| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35094195G>A | CA652874469 | PIGO | c.655+21C>T (n.655+21C>T) n.687+21C>T n.693C>T n.1640+21C>T n.676+21C>T n.1078+21C>T | COSMIC |
| 9 | g.35094195G>C | CA2689843960 | PIGO | c.655+21C>G (n.655+21C>G) n.687+21C>G n.693C>G n.1640+21C>G n.676+21C>G n.1078+21C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35094195G= | CA3171149749 | PIGO | c.655+21C= (n.655+21C=) n.687+21C= n.693C= n.1640+21C= n.676+21C= n.1078+21C= | dbSNP |
| 9 | g.35094195G>T | CA2970678009 | PIGO | c.655+21C>A (n.655+21C>A) n.687+21C>A n.693C>A n.1640+21C>A n.676+21C>A n.1078+21C>A | |
| 9 | g.35094198C>A | CA2783523090 | PIGO | c.655+18G>T (n.655+18G>T) n.687+18G>T n.690G>T n.1640+18G>T n.676+18G>T n.1078+18G>T | |
| 9 | g.35094198C= | CA1845827895 | PIGO | c.655+18G= (n.655+18G=) n.687+18G= n.690G= n.1640+18G= n.676+18G= n.1078+18G= | dbSNP |
| 9 | g.35094198C>T | CA1845827894 | PIGO | c.655+18G>A (n.655+18G>A) n.687+18G>A n.690G>A n.1640+18G>A n.676+18G>A n.1078+18G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35094201T>G | CA587569210 | PIGO | c.655+15A>C (n.655+15A>C) n.687+15A>C n.687A>C n.1640+15A>C n.676+15A>C n.1078+15A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094201T= | CA1845827896 | PIGO | c.655+15A= (n.655+15A=) n.687+15A= n.687A= n.1640+15A= n.676+15A= n.1078+15A= | dbSNP |
| 9 | g.35094203G>T | CA2579330284 | PIGO | c.655+13C>A (n.655+13C>A) n.687+13C>A n.685C>A n.1640+13C>A n.676+13C>A n.1078+13C>A | |
| 9 | g.35094204C>A | CA2689843962 | PIGO | c.655+12G>T (n.655+12G>T) n.687+12G>T n.684G>T n.1640+12G>T n.676+12G>T n.1078+12G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.35094204C= | CA1845827898 | PIGO | c.655+12G= (n.655+12G=) n.687+12G= n.684G= n.1640+12G= n.676+12G= n.1078+12G= | dbSNP |
| 9 | g.35094204C>T | CA587569211 | PIGO | c.655+12G>A (n.655+12G>A) n.687+12G>A n.684G>A n.1640+12G>A n.676+12G>A n.1078+12G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094205C= | CA3171149752 | PIGO | c.655+11G= (n.655+11G=) n.687+11G= n.683G= n.1640+11G= n.676+11G= n.1078+11G= | dbSNP |
| 9 | g.35094205C>T | CA2689843963 | PIGO | c.655+11G>A (n.655+11G>A) n.687+11G>A n.683G>A n.1640+11G>A n.676+11G>A n.1078+11G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35094207C= | CA1845827899 | PIGO | c.655+9G= (n.655+9G=) n.687+9G= n.681G= n.1640+9G= n.676+9G= n.1078+9G= | dbSNP |
| 9 | g.35094207C>T | CA1845827901 | PIGO | c.655+9G>A (n.655+9G>A) n.687+9G>A n.681G>A n.1640+9G>A n.676+9G>A n.1078+9G>A | dbSNP |
| 9 | g.35094208A>G | CA2689843964 | PIGO | c.655+8T>C (n.655+8T>C) n.687+8T>C n.680T>C n.1640+8T>C n.676+8T>C n.1078+8T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.35094209T>A | CA3247214792 | PIGO | c.655+7A>T (n.655+7A>T) n.687+7A>T n.679A>T n.1640+7A>T n.676+7A>T n.1078+7A>T | |
| 9 | g.35094209T>C | CA192715348 | PIGO | c.655+7A>G (n.655+7A>G) n.687+7A>G n.679A>G n.1640+7A>G n.676+7A>G n.1078+7A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094209T>G | CA5040882 | PIGO | c.655+7A>C (n.655+7A>C) n.687+7A>C n.679A>C n.1640+7A>C n.676+7A>C n.1078+7A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094209T= | CA1845827905 | PIGO | c.655+7A= (n.655+7A=) n.687+7A= n.679A= n.1640+7A= n.676+7A= n.1078+7A= | dbSNP |
| 9 | g.35094210G>A | CA192715356 | PIGO | c.655+6C>T (n.655+6C>T) n.687+6C>T n.678C>T n.1640+6C>T n.676+6C>T n.1078+6C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094210G= | CA1845827910 | PIGO | c.655+6C= (n.655+6C=) n.687+6C= n.678C= n.1640+6C= n.676+6C= n.1078+6C= | dbSNP |
