Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.114498554C>ACA1873869236WHRNc.618+5630G>T (n.618+5630G>T)
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dbSNP gnomAD
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gnomAD
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gnomAD
9g.114498560T>CCA2518796180WHRNc.618+5624A>G (n.618+5624A>G)
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9g.114498563A=CA1873869243WHRNc.618+5621T= (n.618+5621T=)
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9g.114498570T=CA1873869244WHRNc.618+5614A= (n.618+5614A=)
n.366+5614A=
c.-532+4537A= (n.-532+4537A=)
n.1326+5614A=
n.637+5614A=
9g.114498574A=CA1873869245WHRNc.618+5610T= (n.618+5610T=)
n.366+5610T=
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9g.114498574A>GCA1873869246WHRNc.618+5610T>C (n.618+5610T>C)
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n.366+5606T=
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9g.114498578A>GCA198658677WHRNc.618+5606T>C (n.618+5606T>C)
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dbSNP
9g.114498579_114498581delinsCCACA1873869248WHRNc.618+5603_618+5605delinsTGG (n.618+5603_618+5605delinsTGG)
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9g.114498581_114498582delCA1128357224WHRNc.618+5603_618+5604del (n.618+5603_618+5604del)
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n.637+5603_637+5604del
dbSNP
9g.114498582C=CA1873869249WHRNc.618+5602G= (n.618+5602G=)
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n.637+5599A>C
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n.366+5599A=
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9g.114498593T=CA1873869253WHRNc.618+5591A= (n.618+5591A=)
n.366+5591A=
c.-532+4514A= (n.-532+4514A=)
n.1326+5591A=
n.637+5591A=
9g.114498594A>GCA1128357233WHRNc.618+5590T>C (n.618+5590T>C)
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9g.114498595T>ACA858991424WHRNc.618+5589A>T (n.618+5589A>T)
n.366+5589A>T
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9g.114498595T>CCA1873869254WHRNc.618+5589A>G (n.618+5589A>G)
n.366+5589A>G
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n.1326+5589A>G
n.637+5589A>G
9g.114498595T=CA1873869255WHRNc.618+5589A= (n.618+5589A=)
n.366+5589A=
c.-532+4512A= (n.-532+4512A=)
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9g.114498596G>ACA1128357234WHRNc.618+5588C>T (n.618+5588C>T)
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n.637+5588C>T
9g.114498596G=CA1873869256WHRNc.618+5588C= (n.618+5588C=)
n.366+5588C=
c.-532+4511C= (n.-532+4511C=)
n.1326+5588C=
n.637+5588C=
9g.114498597T>CCA858991425WHRNc.618+5587A>G (n.618+5587A>G)
n.366+5587A>G
c.-532+4510A>G (n.-532+4510A>G)
n.1326+5587A>G
n.637+5587A>G
9g.114498597T=CA1873869257WHRNc.618+5587A= (n.618+5587A=)
n.366+5587A=
c.-532+4510A= (n.-532+4510A=)
n.1326+5587A=
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9g.114498598A=CA1873869258WHRNc.618+5586T= (n.618+5586T=)
n.366+5586T=
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9g.114498598A>GCA198658680WHRNc.618+5586T>C (n.618+5586T>C)
n.366+5586T>C
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n.1326+5586T>C
n.637+5586T>C
dbSNP
9g.114498600G>ACA1128357235WHRNc.618+5584C>T (n.618+5584C>T)
n.366+5584C>T
c.-532+4507C>T (n.-532+4507C>T)
n.1326+5584C>T
n.637+5584C>T
9g.114498605A=CA1873869259WHRNc.618+5579T= (n.618+5579T=)
n.366+5579T=
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9g.114498605A>GCA198658682WHRNc.618+5579T>C (n.618+5579T>C)
n.366+5579T>C
c.-532+4502T>C (n.-532+4502T>C)
n.1326+5579T>C
n.637+5579T>C
dbSNP
9g.114498609C=CA1873869260WHRNc.618+5575G= (n.618+5575G=)
n.366+5575G=
c.-532+4498G= (n.-532+4498G=)
n.1326+5575G=
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9g.114498609C>GCA858991431WHRNc.618+5575G>C (n.618+5575G>C)
n.366+5575G>C
c.-532+4498G>C (n.-532+4498G>C)
n.1326+5575G>C
n.637+5575G>C
9g.114498609C>TCA198658684WHRNc.618+5575G>A (n.618+5575G>A)
n.366+5575G>A
c.-532+4498G>A (n.-532+4498G>A)
n.1326+5575G>A
n.637+5575G>A
dbSNP
9g.114498610G>ACA198658686WHRNc.618+5574C>T (n.618+5574C>T)
n.366+5574C>T
c.-532+4497C>T (n.-532+4497C>T)
n.1326+5574C>T
n.637+5574C>T
dbSNP gnomAD
9g.114498610G=CA1873869262WHRNc.618+5574C= (n.618+5574C=)
n.366+5574C=
c.-532+4497C= (n.-532+4497C=)
n.1326+5574C=
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Number of alleles fetched