSNP
9g.35094270C>GCA373323926PIGOc.601G>C (p.Val201Leu)
n.633G>C
n.618G>C
n.702G>C
n.1586G>C
n.622G>C
n.1024G>C
9g.35094270C>TCA5040893PIGOc.601G>A (p.Val201Ile)
n.633G>A
n.618G>A
n.702G>A
n.1586G>A
n.622G>A
n.1024G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.35094271A=CA3171149866PIGOc.600T= (p.Asn200=)
n.632T=
n.617T=
n.701T=
n.1585T=
n.621T=
n.1023T=
dbSNP
9g.35094271A>CCA373323927PIGOc.600T>G (p.Asn200Lys)
n.632T>G
n.617T>G
n.701T>G
n.1585T>G
n.621T>G
n.1023T>G
9g.35094271A>GCA464425741PIGOc.600T>C (p.Asn200=)
n.632T>C
n.617T>C
n.701T>C
n.1585T>C
n.621T>C
n.1023T>C
dbSNP gnomAD v4
9g.35094271A>TCA373323928PIGOc.600T>A (p.Asn200Lys)
n.632T>A
n.617T>A
n.701T>A
n.1585T>A
n.621T>A
n.1023T>A
9g.35094272T>ACA373323929PIGOc.599A>T (p.Asn200Ile)
n.631A>T
n.616A>T
n.700A>T
n.1584A>T
n.620A>T
n.1022A>T
9g.35094272T>CCA5040894PIGOc.599A>G (p.Asn200Ser)
n.631A>G
n.616A>G
n.700A>G
n.1584A>G
n.620A>G
n.1022A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094272T>GCA373323930PIGOc.599A>C (p.Asn200Thr)
n.631A>C
n.616A>C
n.700A>C
n.1584A>C
n.620A>C
n.1022A>C
9g.35094272T=CA1845828002PIGOc.599A= (p.Asn200=)
n.631A=
n.616A=
n.700A=
n.1584A=
n.620A=
n.1022A=
dbSNP
9g.35094273T>ACA373323931PIGOc.598A>T (p.Asn200Tyr)
n.630A>T
n.615A>T
n.699A>T
n.1583A>T
n.619A>T
n.1021A>T
9g.35094273T>CCA373323933PIGOc.598A>G (p.Asn200Asp)
n.630A>G
n.615A>G
n.699A>G
n.1583A>G
n.619A>G
n.1021A>G
9g.35094273T>GCA373323932PIGOc.598A>C (p.Asn200His)
n.630A>C
n.615A>C
n.699A>C
n.1583A>C
n.619A>C
n.1021A>C
9g.35094274G>ACA464425757PIGOc.597C>T (p.Phe199=)
n.629C>T
n.614C>T
n.698C>T
n.1582C>T
n.618C>T
n.1020C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094274G>CCA373323934PIGOc.597C>G (p.Phe199Leu)
n.629C>G
n.614C>G
n.698C>G
n.1582C>G
n.618C>G
n.1020C>G
9g.35094274G=CA3168689744PIGOc.597C= (p.Phe199=)
n.629C=
n.614C=
n.698C=
n.1582C=
n.618C=
n.1020C=
dbSNP
9g.35094274G>TCA373323935PIGOc.597C>A (p.Phe199Leu)
n.629C>A
n.614C>A
n.698C>A
n.1582C>A
n.618C>A
n.1020C>A
9g.35094275A>CCA373323936PIGOc.596T>G (p.Phe199Cys)
n.628T>G
n.613T>G
n.697T>G
n.1581T>G
n.617T>G
n.1019T>G
9g.35094275A>GCA373323937PIGOc.596T>C (p.Phe199Ser)
n.628T>C
n.613T>C
n.697T>C
n.1581T>C
n.617T>C
n.1019T>C
9g.35094275A>TCA373323938PIGOc.596T>A (p.Phe199Tyr)
n.628T>A
n.613T>A
n.697T>A
n.1581T>A
n.617T>A
n.1019T>A
9g.35094276A>CCA373323941PIGOc.595T>G (p.Phe199Val)
n.627T>G
n.612T>G
n.696T>G
n.1580T>G
n.616T>G
n.1018T>G
9g.35094276A>GCA373323940PIGOc.595T>C (p.Phe199Leu)
n.627T>C
n.612T>C
n.696T>C
n.1580T>C
n.616T>C
n.1018T>C
9g.35094276A>TCA373323939PIGOc.595T>A (p.Phe199Ile)
n.627T>A
n.612T>A
n.696T>A
n.1580T>A
n.616T>A
n.1018T>A
9g.35094277G>ACA464425778PIGOc.594C>T (p.Ser198=)
n.626C>T
n.611C>T
n.695C>T
n.1579C>T
n.615C>T
n.1017C>T
dbSNP gnomAD v2
9g.35094277G>CCA464425779PIGOc.594C>G (p.Ser198=)
n.626C>G
n.611C>G
n.695C>G
n.1579C>G
n.615C>G
n.1017C>G
9g.35094277G=CA1845828005PIGOc.594C= (p.Ser198=)
n.626C=
n.611C=
n.695C=
n.1579C=
n.615C=
n.1017C=
dbSNP
9g.35094277G>TCA192715501PIGOc.594C>A (p.Ser198=)
n.626C>A
n.611C>A
n.695C>A
n.1579C>A
n.615C>A
n.1017C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.35094278G>ACA373323942PIGOc.593C>T (p.Ser198Phe)
n.625C>T
n.610C>T
n.694C>T
n.1578C>T
n.614C>T
n.1016C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094278G>CCA373323943PIGOc.593C>G (p.Ser198Cys)
n.625C>G
n.610C>G
n.694C>G
n.1578C>G
n.614C>G
n.1016C>G
9g.35094278G=CA1845828008PIGOc.593C= (p.Ser198=)
n.625C=
n.610C=
n.694C=
n.1578C=
n.614C=
n.1016C=
dbSNP
9g.35094278G>TCA373323944PIGOc.593C>A (p.Ser198Tyr)
n.625C>A
n.610C>A
n.694C>A
n.1578C>A
n.614C>A
n.1016C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094279A>CCA373323945PIGOc.592T>G (p.Ser198Ala)
n.624T>G
n.609T>G
n.693T>G
n.1577T>G
n.613T>G
n.1015T>G
9g.35094279A>GCA373323946PIGOc.592T>C (p.Ser198Pro)
n.624T>C
n.609T>C
n.693T>C
n.1577T>C
n.613T>C
n.1015T>C
9g.35094279A>TCA373323947PIGOc.592T>A (p.Ser198Thr)
n.624T>A
n.609T>A
n.693T>A
n.1577T>A
n.613T>A
n.1015T>A
9g.35094280T>ACA464425795PIGOc.591A>T (p.Pro197=)
n.623A>T
n.608A>T
n.692A>T
n.1576A>T
n.612A>T
n.1014A>T
ClinVar dbSNP
9g.35094280T>CCA464425797PIGOc.591A>G (p.Pro197=)
n.623A>G
n.608A>G
n.692A>G
n.1576A>G
n.612A>G
n.1014A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094280T>GCA464425798PIGOc.591A>C (p.Pro197=)
n.623A>C
n.608A>C
n.692A>C
n.1576A>C
n.612A>C
n.1014A>C
9g.35094280T=CA1845828012PIGOc.591A= (p.Pro197=)
n.623A=
n.608A=
n.692A=
n.1576A=
n.612A=
n.1014A=
dbSNP
9g.35094280_35094282delinsTGGCA1845828014PIGOc.589_591delinsCCA (p.Pro197=)
n.621_623delinsCCA
n.606_608delinsCCA
n.690_692delinsCCA
n.1574_1576delinsCCA
n.610_612delinsCCA
n.1012_1014delinsCCA
9g.35094281G>ACA5040896PIGOc.590C>T (p.Pro197Leu)
n.622C>T
n.607C>T
n.691C>T
n.1575C>T
n.611C>T
n.1013C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094281G>CCA373323949PIGOc.590C>G (p.Pro197Arg)
n.622C>G
n.607C>G
n.691C>G
n.1575C>G
n.611C>G
n.1013C>G
9g.35094281G=CA1845828026PIGOc.590C= (p.Pro197=)
n.622C=
n.607C=
n.691C=
n.1575C=
n.611C=
n.1013C=
dbSNP
9g.35094281G>TCA373323948PIGOc.590C>A (p.Pro197Gln)
n.622C>A
n.607C>A
n.691C>A
n.1575C>A
n.611C>A
n.1013C>A
9g.35094283delCA587569218PIGOc.590del (p.Pro197HisfsTer8)
n.622del
n.607del
n.691del
n.1575del
n.611del
n.1013del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094282_35094283delCA5040895PIGOc.589_590del (p.Pro197IlefsTer26)
c.589_590del (p.Pro197IlefsTer?)
n.621_622del
n.606_607del
n.690_691del
n.1574_1575del
n.610_611del
n.1012_1013del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.35094282G>ACA373323950PIGOc.589C>T (p.Pro197Ser)
n.621C>T
n.606C>T
n.690C>T
n.1574C>T
n.610C>T
n.1012C>T
9g.35094282G>CCA373323951PIGOc.589C>G (p.Pro197Ala)
n.621C>G
n.606C>G
n.690C>G
n.1574C>G
n.610C>G
n.1012C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.35094282G=CA1845828029PIGOc.589C= (p.Pro197=)
n.621C=
n.606C=
n.690C=
n.1574C=
n.610C=
n.1012C=
dbSNP

Number of alleles fetched