Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.89981417G>ACA206703NBNn.1580C>T
c.32C>T (p.Ser11Leu)
c.278C>T (p.Ser93Leu)
c.37+3108C>T (n.37+3108C>T)
c.172-524C>T (n.172-524C>T)
n.1582C>T
n.1588C>T
n.399C>T
n.388C>T
n.390C>T
c.*151C>T (n.*151C>T)
c.254C>T (p.Ser85Leu)
n.415C>T
c.-692C>T (n.-692C>T)
c.-498C>T (n.-498C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.89981417G>CCA371662419NBNn.1580C>G
c.32C>G (p.Ser11Trp)
c.278C>G (p.Ser93Trp)
c.37+3108C>G (n.37+3108C>G)
c.172-524C>G (n.172-524C>G)
n.1582C>G
n.1588C>G
n.399C>G
n.388C>G
n.390C>G
c.*151C>G (n.*151C>G)
c.254C>G (p.Ser85Trp)
n.415C>G
c.-692C>G (n.-692C>G)
c.-498C>G (n.-498C>G)
dbSNP
8g.89981417G=CA1801521839NBNn.1580C=
c.32C= (p.Ser11=)
c.278C= (p.Ser93=)
c.37+3108C= (n.37+3108C=)
c.172-524C= (n.172-524C=)
n.1582C=
n.1588C=
n.399C=
n.388C=
n.390C=
c.*151C= (n.*151C=)
c.254C= (p.Ser85=)
n.415C=
c.-692C= (n.-692C=)
c.-498C= (n.-498C=)
8g.89981417G>TCA371662420NBNn.1580C>A
c.32C>A (p.Ser11Ter)
c.278C>A (p.Ser93Ter)
c.37+3108C>A (n.37+3108C>A)
c.172-524C>A (n.172-524C>A)
n.1582C>A
n.1588C>A
n.399C>A
n.388C>A
n.390C>A
c.*151C>A (n.*151C>A)
c.254C>A (p.Ser85Ter)
n.415C>A
c.-692C>A (n.-692C>A)
c.-498C>A (n.-498C>A)
ClinVar dbSNP
8g.89981418A=CA1801521841NBNn.1579T=
c.31T= (p.Ser11=)
c.277T= (p.Ser93=)
c.37+3107T= (n.37+3107T=)
c.172-525T= (n.172-525T=)
n.1581T=
n.1587T=
n.398T=
n.387T=
n.389T=
c.*150T= (n.*150T=)
c.253T= (p.Ser85=)
n.414T=
c.-693T= (n.-693T=)
c.-499T= (n.-499T=)
8g.89981418A>CCA371662421NBNn.1579T>G
c.31T>G (p.Ser11Ala)
c.277T>G (p.Ser93Ala)
c.37+3107T>G (n.37+3107T>G)
c.172-525T>G (n.172-525T>G)
n.1581T>G
n.1587T>G
n.398T>G
n.387T>G
n.389T>G
c.*150T>G (n.*150T>G)
c.253T>G (p.Ser85Ala)
n.414T>G
c.-693T>G (n.-693T>G)
c.-499T>G (n.-499T>G)
ClinVar dbSNP
8g.89981418A>GCA371662422NBNn.1579T>C
c.31T>C (p.Ser11Pro)
c.277T>C (p.Ser93Pro)
c.37+3107T>C (n.37+3107T>C)
c.172-525T>C (n.172-525T>C)
n.1581T>C
n.1587T>C
n.398T>C
n.387T>C
n.389T>C
c.*150T>C (n.*150T>C)
c.253T>C (p.Ser85Pro)
n.414T>C
c.-693T>C (n.-693T>C)
c.-499T>C (n.-499T>C)
ClinVar
8g.89981418A>TCA371662423NBNn.1579T>A
c.31T>A (p.Ser11Thr)
c.277T>A (p.Ser93Thr)
c.37+3107T>A (n.37+3107T>A)
c.172-525T>A (n.172-525T>A)
n.1581T>A
n.1587T>A
n.398T>A
n.387T>A
n.389T>A
c.*150T>A (n.*150T>A)
c.253T>A (p.Ser85Thr)
n.414T>A
c.-693T>A (n.-693T>A)