| 9 | g.35094211C>A | CA2689843974 | PIGO | c.655+5G>T (n.655+5G>T) n.687+5G>T n.677G>T n.1640+5G>T n.676+5G>T n.1078+5G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.35094212T>A | CA2580080453 | PIGO | c.655+4A>T (n.655+4A>T) n.687+4A>T n.676A>T n.760A>T n.1640+4A>T n.676+4A>T n.1078+4A>T | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35094212T= | CA3171149757 | PIGO | c.655+4A= (n.655+4A=) n.687+4A= n.676A= n.760A= n.1640+4A= n.676+4A= n.1078+4A= | dbSNP |
| 9 | g.35094213C= | CA1845827911 | PIGO | c.655+3G= (n.655+3G=) n.687+3G= n.675G= n.759G= n.1640+3G= n.676+3G= n.1078+3G= | dbSNP |
| 9 | g.35094213C>G | CA2579330285 | PIGO | c.655+3G>C (n.655+3G>C) n.687+3G>C n.675G>C n.759G>C n.1640+3G>C n.676+3G>C n.1078+3G>C | |
| 9 | g.35094213C>T | CA587569212 | PIGO | c.655+3G>A (n.655+3G>A) n.687+3G>A n.675G>A n.759G>A n.1640+3G>A n.676+3G>A n.1078+3G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094214A= | CA3171149763 | PIGO | c.655+2T= (n.655+2T=) n.687+2T= n.674T= n.758T= n.1640+2T= n.676+2T= n.1078+2T= | dbSNP |
| 9 | g.35094214A>C | CA373323805 | PIGO | c.655+2T>G (n.655+2T>G) n.687+2T>G n.674T>G n.758T>G n.1640+2T>G n.676+2T>G n.1078+2T>G | |
| 9 | g.35094214A>G | CA373323804 | PIGO | c.655+2T>C (n.655+2T>C) n.687+2T>C n.674T>C n.758T>C n.1640+2T>C n.676+2T>C n.1078+2T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35094214A>T | CA373323803 | PIGO | c.655+2T>A (n.655+2T>A) n.687+2T>A n.674T>A n.758T>A n.1640+2T>A n.676+2T>A n.1078+2T>A | |
| 9 | g.35094215C>A | CA373323806 | PIGO | c.655+1G>T (n.655+1G>T) n.687+1G>T n.673G>T n.757G>T n.1640+1G>T n.676+1G>T n.1078+1G>T | |
| 9 | g.35094215C= | CA1845827915 | PIGO | c.655+1G= (n.655+1G=) n.687+1G= n.673G= n.757G= n.1640+1G= n.676+1G= n.1078+1G= | dbSNP |
| 9 | g.35094215C>G | CA373323807 | PIGO | c.655+1G>C (n.655+1G>C) n.687+1G>C n.673G>C n.757G>C n.1640+1G>C n.676+1G>C n.1078+1G>C | |
| 9 | g.35094215C>T | CA373323808 | PIGO | c.655+1G>A (n.655+1G>A) n.687+1G>A n.673G>A n.757G>A n.1640+1G>A n.676+1G>A n.1078+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094216T>A | CA373323809 | PIGO | c.655A>T (p.Met219Leu) c.655A>T (p.Arg219Trp) n.687A>T n.672A>T n.756A>T n.1640A>T n.676A>T n.1078A>T | |
| 9 | g.35094216T>C | CA373323810 | PIGO | c.655A>G (p.Met219Val) c.655A>G (p.Arg219Gly) n.687A>G n.672A>G n.756A>G n.1640A>G n.676A>G n.1078A>G | |
| 9 | g.35094216T>G | CA373323811 | PIGO | c.655A>C (p.Met219Leu) c.655A>C (p.Arg219=) n.687A>C n.672A>C n.756A>C n.1640A>C n.676A>C n.1078A>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.35094216T= | CA1845827919 | PIGO | c.655A= (p.Met219=) c.655A= (p.Arg219=) n.687A= n.672A= n.756A= n.1640A= n.676A= n.1078A= | dbSNP |
| 9 | g.35094217G>A | CA464425447 | PIGO | c.654C>T (p.Thr218=) n.686C>T n.671C>T n.755C>T n.1639C>T n.675C>T n.1077C>T | |
| 9 | g.35094217G>C | CA464425450 | PIGO | c.654C>G (p.Thr218=) n.686C>G n.671C>G n.755C>G n.1639C>G n.675C>G n.1077C>G | |
| 9 | g.35094217G= | CA1845827923 | PIGO | c.654C= (p.Thr218=) n.686C= n.671C= n.755C= n.1639C= n.675C= n.1077C= | dbSNP |
| 9 | g.35094217G>T | CA5040883 | PIGO | c.654C>A (p.Thr218=) n.686C>A n.671C>A n.755C>A n.1639C>A n.675C>A n.1077C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094217_35094230delinsGGTGGGGTAGAGGT | CA1845827925 | PIGO | c.641_654delinsACCTCTACCCCACC (p.His214=) n.673_686delinsACCTCTACCCCACC n.658_671delinsACCTCTACCCCACC n.742_755delinsACCTCTACCCCACC n.1626_1639delinsACCTCTACCCCACC n.662_675delinsACCTCTACCCCACC n.1064_1077delinsACCTCTACCCCACC | |
| 9 | g.35094218G>A | CA373323812 | PIGO | c.653C>T (p.Thr218Ile) n.685C>T n.670C>T n.754C>T n.1638C>T n.674C>T n.1076C>T | |
| 9 | g.35094218G>C | CA373323813 | PIGO | c.653C>G (p.Thr218Ser) n.685C>G n.670C>G n.754C>G n.1638C>G n.674C>G n.1076C>G | dbSNP |
| 9 | g.35094218G= | CA1845827931 | PIGO | c.653C= (p.Thr218=) n.685C= n.670C= n.754C= n.1638C= n.674C= n.1076C= | dbSNP |