Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.35094190A=CA1845827885PIGOc.655+26T= (n.655+26T=)
n.687+26T=
n.698T=
n.1640+26T=
n.676+26T=
n.1078+26T=
dbSNP
9g.35094190A>CCA2689843955PIGOc.655+26T>G (n.655+26T>G)
n.687+26T>G
n.698T>G
n.1640+26T>G
n.676+26T>G
n.1078+26T>G
dbSNP gnomAD v4
9g.35094190A>TCA5040880PIGOc.655+26T>A (n.655+26T>A)
n.687+26T>A
n.698T>A
n.1640+26T>A
n.676+26T>A
n.1078+26T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.35094191C>ACA2689843957PIGOc.655+25G>T (n.655+25G>T)
n.687+25G>T
n.697G>T
n.1640+25G>T
n.676+25G>T
n.1078+25G>T
dbSNP gnomAD v4
9g.35094191C=CA1845827889PIGOc.655+25G= (n.655+25G=)
n.687+25G=
n.697G=
n.1640+25G=
n.676+25G=
n.1078+25G=
dbSNP
9g.35094191C>GCA863534750PIGOc.655+25G>C (n.655+25G>C)
n.687+25G>C
n.697G>C
n.1640+25G>C
n.676+25G>C
n.1078+25G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094192T>CCA5040881PIGOc.655+24A>G (n.655+24A>G)
n.687+24A>G
n.696A>G
n.1640+24A>G
n.676+24A>G
n.1078+24A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.35094192T=CA1845827892PIGOc.655+24A= (n.655+24A=)
n.687+24A=
n.696A=
n.1640+24A=
n.676+24A=
n.1078+24A=
dbSNP
9g.35094194A=CA3171149735PIGOc.655+22T= (n.655+22T=)
n.687+22T=
n.694T=
n.1640+22T=
n.676+22T=
n.1078+22T=
dbSNP
9g.35094194A>GCA2689843959PIGOc.655+22T>C (n.655+22T>C)
n.687+22T>C
n.694T>C
n.1640+22T>C
n.676+22T>C
n.1078+22T>C
dbSNP gnomAD v4
9g.35094195G>ACA652874469PIGOc.655+21C>T (n.655+21C>T)
n.687+21C>T
n.693C>T
n.1640+21C>T
n.676+21C>T
n.1078+21C>T
COSMIC
9g.35094195G>CCA2689843960PIGOc.655+21C>G (n.655+21C>G)
n.687+21C>G
n.693C>G
n.1640+21C>G
n.676+21C>G
n.1078+21C>G
dbSNP gnomAD v4
9g.35094195G=CA3171149749PIGOc.655+21C= (n.655+21C=)
n.687+21C=
n.693C=
n.1640+21C=
n.676+21C=
n.1078+21C=
dbSNP
9g.35094195G>TCA2970678009PIGOc.655+21C>A (n.655+21C>A)
n.687+21C>A
n.693C>A
n.1640+21C>A
n.676+21C>A
n.1078+21C>A
9g.35094198C>ACA2783523090PIGOc.655+18G>T (n.655+18G>T)
n.687+18G>T
n.690G>T
n.1640+18G>T
n.676+18G>T
n.1078+18G>T
9g.35094198C=CA1845827895PIGOc.655+18G= (n.655+18G=)
n.687+18G=
n.690G=
n.1640+18G=
n.676+18G=
n.1078+18G=
dbSNP
9g.35094198C>TCA1845827894PIGOc.655+18G>A (n.655+18G>A)
n.687+18G>A
n.690G>A
n.1640+18G>A
n.676+18G>A
n.1078+18G>A
dbSNP gnomAD v4
9g.35094201T>GCA587569210PIGOc.655+15A>C (n.655+15A>C)
n.687+15A>C
n.687A>C
n.1640+15A>C
n.676+15A>C
n.1078+15A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.35094201T=CA1845827896PIGOc.655+15A= (n.655+15A=)
n.687+15A=
n.687A=
n.1640+15A=
n.676+15A=
n.1078+15A=
dbSNP
9g.35094203G>TCA2579330284PIGOc.655+13C>A (n.655+13C>A)
n.687+13C>A
n.685C>A
n.1640+13C>A
n.676+13C>A
n.1078+13C>A
9g.35094204C>ACA2689843962PIGOc.655+12G>T (n.655+12G>T)
n.687+12G>T
n.684G>T
n.1640+12G>T
n.676+12G>T
n.1078+12G>T
gnomAD v4
9g.35094204C=CA1845827898PIGOc.655+12G= (n.655+12G=)
n.687+12G=
n.684G=
n.1640+12G=
n.676+12G=
n.1078+12G=
dbSNP
9g.35094204C>TCA587569211PIGOc.655+12G>A (n.655+12G>A)
n.687+12G>A
n.684G>A
n.1640+12G>A
n.676+12G>A
n.1078+12G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094205C=CA3171149752PIGOc.655+11G= (n.655+11G=)
n.687+11G=
n.683G=
n.1640+11G=
n.676+11G=
n.1078+11G=
dbSNP
9g.35094205C>TCA2689843963PIGOc.655+11G>A (n.655+11G>A)
n.687+11G>A
n.683G>A
n.1640+11G>A