c.-499T>A (n.-499T>A)
8g.89981419C>ACA371662424NBNn.1578G>T
c.30G>T (p.Lys10Asn)
c.276G>T (p.Lys92Asn)
c.37+3106G>T (n.37+3106G>T)
c.172-526G>T (n.172-526G>T)
n.1580G>T
n.1586G>T
n.397G>T
n.386G>T
n.388G>T
c.*149G>T (n.*149G>T)
c.252G>T (p.Lys84Asn)
n.413G>T
c.-694G>T (n.-694G>T)
c.-500G>T (n.-500G>T)
gnomAD v4
8g.89981419C>GCA371662425NBNn.1578G>C
c.30G>C (p.Lys10Asn)
c.276G>C (p.Lys92Asn)
c.37+3106G>C (n.37+3106G>C)
c.172-526G>C (n.172-526G>C)
n.1580G>C
n.1586G>C
n.397G>C
n.386G>C
n.388G>C
c.*149G>C (n.*149G>C)
c.252G>C (p.Lys84Asn)
n.413G>C
c.-694G>C (n.-694G>C)
c.-500G>C (n.-500G>C)
8g.89981419C>TCA461831451NBNn.1578G>A
c.30G>A (p.Lys10=)
c.276G>A (p.Lys92=)
c.37+3106G>A (n.37+3106G>A)
c.172-526G>A (n.172-526G>A)
n.1580G>A
n.1586G>A
n.397G>A
n.386G>A
n.388G>A
c.*149G>A (n.*149G>A)
c.252G>A (p.Lys84=)
n.413G>A
c.-694G>A (n.-694G>A)
c.-500G>A (n.-500G>A)
8g.89981420T>ACA371662426NBNn.1577A>T
c.29A>T (p.Lys10Met)
c.275A>T (p.Lys92Met)
c.37+3105A>T (n.37+3105A>T)
c.172-527A>T (n.172-527A>T)
n.1579A>T
n.1585A>T
n.396A>T
n.385A>T
n.387A>T
c.*148A>T (n.*148A>T)
c.251A>T (p.Lys84Met)
n.412A>T
c.-695A>T (n.-695A>T)
c.-501A>T (n.-501A>T)
8g.89981420T>CCA371662427NBNn.1577A>G
c.29A>G (p.Lys10Arg)
c.275A>G (p.Lys92Arg)
c.37+3105A>G (n.37+3105A>G)
c.172-527A>G (n.172-527A>G)
n.1579A>G
n.1585A>G
n.396A>G
n.385A>G
n.387A>G
c.*148A>G (n.*148A>G)
c.251A>G (p.Lys84Arg)
n.412A>G
c.-695A>G (n.-695A>G)
c.-501A>G (n.-501A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.89981420T>GCA371662428NBNn.1577A>C
c.29A>C (p.Lys10Thr)
c.275A>C (p.Lys92Thr)
c.37+3105A>C (n.37+3105A>C)
c.172-527A>C (n.172-527A>C)
n.1579A>C
n.1585A>C
n.396A>C
n.385A>C
n.387A>C
c.*148A>C (n.*148A>C)
c.251A>C (p.Lys84Thr)
n.412A>C
c.-695A>C (n.-695A>C)
c.-501A>C (n.-501A>C)
8g.89981420T=CA1801521846NBNn.1577A=
c.29A= (p.Lys10=)
c.275A= (p.Lys92=)
c.37+3105A= (n.37+3105A=)
c.172-527A= (n.172-527A=)
n.1579A=
n.1585A=
n.396A=
n.385A=
n.387A=
c.*148A= (n.*148A=)
c.251A= (p.Lys84=)
n.412A=
c.-695A= (n.-695A=)
c.-501A= (n.-501A=)
8g.89981423_89981429delCA2687857105NBNn.1571_1577del
c.23_29del (p.Thr8SerfsTer17)
c.269_275del (p.Thr90SerfsTer17)
c.269_275del (p.Thr90SerfsTer?)
c.37+3099_37+3105del (n.37+3099_37+3105del)
c.172-533_172-527del (n.172-533_172-527del)
n.1573_1579del
c.23_29del (p.Thr8SerfsTer?)
n.1579_1585del
n.390_396del
n.379_385del
n.381_387del
c.*142_*148del (n.*142_*148del)
c.245_251del (p.Thr82SerfsTer17)
n.406_412del
c.-701_-695del (n.-701_-695del)
c.-507_-501del (n.-507_-501del)
gnomAD v4
8g.89981421T>ACA371662431NBNn.1576A>T
c.28A>T (p.Lys10Ter)
c.274A>T (p.Lys92Ter)
c.37+3104A>T (n.37+3104A>T)
c.172-528A>T (n.172-528A>T)
n.1578A>T
n.1584A>T
n.395A>T
n.384A>T
n.386A>T
c.*147A>T (n.*147A>T)
c.250A>T (p.Lys84Ter)
n.411A>T
c.-696A>T (n.-696A>T)
c.-502A>T (n.-502A>T)
8g.89981421T>CCA371662429NBNn.1576A>G
c.28A>G (p.Lys10Glu)
c.274A>G (p.Lys92Glu)
c.37+3104A>G (n.37+3104A>G)
c.172-528A>G (n.172-528A>G)
n.1578A>G
n.1584A>G
n.395A>G
n.384A>G
n.386A>G
c.*147A>G (n.*147A>G)
c.250A>G (p.Lys84Glu)
n.411A>G
c.-696A>G (n.-696A>G)
c.-502A>G (n.-502A>G)
8g.89981421T>GCA371662430NBNn.1576A>C
c.28A>C (p.Lys10Gln)
c.274A>C (p.Lys92Gln)
c.37+3104A>C (n.37+3104A>C)
c.172-528A>C (n.172-528A>C)
n.1578A>C
n.1584A>C
n.395A>C
n.384A>C
n.386A>C
c.*147A>C (n.*147A>C)
c.250A>C (p.Lys84Gln)
n.411A>C
c.-696A>C (n.-696A>C)
c.-502A>C (n.-502A>C)
8g.89981422C>ACA371662432NBNn.1575G>T
c.27G>T (p.Leu9Phe)
c.273G>T (p.Leu91Phe)
c.37+3103G>T (n.37+3103G>T)
c.172-529G>T (n.172-529G>T)
n.1577G>T
n.1583G>T
n.394G>T
n.383G>T
n.385G>T
c.*146G>T (n.*146G>T)
c.249G>T (p.Leu83Phe)
n.410G>T
c.-697G>T (n.-697G>T)
c.-503G>T (n.-503G>T)
8g.89981422C=CA1801521851NBNn.1575G=
c.27G= (p.Leu9=)
c.273G= (p.Leu91=)
c.37+3103G= (n.37+3103G=)
c.172-529G= (n.172-529G=)
n.1577G=
n.1583G=
n.394G=
n.383G=
n.385G=
c.*146G= (n.*146G=)
c.249G= (p.Leu83=)
n.410G=
c.-697G= (n.-697G=)
c.-503G= (n.-503G=)
8g.89981422C>GCA371662433NBNn.1575G>C
c.27G>C (p.Leu9Phe)
c.273G>C (p.Leu91Phe)
c.37+3103G>C (n.37+3103G>C)
c.172-529G>C (n.172-529G>C)
n.1577G>C
n.1583G>C
n.394G>C
n.383G>C
n.385G>C
c.*146G>C (n.*146G>C)
c.249G>C (p.Leu83Phe)
n.410G>C
c.-697G>C (n.-697G>C)
c.-503G>C (n.-503G>C)
8g.89981422C>TCA461831452NBNn.1575G>A
c.27G>A (p.Leu9=)
c.273G>A (p.Leu91=)
c.37+3103G>A (n.37+3103G>A)
c.172-529G>A (n.172-529G>A)
n.1577G>A
n.1583G>A
n.394G>A
n.383G>A
n.385G>A
c.*146G>A (n.*146G>A)
c.249G>A (p.Leu83=)
n.410G>A
c.-697G>A (n.-697G>A)
c.-503G>A (n.-503G>A)
ClinVar dbSNP
8g.89981422_89981423delinsCACA1801521850NBNn.1574_1575delinsTG
c.26_27delinsTG (p.Leu9=)
c.272_273delinsTG (p.Leu91=)
c.37+3102_37+3103delinsTG (n.37+3102_37+3103delinsTG)
c.172-530_172-529delinsTG (n.172-530_172-529delinsTG)
n.1576_1577delinsTG
n.1582_1583delinsTG
n.393_394delinsTG
n.382_383delinsTG
n.384_385delinsTG
c.*145_*146delinsTG (n.*145_*146delinsTG)
c.248_249delinsTG (p.Leu83=)
n.409_410delinsTG
c.-698_-697delinsTG (n.-698_-697delinsTG)
c.-504_-503delinsTG (n.-504_-503delinsTG)
8g.89981423A>CCA371662434NBNn.1574T>G
c.26T>G (p.Leu9Trp)
c.272T>G (p.Leu91Trp)
c.37+3102T>G (n.37+3102T>G)
c.172-530T>G (n.172-530T>G)
n.1576T>G
n.1582T>G
n.393T>G
n.382T>G
n.384T>G
c.*145T>G (n.*145T>G)
c.248T>G (p.Leu83Trp)
n.409T>G
c.-698T>G (n.-698T>G)
c.-504T>G (n.-504T>G)
8g.89981423A>GCA371662435NBNn.1574T>C
c.26T>C (p.Leu9Ser)
c.272T>C (p.Leu91Ser)
c.37+3102T>C (n.37+3102T>C)
c.172-530T>C (n.172-530T>C)
n.1576T>C
n.1582T>C
n.393T>C
n.382T>C
n.384T>C
c.*145T>C (n.*145T>C)
c.248T>C (p.Leu83Ser)
n.409T>C
c.-698T>C (n.-698T>C)
c.-504T>C (n.-504T>C)
8g.89981423A>TCA371662436NBNn.1574T>A
c.26T>A (p.Leu9Ter)
c.272T>A (p.Leu91Ter)
c.37+3102T>A (n.37+3102T>A)
c.172-530T>A (n.172-530T>A)
n.1576T>A
n.1582T>A
n.393T>A
n.382T>A
n.384T>A
c.*145T>A (n.*145T>A)
c.248T>A (p.Leu83Ter)
n.409T>A
c.-698T>A (n.-698T>A)
c.-504T>A (n.-504T>A)
8g.89981425delCA915945802NBNn.1574del
c.26del (p.Leu9Ter)
c.272del (p.Leu91Ter)
c.37+3102del (n.37+3102del)
c.172-530del (n.172-530del)
n.1576del
n.1582del
n.393del
n.382del
n.384del
c.*145del (n.*145del)
c.248del (p.Leu83Ter)
n.409del
c.-698del (n.-698del)
c.-504del (n.-504del)
ClinVar dbSNP
8g.89981424A=CA1801521856NBNn.1573T=
c.25T= (p.Leu9=)
c.271T= (p.Leu91=)
c.37+3101T= (n.37+3101T=)
c.172-531T= (n.172-531T=)
n.1575T=
n.1581T=
n.392T=
n.381T=
n.383T=
c.*144T= (n.*144T=)
c.247T= (p.Leu83=)
n.408T=
c.-699T= (n.-699T=)
c.-505T= (n.-505T=)
8g.89981424A>CCA371662437NBNn.1573T>G
c.25T>G (p.Leu9Val)
c.271T>G (p.Leu91Val)
c.37+3101T>G (n.37+3101T>G)
c.172-531T>G (n.172-531T>G)
n.1575T>G
n.1581T>G
n.392T>G
n.381T>G
n.383T>G
c.*144T>G (n.*144T>G)
c.247T>G (p.Leu83Val)
n.408T>G
c.-699T>G (n.-699T>G)
c.-505T>G (n.-505T>G)
8g.89981424A>GCA461831453NBNn.1573T>C
c.25T>C (p.Leu9=)
c.271T>C (p.Leu91=)
c.37+3101T>C (n.37+3101T>C)
c.172-531T>C (n.172-531T>C)
n.1575T>C
n.1581T>C
n.392T>C
n.381T>C
n.383T>C
c.*144T>C (n.*144T>C)
c.247T>C (p.Leu83=)
n.408T>C
c.-699T>C (n.-699T>C)
c.-505T>C (n.-505T>C)
gnomAD v4
8g.89981424A>TCA371662438NBNn.1573T>A
c.25T>A (p.Leu9Met)
c.271T>A (p.Leu91Met)
c.37+3101T>A (n.37+3101T>A)
c.172-531T>A (n.172-531T>A)
n.1575T>A
n.1581T>A
n.392T>A
n.381T>A
n.383T>A
c.*144T>A (n.*144T>A)
c.247T>A (p.Leu83Met)
n.408T>A
c.-699T>A (n.-699T>A)
c.-505T>A (n.-505T>A)
8g.89981425A=CA1801521860NBNn.1572T=
c.24T= (p.Thr8=)
c.270T= (p.Thr90=)
c.37+3100T= (n.37+3100T=)
c.172-532T= (n.172-532T=)
n.1574T=
n.1580T=
n.391T=
n.380T=
n.382T=
c.*143T= (n.*143T=)
c.246T= (p.Thr82=)
n.407T=
c.-700T= (n.-700T=)
c.-506T= (n.-506T=)
8g.89981425A>CCA4803014NBNn.1572T>G
c.24T>G (p.Thr8=)
c.270T>G (p.Thr90=)
c.37+3100T>G (n.37+3100T>G)
c.172-532T>G (n.172-532T>G)
n.1574T>G
n.1580T>G
n.391T>G
n.380T>G
n.382T>G
c.*143T>G (n.*143T>G)
c.246T>G (p.Thr82=)
n.407T>G
c.-700T>G (n.-700T>G)
c.-506T>G (n.-506T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
8g.89981425A>GCA461831454NBNn.1572T>C
c.24T>C (p.Thr8=)
c.270T>C (p.Thr90=)
c.37+3100T>C (n.37+3100T>C)
c.172-532T>C (n.172-532T>C)
n.1574T>C
n.1580T>C
n.391T>C
n.380T>C
n.382T>C
c.*143T>C (n.*143T>C)
c.246T>C (p.Thr82=)
n.407T>C
c.-700T>C (n.-700T>C)
c.-506T>C (n.-506T>C)
8g.89981425A>TCA461831455NBNn.1572T>A
c.24T>A (p.Thr8=)
c.270T>A (p.Thr90=)
c.37+3100T>A (n.37+3100T>A)
c.172-532T>A (n.172-532T>A)
n.1574T>A
n.1580T>A
n.391T>A
n.380T>A
n.382T>A
c.*143T>A (n.*143T>A)
c.246T>A (p.Thr82=)
n.407T>A
c.-700T>A (n.-700T>A)
c.-506T>A (n.-506T>A)
ClinVar dbSNP
8g.89981425_89981429dupCA913187626NBNn.1568_1572dup
c.20_24dup (p.Leu9GlufsTer3)
c.266_270dup (p.Leu91GlufsTer3)
c.37+3096_37+3100dup (n.37+3096_37+3100dup)
c.172-536_172-532dup (n.172-536_172-532dup)
n.1570_1574dup
n.1576_1580dup
n.387_391dup
n.376_380dup
n.378_382dup
c.*139_*143dup (n.*139_*143dup)
c.242_246dup (p.Leu83GlufsTer3)
n.403_407dup
c.-704_-700dup (n.-704_-700dup)
c.-510_-506dup (n.-510_-506dup)
ClinVar dbSNP
8g.89981426delCA2739268842NBNn.1571del
c.23del (p.Thr8IlefsTer2)
c.269del (p.Thr90IlefsTer2)
c.37+3099del (n.37+3099del)
c.172-533del (n.172-533del)
n.1573del
n.1579del
n.390del
n.379del
n.381del
c.*142del (n.*142del)
c.245del (p.Thr82IlefsTer2)
n.406del
c.-701del (n.-701del)
c.-507del (n.-507del)
8g.89981426G>ACA371662439NBNn.1571C>T
c.23C>T (p.Thr8Ile)
c.269C>T (p.Thr90Ile)
c.37+3099C>T (n.37+3099C>T)
c.172-533C>T (n.172-533C>T)
n.1573C>T
n.1579C>T
n.390C>T
n.379C>T
n.381C>T
c.*142C>T (n.*142C>T)
c.245C>T (p.Thr82Ile)
n.406C>T
c.-701C>T (n.-701C>T)
c.-507C>T (n.-507C>T)
ClinVar dbSNP
8g.89981426G>CCA371662440NBNn.1571C>G
c.23C>G (p.Thr8Ser)
c.269C>G (p.Thr90Ser)
c.37+3099C>G (n.37+3099C>G)
c.172-533C>G (n.172-533C>G)
n.1573C>G
n.1579C>G
n.390C>G
n.379C>G
n.381C>G
c.*142C>G (n.*142C>G)
c.245C>G (p.Thr82Ser)
n.406C>G
c.-701C>G (n.-701C>G)
c.-507C>G (n.-507C>G)
8g.89981426G=CA1801521866NBNn.1571C=
c.23C= (p.Thr8=)
c.269C= (p.Thr90=)
c.37+3099C= (n.37+3099C=)
c.172-533C= (n.172-533C=)
n.1573C=
n.1579C=
n.390C=
n.379C=
n.381C=
c.*142C= (n.*142C=)
c.245C= (p.Thr82=)
n.406C=
c.-701C= (n.-701C=)
c.-507C= (n.-507C=)
8g.89981426G>TCA371662441NBNn.1571C>A
c.23C>A (p.Thr8Asn)
c.269C>A (p.Thr90Asn)
c.37+3099C>A (n.37+3099C>A)
c.172-533C>A (n.172-533C>A)
n.1573C>A
n.1579C>A
n.390C>A
n.379C>A
n.381C>A
c.*142C>A (n.*142C>A)
c.245C>A (p.Thr82Asn)
n.406C>A
c.-701C>A (n.-701C>A)
c.-507C>A (n.-507C>A)
8g.89981427T>ACA371662443NBNn.1570A>T
c.22A>T (p.Thr8Ser)
c.268A>T (p.Thr90Ser)
c.37+3098A>T (n.37+3098A>T)
c.172-534A>T (n.172-534A>T)
n.1572A>T
n.1578A>T
n.389A>T
n.378A>T
n.380A>T
c.*141A>T (n.*141A>T)
c.244A>T (p.Thr82Ser)
n.405A>T
c.-702A>T (n.-702A>T)
c.-508A>T (n.-508A>T)
8g.89981427T>CCA371662444NBNn.1570A>G
c.22A>G (p.Thr8Ala)
c.268A>G (p.Thr90Ala)
c.37+3098A>G (n.37+3098A>G)
c.172-534A>G (n.172-534A>G)
n.1572A>G
n.1578A>G
n.389A>G
n.378A>G
n.380A>G
c.*141A>G (n.*141A>G)
c.244A>G (p.Thr82Ala)
n.405A>G
c.-702A>G (n.-702A>G)
c.-508A>G (n.-508A>G)
ClinVar dbSNP
8g.89981427T>GCA371662442NBNn.1570A>C
c.22A>C (p.Thr8Pro)
c.268A>C (p.Thr90Pro)
c.37+3098A>C (n.37+3098A>C)
c.172-534A>C (n.172-534A>C)
n.1572A>C
n.1578A>C
n.389A>C
n.378A>C
n.380A>C
c.*141A>C (n.*141A>C)
c.244A>C (p.Thr82Pro)
n.405A>C
c.-702A>C (n.-702A>C)
c.-508A>C (n.-508A>C)
8g.89981427T=CA1801521872NBNn.1570A=
c.22A= (p.Thr8=)
c.268A= (p.Thr90=)
c.37+3098A= (n.37+3098A=)
c.172-534A= (n.172-534A=)
n.1572A=
n.1578A=
n.389A=
n.378A=
n.380A=
c.*141A= (n.*141A=)
c.244A= (p.Thr82=)
n.405A=
c.-702A= (n.-702A=)
c.-508A= (n.-508A=)
8g.89981428T>ACA461831456NBNn.1569A>T
c.21A>T (p.Arg7=)
c.267A>T (p.Arg89=)
c.37+3097A>T (n.37+3097A>T)
c.172-535A>T (n.172-535A>T)
n.1571A>T
n.1577A>T
n.388A>T
n.377A>T
n.379A>T
c.*140A>T (n.*140A>T)
c.243A>T (p.Arg81=)
n.404A>T
c.-703A>T (n.-703A>T)
c.-509A>T (n.-509A>T)
8g.89981428T>CCA461831457NBNn.1569A>G
c.21A>G (p.Arg7=)
c.267A>G (p.Arg89=)
c.37+3097A>G (n.37+3097A>G)
c.172-535A>G (n.172-535A>G)
n.1571A>G
n.1577A>G
n.388A>G
n.377A>G
n.379A>G
c.*140A>G (n.*140A>G)
c.243A>G (p.Arg81=)
n.404A>G
c.-703A>G (n.-703A>G)
c.-509A>G (n.-509A>G)
ClinVar dbSNP
8g.89981428T>GCA461831458NBNn.1569A>C
c.21A>C (p.Arg7=)
c.267A>C (p.Arg89=)
c.37+3097A>C (n.37+3097A>C)
c.172-535A>C (n.172-535A>C)
n.1571A>C
n.1577A>C
n.388A>C
n.377A>C
n.379A>C
c.*140A>C (n.*140A>C)
c.243A>C (p.Arg81=)
n.404A>C
c.-703A>C (n.-703A>C)
c.-509A>C (n.-509A>C)
ClinVar dbSNP
8g.89981428T=CA1801521877NBNn.1569A=
c.21A= (p.Arg7=)
c.267A= (p.Arg89=)
c.37+3097A= (n.37+3097A=)
c.172-535A= (n.172-535A=)
n.1571A=
n.1577A=
n.388A=
n.377A=
n.379A=
c.*140A= (n.*140A=)
c.243A= (p.Arg81=)
n.404A=
c.-703A= (n.-703A=)
c.-509A= (n.-509A=)

Number of alleles fetched