Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.114498554C>ACA1873869236WHRNc.342+5630G>T (n.342+5630G>T)
c.618+5630G>T (n.618+5630G>T)
n.366+5630G>T
c.-532+4553G>T (n.-532+4553G>T)
n.1326+5630G>T
n.637+5630G>T
 dbSNP
9g.114498554C=CA1873869235WHRNc.342+5630G= (n.342+5630G=)
c.618+5630G= (n.618+5630G=)
n.366+5630G=
c.-532+4553G= (n.-532+4553G=)
n.1326+5630G=
n.637+5630G=
9g.114498554C>GCA2580901366WHRNc.342+5630G>C (n.342+5630G>C)
c.618+5630G>C (n.618+5630G>C)
n.366+5630G>C
c.-532+4553G>C (n.-532+4553G>C)
n.1326+5630G>C
n.637+5630G>C
9g.114498554C>TCA13018809WHRNc.342+5630G>A (n.342+5630G>A)
c.618+5630G>A (n.618+5630G>A)
n.366+5630G>A
c.-532+4553G>A (n.-532+4553G>A)
n.1326+5630G>A
n.637+5630G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498555G>ACA1873869238WHRNc.342+5629C>T (n.342+5629C>T)
c.618+5629C>T (n.618+5629C>T)
n.366+5629C>T
c.-532+4552C>T (n.-532+4552C>T)
n.1326+5629C>T
n.637+5629C>T
 dbSNP
9g.114498555G=CA1873869237WHRNc.342+5629C= (n.342+5629C=)
c.618+5629C= (n.618+5629C=)
n.366+5629C=
c.-532+4552C= (n.-532+4552C=)
n.1326+5629C=
n.637+5629C=
9g.114498557C=CA1873869239WHRNc.342+5627G= (n.342+5627G=)
c.618+5627G= (n.618+5627G=)
n.366+5627G=
c.-532+4550G= (n.-532+4550G=)
n.1326+5627G=
n.637+5627G=
9g.114498557C>TCA858991416WHRNc.342+5627G>A (n.342+5627G>A)
c.618+5627G>A (n.618+5627G>A)
n.366+5627G>A
c.-532+4550G>A (n.-532+4550G>A)
n.1326+5627G>A
n.637+5627G>A
 dbSNP
9g.114498558G>ACA590139796WHRNc.342+5626C>T (n.342+5626C>T)
c.618+5626C>T (n.618+5626C>T)
n.366+5626C>T
c.-532+4549C>T (n.-532+4549C>T)
n.1326+5626C>T
n.637+5626C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498558G=CA1873869240WHRNc.342+5626C= (n.342+5626C=)
c.618+5626C= (n.618+5626C=)
n.366+5626C=
c.-532+4549C= (n.-532+4549C=)
n.1326+5626C=
n.637+5626C=
9g.114498558G>TCA590139797WHRNc.342+5626C>A (n.342+5626C>A)
c.618+5626C>A (n.618+5626C>A)
n.366+5626C>A
c.-532+4549C>A (n.-532+4549C>A)
n.1326+5626C>A
n.637+5626C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498560T>CCA2518796180WHRNc.342+5624A>G (n.342+5624A>G)
c.618+5624A>G (n.618+5624A>G)
n.366+5624A>G
c.-532+4547A>G (n.-532+4547A>G)
n.1326+5624A>G
n.637+5624A>G
9g.114498561G>ACA2524907306WHRNc.342+5623C>T (n.342+5623C>T)
c.618+5623C>T (n.618+5623C>T)
n.366+5623C>T
c.-532+4546C>T (n.-532+4546C>T)
n.1326+5623C>T
n.637+5623C>T
9g.114498562G>CCA1873869242WHRNc.342+5622C>G (n.342+5622C>G)
c.618+5622C>G (n.618+5622C>G)
n.366+5622C>G
c.-532+4545C>G (n.-532+4545C>G)
n.1326+5622C>G
n.637+5622C>G
 dbSNP
9g.114498562G=CA1873869241WHRNc.342+5622C= (n.342+5622C=)
c.618+5622C= (n.618+5622C=)
n.366+5622C=
c.-532+4545C= (n.-532+4545C=)
n.1326+5622C=
n.637+5622C=
9g.114498563A=CA1873869243WHRNc.342+5621T= (n.342+5621T=)
c.618+5621T= (n.618+5621T=)
n.366+5621T=
c.-532+4544T= (n.-532+4544T=)
n.1326+5621T=
n.637+5621T=
9g.114498563A>TCA858991420WHRNc.342+5621T>A (n.342+5621T>A)
c.618+5621T>A (n.618+5621T>A)
n.366+5621T>A
c.-532+4544T>A (n.-532+4544T>A)
n.1326+5621T>A
n.637+5621T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498570T>CCA858991421WHRNc.342+5614A>G (n.342+5614A>G)
c.618+5614A>G (n.618+5614A>G)
n.366+5614A>G
c.-532+4537A>G (n.-532+4537A>G)
n.1326+5614A>G
n.637+5614A>G
 dbSNP
9g.114498570T=CA1873869244WHRNc.342+5614A= (n.342+5614A=)
c.618+5614A= (n.618+5614A=)
n.366+5614A=
c.-532+4537A= (n.-532+4537A=)
n.1326+5614A=
n.637+5614A=
9g.114498574A=CA1873869245WHRNc.342+5610T= (n.342+5610T=)
c.618+5610T= (n.618+5610T=)
n.366+5610T=
c.-532+4533T= (n.-532+4533T=)
n.1326+5610T=
n.637+5610T=
9g.114498574A>GCA1873869246WHRNc.342+5610T>C (n.342+5610T>C)
c.618+5610T>C (n.618+5610T>C)
n.366+5610T>C
c.-532+4533T>C (n.-532+4533T>C)
n.1326+5610T>C
n.637+5610T>C
 dbSNP
9g.114498576A>GCA2602060380WHRNc.342+5608T>C (n.342+5608T>C)
c.618+5608T>C (n.618+5608T>C)
n.366+5608T>C
c.-532+4531T>C (n.-532+4531T>C)
n.1326+5608T>C
n.637+5608T>C
 dbSNP gnomAD v3
9g.114498578A=CA1873869247WHRNc.342+5606T= (n.342+5606T=)
c.618+5606T= (n.618+5606T=)
n.366+5606T=
c.-532+4529T= (n.-532+4529T=)
n.1326+5606T=
n.637+5606T=
9g.114498578A>GCA198658677WHRNc.342+5606T>C (n.342+5606T>C)
c.618+5606T>C (n.618+5606T>C)
n.366+5606T>C
c.-532+4529T>C (n.-532+4529T>C)
n.1326+5606T>C
n.637+5606T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498579_114498581delinsCCACA1873869248WHRNc.342+5603_342+5605delinsTGG (n.342+5603_342+5605delinsTGG)
c.618+5603_618+5605delinsTGG (n.618+5603_618+5605delinsTGG)
n.366+5603_366+5605delinsTGG
c.-532+4526_-532+4528delinsTGG (n.-532+4526_-532+4528delinsTGG)
n.1326+5603_1326+5605delinsTGG
n.637+5603_637+5605delinsTGG
9g.114498581_114498582delCA1128357224WHRNc.342+5603_342+5604del (n.342+5603_342+5604del)
c.618+5603_618+5604del (n.618+5603_618+5604del)
n.366+5603_366+5604del
c.-532+4526_-532+4527del (n.-532+4526_-532+4527del)
n.1326+5603_1326+5604del
n.637+5603_637+5604del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498582C=CA1873869249WHRNc.342+5602G= (n.342+5602G=)
c.618+5602G= (n.618+5602G=)
n.366+5602G=
c.-532+4525G= (n.-532+4525G=)
n.1326+5602G=
n.637+5602G=
9g.114498582C>GCA1873869250WHRNc.342+5602G>C (n.342+5602G>C)
c.618+5602G>C (n.618+5602G>C)
n.366+5602G>C
c.-532+4525G>C (n.-532+4525G>C)
n.1326+5602G>C
n.637+5602G>C
 dbSNP
9g.114498585T>GCA858991422WHRNc.342+5599A>C (n.342+5599A>C)
c.618+5599A>C (n.618+5599A>C)
n.366+5599A>C
c.-532+4522A>C (n.-532+4522A>C)
n.1326+5599A>C
n.637+5599A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498585T=CA1873869251WHRNc.342+5599A= (n.342+5599A=)
c.618+5599A= (n.618+5599A=)
n.366+5599A=
c.-532+4522A= (n.-532+4522A=)
n.1326+5599A=
n.637+5599A=
9g.114498592A=CA1873869252WHRNc.342+5592T= (n.342+5592T=)
c.618+5592T= (n.618+5592T=)
n.366+5592T=
c.-532+4515T= (n.-532+4515T=)
n.1326+5592T=
n.637+5592T=
9g.114498592A>TCA1128357231WHRNc.342+5592T>A (n.342+5592T>A)
c.618+5592T>A (n.618+5592T>A)
n.366+5592T>A
c.-532+4515T>A (n.-532+4515T>A)
n.1326+5592T>A
n.637+5592T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498593T>CCA858991423WHRNc.342+5591A>G (n.342+5591A>G)
c.618+5591A>G (n.618+5591A>G)
n.366+5591A>G
c.-532+4514A>G (n.-532+4514A>G)
n.1326+5591A>G
n.637+5591A>G
 dbSNP
9g.114498593T=CA1873869253WHRNc.342+5591A= (n.342+5591A=)
c.618+5591A= (n.618+5591A=)
n.366+5591A=
c.-532+4514A= (n.-532+4514A=)
n.1326+5591A=
n.637+5591A=
9g.114498594A>GCA1128357233WHRNc.342+5590T>C (n.342+5590T>C)
c.618+5590T>C (n.618+5590T>C)
n.366+5590T>C
c.-532+4513T>C (n.-532+4513T>C)
n.1326+5590T>C
n.637+5590T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498595T>ACA858991424WHRNc.342+5589A>T (n.342+5589A>T)
c.618+5589A>T (n.618+5589A>T)
n.366+5589A>T
c.-532+4512A>T (n.-532+4512A>T)
n.1326+5589A>T
n.637+5589A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498595T>CCA1873869254WHRNc.342+5589A>G (n.342+5589A>G)
c.618+5589A>G (n.618+5589A>G)
n.366+5589A>G
c.-532+4512A>G (n.-532+4512A>G)
n.1326+5589A>G
n.637+5589A>G
 dbSNP
9g.114498595T=CA1873869255WHRNc.342+5589A= (n.342+5589A=)
c.618+5589A= (n.618+5589A=)
n.366+5589A=
c.-532+4512A= (n.-532+4512A=)
n.1326+5589A=
n.637+5589A=
9g.114498596G>ACA1128357234WHRNc.342+5588C>T (n.342+5588C>T)
c.618+5588C>T (n.618+5588C>T)
n.366+5588C>T
c.-532+4511C>T (n.-532+4511C>T)
n.1326+5588C>T
n.637+5588C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498596G=CA1873869256WHRNc.342+5588C= (n.342+5588C=)
c.618+5588C= (n.618+5588C=)
n.366+5588C=
c.-532+4511C= (n.-532+4511C=)
n.1326+5588C=
n.637+5588C=
9g.114498597T>CCA858991425WHRNc.342+5587A>G (n.342+5587A>G)
c.618+5587A>G (n.618+5587A>G)
n.366+5587A>G
c.-532+4510A>G (n.-532+4510A>G)
n.1326+5587A>G
n.637+5587A>G
 dbSNP
9g.114498597T=CA1873869257WHRNc.342+5587A= (n.342+5587A=)
c.618+5587A= (n.618+5587A=)
n.366+5587A=
c.-532+4510A= (n.-532+4510A=)
n.1326+5587A=
n.637+5587A=
9g.114498598A=CA1873869258WHRNc.342+5586T= (n.342+5586T=)
c.618+5586T= (n.618+5586T=)
n.366+5586T=
c.-532+4509T= (n.-532+4509T=)
n.1326+5586T=
n.637+5586T=
9g.114498598A>GCA198658680WHRNc.342+5586T>C (n.342+5586T>C)
c.618+5586T>C (n.618+5586T>C)
n.366+5586T>C
c.-532+4509T>C (n.-532+4509T>C)
n.1326+5586T>C
n.637+5586T>C
 dbSNP gnomAD v3
9g.114498600G>ACA1128357235WHRNc.342+5584C>T (n.342+5584C>T)
c.618+5584C>T (n.618+5584C>T)
n.366+5584C>T
c.-532+4507C>T (n.-532+4507C>T)
n.1326+5584C>T
n.637+5584C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498605A=CA1873869259WHRNc.342+5579T= (n.342+5579T=)
c.618+5579T= (n.618+5579T=)
n.366+5579T=
c.-532+4502T= (n.-532+4502T=)
n.1326+5579T=
n.637+5579T=
9g.114498605A>GCA198658682WHRNc.342+5579T>C (n.342+5579T>C)
c.618+5579T>C (n.618+5579T>C)
n.366+5579T>C
c.-532+4502T>C (n.-532+4502T>C)
n.1326+5579T>C
n.637+5579T>C
 dbSNP
9g.114498608C>TCA2720742076WHRNc.342+5576G>A (n.342+5576G>A)
c.618+5576G>A (n.618+5576G>A)
n.366+5576G>A
c.-532+4499G>A (n.-532+4499G>A)
n.1326+5576G>A
n.637+5576G>A
 dbSNP
9g.114498609C=CA1873869260WHRNc.342+5575G= (n.342+5575G=)
c.618+5575G= (n.618+5575G=)
n.366+5575G=
c.-532+4498G= (n.-532+4498G=)
n.1326+5575G=
n.637+5575G=
9g.114498609C>GCA858991431WHRNc.342+5575G>C (n.342+5575G>C)
c.618+5575G>C (n.618+5575G>C)
n.366+5575G>C
c.-532+4498G>C (n.-532+4498G>C)
n.1326+5575G>C
n.637+5575G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched