Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.104884839C>ACA197383603ABCA1c.161-271G>T (n.161-271G>T)
c.-20-271G>T (n.-20-271G>T)
c.236-271G>T (n.236-271G>T)
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c.98-271G>T (n.98-271G>T)
n.549-271G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884839C=CA1869947646ABCA1c.161-271G= (n.161-271G=)
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n.549-271G=
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n.549-271G>A
dbSNP
9g.104884840A=CA1869947647ABCA1c.161-272T= (n.161-272T=)
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n.549-272T=
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n.549-272T>G
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c.98-272T>C (n.98-272T>C)
n.549-272T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884840A>TCA2580889971ABCA1c.161-272T>A (n.161-272T>A)
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n.549-272T>A
9g.104884842C>GCA2720368353ABCA1c.161-274G>C (n.161-274G>C)
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n.549-274G>C
dbSNP
9g.104884848T>CCA1127661249ABCA1c.161-280A>G (n.161-280A>G)
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n.549-280A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884848T=CA1869947649ABCA1c.161-280A= (n.161-280A=)
c.-20-280A= (n.-20-280A=)
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n.549-280A=
9g.104884852T>ACA1869947653ABCA1c.161-284A>T (n.161-284A>T)
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c.98-284A>T (n.98-284A>T)
n.549-284A>T
dbSNP
9g.104884852T=CA1869947652ABCA1c.161-284A= (n.161-284A=)
c.-20-284A= (n.-20-284A=)
c.236-284A= (n.236-284A=)
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c.98-284A= (n.98-284A=)
n.549-284A=
9g.104884855T>GCA858068359ABCA1c.161-287A>C (n.161-287A>C)
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c.98-287A>C (n.98-287A>C)
n.549-287A>C
dbSNP
9g.104884855T=CA1869947658ABCA1c.161-287A= (n.161-287A=)
c.-20-287A= (n.-20-287A=)
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n.549-287A=
9g.104884859C=CA1869947665ABCA1c.161-291G= (n.161-291G=)
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n.549-291G=
9g.104884859C>TCA1869947666ABCA1c.161-291G>A (n.161-291G>A)
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c.-61-1702G>A (n.-61-1702G>A)
c.98-291G>A (n.98-291G>A)
n.549-291G>A
dbSNP
9g.104884859_104884860delinsCACA1869947662ABCA1c.161-292_161-291delinsTG (n.161-292_161-291delinsTG)
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c.98-292_98-291delinsTG (n.98-292_98-291delinsTG)
n.549-292_549-291delinsTG
9g.104884860delCA197383604ABCA1c.161-292del (n.161-292del)
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c.98-292del (n.98-292del)
n.549-292del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884860A=CA1869947669ABCA1c.161-292T= (n.161-292T=)
c.-20-292T= (n.-20-292T=)
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c.98-292T= (n.98-292T=)
n.549-292T=
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c.-20-292T>C (n.-20-292T>C)
c.236-292T>C (n.236-292T>C)
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c.98-292T>C (n.98-292T>C)
n.549-292T>C
dbSNP
9g.104884861G=CA1869947672ABCA1c.161-293C= (n.161-293C=)
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n.549-293C=
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c.98-294dup (n.98-294dup)
n.549-294dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884864A=CA1869947676ABCA1c.161-296T= (n.161-296T=)
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n.549-296T=
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c.-61-1707T>C (n.-61-1707T>C)
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n.549-296T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884870A=CA1869947677ABCA1c.161-302T= (n.161-302T=)
c.-20-302T= (n.-20-302T=)
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n.549-302T=
9g.104884870A>GCA197383618ABCA1c.161-302T>C (n.161-302T>C)
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c.-61-1713T>C (n.-61-1713T>C)
c.98-302T>C (n.98-302T>C)
n.549-302T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884873T>CCA1127661253ABCA1c.161-305A>G (n.161-305A>G)
c.-20-305A>G (n.-20-305A>G)
c.236-305A>G (n.236-305A>G)
c.-61-1716A>G (n.-61-1716A>G)
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n.549-305A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884873T=CA1869947682ABCA1c.161-305A= (n.161-305A=)
c.-20-305A= (n.-20-305A=)
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c.98-305A= (n.98-305A=)
n.549-305A=
9g.104884875T>CCA858068365ABCA1c.161-307A>G (n.161-307A>G)
c.-20-307A>G (n.-20-307A>G)
c.236-307A>G (n.236-307A>G)
c.-61-1718A>G (n.-61-1718A>G)
c.98-307A>G (n.98-307A>G)
n.549-307A>G
dbSNP
9g.104884875T=CA1869947683ABCA1c.161-307A= (n.161-307A=)
c.-20-307A= (n.-20-307A=)
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n.549-307A=
9g.104884882T>CCA1869947687ABCA1c.161-314A>G (n.161-314A>G)
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c.-61-1725A>G (n.-61-1725A>G)
c.98-314A>G (n.98-314A>G)
n.549-314A>G
dbSNP
9g.104884882T=CA1869947685ABCA1c.161-314A= (n.161-314A=)
c.-20-314A= (n.-20-314A=)
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n.549-314A=
9g.104884883A=CA1869947689ABCA1c.161-315T= (n.161-315T=)
c.-20-315T= (n.-20-315T=)
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n.549-315T=
9g.104884883A>GCA858068366ABCA1c.161-315T>C (n.161-315T>C)
c.-20-315T>C (n.-20-315T>C)
c.236-315T>C (n.236-315T>C)
c.-61-1726T>C (n.-61-1726T>C)
c.98-315T>C (n.98-315T>C)
n.549-315T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884884G=CA1869947692ABCA1c.161-316C= (n.161-316C=)
c.-20-316C= (n.-20-316C=)
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n.549-316C=
9g.104884884G>TCA197383626ABCA1c.161-316C>A (n.161-316C>A)
c.-20-316C>A (n.-20-316C>A)
c.236-316C>A (n.236-316C>A)
c.-61-1727C>A (n.-61-1727C>A)
c.98-316C>A (n.98-316C>A)
n.549-316C>A
dbSNP
9g.104884888G>ACA1127661255ABCA1c.161-320C>T (n.161-320C>T)
c.-20-320C>T (n.-20-320C>T)
c.236-320C>T (n.236-320C>T)
c.-61-1731C>T (n.-61-1731C>T)
c.98-320C>T (n.98-320C>T)
n.549-320C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884888G=CA1869947696ABCA1c.161-320C= (n.161-320C=)
c.-20-320C= (n.-20-320C=)
c.236-320C= (n.236-320C=)
c.-61-1731C= (n.-61-1731C=)
c.98-320C= (n.98-320C=)
n.549-320C=
9g.104884889G>ACA1127661258ABCA1c.161-321C>T (n.161-321C>T)
c.-20-321C>T (n.-20-321C>T)
c.236-321C>T (n.236-321C>T)
c.-61-1732C>T (n.-61-1732C>T)
c.98-321C>T (n.98-321C>T)
n.549-321C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884889G=CA1869947698ABCA1c.161-321C= (n.161-321C=)
c.-20-321C= (n.-20-321C=)
c.236-321C= (n.236-321C=)
c.-61-1732C= (n.-61-1732C=)
c.98-321C= (n.98-321C=)
n.549-321C=
9g.104884891C>ACA1869947708ABCA1c.161-323G>T (n.161-323G>T)
c.-20-323G>T (n.-20-323G>T)
c.236-323G>T (n.236-323G>T)
c.-61-1734G>T (n.-61-1734G>T)
c.98-323G>T (n.98-323G>T)
n.549-323G>T
dbSNP
9g.104884891C=CA1869947706ABCA1c.161-323G= (n.161-323G=)
c.-20-323G= (n.-20-323G=)
c.236-323G= (n.236-323G=)
c.-61-1734G= (n.-61-1734G=)
c.98-323G= (n.98-323G=)
n.549-323G=
9g.104884891C>TCA197383634ABCA1c.161-323G>A (n.161-323G>A)
c.-20-323G>A (n.-20-323G>A)
c.236-323G>A (n.236-323G>A)
c.-61-1734G>A (n.-61-1734G>A)
c.98-323G>A (n.98-323G>A)
n.549-323G>A
dbSNP
9g.104884895G>ACA1127661259ABCA1c.161-327C>T (n.161-327C>T)
c.-20-327C>T (n.-20-327C>T)
c.236-327C>T (n.236-327C>T)
c.-61-1738C>T (n.-61-1738C>T)
c.98-327C>T (n.98-327C>T)
n.549-327C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884895G=CA1869947714ABCA1c.161-327C= (n.161-327C=)
c.-20-327C= (n.-20-327C=)
c.236-327C= (n.236-327C=)
c.-61-1738C= (n.-61-1738C=)
c.98-327C= (n.98-327C=)
n.549-327C=
9g.104884899T>CCA2601227145ABCA1c.161-331A>G (n.161-331A>G)
c.-20-331A>G (n.-20-331A>G)
c.236-331A>G (n.236-331A>G)
c.-61-1742A>G (n.-61-1742A>G)
c.98-331A>G (n.98-331A>G)
n.549-331A>G
gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884902C>TCA2720368354ABCA1c.161-334G>A (n.161-334G>A)
c.-20-334G>A (n.-20-334G>A)
c.236-334G>A (n.236-334G>A)
c.-61-1745G>A (n.-61-1745G>A)
c.98-334G>A (n.98-334G>A)
n.549-334G>A
dbSNP
9g.104884911A=CA1869947718ABCA1c.161-343T= (n.161-343T=)
c.-20-343T= (n.-20-343T=)
c.236-343T= (n.236-343T=)
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c.98-343T= (n.98-343T=)
n.549-343T=
9g.104884912T>ACA858068371ABCA1c.161-344A>T (n.161-344A>T)
c.-20-344A>T (n.-20-344A>T)
c.236-344A>T (n.236-344A>T)
c.-61-1755A>T (n.-61-1755A>T)
c.98-344A>T (n.98-344A>T)
n.549-344A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104884912T>CCA589851614ABCA1c.161-344A>G (n.161-344A>G)
c.-20-344A>G (n.-20-344A>G)
c.236-344A>G (n.236-344A>G)
c.-61-1755A>G (n.-61-1755A>G)
c.98-344A>G (n.98-344A>G)
n.549-344A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched