Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.127813796T>ACA1879977649FPGSc.*192T>A (n.*192T>A)
n.1944T>A
n.710-412T>A
c.*680T>A (n.*680T>A)
n.2004T>A
c.1484-412T>A (n.1484-412T>A)
n.1853T>A
n.1381-412T>A
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n.1851T>A
n.1379-412T>A
9g.127813796T>CCA13000816FPGSc.*192T>C (n.*192T>C)
n.1944T>C
n.710-412T>C
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n.2004T>C
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n.1853T>C
n.1381-412T>C
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n.1851T>C
n.1379-412T>C
dbSNP gnomAD
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n.1851T>G
n.1379-412T>G
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n.1379-411T>G
dbSNP
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n.1947G>T
n.710-409G>T
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n.2007G>T
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n.1854G>T
n.1379-409G>T
gnomAD
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n.1379-408C>T
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n.1857_1858delinsCT
n.1381-408_1381-407delinsCT
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n.1855_1856delinsCT
n.1379-408_1379-407delinsCT
9g.127813801delCA1879977664FPGSc.*197del (n.*197del)
n.1949del
n.710-407del
c.*685del (n.*685del)
n.2009del
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n.1858del
n.1381-407del
c.1334-407del (n.1334-407del)
n.1856del
n.1379-407del
dbSNP
9g.127813802G>ACA860217883FPGSc.*198G>A (n.*198G>A)
n.1950G>A
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n.1859G>A
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c.1334-406G>A (n.1334-406G>A)
n.1857G>A
n.1379-406G>A
9g.127813802G=CA1879977665FPGSc.*198G= (n.*198G=)
n.1950G=
n.710-406G=
c.*686G= (n.*686G=)
n.2010G=
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n.1859G=
n.1381-406G=
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n.1857G=
n.1379-406G=
9g.127813804_127813806delinsGATCA1879977668FPGSc.*200_*202delinsGAT (n.*200_*202delinsGAT)
n.1952_1954delinsGAT
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n.2012_2014delinsGAT
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n.1859_1861delinsGAT
n.1379-404_1379-402delinsGAT
9g.127813806_127813807delCA918559701FPGSc.*202_*203del (n.*202_*203del)
n.1954_1955del
n.710-402_710-401del
c.*690_*691del (n.*690_*691del)
n.2014_2015del
c.1484-402_1484-401del (n.1484-402_1484-401del)
n.1863_1864del
n.1381-402_1381-401del
c.1334-402_1334-401del (n.1334-402_1334-401del)
n.1861_1862del
n.1379-402_1379-401del
dbSNP
9g.127813808G>ACA200297434FPGSc.*204G>A (n.*204G>A)
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n.1381-400G>A
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n.1863G>A
n.1379-400G>A
dbSNP
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n.1381-392G>A
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n.1871G>A
n.1379-392G>A
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n.1964G>T
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n.2024G>T
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n.1873G>T
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n.1871G>T
n.1379-392G>T
9g.127813821C=CA1879977678FPGSc.*217C= (n.*217C=)
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n.1379-387C=
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n.1969C>G
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n.1878C>G
n.1381-387C>G
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n.1876C>G
n.1379-387C>G
9g.127813821C>TCA200297436FPGSc.*217C>T (n.*217C>T)
n.1969C>T
n.710-387C>T
c.*705C>T (n.*705C>T)
n.2029C>T
c.1484-387C>T (n.1484-387C>T)
n.1878C>T
n.1381-387C>T
c.1334-387C>T (n.1334-387C>T)
n.1876C>T
n.1379-387C>T
dbSNP gnomAD
9g.127813822C>ACA590600834FPGSc.*218C>A (n.*218C>A)
n.1970C>A
n.710-386C>A
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n.2030C>A
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n.1879C>A
n.1381-386C>A
c.1334-386C>A (n.1334-386C>A)
n.1877C>A
n.1379-386C>A
gnomAD
9g.127813822C=CA1879977685FPGSc.*218C= (n.*218C=)
n.1970C=
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n.1379-386C=
9g.127813822C>TCA200297442FPGSc.*218C>T (n.*218C>T)
n.1970C>T
n.710-386C>T
c.*706C>T (n.*706C>T)
n.2030C>T
c.1484-386C>T (n.1484-386C>T)
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n.1381-386C>T
c.1334-386C>T (n.1334-386C>T)
n.1877C>T
n.1379-386C>T
dbSNP gnomAD
9g.127813823G>ACA200297455FPGSc.*219G>A (n.*219G>A)
n.1971G>A
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n.2031G>A
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n.1880G>A
n.1381-385G>A
c.1334-385G>A (n.1334-385G>A)
n.1878G>A
n.1379-385G>A
dbSNP gnomAD
9g.127813823G>CCA200297445FPGSc.*219G>C (n.*219G>C)
n.1971G>C
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c.*707G>C (n.*707G>C)
n.2031G>C
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n.1880G>C
n.1381-385G>C
c.1334-385G>C (n.1334-385G>C)
n.1878G>C
n.1379-385G>C
dbSNP gnomAD
9g.127813823G=CA1879977689FPGSc.*219G= (n.*219G=)
n.1971G=
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9g.127813825delCA2527849150FPGSc.*221del (n.*221del)
n.1973del
n.710-383del
c.*709del (n.*709del)
n.2033del
c.1484-383del (n.1484-383del)
n.1882del
n.1381-383del
c.1334-383del (n.1334-383del)
n.1880del
n.1379-383del
9g.127813825G=CA1879977692FPGSc.*221G= (n.*221G=)
n.1973G=
n.710-383G=
c.*709G= (n.*709G=)
n.2033G=
c.1484-383G= (n.1484-383G=)
n.1882G=
n.1381-383G=
c.1334-383G= (n.1334-383G=)
n.1880G=
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9g.127813825G>TCA1879977693FPGSc.*221G>T (n.*221G>T)
n.1973G>T
n.710-383G>T
c.*709G>T (n.*709G>T)
n.2033G>T
c.1484-383G>T (n.1484-383G>T)
n.1882G>T
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c.1334-383G>T (n.1334-383G>T)
n.1880G>T
n.1379-383G>T
9g.127813827C=CA1879977694FPGSc.*223C= (n.*223C=)
n.1975C=
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n.1884C=
n.1381-381C=
c.1334-381C= (n.1334-381C=)
n.1882C=
n.1379-381C=
9g.127813827C>TCA1879977695FPGSc.*223C>T (n.*223C>T)
n.1975C>T
n.710-381C>T
c.*711C>T (n.*711C>T)
n.2035C>T
c.1484-381C>T (n.1484-381C>T)
n.1884C>T
n.1381-381C>T
c.1334-381C>T (n.1334-381C>T)
n.1882C>T
n.1379-381C>T
9g.127813828_127813832delinsTCTCACA1879977698FPGSc.*224_*228delinsTCTCA (n.*224_*228delinsTCTCA)
n.1976_1980delinsTCTCA
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n.2036_2040delinsTCTCA
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n.1379-380_1379-376delinsTCTCA
9g.127813831_127813834delCA1129272187FPGSc.*227_*230del (n.*227_*230del)
n.1979_1982del
n.710-377_710-374del
c.*715_*718del (n.*715_*718del)
n.2039_2042del
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n.1888_1891del
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Number of alleles fetched