Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133260255T>A | CA2580907999 | ABO | n.186-389A>T n.54-9103A>T n.191-389A>T c.28+14907A>T (n.28+14907A>T) n.168-389A>T c.156-389A>T (n.156-389A>T) | |
9 | g.133260255T>C | CA200767325 | ABO | n.186-389A>G n.54-9103A>G n.191-389A>G c.28+14907A>G (n.28+14907A>G) n.168-389A>G c.156-389A>G (n.156-389A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260255T>G | CA2580907998 | ABO | n.186-389A>C n.54-9103A>C n.191-389A>C c.28+14907A>C (n.28+14907A>C) n.168-389A>C c.156-389A>C (n.156-389A>C) | |
9 | g.133260255T= | CA15600948 | ABO | n.186-389A= n.54-9103A= n.191-389A= c.28+14907A= (n.28+14907A=) n.168-389A= c.156-389A= (n.156-389A=) | |
9 | g.133260256G>A | CA591309687 | ABO | n.186-390C>T n.54-9104C>T n.191-390C>T c.28+14906C>T (n.28+14906C>T) n.168-390C>T c.156-390C>T (n.156-390C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260256G= | CA1882584424 | ABO | n.186-390C= n.54-9104C= n.191-390C= c.28+14906C= (n.28+14906C=) n.168-390C= c.156-390C= (n.156-390C=) | |
9 | g.133260263G>T | CA2521697422 | ABO | n.186-397C>A n.54-9111C>A n.191-397C>A c.28+14899C>A (n.28+14899C>A) n.168-397C>A c.156-397C>A (n.156-397C>A) | |
9 | g.133260266T>C | CA1882584426 | ABO | n.186-400A>G n.54-9114A>G n.191-400A>G c.28+14896A>G (n.28+14896A>G) n.168-400A>G c.156-400A>G (n.156-400A>G) | dbSNP |
9 | g.133260266T= | CA1882584425 | ABO | n.186-400A= n.54-9114A= n.191-400A= c.28+14896A= (n.28+14896A=) n.168-400A= c.156-400A= (n.156-400A=) | |
9 | g.133260269T>C | CA1129717070 | ABO | n.186-403A>G n.54-9117A>G n.191-403A>G c.28+14893A>G (n.28+14893A>G) n.168-403A>G c.156-403A>G (n.156-403A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260269T= | CA1882584427 | ABO | n.186-403A= n.54-9117A= n.191-403A= c.28+14893A= (n.28+14893A=) n.168-403A= c.156-403A= (n.156-403A=) | |
9 | g.133260275C= | CA1882584428 | ABO | n.186-409G= n.54-9123G= n.191-409G= c.28+14887G= (n.28+14887G=) n.168-409G= c.156-409G= (n.156-409G=) | |
9 | g.133260275C>T | CA860756195 | ABO | n.186-409G>A n.54-9123G>A n.191-409G>A c.28+14887G>A (n.28+14887G>A) n.168-409G>A c.156-409G>A (n.156-409G>A) | dbSNP |
9 | g.133260276A= | CA1882584429 | ABO | n.186-410T= n.54-9124T= n.191-410T= c.28+14886T= (n.28+14886T=) n.168-410T= c.156-410T= (n.156-410T=) | |
9 | g.133260276A>G | CA200767329 | ABO | n.186-410T>C n.54-9124T>C n.191-410T>C c.28+14886T>C (n.28+14886T>C) n.168-410T>C c.156-410T>C (n.156-410T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260278G>A | CA860756197 | ABO | n.186-412C>T n.54-9126C>T n.191-412C>T c.28+14884C>T (n.28+14884C>T) n.168-412C>T c.156-412C>T (n.156-412C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260278G= | CA1882584430 | ABO | n.186-412C= n.54-9126C= n.191-412C= c.28+14884C= (n.28+14884C=) n.168-412C= c.156-412C= (n.156-412C=) | |
9 | g.133260278G>T | CA1882584431 | ABO | n.186-412C>A n.54-9126C>A n.191-412C>A c.28+14884C>A (n.28+14884C>A) n.168-412C>A c.156-412C>A (n.156-412C>A) | dbSNP |
9 | g.133260280C>T | CA1129717073 | ABO | n.186-414G>A n.54-9128G>A n.191-414G>A c.28+14882G>A (n.28+14882G>A) n.168-414G>A c.156-414G>A (n.156-414G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260281C>A | CA200767332 | ABO | n.186-415G>T n.54-9129G>T n.191-415G>T c.28+14881G>T (n.28+14881G>T) n.168-415G>T c.156-415G>T (n.156-415G>T) | dbSNP |
9 | g.133260281C= | CA1882584432 | ABO | n.186-415G= n.54-9129G= n.191-415G= c.28+14881G= (n.28+14881G=) n.168-415G= c.156-415G= (n.156-415G=) | |
9 | g.133260282A>G | CA2525319866 | ABO | n.186-416T>C n.54-9130T>C n.191-416T>C c.28+14880T>C (n.28+14880T>C) n.168-416T>C c.156-416T>C (n.156-416T>C) | |
9 | g.133260286dup | CA200767336 | ABO | n.186-416dup n.54-9130dup n.191-416dup c.28+14880dup (n.28+14880dup) n.168-416dup c.156-416dup (n.156-416dup) | dbSNP |
9 | g.133260287G>A | CA200767339 | ABO | n.186-421C>T n.54-9135C>T n.191-421C>T c.28+14875C>T (n.28+14875C>T) n.168-421C>T c.156-421C>T (n.156-421C>T) | dbSNP |
9 | g.133260287G= | CA1882584433 | ABO | n.186-421C= n.54-9135C= n.191-421C= c.28+14875C= (n.28+14875C=) n.168-421C= c.156-421C= (n.156-421C=) | |
9 | g.133260287G>T | CA591309690 | ABO | n.186-421C>A n.54-9135C>A n.191-421C>A c.28+14875C>A (n.28+14875C>A) n.168-421C>A c.156-421C>A (n.156-421C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260288G>A | CA200767342 | ABO | n.186-422C>T n.54-9136C>T n.191-422C>T c.28+14874C>T (n.28+14874C>T) n.168-422C>T c.156-422C>T (n.156-422C>T) | dbSNP |
9 | g.133260288G= | CA1882584434 | ABO | n.186-422C= n.54-9136C= n.191-422C= c.28+14874C= (n.28+14874C=) n.168-422C= c.156-422C= (n.156-422C=) | |
9 | g.133260289T>C | CA1129717079 | ABO | n.186-423A>G n.54-9137A>G n.191-423A>G c.28+14873A>G (n.28+14873A>G) n.168-423A>G c.156-423A>G (n.156-423A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260289T= | CA1882584435 | ABO | n.186-423A= n.54-9137A= n.191-423A= c.28+14873A= (n.28+14873A=) n.168-423A= c.156-423A= (n.156-423A=) | |
9 | g.133260292T>C | CA200767346 | ABO | n.186-426A>G n.54-9140A>G n.191-426A>G c.28+14870A>G (n.28+14870A>G) n.168-426A>G c.156-426A>G (n.156-426A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260292T= | CA1882584436 | ABO | n.186-426A= n.54-9140A= n.191-426A= c.28+14870A= (n.28+14870A=) n.168-426A= c.156-426A= (n.156-426A=) | |
9 | g.133260296G>A | CA860756207 | ABO | n.186-430C>T n.54-9144C>T n.191-430C>T c.28+14866C>T (n.28+14866C>T) n.168-430C>T c.156-430C>T (n.156-430C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260296G= | CA1882584437 | ABO | n.186-430C= n.54-9144C= n.191-430C= c.28+14866C= (n.28+14866C=) n.168-430C= c.156-430C= (n.156-430C=) | |
9 | g.133260296G>T | CA591309691 | ABO | n.186-430C>A n.54-9144C>A n.191-430C>A c.28+14866C>A (n.28+14866C>A) n.168-430C>A c.156-430C>A (n.156-430C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260297C>A | CA200767350 | ABO | n.186-431G>T n.54-9145G>T n.191-431G>T c.28+14865G>T (n.28+14865G>T) n.168-431G>T c.156-431G>T (n.156-431G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260297C= | CA1882584438 | ABO | n.186-431G= n.54-9145G= n.191-431G= c.28+14865G= (n.28+14865G=) n.168-431G= c.156-431G= (n.156-431G=) | |
9 | g.133260297C>G | CA1129717084 | ABO | n.186-431G>C n.54-9145G>C n.191-431G>C c.28+14865G>C (n.28+14865G>C) n.168-431G>C c.156-431G>C (n.156-431G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260300_133260301delinsCT | CA1882584439 | ABO | n.186-435_186-434delinsAG n.54-9149_54-9148delinsAG n.191-435_191-434delinsAG c.28+14861_28+14862delinsAG (n.28+14861_28+14862delinsAG) n.168-435_168-434delinsAG c.156-435_156-434delinsAG (n.156-435_156-434delinsAG) | |
9 | g.133260301del | CA860756210 | ABO | n.186-435del n.54-9149del n.191-435del c.28+14861del (n.28+14861del) n.168-435del c.156-435del (n.156-435del) | dbSNP |
9 | g.133260302G= | CA1882584440 | ABO | n.186-436C= n.54-9150C= n.191-436C= c.28+14860C= (n.28+14860C=) n.168-436C= c.156-436C= (n.156-436C=) | |
9 | g.133260303T>A | CA860756216 | ABO | n.186-437A>T n.54-9151A>T n.191-437A>T c.28+14859A>T (n.28+14859A>T) n.168-437A>T c.156-437A>T (n.156-437A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260303T= | CA1882584441 | ABO | n.186-437A= n.54-9151A= n.191-437A= c.28+14859A= (n.28+14859A=) n.168-437A= c.156-437A= (n.156-437A=) | |
9 | g.133260305_133260306dup | CA860756213 | ABO | n.186-438_186-437dup n.54-9152_54-9151dup n.191-438_191-437dup c.28+14858_28+14859dup (n.28+14858_28+14859dup) n.168-438_168-437dup c.156-438_156-437dup (n.156-438_156-437dup) | dbSNP |
9 | g.133260313C>T | CA2537141589 | ABO | n.186-447G>A n.54-9161G>A n.191-447G>A c.28+14849G>A (n.28+14849G>A) n.168-447G>A c.156-447G>A (n.156-447G>A) | |
9 | g.133260316G>A | CA1129717086 | ABO | n.186-450C>T n.54-9164C>T n.191-450C>T c.28+14846C>T (n.28+14846C>T) n.168-450C>T c.156-450C>T (n.156-450C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260316G= | CA1882584442 | ABO | n.186-450C= n.54-9164C= n.191-450C= c.28+14846C= (n.28+14846C=) n.168-450C= c.156-450C= (n.156-450C=) | |
9 | g.133260321G>A | CA860756218 | ABO | n.186-455C>T n.54-9169C>T n.191-455C>T c.28+14841C>T (n.28+14841C>T) n.168-455C>T c.156-455C>T (n.156-455C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260321G= | CA1882584443 | ABO | n.186-455C= n.54-9169C= n.191-455C= c.28+14841C= (n.28+14841C=) n.168-455C= c.156-455C= (n.156-455C=) | |
9 | g.133260324G>A | CA467784352 | ABO | n.186-458C>T n.54-9172C>T n.191-458C>T c.28+14838C>T (n.28+14838C>T) n.168-458C>T c.156-458C>T (n.156-458C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |