SERVICES INTERRUPTION:2026-08-07T10:00:00-0500 — 2026-08-14T18:00:00-0500
Allele Registry, ERepo, and Actionability UI services may experience intermittent service interruptions during this period.
Allele Registry, ERepo, and Actionability UI services may experience intermittent service interruptions during this period.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35076804_35076983del | CA3264615417 | FANCG | c.765_844del n.1982_2061del n.2017_2096del n.869_948del c.*241_*320del n.828_907del n.982_1061del c.*123-113_*189del n.1167_1246del n.2114_2293del n.852_960del n.1241_1320del | |
| 9 | g.35076872_35076971del | CA2783522695 | FANCG | c.777+2_778del n.1994+2_1995del n.2029+2_2030del n.881+2_882del c.*253+2_*254del n.840+2_841del n.994+2_995del c.*123-99_*123del n.1179+2_1180del n.2128_2227del n.864+2_894del n.1253+2_1254del | |
| 9 | g.35076891_35077031del | CA3264615421 | FANCG | c.723_778-15del n.1940_1995-15del n.1975_2030-15del n.827_882-15del c.*199_*254-15del n.786_841-15del n.940_995-15del c.*123-155_*123-15del (n.*123-155_*123-15del) n.1125_1180-15del n.2072_2212del n.810_879del n.1199_1254-15del | |
| 9 | g.35076970C>A | CA373313354 | FANCG | c.777+1G>T (n.777+1G>T) n.1994+1G>T n.2029+1G>T n.881+1G>T c.*253+1G>T (n.*253+1G>T) n.840+1G>T n.994+1G>T c.*123-100G>T (n.*123-100G>T) n.1179+1G>T n.2127G>T n.864+1G>T n.1253+1G>T | |
| 9 | g.35076970C= | CA1845841413 | FANCG | c.777+1G= (n.777+1G=) n.1994+1G= n.2029+1G= n.881+1G= c.*253+1G= (n.*253+1G=) n.840+1G= n.994+1G= c.*123-100G= (n.*123-100G=) n.1179+1G= n.2127G= n.864+1G= n.1253+1G= | dbSNP |
| 9 | g.35076970C>G | CA373313355 | FANCG | c.777+1G>C (n.777+1G>C) n.1994+1G>C n.2029+1G>C n.881+1G>C c.*253+1G>C (n.*253+1G>C) n.840+1G>C n.994+1G>C c.*123-100G>C (n.*123-100G>C) n.1179+1G>C n.2127G>C n.864+1G>C n.1253+1G>C | |
| 9 | g.35076970C>T | CA16612725 | FANCG | c.777+1G>A (n.777+1G>A) n.1994+1G>A n.2029+1G>A n.881+1G>A c.*253+1G>A (n.*253+1G>A) n.840+1G>A n.994+1G>A c.*123-100G>A (n.*123-100G>A) n.1179+1G>A n.2127G>A n.864+1G>A n.1253+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35076971del | CA2719528104 | FANCG | c.777+1del n.1994+1del n.2029+1del n.881+1del c.*253+1del n.840+1del n.994+1del c.*123-100del (n.*123-100del) n.1179+1del n.2127del n.864+1del n.1253+1del | dbSNP |
| 9 | g.35076971C>A | CA373313357 | FANCG | c.777G>T (p.Met259Ile) n.1994G>T n.2029G>T n.881G>T c.*253G>T (n.*253G>T) n.840G>T n.994G>T c.*123-101G>T (n.*123-101G>T) n.1179G>T n.2126G>T n.864G>T n.1253G>T | dbSNP |
| 9 | g.35076971C= | CA3168683348 | FANCG | c.777G= (p.Met259=) n.1994G= n.2029G= n.881G= c.*253G= (n.*253G=) n.840G= n.994G= c.*123-101G= (n.*123-101G=) n.1179G= n.2126G= n.864G= n.1253G= | dbSNP |
| 9 | g.35076971C>G | CA373313359 | FANCG | c.777G>C (p.Met259Ile) n.1994G>C n.2029G>C n.881G>C c.*253G>C (n.*253G>C) n.840G>C n.994G>C c.*123-101G>C (n.*123-101G>C) n.1179G>C n.2126G>C n.864G>C n.1253G>C | |