n.676+11G>A
n.1078+11G>A
dbSNP gnomAD v4
9g.35094207C=CA1845827899PIGOc.655+9G= (n.655+9G=)
n.687+9G=
n.681G=
n.1640+9G=
n.676+9G=
n.1078+9G=
dbSNP
9g.35094207C>TCA1845827901PIGOc.655+9G>A (n.655+9G>A)
n.687+9G>A
n.681G>A
n.1640+9G>A
n.676+9G>A
n.1078+9G>A
dbSNP
9g.35094208A>GCA2689843964PIGOc.655+8T>C (n.655+8T>C)
n.687+8T>C
n.680T>C
n.1640+8T>C
n.676+8T>C
n.1078+8T>C
gnomAD v4
9g.35094209T>ACA3247214792PIGOc.655+7A>T (n.655+7A>T)
n.687+7A>T
n.679A>T
n.1640+7A>T
n.676+7A>T
n.1078+7A>T
9g.35094209T>CCA192715348PIGOc.655+7A>G (n.655+7A>G)
n.687+7A>G
n.679A>G
n.1640+7A>G
n.676+7A>G
n.1078+7A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094209T>GCA5040882PIGOc.655+7A>C (n.655+7A>C)
n.687+7A>C
n.679A>C
n.1640+7A>C
n.676+7A>C
n.1078+7A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094209T=CA1845827905PIGOc.655+7A= (n.655+7A=)
n.687+7A=
n.679A=
n.1640+7A=
n.676+7A=
n.1078+7A=
dbSNP
9g.35094210G>ACA192715356PIGOc.655+6C>T (n.655+6C>T)
n.687+6C>T
n.678C>T
n.1640+6C>T
n.676+6C>T
n.1078+6C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094210G=CA1845827910PIGOc.655+6C= (n.655+6C=)
n.687+6C=
n.678C=
n.1640+6C=
n.676+6C=
n.1078+6C=
dbSNP
9g.35094211C>ACA2689843974PIGOc.655+5G>T (n.655+5G>T)
n.687+5G>T
n.677G>T
n.1640+5G>T
n.676+5G>T
n.1078+5G>T
gnomAD v4
9g.35094212T>ACA2580080453PIGOc.655+4A>T (n.655+4A>T)
n.687+4A>T
n.676A>T
n.760A>T
n.1640+4A>T
n.676+4A>T
n.1078+4A>T
ClinVar dbSNP
9g.35094212T=CA3171149757PIGOc.655+4A= (n.655+4A=)
n.687+4A=
n.676A=
n.760A=
n.1640+4A=
n.676+4A=
n.1078+4A=
dbSNP
9g.35094213C=CA1845827911PIGOc.655+3G= (n.655+3G=)
n.687+3G=
n.675G=
n.759G=
n.1640+3G=
n.676+3G=
n.1078+3G=
dbSNP
9g.35094213C>GCA2579330285PIGOc.655+3G>C (n.655+3G>C)
n.687+3G>C
n.675G>C
n.759G>C
n.1640+3G>C
n.676+3G>C
n.1078+3G>C
9g.35094213C>TCA587569212PIGOc.655+3G>A (n.655+3G>A)
n.687+3G>A
n.675G>A
n.759G>A
n.1640+3G>A
n.676+3G>A
n.1078+3G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094214A=CA3171149763PIGOc.655+2T= (n.655+2T=)
n.687+2T=
n.674T=
n.758T=
n.1640+2T=
n.676+2T=
n.1078+2T=
dbSNP
9g.35094214A>CCA373323805PIGOc.655+2T>G (n.655+2T>G)
n.687+2T>G
n.674T>G
n.758T>G
n.1640+2T>G
n.676+2T>G
n.1078+2T>G
9g.35094214A>GCA373323804PIGOc.655+2T>C (n.655+2T>C)
n.687+2T>C
n.674T>C
n.758T>C
n.1640+2T>C
n.676+2T>C
n.1078+2T>C
dbSNP gnomAD v4
9g.35094214A>TCA373323803PIGOc.655+2T>A (n.655+2T>A)
n.687+2T>A
n.674T>A
n.758T>A
n.1640+2T>A
n.676+2T>A
n.1078+2T>A
9g.35094215C>ACA373323806PIGOc.655+1G>T (n.655+1G>T)
n.687+1G>T
n.673G>T
n.757G>T
n.1640+1G>T
n.676+1G>T
n.1078+1G>T
9g.35094215C=CA1845827915PIGOc.655+1G= (n.655+1G=)
n.687+1G=
n.673G=
n.757G=
n.1640+1G=
n.676+1G=
n.1078+1G=
dbSNP
9g.35094215C>GCA373323807PIGOc.655+1G>C (n.655+1G>C)
n.687+1G>C
n.673G>C
n.757G>C
n.1640+1G>C
n.676+1G>C
n.1078+1G>C
9g.35094215C>TCA373323808PIGOc.655+1G>A (n.655+1G>A)
n.687+1G>A
n.673G>A
n.757G>A
n.1640+1G>A
n.676+1G>A
n.1078+1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35094216T>ACA373323809PIGOc.655A>T (p.Met219Leu)
c.655A>T (p.Arg219Trp)
n.687A>T
n.672A>T
n.756A>T
n.1640A>T
n.676A>T
n.1078A>T
9g.35094216T>CCA373323810PIGOc.655A>G (p.Met219Val)
c.655A>G (p.Arg219Gly)
n.687A>G
n.672A>G
n.756A>G
n.1640A>G
n.676A>G
n.1078A>G

Number of alleles fetched