| 9 | g.35076971C>T | CA373313361 | FANCG | c.777G>A (p.Met259Ile) n.1994G>A n.2029G>A n.881G>A c.*253G>A (n.*253G>A) n.840G>A n.994G>A c.*123-101G>A (n.*123-101G>A) n.1179G>A n.2126G>A n.864G>A n.1253G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.35076972A>C | CA373313363 | FANCG | c.776T>G (p.Met259Arg) n.1993T>G n.2028T>G n.880T>G c.*252T>G (n.*252T>G) n.839T>G n.993T>G c.*123-102T>G (n.*123-102T>G) n.1178T>G n.2125T>G n.863T>G n.1252T>G | |
| 9 | g.35076972A>G | CA373313364 | FANCG | c.776T>C (p.Met259Thr) n.1993T>C n.2028T>C n.880T>C c.*252T>C (n.*252T>C) n.839T>C n.993T>C c.*123-102T>C (n.*123-102T>C) n.1178T>C n.2125T>C n.863T>C n.1252T>C | |
| 9 | g.35076972A>T | CA373313366 | FANCG | c.776T>A (p.Met259Lys) n.1993T>A n.2028T>A n.880T>A c.*252T>A (n.*252T>A) n.839T>A n.993T>A c.*123-102T>A (n.*123-102T>A) n.1178T>A n.2125T>A n.863T>A n.1252T>A | |
| 9 | g.35076973T>A | CA373313371 | FANCG | c.775A>T (p.Met259Leu) n.1992A>T n.2027A>T n.879A>T c.*251A>T (n.*251A>T) n.838A>T n.992A>T c.*123-103A>T (n.*123-103A>T) n.1177A>T n.2124A>T n.862A>T n.1251A>T | |
| 9 | g.35076973T>C | CA373313368 | FANCG | c.775A>G (p.Met259Val) n.1992A>G n.2027A>G n.879A>G c.*251A>G (n.*251A>G) n.838A>G n.992A>G c.*123-103A>G (n.*123-103A>G) n.1177A>G n.2124A>G n.862A>G n.1251A>G | |
| 9 | g.35076973T>G | CA373313369 | FANCG | c.775A>C (p.Met259Leu) n.1992A>C n.2027A>C n.879A>C c.*251A>C (n.*251A>C) n.838A>C n.992A>C c.*123-103A>C (n.*123-103A>C) n.1177A>C n.2124A>C n.862A>C n.1251A>C | |
| 9 | g.35076974C>A | CA373313373 | FANCG | c.774G>T (p.Lys258Asn) n.1991G>T n.2026G>T n.878G>T c.*250G>T (n.*250G>T) n.837G>T n.991G>T c.*123-104G>T (n.*123-104G>T) n.1176G>T n.2123G>T n.861G>T n.1250G>T | |
| 9 | g.35076974C= | CA1845841414 | FANCG | c.774G= (p.Lys258=) n.1991G= n.2026G= n.878G= c.*250G= (n.*250G=) n.837G= n.991G= c.*123-104G= (n.*123-104G=) n.1176G= n.2123G= n.861G= n.1250G= | dbSNP |
| 9 | g.35076974C>G | CA373313375 | FANCG | c.774G>C (p.Lys258Asn) n.1991G>C n.2026G>C n.878G>C c.*250G>C (n.*250G>C) n.837G>C n.991G>C c.*123-104G>C (n.*123-104G>C) n.1176G>C n.2123G>C n.861G>C n.1250G>C | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35076974C>T | CA464602788 | FANCG | c.774G>A (p.Lys258=) n.1991G>A n.2026G>A n.878G>A c.*250G>A (n.*250G>A) n.837G>A n.991G>A c.*123-104G>A (n.*123-104G>A) n.1176G>A n.2123G>A n.861G>A n.1250G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35076975T>A | CA373313377 | FANCG | c.773A>T (p.Lys258Met) n.1990A>T n.2025A>T n.877A>T c.*249A>T (n.*249A>T) n.836A>T n.990A>T c.*123-105A>T (n.*123-105A>T) n.1175A>T n.2122A>T n.860A>T n.1249A>T | |
| 9 | g.35076975T>C | CA373313379 | FANCG | c.773A>G (p.Lys258Arg) n.1990A>G n.2025A>G n.877A>G c.*249A>G (n.*249A>G) n.836A>G n.990A>G c.*123-105A>G (n.*123-105A>G) n.1175A>G n.2122A>G n.860A>G n.1249A>G | |
| 9 | g.35076975T>G | CA373313380 | FANCG | c.773A>C (p.Lys258Thr) n.1990A>C n.2025A>C n.877A>C c.*249A>C (n.*249A>C) n.836A>C n.990A>C c.*123-105A>C (n.*123-105A>C) n.1175A>C n.2122A>C n.860A>C n.1249A>C | |
| 9 | g.35076976T>A | CA373313381 | FANCG | c.772A>T (p.Lys258Ter) n.1989A>T n.2024A>T n.876A>T c.*248A>T (n.*248A>T) n.835A>T n.989A>T c.*123-106A>T (n.*123-106A>T) n.1174A>T n.2121A>T n.859A>T n.1248A>T | |
| 9 | g.35076976T>C | CA373313383 | FANCG | c.772A>G (p.Lys258Glu) n.1989A>G n.2024A>G n.876A>G c.*248A>G (n.*248A>G) n.835A>G n.989A>G c.*123-106A>G (n.*123-106A>G) n.1174A>G n.2121A>G n.859A>G n.1248A>G | |
| 9 | g.35076976T>G | CA373313384 | FANCG | c.772A>C (p.Lys258Gln) n.1989A>C n.2024A>C n.876A>C c.*248A>C (n.*248A>C) n.835A>C n.989A>C c.*123-106A>C (n.*123-106A>C) n.1174A>C n.2121A>C n.859A>C n.1248A>C | |
| 9 | g.35076977A= | CA3171075050 | FANCG | c.771T= (p.Arg257=) n.1988T= n.2023T= n.875T= c.*247T= (n.*247T=) n.834T= n.988T= c.*123-107T= (n.*123-107T=) n.1173T= n.2120T= n.858T= n.1247T= | dbSNP |
| 9 | g.35076977A>C | CA464602791 | FANCG | c.771T>G (p.Arg257=) n.1988T>G n.2023T>G n.875T>G c.*247T>G (n.*247T>G) n.834T>G n.988T>G c.*123-107T>G (n.*123-107T>G) n.1173T>G n.2120T>G n.858T>G n.1247T>G | |
| 9 | g.35076977A>G | CA464602792 | FANCG | c.771T>C (p.Arg257=) n.1988T>C n.2023T>C n.875T>C c.*247T>C (n.*247T>C) n.834T>C n.988T>C c.*123-107T>C (n.*123-107T>C) n.1173T>C n.2120T>C n.858T>C n.1247T>C | |
| 9 | g.35076977A>T | CA464602793 | FANCG | c.771T>A (p.Arg257=) n.1988T>A n.2023T>A n.875T>A c.*247T>A (n.*247T>A) n.834T>A n.988T>A c.*123-107T>A (n.*123-107T>A) n.1173T>A n.2120T>A n.858T>A n.1247T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35076978C>A | CA373313385 | FANCG | c.770G>T (p.Arg257Leu) n.1987G>T n.2022G>T n.874G>T c.*246G>T (n.*246G>T) n.833G>T n.987G>T c.*123-108G>T (n.*123-108G>T) n.1172G>T n.2119G>T n.857G>T n.1246G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35076978C= | CA1845841422 | FANCG | c.770G= (p.Arg257=) n.1987G= n.2022G= n.874G= c.*246G= (n.*246G=) n.833G= n.987G= c.*123-108G= (n.*123-108G=) n.1172G= n.2119G= n.857G= n.1246G= | dbSNP |
| 9 | g.35076978C>G | CA373313386 | FANCG | c.770G>C (p.Arg257Pro) n.1987G>C n.2022G>C n.874G>C c.*246G>C (n.*246G>C) n.833G>C n.987G>C c.*123-108G>C (n.*123-108G>C) n.1172G>C n.2119G>C n.857G>C n.1246G>C | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35076978C>T | CA5039965 | FANCG | c.770G>A (p.Arg257His) n.1987G>A n.2022G>A n.874G>A c.*246G>A (n.*246G>A) n.833G>A n.987G>A c.*123-108G>A (n.*123-108G>A) n.1172G>A n.2119G>A n.857G>A n.1246G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35076979G>A | CA5039966 | FANCG | c.769C>T (p.Arg257Cys) n.1986C>T n.2021C>T n.873C>T c.*245C>T (n.*245C>T) n.832C>T n.986C>T c.*123-109C>T (n.*123-109C>T) n.1171C>T n.2118C>T n.856C>T n.1245C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35076979G>C | CA373313390 | FANCG | c.769C>G (p.Arg257Gly) n.1986C>G n.2021C>G n.873C>G c.*245C>G (n.*245C>G) n.832C>G n.986C>G c.*123-109C>G (n.*123-109C>G) n.1171C>G n.2118C>G n.856C>G n.1245C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35076979G= | CA1845841431 | FANCG | c.769C= (p.Arg257=) n.1986C= n.2021C= n.873C= c.*245C= (n.*245C=) n.832C= n.986C= c.*123-109C= (n.*123-109C=) n.1171C= n.2118C= n.856C= n.1245C= | dbSNP |
| 9 | g.35076979G>T | CA373313388 | FANCG | c.769C>A (p.Arg257Ser) n.1986C>A n.2021C>A n.873C>A c.*245C>A (n.*245C>A) n.832C>A n.986C>A c.*123-109C>A (n.*123-109C>A) n.1171C>A n.2118C>A n.856C>A n.1245C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35076980dup | CA2841584682 | FANCG | c.769dup (p.Arg257ProfsTer2) n.1986dup n.2021dup n.873dup c.*245dup (n.*245dup) n.832dup n.986dup c.*123-109dup (n.*123-109dup) n.1171dup n.2118dup n.856dup n.1245dup | |
| 9 | g.35076980G>A | CA464602794 | FANCG | c.768C>T (p.His256=) n.1985C>T n.2020C>T n.872C>T c.*244C>T (n.*244C>T) n.831C>T n.985C>T c.*123-110C>T (n.*123-110C>T) n.1170C>T n.2117C>T n.855C>T n.1244C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35076980G>C | CA373313392 | FANCG | c.768C>G (p.His256Gln) n.1985C>G n.2020C>G n.872C>G c.*244C>G (n.*244C>G) n.831C>G n.985C>G c.*123-110C>G (n.*123-110C>G) n.1170C>G n.2117C>G n.855C>G n.1244C>G | |
| 9 | g.35076980G= | CA3171075056 | FANCG | c.768C= (p.His256=) n.1985C= n.2020C= n.872C= c.*244C= (n.*244C=) n.831C= n.985C= c.*123-110C= (n.*123-110C=) n.1170C= n.2117C= n.855C= n.1244C= | dbSNP |
| 9 | g.35076980G>T | CA373313394 | FANCG | c.768C>A (p.His256Gln) n.1985C>A n.2020C>A n.872C>A c.*244C>A (n.*244C>A) n.831C>A n.985C>A c.*123-110C>A (n.*123-110C>A) n.1170C>A n.2117C>A n.855C>A n.1244C>A | |
| 9 | g.35076981T>A | CA373313396 | FANCG | c.767A>T (p.His256Leu) n.1984A>T n.2019A>T n.871A>T c.*243A>T (n.*243A>T) n.830A>T n.984A>T c.*123-111A>T (n.*123-111A>T) n.1169A>T n.2116A>T n.854A>T n.1243A>T | dbSNP |
| 9 | g.35076981T>C | CA373313397 | FANCG | c.767A>G (p.His256Arg) n.1984A>G n.2019A>G n.871A>G c.*243A>G (n.*243A>G) n.830A>G n.984A>G c.*123-111A>G (n.*123-111A>G) n.1169A>G n.2116A>G n.854A>G n.1243A>G | |
| 9 | g.35076981T>G | CA373313399 | FANCG | c.767A>C (p.His256Pro) n.1984A>C n.2019A>C n.871A>C c.*243A>C (n.*243A>C) n.830A>C n.984A>C c.*123-111A>C (n.*123-111A>C) n.1169A>C n.2116A>C n.854A>C n.1243A>C | |
| 9 | g.35076981T= | CA1845841439 | FANCG | c.767A= (p.His256=) n.1984A= n.2019A= n.871A= c.*243A= (n.*243A=) n.830A= n.984A= c.*123-111A= (n.*123-111A=) n.1169A= n.2116A= n.854A= n.1243A= | dbSNP |
| 9 | g.35076982G>A | CA5039967 | FANCG | c.766C>T (p.His256Tyr) n.1983C>T n.2018C>T n.870C>T c.*242C>T (n.*242C>T) n.829C>T n.983C>T c.*123-112C>T (n.*123-112C>T) n.1168C>T n.2115C>T n.853C>T n.1242C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |